폴리오세 이끼

Foliose lichen
나무 가지에 있는 엽록소의 일종인 플라보파멜리아 카페라타
층이 있는 엽록소의 단면도: 1.피질2라 불리는 히패의 두꺼운 층.녹조 3.느슨하게 포장된 히패 4.정박하는 하패는 리진이라고 불린다.

엽록소는 다양한 종류의 이끼 중 하나로, 곰팡이와 광합성 파트너인 해조류 사이의 공생관계에서 발생하는 복잡한 유기체다.이 파트너십을 통해 이끼들은 춥고 건조한 산에서부터 습하고 따뜻한 계곡에 이르기까지 다양한 기후에서 살 수 있다.이끼는 종에 따라 0.01~27mm/년의 기록적인 성장률을 보이며 매우 느리게 발달한다.이들의 평균 수명은 30년에서 60년 사이(Armstrong & Bradwell pg.3)이다.

이끼는 히패(hyphae)로 구성된 탈루(thallus)라 불리는 본체 부분을 가지고 있으며, 피질과 메둘라(medulla)를 소장하고 있다.피질은 광합성 세포를 포함하는 반면, 메둘라는 가스 교환을 허용하고 이끼의 탈루 대부분을 차지한다.이끼에는 갑각류, 엽류, 프루티코스의 세 가지 주요 종류가 있다.엽록소는 잎이 무성한 탈리와 상피질과 하피질로 특징지어진다.많은 층은 층화되어 있으며, 다른 유형을 식별하는 데 도움이 되는 수많은 층을 가지고 있다.

엽록소는 리진(Rhizine)이라고 불리는 구조와 같은 작은 뿌리를 가진 하부 피질에서 히패(hyphae)에 의해 표면에 부착된다(Lichens of North America Pg 13, 3) 이끼는 환경적으로 중요한 역할을 한다.그들은 사슴, 염소, 순록과 같은 많은 동물들에게 식량을 공급하며, 새 둥지의 건축 재료로 사용된다.어떤 종들은 항생제에 사용될 수도 있다.그것들은 또한 대기 오염도를 나타내는 유용한 지표들이다. (다니엘과 니콜라스)

오염

공해와 이끼의 풍부함과 분포 사이에는 직접적인 상관관계가 있다.엽록소는 대기오염의 부산물인 이산화황에 극도로 민감하다.이산화황은 엽록소와 이끼에 반응하며, 엽록소와 이끼는 엽록소와 마그네슘 이온을 생산한다.식물에서 이러한 반응이 일어나면, 이끼는 엽록소를 적게 가지고 호흡의 감소를 유발하여 결국 이끼가 죽게 된다.

암석의 풍화

암석의 미네랄은 노출된 암석 표면에서 이끼의 성장에 의해 풍화 될 수 있다.이는 물리적 과정과 화학적 과정 모두에 기인할 수 있다.리첸은 옥살산과 같은 유기산을 생산하여 석회암과 같은 미네랄을 화학적으로 기화시킬 수 있다.이것은 바위의 미네랄과 반응하여 그것들을 녹이고 바위를 약화시킨다.이 결과, 이끼가 자라거나 혹은 한때 있었던 많은 암석들은 광범위한 표면 부식을 보인다.이러한 풍화작용의 부산물은 철산화물과 무정형 알루미노실리카겔, 결정금속 옥살레이트와 2차 점토광물의 신성형이다.이끼는 암석의 작은 크레바스를 그들의 리졸드로 관통하여 물리적으로 암석의 풍화 현상을 일으킨다.뿌리의 팽창과 수축은 작은 균열을 확장시킨다.[1]

이러한 화학적 풍화 작용과 물리적 풍화 작용의 결합은 또한 아스팔트 대상포진을 악화시키는 역할을 하는데, 엽상 이끼 부산물이 필러로 사용되는 석회석(탄산칼슘)을 용해시키고 그 부산물은 시간이 지남에 따라 대상포진의 균열을 확장시켜 준다.

재생산

캘리포니아 라이브 오크(Kercus agripolia) 숲 근처에서 채집된 오렌지색 아포테시아를 보여주는 엽록소

엽록소의 번식은 무증상 또는 성적으로 발생할 수 있다.성적인 번식은 곰팡이와 광합성 파트너 둘 다를 필요로 한다.일단 그것의 진균 파트너와 공생하는 포토비온트는 인식할 수 있는 생식 구조를 만들어내지 못할 것이다. 그러므로 진균 파트너는 이끼의 번식을 계속해야 한다.감초 번식이 일어나기 위해서는 진균 파트너가 수백만 개의 발아 포자를 생성해야 하며, 이 포자는 접합된 지고트를 형성하여 호환 가능한 광자전자를 찾아야 한다.이 포토비온트는 지고테와 융합하여 균류 안에서 살아가며 이끼를 만들 것이다.대부분의 엽록소의 곰팡이 파트너는 아스코마타라고 불리는 포자를 가진 아스코메테이다.열매를 맺는 이끼의 몸은 전형적으로 두 가지 모양 중 하나를 이룬다.원반이나 컵 모양의 아포테시아로 상면에 포자를 생산한다.그리고 꼭대기에 구멍이 뚫린 포자 생산층을 둘러싸는 플라스크 모양의 페리테시아(Brodo, Sharnoff, Sharnoff)도 있다.성재생이 비효율적이기 때문에, 이끼는 가능하면 식물성 번식에 의해 무성하게 번식할 것이다.엽록소는 녹조와 곰팡이 조직이 통합된 상부피질에서 나온 돌기처럼 원통형 손가락인 이시아드를 사용한다.그들은 쉽게 분리되고 바람에 의해 운반되며, 그곳에서 새로운 이끼니를 형성하여 이주하고 전파될 것이다(Easton pg. 62)

환경과 다산성

헨리 코웰 레드우드스 주립공원에 있는 늙은 마드론 나무(아르부투스 멘지시이)에 엽록소가 자라고 있다.

엽록소의 생활사 전략은 그들의 주변 지역 사회와 직접적인 관련이 있다.연구들은 환경의 변화와 함께 성적인 공동체에서 식물적인 공동체로 변화하는 것을 보여주었다.성적 번식이 다양성에 중요한 경우, 교란도가 높은 서식지는 변화하는 서식지에 더 잘 대응하기 위해 빠른 수명주기와 높은 번식력을 가진 종을 가질 수 있다는 것이 밝혀졌다.3가지 종류의 엽록소성 감초는 각각 다른 공동체를 지배했기 때문에 연구를 위해 선택되었다.아크토파르멜리아 원심분리가, 크산토파멜리아 비리둘루움브리나, 크산토파멜리아 컴벌란디아 등이 포함됐으며 이들이 지배하는 공동체에 비해 스트레스 내성, 경쟁성, 초보성 종을 닮았다.크산토파멜리아 비리둘루움브리나는 이끼가 낀 열린 암석 사회에서 발생했고 생식 출력이 낮았기 때문에 스트레스 내성이 있는 것으로 간주된다.암석 풍화작물의 양이 많고 혈관 식물이 거의 없다는 것은 이끼 낀 암석 공동체가 노출된 서식지임을 보여준다.크산토파멜리아 컴벌란디아는 풀이 무성한 암석 공동체에서 식물인간적 지배를 받았으며, 다른 공동체들에 비해 적당한 노출이 있었다.좀 더 노출된 공동체에서 이 종은 두 번째로 높은 지배력과 높은 아포테시아를 보여주었고, 이것은 이 종은 초보적인 종이라는 것을 보여준다.아크토파르멜리아 원심분리기(Arctoparmelia septorgua)는 종의 다양성이 가장 크고 가장 경쟁적인 환경이었던 트레드 암석 환경에서 지배했다.A. 원심분리기는 이 환경에서 풍부하고 생식력이 높아서 경쟁자임을 시사한다.풍부한 종들의 이러한 차이에도 불구하고, 연구는 지역사이의 거시적 전파를 위한 성적인 것과 무성의 전파의 비율 사이에는 균일성이 있다는 것을 보여준다.

빛 노출 및 성장

암석 위의 엽록체

엽록소의 성공, 특히 노쇠한 숲의 이끼는 성장 잠재력과 탈질 피해 사이의 미묘한 균형을 지시하는 주변 환경의 빛의 양에 달려 있다.로바리아 풀모나리아(Lobaria pulmonaria)는 노생 삼림 이끼로, 이끼는 세 개의 다른 보어림 스탠드에 이식되어 그 생물량과 면적 성장을 평가하였다.세 개의 스탠드는 다른 양의 빛 노출, 촉촉한 수분 공급, 영양 보충이 있었다.숲 서식지 3곳에는 (1) 고른 노령 및 폐쇄형 캐노피 스탠드, (2) 간격이 있는 노령 숲, (3) 자영 음영 가지 없이 산란된 나무의 재생이 희박한 개활지 등이 포함됐다.이러한 환경 각각은 다양한 양의 빛 노출을 제공했다.L. Pulmonaria의 성장은 개방된 장소에서 가장 높았고, 일반적으로 그 종은 자연적으로 발생하지 않는다.빛의 부족은 L. Pulmonaria 성장의 강력한 제한요인으로 보인다.그러나 특히 이끼는 하루 중 다른 시간에 건조하기 때문에 현장 요인과 빛 사이에는 단순한 관계가 없다.동시에 L. 풀모나리아는 장기간 높은 빛에 대한 내성이 낮으며, 건조 시간에는 손상이나 적응을 할 수 없다.

참조

  1. ^ (첸, 지, 한스 P.블룸, 그리고 로타 베이어)
  • 브로도, 어윈 M, 실비아 D.샤르노프, 그리고 스테판 샤르노프.
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  • Bradwell, Tom; Armstrong, Richard A. (2011). "Growth of Foliose Lichens: A Review" (PDF). Symbiosis. 53: 1–16. doi:10.1007/s13199-011-0108-4.
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