트로핀

Tropine
트로핀
Alpha-Tropanol.svg
Tropine.png
이름
선호 IUPAC 이름
(1R,3r,5S)-8-메틸-8-아자비시클로[3.2.1]옥탄-3-올
기타 이름
α-트로핀; 트로판올
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.003.986 Edit this at Wikidata
메슈 트로핀
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C8H15NO/c1-9-6-2-3-7(9)5-8(9)4-6/h6-8,10H,2-5H2,1H3/t6-,7+,8+ ☒N
    키: CYHOMWAPJJPNMW-JIGDXULJSA-N ☒N
  • InChi=1/C8H15NO/c1-9-6-2-3-7(9)5-8 (10)4-6/h6-8,10H,2-5H2,1H3/t6-,7+,8+
    키: CYHOMWAPJJPNMW-JIGDXULJBD
  • CN1[C@H]2CC[C@H]1C[C@H](C2)o
특성.
C8H15NO
어금질량 141.214 g·190−1
외모. 흡습판
밀도 100 °C에서 1.016 g/cm3
녹는점 64°C(147°F, 337K)
비등점 233°C(451°F, 506K)
용해성 물, 디에틸에테르, 에탄올에[1] 매우 용해성
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

트로핀은 세 번째 탄소에 히드록실 그룹이 들어 있는 트로판의 파생물이다.그것은 3-트로판올이라고도 불린다.[1]

트로핀은 트로파인 알칼로이드를 포함한 신경계에서 활동 중인 많은 화학 물질의 중심 건물이다.이러한 효과 때문에 오래 작용하는 무스카린 길항작용제와 같은 일부 화합물이 약재로 사용된다.[2]

화학

합성

아트로핀을 가수분해하여 준비할 수 있다.[3]

참고 항목

참조

  1. ^ a b Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics (87 ed.), Boca Raton, Florida: CRC Press, pp. 3–564, ISBN 0-8493-0594-2
  2. ^ Ping, Yu; Li, Xiaodong; You, Wenjing; Li, Guoqiang; Yang, Mengquan; Wei, Wenping; Zhou, Zhihua; Xiao, Youli (10 June 2019). "Production of the Plant-Derived Tropine and Pseudotropine in Yeast". ACS Synthetic Biology. 8 (6): 1257–1262. doi:10.1021/acssynbio.9b00152. PMID 31181154. S2CID 184484993.
  3. ^ "Cocaine analog in two steps from native plant material".


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