에스키노메네 엘라프록실론

Aeschynomene elaphroxylon
에스키노메네 엘라프록실론
Aeschynomene elaphroxylon GS352.png
과학적 분류 edit
킹덤: 플랜태
클래드: 기관지동물
클래드: 안기오스페름스
클래드: 에우디코츠
클래드: 로시즈
순서: 파발레스
패밀리: 파브과
속: 에스키노메네
종:
A. 엘라프록실론
이항식 이름
에스키노메네 엘라프록실론
동의어[2][3][4]
  • 에르미니에라 엘라프록실론 기예 & 퍼
  • 스미시아 엘라프록실론 (Guill. & Perr.) 바일.
  • 스미시아그랜디리에리 바일.
  • 에이데모네 엑셀사 코츠치
  • 애데모네하밀리스 코츠치
  • 에데모네미라비스 코츠치
  • 에스키노메네 차디차 A. 쉐보.

양배추,[1][2][5] 피스트리, 살사나무,[5] 움부루 등으로도 알려져 있는 에스키노메네 엘라프록실론은 열대아프리카의 늪, 호수, 강에서 자라는 파브과과에 속하는 에스키노메네 속종의 작은 나무에 흔히 있는 큰 관목이다.[1] 그것은 2에서 9까지 자라며, 예외적으로 12미터 높이까지 자라며,[6] 곧고, 두껍고, 부어오르고, 원뿔형의 트렁크를 가지고 있다. 이것은 민물 망그로브로서 물속에서 자란다는 점에서 특이한 다육나무로, 물줄기에 엉킨 거미줄을 형성하고 진흙에 널브러져 있는 매우 가벼운 나무와 특수 뿌리 시스템이 물줄기에서 나온다. 그것은 습지 환경에 적응한 특별한 구조물로 구분되는 우연한 뿌리와 뿌리를 가지고 있다. 그것은 심지어 떠다니는 숲의 섬으로 자랄 수 있다.

'ambatch'라는 이름은 나이지리아에서 영국인들이 슈와라고 부르는 아랍어 방언의 식물 이름에서 유래되었다.[5] 스리랑카에서는 나일 피스 트리로 불리고,[7] 그곳과 말레이시아에서는 암바치 또는 말레이시아에서는 암바치라고 불린다.[7][8]

매우 가볍고, 해면적이면서도 썩지 않는 목재는 전통적으로 낚시 그물에 뜨개질을 할 때 사용되며, 뗏목을 만들 때 줄기를 함께 묶어서 뗏목을 만들 때 보다 정교한 아이템을 사용한다.

분류학

파리에 보관돼 있는 홀로타입은 세네갈 북서부의 조지 사무엘 페로테트가 '마리고트 드 타우에 강 하구 '엔게르(N'Gher, 또는 파니에-Foul)'의 작은 섬에서 수집한 것이다.[9][10][11] 1830–1833년에 페로테트와 장 침례교 앙투안 길레민에 의해 에르미니아 엘라프록실론(Erminiera Elaphroxylon)으로 처음 묘사되었는데, 그는 원주민들이 빌로르나 빌류르라는 이름으로 식물을 알고 있었고, 미셸 아단슨은 세네갈의 항해에 관한 자신의 책에 그 이름으로 이미 썼다고 언급하였다.[11] 1894년 책 시리즈 《Die Naturlichen Pflanzenfamilien》에서 폴 헤르만 빌헬름 타우베르에 의해 Aeschinomen 속 오초포듐으로 옮겨졌다.[12]

마다가스카르의 남서쪽 해안에서 알프레드 그란디리에가 수집하여 1883년에 설명한 스미시아 그란디리에리는 1971년 에시노메네 엘라프록실론과 동의어였다.[6][10]

그것은 달베리에 부족에 위치한다.[13][14]

분배

이스치노메네 엘라프록시론은 열대 아프리카 대부분에 토착화되어 있으며, 귀화되었을 가능성이 있는 마다가스카르에서도 발견된다.[1][5][6] 마다가스카르에서는 마하장가와 토아마시나 지방에서 발견되며,[3] 알라오트라 호수의 해안선을 따라 빽빽한 스탠드에서 자란다.[15] 그것은 남쪽의 모잠비크 북부,[16] 말라위 남부,[9] 짐바브웨[17] 북부에서 앙골라까지 발생한다.[9]

에티오피아에서는 네치사르 국립공원에서 이 종을 발견할 수 있다.[18]

그것은 플로리다의 오케초비 호수에서 귀화한 것으로 보인다.[19]

설명

에스키노메네 엘라프록시론(Aeschynomene Elaphroxylon)은 상록수,[20] 반수상 관목 또는 작은 나무로 종종 물에서 자라는 것을 발견한다.[6][5][21] 그것은 2에서 9까지 자란다. 예외적으로 12미터 높이까지 자란다.[9][10] 곧게 뻗은 줄기는 부풀어올라(주치형) 모양도 다소 원뿔형으로 되어 있으며,[6][9] 가슴 높이에서 10미터 높이로 직경 50cm에 이를 수 있다.[22] 부은 트렁크에 가시가 있을 수 있다.[8][15] 이 나무는 해면성이 강하고 매우 가볍다. 이것은 종종 pith라고 잘못 불리며, 이것은 식물이 물에 뜨는 것을 돕는 역할을 한다.[6][9][23] 나무가 커짐에 따라, 나무의 줄기는 자주 넘어지고, 나중에는 태양을 향해 구부러진다. 흙이나 수면에 닿은 나뭇가지, 또는 물속에 잠겨 있는 것들은 우연히 생긴 뿌리로 빽빽하게 덮여 있다. 나무나 수풀은 심지어 탈구될 수도 있고 때로는 물을 덮고 있는 초목의 구성 요소로 떠다니는 것이 발견되기도 한다. 수선 바로 위에 있는 줄기도 뿌리가 엉겨붙어 있다. 한 무리의 식물들이 이 뿌리들 때문에 두꺼운 돗자리를 형성한다.[6][22] 줄기는 가시가 돋아 있고, 잎 밑바닥 아래에 실속 있는 가시 한 쌍이 있다.[24] 짧고 날카로운 가시는 길이가 2-15mm이며, 거의 항상 이 종에 존재한다.[9] 줄기와 나뭇가지 모두 길고 [8][16]짧은 끈적끈적한 유선형의 미지근한 털로 덮여 있다.[6][9]

이 목재는 대부분 고정되지 않은 세포벽을 가진 팔리새드 같은 기관지 층으로 이루어져 있다. 고립된 혈관은 이 기관지 덩어리에 흩어져 있으며, 접선적으로 배열된 libriform cell 그룹(비공통, phloem과 유사하지만 매우 가늘고 비교적 두꺼운 벽)을 동반한다. 혈관 뭉치가 매우 작다.[22]

염색체 수는 2n=40이다.[25]

잎이 복합적이다. 그들의 꽃잎과 라치는 길이가 4~16cm이며, 둘 다 뻣뻣한 털과 짧은 잎으로 빽빽하게 덮여 있으며, 또한 종종 짧고 미세한 척추도 가지고 있다.[9][10][16] 꽃잎 길이는 0.5~1mm이다.[9][10] 직경 2-4mm의 부착 지점 아래에 오로스(비정규적으로 노치된) 부속물이 있는 펠트테이트 조항이 있다.[8] 이 규정들은 한쪽에만 로브를 가지고 있고, 질감이 벨벳같으며, 상부의 델토이드-탈토이드와 함께 넓은 형태로 배란되며, 급성 팁으로 끝나며, (7-)10–13mm, (3-)5-6(-9)mm이며, 결국 잎이 성숙함에 따라 떨어진다.[8][9][10] 잎은 20-40개의 전단을 가지고 있는데, 이 전단은 갈비뼈 하나 또는 아래쪽에 솟은 정맥이 있다. 전단은 길이 (5-)8–26.5(-30)mm, 폭 4-10mm, 전체, 점막형이며, 모양은 타원형이고 길쭉하거나 오보바이트하며, 꼭지점 절개, 재사용 또는 약간 에마르게 되며, 라키스에 연결되는 밑부분은 비스듬히 둥글게(거울 이미지가 아님)[8][9][10][16]되어 있다. 전단이 거의 색깔 있는 blue-green 그들의 윗 면에, 그리고 어느 정도는 약간tubercular-based, 짧고, 거친 사춘기의 털, 오직 가장자리 특히 어디서 그 순간 털은 종종asperulous(느낌 약간 감촉이 거친)아래에 mid-vein로 덮힌, 다리에 흰 가루로 덮인에는 털이 나 있다.[8][10][16] 전단지 밑면의 2차 정맥은 대개 검거나 어두운 색으로 되어 있다.[8][9][10]

에스키노메네 엘라프록실론 꽃. 줄기의 인덕션과 가시를 메모한다.

길이 30-45mm의 비교적 큰,[8][23] 아름다운[12] 꽃들은 단일 꽃이거나 보통 2-4명씩 한 무리로 뭉쳐져 있는 종족성 꽃차례를 이룬다.[8][16] 염기성에는 길이 6-7mm, 폭 3-5mm의 난산 브랙트와 길이 10-16mm, 폭 5-10mm의 난산 브랙트가 있다.[9][10] 브랙티스와 브랙티올은 모두 뾰족한 끝부분으로 끝나며, 주황색 아닥다닥이다.[8] 이 브라테올은 난형 또는 타원형이며 비대칭이며 모양은 모양이며 벨벳 같은 털로 덮여 있다. 발톱은 길이 1.3cm, 발톱 라치는 길이 1~4.5cm, 발톱은 길이 1.2~1.6cm이다.[9][10] 둘 다 줄기처럼 미지근하다.[8] 끈적끈적하고 초록색 칼리엑스는[15] 발광과 긴 선, 미지근한 털로 빽빽하게 덮여 있다. 칼릭스는 입술이 두 개다. 이 입술은 전체 또는 때로는 꼭지점에 두세 개의 이빨을 가지고 있고, 한 입술은 난형외래형, 길이 1.9~2.5cm, 너비 0.6~1.2cm이며, 다른 입술은 난형외형, 길이 1.5~2cm, 폭 0.6~1.1cm이다.[9][10] 모든 꽃잎은 다소 푸르스름하다.[8] 길이 3–4.7cm, 너비(넓은 길이보다 긴 경우도 있고,[8][10][16][23] 둥글거나 튀어 나온 표준은 주황색에서 노란색, 날개와 킬은 노란색 [9][10]또는 녹색-황색이다.[15] 이 표준은 수직으로 위치하며,[15] 정점 부근에 에마르게이트하고 부엽적으로 부피가 크다. 킬의 꽃잎은 두 꽃잎이 뭉치는 하단 가장자리를 따라 라미네이트 처리되어 있으며, 부축 표면에서 돌출되어 있다. 그들의 칼날은 흔들거리고, 비스듬하며, 길이 25-30mm, 폭 10-15mm이다.[8][10] 킬 꽃잎은 기준보다 약간 짧고, 발톱 길이는 약 5mm이다.[8] 용골은 염기서열리며 말을 잇는다.[15] 활달하고 비스듬한 날개는 표준보다 약간 길며, 길이는 35~40mm, 너비는 15~20mm이며, 발톱은 약 5mm이다.[8] 10개의 수술은 28-40mm이다.[8][12]

씨앗은 검정색 또는 짙은 청록색, 길이 5~6mm, 너비 3~3.8mm,[8][9][10] 두께 2mm, 약간 기이한 털을 가지고 있다. 씨앗은 신장형이고 약간 모양을 하고 있는데 부리가 카누의 앞부분을 닮았다.[9][10] 그 씨앗들은 납작하고 곧은 꼬불꼬불한 꼬불꼬불한 꼬불한 꼬불꼬불한 꼬불꼬불한 [10][16][21]꼬불꼬불한 꼬불한 꼬불한 꼬불이나 나무 위의 반나팔로 자라나는 팟은 밀었을 때 길이가 10-14cm이고, 6-17 관절이나 챔버가 있다. 그들은 작은 덩굴 위에 서 있는 선모양의 뻣뻣한 털로 빽빽하게 덮여 있으며, 또한 짧은 주발성 털도 있다. 밀도 높은 인덕션 아래에는 정맥이 있다.[9][10][16] (5-)6–8mm 길이와 7–9mm 폭의 챔버는 다소 길거나 사다리꼴이다.[8][9][10] 그 과일은 급료가 짧다.[8]

뿌리.

Ae. Elaphroxylon의 뿌리 체계는 상당히 특이하다.[22] 앞서 언급했듯이, 그것은 줄기와 가지로부터 수많은 돌발적인 뿌리를 생산하며,[6] 이 뿌리들은 두 가지 다른 유형으로 엄격히 구분되는데, 이는 강하게 자라는 마크로리재와 대다수가 짧은 브라키리재로 구분된다. 마크로리재는 진흙과 물을 통해 길게 가지를 뻗은 뿌리 덩어리로 자라며, 브라키리재는 빽빽한 줄에 횡방향으로 자란다. 이 브라키리재들은 모두 서로 매우 비슷하게 생겼고, 더 가지를 치거나 길게 늘어뜨리지 않고, 코르크 마름모양의 내부 접선성 세포벽을 포함하는 특별한 껍질들을 기른다. 얕은 바다와 물이 고인 호수 바닥에 걸려 있는 굵은 브라키리재 코트로 덮여 있는 비교적 부피가 제한된 마크로리재 뿌리의 느슨한 골격은 물 속 영양소의 자유로운 이동에 대한 독특한 적응이다.[22]

마크로히자는 길지 않게 길어지고 자라면서 다른 가지들로 갈라지며, 나이가 들면서 두꺼워지고, 끝부분에 3-5mm 두께가 있으며, 색이 옅은 갈색이다. 그들은 자라나는 끝이 흙에 닿거나 손상되지 않는 한, 그들의 신장 영역 위에는 진정한 뿌리털이 없으며, 매우 드물게 가지를 친다. 그것들은 나무의 보울에서 생길 수 있지만, 또한 잘려나간 줄기와 가지에 큰 돌발적인 뿌리로서 발생할 수도 있다. 낙우송과 같은 망그로브 나무와 다른 늪 지대 나무와는 달리 이 종 특수 pneumatophores, 무산소의 늪 속의 진흙에 기체 교환을 위한 -instead, 이 종은 물 수준에 물 몇 방울로 노출된 우연한 뿌리, 그리고 물 위에 줄기가 타버려도의 하단 부분에서 풍부한 튼 의존하고 필요한 것은 아니다.[22]

브라키리재는 이 종의 녹갈색 털을 닮은 재림 뿌리로서, 오래된 아랫줄기를 눈에 띄게 코팅하여 볼과 인접한 뿌리 돌기의 밑부분을 덮고 있으며, 또한 수중 뿌리와 수분이 많은 토양에도 있다. 그것들은 모두 균일한 형태다: 갈지 않은 것, 두께가 같은 것(0.5mm), 길이가 비슷한 것(5~10cm)이다. 뿌리털은 없으며, 성장단계에 관계없이 뿌리와 줄기에 형성될 수 있다. 2차적 성장은 없다: 미생물의 활동도 없고, 심층 형성도 없다. 얇은 리조더미(뿌리 껍질) 아래에는 외피층의 투명한 단세포 층이 있고, 수베린 층을 포함하고 있는 두꺼운 내부 접선 세포 벽이 있으며, 세 개의 실질 세포 층만을 포함하는 얇은 피질을 입힌다. 대부분의 브라키리졸은 마크로리졸의 2차 자엽에 흩어져 있는 고립된 세로 혈관 원소 중 1개를 가지고 더 큰 중수선을 통해 렌티셀의 영역에 연결된다. 이 작은 연결은 목재의 다른 혈관과의 후속적인 문합은 허용하지 않으며, 이것은 브라키리제의 더 이상의 성장을 막는다. 그럼에도 불구하고, 브라키리재는 대부분의 나무들에 비해 현저하게 오래 지속된다. 나이든 브라키리재는 모근의 가로근과 세로근육을 연결하는 내측 가로근육에 연결되며, 어린 것은 바깥근육 중 하나와 연결된다. 따라서 어떤 브라키리제는 여러 해 동안 지속되는 것으로 볼 수 있다. 이러한 뿌리에서 그러한 단순한 1차 조직의 내구성은 특히 강한 외피에 의해 제공되는 보호제 덕분이라고 생각된다.[22]

뿌리의 어떤 형태도 피질에 내생균성 균이 있는 것 같지 않다. 브라키리제 또한 착상성 곰팡이의 징후가 부족하다.[22]

유사종

말레이시아의 7종인 Ae. Elaphroxylon은 광택이나 미지근한 것과는 대조적으로 눈에 띄게 가시성이 있고, 구부러지거나 꼬여진 콩 꼬투리를 가지고 있어 유사한 수종들 사이에서 쉽게 인식된다. 유사한 종은 Ae. aspera, Ae. 인디카, Ae. uniflora, Ae이다. 선충의[8]

생태학

Aeschynomene Elaphroxylon은 물에 의해서 또는 물에 의해서, 그리고 늪, 호수 그리고 강 주변의 물에 잠긴 토양에서 자라며,[5][6][22][21] 일반적으로 1미터에서 2미터 깊이의 상수에서 자란다.[1][6] 그것은 오직 담수에서만 발견된다; 그것은 담수 맹그로브라고 볼 수 있다.[3] 뿌리가 촘촘히 엉켜 있는 것은 물이 가라앉으면 한 해 동안 수위가 변동하는 지역에서 나무를 지탱하는 데 적응한다.[22] 그것은 빽빽한 단색 스탠드에서 일어날 것이다.[15] 그것은 때때로 나무의 커다란 떠다니는 돗자리나 떠다니는 섬에서 자란다.[22][23] 그것은 건조하고 습한 기후에서 발생한다.[3] 그것은 매우 빠르게 자라고,[5][12][23] 종종 강과 늪을 빠르게 식민지화할 수 있는 스탠드에서 자란다. 전체 아프리카 범위에 걸쳐, 70–1,850 미터 고도에 등록되었다.[6] 그것은 동아프리카의 고도 520–1,350m,[10] 잠베지 지역의 고도 470–1,060m,[9] 또는 마다가스카르의 고도 약 500–1,499m에서 발견된다.[3]

마다가스카르 암바톤드라자카 지구의 안드레바가라 인근 알라오트라 호수 해안선을 따라 일부는 부풀어 오른 채 4-5m의 작은 나무들로 이루어진 거대한 밀집된 단색 스탠드.

In Mangochi District in southern Malawi, it is found growing along the lake shores and in seasonally flooded areas associated with the shrubs Aeschynomene afraspera, Ae. cristata, Sesbania sesban, S. sericea and S. rostrata, and the grasses Eriochloa borumensis, Panicum repens, Phragmites mauritianus and Vossia cuspidata.[26]

남부 가나 볼타 삼각주의 라건과 넓은 늪지대에서, 그것은 물에 떠다니는 매트와 섬에서 자라는 지배적인 식물인 피쿠스 콘겐시스, 알초르네아 코르디폴리아와 함께 자란다. 양치나무는 이곳의 양치류인 사이클로소러스 선조체뿐만 아니라, 레시아 헥산드라, 아프리카 야생 쌀인 오리자 바티야, 커큐빗 포도인 제노리아 카필라세아, 허브인 이포모에아 아쿠아테라, 펜토돈 펜탄두루스, 폴리곤움 토멘토섬과 연관되어 있다. 그것은 또한 종종 큰 둑과 얕은 물을 덮는 덤불을 형성한다.[22]

Flooded areas are not the only places where it can grow, a study of the phytosociology on the islands of Lake Ziway, an Ethiopian Rift Valley lake, identified a common plant community dominated by Ae. elaphroxylon and Sesbania sesban, with Euphorbia tirucalli and Acacia tortilis as co-dominant species, and characterised by the presence of Withania 몽롱한 이 공동체는 고도 1,673m, 경사도 5%[27]에서 발생했다. 지웨이 호숫가에 있는 초목은 불루시(Paspalidium geminatum), 파피루스(Cyperus papyrus), 푸른 물백합(Nymphaea nouchali), 애. 엘라프록실론(Ae. Elaproxylon)으로 이루어져 있다.[28] 보보피라고 불리는 에티오피아 남동부 오로미아 지역의 아르시 네겔레(워다)에서는 건조한 아프로몬탄 숲의 잔해인 킴페 라파 숲에서 발생한다.[citation needed] 에티오피아 남서부의 구게아마로 산맥에서도 발생한다.[20]

플로리다주 오케초비 호수의 다른 수위에 대해 서로 다른 종의 식물들이 어떻게 반응했는가에 대한 역사적 연구에서 엘라프록실론은 수위의 연장된 감소로 인해 수생식물이 멸종된 후에 성장한 것으로 밝혀졌다(상대적으로 가능성이 낮다고 여겨지는 미래 시나리오 반대로, 규칙적으로 매우 낮은 물이나 일관된 높은 수위는 둘 다 다른 식물 종의 확장을 선호할 것이다.[19]

종자 분산은 바람과 물로 이루어진다.[23] 애.엘라프록실론의 씨앗은 몇 년 동안 그것이 자라는 물에 잠긴 둑에 묻힌 후에도 생존할 수 있는 것으로 알려져 왔다.[29] 이 씨앗들은 특히 2008년 현재 다른 종에서는 발견되지 않은 종자 위빌 브루키디우스 킬리웨엔시스의 유충에 의해 먹잇감이 된다.[30] 앞서 이끼노메네를 먹고 산다고 말한 잎을 제거한 세스바니아 딱정벌레인 메소플라티스 오크로프테라는 야생에서 그렇게 하지 않는 것으로 밝혀졌다. 말라위에서 흔히 볼 수 있는 수액을 빨아들이는 방패벌레 브라키플라티스 테투도니그로는 다른 에스키노메네와 크로탈리아, 인디고페라, 테프로시아와 같은 유사한 종족에서 정기적으로 발견되었기 때문에 이 곤충을 먹고 살 가능성이 높다.[26]

이 껍질은 코엘로미케테스 균의 일종인 포모시스 에르미니에라에 의해 공격된다.[31]

질소고정균

1969년 체코슬로바키아 식물학자 얀 제닉과 자밀라 쿠비코바는 가나에서 줄기 위의 지상에서 관찰한 새로운 형태의 박테리아 결절을 발견했다고 발표했다.[22] 독일의 식물학자 H. 클레반(H. Klehban)은 1891년 이집트에서 재배된 식물에서 뿌리 결절을 보았다고 진술했지만,[32] 제닉과 쿠비코바(Kubikovah)는 가나에서 식물 뿌리에서 진정한 결절을 발견하지 못했으며, 대신 줄기의 껍질과 수면에 가까운 뿌리 밑부분에서 '수 반구형 돌기'를 발견했다. 이 구조물들에서 보통 콩기름 내에 사는 공생적 로지 공포증과는 매우 다른 그람 양성 플롬픽 막대 모양의 박테리아의 농도가 발견되었다.[22]

그 나무는 뿌리 대신 줄기에 결절이 있는데,[21] 그것은 질소 고정인 브래디리조비움의 광합성 변종이다.[33][34][35]

Ae. Elaphroxylon은 비-광합성증 및 약하게 특정된 Bradyrhiz 공포증에 의해서만 그들의 뿌리에서 끄덕여진다.[36]

사용하다

때로는 잡초로 보기도 하지만, 원뿔 기둥도 다양한 목적으로 수확된다.[5][37] 종종 실수로 pith라고 불리는 이 스폰지 목재는 코르크 마개보다 가볍지만 썩는 것에 매우 강하다.[23] pith와는 달리, 그것은 두꺼운 나무 고리를 포함하고 있다. 그것은 극도로 가볍고 부드럽다.[11] 트렁크 목재는 전통적으로 낚시 그물을 위한 부유물을 만드는데 사용되며, 예를 들어 차드 호수[1][10][22] 주변에서 뗏목, 카누, 보트 건설에 사용된다.[23] 이 트렁크들은 이미 1820년대에 세네갈 해안에서 그물 뜨기로 사용하기 위해 발길이로 잘라졌다.[11] 적어도 1950년대에 가나의 나무로 샌들을 제작했고, 햇빛을 차단하기 위한 스크린도 제작되었다.[22] 일부 프랑스 곤충학자들은 또한 1800년대 초에 표본들을 고정시키기 위한 기초로서 얇은 나무 조각들을 사용했다.[11]

소와 함께 유목민들이 많이 찾는 사우스코도판의 외딴 킬랙 호수에는 세 다발의 트렁크가 함께 묶여 있어 펀트처럼 긴 장대를 이용해 추진되는 작은 뗏목을 만든다.[38] 차드 호수에서는 때때로 성가신 것으로 보여지는데, 급성장하는 받침대에 서로 연결된 뿌리가 매우 촘촘히 박혀 있어서 낚시를 매우 어렵게 만들 수 있기 때문이다. 야생동물은 스탠드에서 보호받는 증식한다.[23] Ae. Elaphroxylon은 에티오피아 리프트 밸리의 지웨이 호수 해안 지역뿐만 아니라 섬에 사는 자이족들에 의해 지역적으로 보포페라고 불린다. 보포페는 이곳에서 뗏목 보트와 스툴을 만드는 데 사용된다.[28][39]

지웨이 호수의 Ee. Elaphroxylon은 미량 원소 망간(건중량 kg당 1.6 × 103 mg)의 고농도 생체인 것으로 밝혀졌다. 그럼에도 불구하고, 연구된 10개의 식물들 중에서, 그것은 오염의 최고의 생물학적 지표로 여겨지지 않았다.[40]

이 종의 꽃가루나 식물석은 아프리카의 호수 침전물의 굴착 중심부에서 발견되는 것으로 과거 호수의 존재와 호수 수위와 기후의 변동을 추적하는데 사용될 수 있다.[41][42]

재배

모든 수생 에이스치노메네 종 중에서 특히 애.엘라프록실론은 꽃이 더 크게 피어서 어떤 지역에서는 장식용으로 심어져 있다.[8]

그것은 말레이시아,[8] 스리랑카,[7] 남미에서 재배되었다. 적어도 1950년대나 그 이전에 자바에 있는 보고르에서도 장식용으로 재배되었다.[8][43] 1891년 영국의 군사 점령기에 클레반(Klehban)이 나일강에서 연구했다고 하니 이집트에서 재배되었다고 한다.[10][22] 실제로 클레반은 당시 카이로에 있던 탐험가 게오르크 아우구스트 슈바인푸르트에 의해 식물의 표본들을 보냈으며, 나일강 상류와 그 너머를 여행하는 동안 보지 못했던 매우 풍성한 상태에서 다수의 미세한 표본들이 그곳의 의과대학 식물원의 작은 분지에서 재배되었다는 것과 관련이 있었다. 이 식물은 1880년대에 베를린의 식물원에서도 재배되었으나 슈바이인푸르트에서 온 이그나츠 어반트(Ignatz Urban-cuttes)의 최선의 노력에도 불구하고 이 식물은 후에 이곳에서 재배되었다.[32]

슈바인푸르트가 관련된 설명을 근거로 하면, 슈바인푸르트가 그의 설명에서 브라키리제를 관찰했다고 가정할 수 있지만, 초기 작가들에 의해 묘사되고 아프리카 다른 곳에서 그가 본 식물들이 부족했기 때문에 적어도 이집트의 재배 중인 식물들은 야생 식물들과 다르게 성장한 것으로 보일 것이다."[32]filzartiges Geflecht"의 뿌리

브라질에서는 1915년부터 아프리카에서 채집된 자르딤 보타니코 두 리우데자네이루에서 재배되고 있다. 1980년대 '라고두 프레이 레안드로'(빅토리아 백합이 있는 연못)의 '건조수목원'에서 재배됐다. 1941년부터 자르딤 보타니코 데 상파울루에서 재배되고 있다.[44]

참조

  1. ^ a b c d e f Lansdown, R.V. (2019). "Aeschynomene elaphroxylon". IUCN Red List of Threatened Species. 2019: e.T97043787A120201918. Retrieved 6 May 2021.
  2. ^ a b = 1605#common "Aeschynomene elaphroxylon (Guill. & Perr.) Taub" Check url= value (help). Germplasm Resources Information Network (GRIN). USDA, Agricultural Research Station. 20 April 2021. Retrieved 7 May 2021.
  3. ^ a b c d e = 17 "Aeschynomene elaphroxylon (Guill. & Perr.) Taub" Check url= value (help). Catalogue of the Plants of Madagascar. Missouri Botanical Garden. 14 September 2020. Retrieved 7 May 2021.
  4. ^ = synonyms "Aeschynomene elaphroxylon (Guill. & Perr.) Taub" Check url= value (help). Tropicos. Missouri Botanical Garden. 2021. Retrieved 7 May 2021.
  5. ^ a b c d e f g h 버킬, 1985년 H.M. 서열대아프리카의 유용한 식물 제3권
  6. ^ a b c d e f g h i j k l "Aeschynomene elaphroxylon (Guill. & Perr.) Taub". African Plant Database. Conservatoire et Jardin botaniques & South African National Biodiversity Institute. 2012. Retrieved 7 May 2021.
  7. ^ a b c "Aeschynomene elaphroxylon". ILDIS World Database of Legumes. Richard White and International Legume Database & Information Service. 2005. Retrieved 9 May 2021.
  8. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y Rudd, Velva E. (1959). "The genus Aeschynomene in Malaysia (Leguminosae-Papilionatae)". Reinwardtia. 5 (1): 23–36. Retrieved 7 May 2021.
  9. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v Verdcourt, B. (2000). "Papilionoideae - Aeschynomene elaphroxylon (Guill. & Perr.) Taub.". Flora Zambesiaca. 3, part 6. Royal Botanic Gardens, Kew. pp. 63–77.
  10. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w Gillett, J. B.; Polhill, Roger M.; Verdcourt, Bernard (1971). "Aeschynomene elaphroxylon (Guill. & Perr.) Taub.". Flora of Tropical East Africa. Leguminosae (Part 3) Subfamily Papilionoideae. Royal Botanic Gardens, Kew.
  11. ^ a b c d e Guillemin, Jean Baptiste Antoine; Perrottet, George Samuel; Richard, Achille (1833). Florae Senegambiae tentamen, seu, Historia plantarum in diversis Senegambiae regionibus a peregrinatoribus Perrottet et Leprieur detectarum (in Latin and French). Paris: Treuttel et Wurtz. pp. 201–202. doi:10.5962/bhl.title.595.
  12. ^ a b c d Taubert, Paul Hermann Wilhelm (1894). Engler, Adolf; Prantl, Karl Anton Eugen (eds.). Die Natürlichen Pflanzenfamilien (in German). 3, part 3. Leipzig: Wilhelm Engelmann. p. 319. doi:10.5962/bhl.title.4635.
  13. ^ Lavin, M.; Pennington, R. T.; Klitgaard, B. B.; Sprent, J. I.; de Lima, H. C.; Gasson, P. E. (2001). "The dalbergioid legumes (Fabaceae): Delimitation of a pantropical monophyletic clade". American Journal of Botany. 88 (3): 503–33. doi:10.2307/2657116. JSTOR 2657116. PMID 11250829.
  14. ^ Cardoso, D.; Pennington, R. T.; de Queiroz, L. P.; Boatwright, J. S.; van Wyk, B. E.; Wojciechowskie, M. F.; Lavin, M. (2013). "Reconstructing the deep-branching relationships of the papilionoid legumes". South African Journal of Botany. 89: 58–75. doi:10.1016/j.sajb.2013.05.001.
  15. ^ a b c d e f g Chagnoux, S. (2021). "The vascular plants collection at the MNHN Herbarium, Paris. Version 69.208". Global Biodiversity Information Facility. Museum national d'Histoire naturelle. doi:10.15468/nc6rxy. Retrieved 9 May 2021.
  16. ^ a b c d e f g h i Hyde, Mark A.; Wursten, Bart T.; Ballings, Petra; Coates Palgrave, Meg (2021). "Aeschynomene elaphroxylon (Guill. & Perr.) Taub". Flora of Mozambique. Mark Hyde, Bart Wursten, Petra Ballings and Meg Coates Palgrave. Retrieved 7 May 2021.
  17. ^ Hyde, Mark A.; Wursten, Bart T.; Ballings, Petra; Coates Palgrave, Meg (2021). "Aeschynomene elaphroxylon (Guill. & Perr.) Taub". Flora of Zimbabwe. Mark Hyde, Bart Wursten, Petra Ballings and Meg Coates Palgrave. Retrieved 7 May 2021.
  18. ^ 네치사르 국립공원 2013-10-28, 웨이백 머신(Realethiopia.com, 2006년 1월 4일, 2008년 6월 22일 검색됨)에 보관
  19. ^ a b Johnson, Kevin G.; Allen, Micheal S.; Havens, Karl E. (March 2007). "A review of littoral vegetation, fisheries, and wildlife responses to hydrologic variation at Lake Okeechobee". Wetlands. 27 (1): 110–126. doi:10.1672/0277-5212(2007)27[110:AROLVF]2.0.CO;2.
  20. ^ a b Wana, Desalegn; Beierkuhnlein, Carl (2011). "Responses of plant functional types to environmental gradients in the south-west Ethiopian highlands". Journal of Tropical Ecology. 27 (3): 300. doi:10.1017/S0266467410000799. S2CID 84977828. Retrieved 11 May 2021.
  21. ^ a b c d Dommergues, Y.R.; G.H. Diem, eds. (1982). Microbiology of Tropical Soils and Plant Productivity. Springer. ISBN 90-247-2624-7.
  22. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q Jeník, Jan; Kubíková, Jarmila (1969). "Root System of Tropical Trees 3. The Heterorhizis of Aeschynomene elaphroxylon (GUILL. et PERR.) TAUB" (PDF). Preslia. 41: 220–226. Retrieved 8 May 2021.
  23. ^ a b c d e f g h i Batello, Caterina; Marzot, Marzio; Touré, Adamou Harouna (2004). "5. Farming Systems" (PDF). The Future is an Ancient Lake. Rome: Food and Agriculture Organization Interdepartmental Working Group on Biological Diversity for Food and Agriculture. p. 154. ISBN 92-5-105064-3.
  24. ^ Arbonnier, Michel (2004). Trees, Shrubs and Lianas of West African Dry Zones. Quae. ISBN 2-87614-579-0.
  25. ^ Auquier, P.; Renard, R. (31 December 1975). "Nombres chromosomiques de quelques Angiospermes du Rwanda, Burundi et Kivu (Zaïre): I". Bulletin du Jardin botanique National de Belgique / Bulletin van de Nationale Plantentuin van België (in French). 45 (3/4): 429. doi:10.2307/3667493. JSTOR 3667493. Retrieved 9 May 2021.
  26. ^ a b Sileshi, Gudeta Weldesemayat; Maghembe, J. A.; Rao, M. R.; Ogol, C. K. P. O.; Sithanantham, S. (2000). "Insects feeding on Sesbania species in natural stands and agroforestry systems in Southern Malawi". Agroforestry Systems. 49 (1): 41–52. doi:10.1023/A:1006378713271. S2CID 28233051. Retrieved 7 May 2021.
  27. ^ Zegeye, Haileab; Teketay, Demel; Kelbessa, Ensermu (18 September 2006). "Diversity, regeneration status and socio-economic importance of the vegetation in the islands of Lake Ziway, south-central Ethiopia". Flora - Morphology, Distribution, Functional Ecology of Plants. 201 (6): 483–498. doi:10.1016/j.flora.2005.10.006.
  28. ^ a b Endebu, Megerssa; Girma, Feyisa (2016). "Sesbania sesban, a fodder species potential to rehabilitate wetland vegetation in Lake Ziway, Ethiopia" (PDF). International Journal of Fisheries and Aquatic Studies. 4 (3): 298–301. Retrieved 11 May 2021.
  29. ^ Fraser, Lauchlan H.; Paul A. Keddy, eds. (2005). The World's Largest Wetlands: Ecology and Conservation. Cambridge University Press. ISBN 0-521-83404-X.
  30. ^ Delobel, Alex; Le Ru, Bruno (2008). "Les Bruchidius consommateurs de graines d'Aeschynomene; définition du groupe d'espèces Bruchidius kiliwaensis (Decelle) (Coleoptera, Bruchidae)". Bulletin de la Société entomologique de France (in French). 113 (1): 5–14. Retrieved 7 May 2021.
  31. ^ "Aeschynomene elaphroxylon (Guill. & Perr.) Taub. (Balsa Wood Tree)". BioInfo. Wildlife Information (UK). Retrieved 7 May 2021.
  32. ^ a b c Klehbahn, H. (1891). "Über Wurzelanlagen unter Lenticellen bei Herminiera elaphroxylon und Solanum dulcamara". Flora, Marburg (in German). 74 (1): 125–139. Retrieved 12 May 2021.
  33. ^ Chaintreuil, Clémence; Giraud, Eric; Prin, Yves; Lorquin, Jean; Bâ, Amadou; Gillis, Monique; de Lajudie, Philippe; Dreyfus, Bernard (December 2000). "Photosynthetic Bradyrhizobia Are Natural Endophytes of the African Wild Rice Oryza breviligulata". Applied and Environmental Microbiology. 66 (12): 5437–5447. Bibcode:2000ApEnM..66.5437C. doi:10.1128/AEM.66.12.5437-5447.2000. PMC 92479. PMID 11097925. Retrieved 7 May 2021.
  34. ^ Chaintreuil, Clémence; Arrighi, Jean-François; Giraud, Eric; Miché, Lucie; Moulin, Lionel; Dreyfus, Bernard; Munive-Hernández, José-Antonio; del Carmen Villegas-Hernandez, María; Béna, Gilles (2013). "Evolution of symbiosis in the legume genus Aeschynomene". New Phytologist. 200 (4): 1247–1259. doi:10.1111/nph.12424. PMID 23879229. Retrieved 7 May 2021.
  35. ^ Alazard, D. (September 1985). "Stem and Root Nodulation in Aeschynomene spp". Applied and Environmental Microbiology. 50 (3): 732–734. Bibcode:1985ApEnM..50..732A. doi:10.1128/AEM.50.3.732-734.1985. PMC 238704. PMID 16346895.
  36. ^ Miché, Lucie; Moulin, Lionel; Chaintreuil, Clémence; Contreras‐Jimenez, José Luis; Munive‐Hernández, José‐Antonio; del Carmen Villegas‐Hernandez, María; Crozier, Françoise; Béna, Gilles (4 August 2010). "Diversity analyses of Aeschynomene symbionts in Tropical Africa and Central America reveal that nod‐independent stem nodulation is not restricted to photosynthetic bradyrhizobia". Environmental Microbiology. 12 (8): 2152–2164. doi:10.1111/j.1462-2920.2009.02090.x. PMID 21966910.
  37. ^ Baumann, Günter. "picture". African Plants - A Photo Guide. Retrieved 7 May 2021.
  38. ^ Burgis, M. J.; Symoens, J. J. (1987). "Lakes Keilack and Kundi" (PDF). Directory Repertoire #211: African wetlands and shallow water bodies. Paris: ORSTOM Institut Français de Recherche Scientifique pour le Développement en Coopération. pp. 293–294. ISBN 2-7099-0882-4.
  39. ^ Giday, Mirutse; Asfaw, Zemede; Elmqvist, Thomas; Woldu, Zerihun (March 2003). "An ethnobotanical study of medicinal plants used by the Zay people in Ethiopia". Journal of Ethnopharmacology. 85 (1): 43–52. doi:10.1016/s0378-8741(02)00359-8. PMID 12576201.
  40. ^ Kassaye, Yetneberk A.; Skipperud, Lindis; Einset, John; Salbu, Brit (October 2016). "Aquatic macrophytes in Ethiopian Rift Valley lakes; Their trace elements concentration and use as pollution indicators". Aquatic Botany. 134: 18–25. doi:10.1016/j.aquabot.2016.06.004.
  41. ^ Gasse, E.; Street, F. A. (July 1978). "Late Quaternary Lake-level fluctuations and environments of the northern Rift valley and Afar region (Ethiopia and Djibouti)". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 24 (4): 279–295, 297, 299–325. Bibcode:1978PPP....24..279G. doi:10.1016/0031-0182(78)90011-1.
  42. ^ Novello, Alice; Lebatard, Anne-Elisabeth; Moussa, Abderamane; Barboni, Doris; Sylvestre, Florence; Bourlès, Didier L.; Paillès, Christine; Buchet, Guillaume; Decarreau, Alain; Duringer, Philippe; Ghienne, Jean-François; Maley, Jean; Mazur, Jean-Charles; Roquin, Claude; Schuster, Mathieu; Vignaud, Patrick (15 July 2015). "Diatom, phytolith, and pollen records from a 10Be/9Be dated lacustrine succession in the Chad basin: Insight on the Miocene–Pliocene paleoenvironmental changes in Central Africa" (PDF). Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 430: 85–103. Bibcode:2015PPP...430...85N. doi:10.1016/j.palaeo.2015.04.013.
  43. ^ Backer, C. A.; Bakhuizen van den Brink, R. C. (1963). Flora of Java. I. Groningen: N.V. P. Noordhoff under auspices of Rijksherbarium, Leyden. p. 599.
  44. ^ "Search Result". Herbário Virtual (in Portuguese). Institute of Research Rio de Janeiro Botanical Garden. Retrieved 9 May 2021.

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