2-에틸헥사노산
2-Ethylhexanoic acid | |
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| 이름 | |
|---|---|
| 선호 IUPAC 이름 2-에틸헥사노산[1] | |
| 식별자 | |
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3D 모델(JSmol) | |
| 1750468 | |
| 켐벨 | |
| 켐스파이더 | |
| ECHA InfoCard | 100.005.222 |
| EC 번호 |
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| 메슈 | 2-ethylhexanoic+properties |
펍켐 CID | |
| RTECS 번호 |
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| 유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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| 특성. | |
| C8H16O2 | |
| 어금질량 | 144.214 g·190−1 |
| 외관 | 무색액 |
| 밀도 | 903 mg mL−1 |
| 녹는점 | -59.00°C; -74.20°F; 214.15K |
| 비등점 | 228.1°C, 442.5°F, 501.2K |
| 로그 P | 2.579 |
| 증기압 | <1 Pa(25°C에서) |
| 산도(pKa) | 4.819 |
| 기본성(pKb) | 9.178 |
굴절률(nD) | 1.425 |
| 열화학 | |
의 성 엔탈피 대형화 (ΔfH⦵298) | −635.1 kJ mol−1 |
의 성 엔탈피 연소시키다 (ΔcH⦵298) | -4.8013–4.7979 MJ mol−1 |
| 위험 | |
| GHS 라벨 표시: | |
   | |
| 위험 | |
| H312, H318, H361 | |
| P280, P305+P351+P338 | |
| 플래시 포인트 | 114 °C(237 °F, 387 K |
| 371°C(700°F, 644K) | |
| 폭발 한계 | 0.9–6.7% |
| 치사량 또는 농도(LD, LC): | |
LD50(중간 선량) |
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| 관련 화합물 | |
관련 화합물 | |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
 NVERIFI (?란  ? | |
| Infobox 참조 자료 | |
2-에틸헥사노산(Ethylhexanoic acid)은 CH3(CH2)3CH(CH25)COH라는2 공식을 가진 유기 화합물이다.무극성 유기용매에 용해되는 지방질 금속 유도체를 준비하는데 널리 쓰이는 카복실산. 2-에틸헥사노산은 무색의 점성유다.그것은 인종 혼합물로 공급된다.
생산
2-에틸헥사노산(Ethylhexanoic acid)은 산업적으로 프로필렌에서 생산되는데, 프로필렌은 부티랄알데히드를 주기 위해 하이드로폼된다.알데히드의 알돌 응축은 2-에틸헥세날(Ethylhexenal)을 주며, 2-에틸헥사날(Ethylhexanal)로 수소화된다.이 알데히드의 산화는 카르복실산을 만든다.[2]
금속 에틸헥사노아테스
2.jpg)
2-에틸헥사노산(Ethylhexanoic acid)은 금속 아세테이트로서 스토이치오메트리를 갖는 금속 양이온과 화합물을 형성한다.이러한 에틸헥사노아이트 복합체는 유기화학 및 산업 화학 합성에 사용된다.그것들은 "오일 건조제"로서의 산화 반응뿐만 아니라 중합체에서 촉매의 역할을 한다.[3]그것들은 극성이 아닌 용매에 잘 녹는다.이러한 금속 복합체는 흔히 소금으로 묘사된다.그러나 그것들은 이온적인 것이 아니라 전하중립적인 조정 콤플렉스다.그들의 구조는 해당 아세테이트와 유사하다.
금속 에틸헥사노아이트의 예
- 히드록실 알루미늄 bis(2-ethylhexanate), 걸쇠로 사용
- 폴리락티드와 폴리(락틱-코-글리콜산)의 촉매인 주석(II) 에틸헥사노산(CAS#301-10-0)[4]
- 코발트(II) 에틸헥사노산염(CAS# 136-52-7) 알키드 레진용 건조기
- 니켈(II) 에틸헥사노산염(CAS# 4454-16-4)
참고 항목
참조
- ^ "2-ethylhexanoic acid - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26 March 2005. Identification and Related Records. Retrieved 21 February 2012.
- ^ Riemenschneider, Wilhelm (2002). "Carboxylic Acids, Aliphatic". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a05_235.
- ^ Raju, Ravinder; Prasad, Kapa (2012). "Synthetic applications of 2-ethylhexanoic acid derived reagents". Tetrahedron. 68 (5): 1341–1349. doi:10.1016/j.tet.2011.10.078.
- ^ Coulembier, O.; Degee, P.; Hedrick, J. L.; Dubois, P. (2006). "Controlled Ring-Opening Polymerization to Biodegradable Aliphatic Polyester: Especially Poly(Β-Malic Acid) Derivatives". Prog. Polym. Sci. 31: 723–747. doi:10.1016/j.progpolymsci.2006.08.004.
