티오카르바닐리드

Thiocarbanilide
티오카르바닐리드
Thiocarbanilide
이름
우선 IUPAC 이름
N,N-디페닐티오요소
기타 이름
1,3-디페닐티오요소
심디페닐티오요소
디페닐티오요소
1,3-디페닐-2-티오요소
간헐적
술포카르바닐리드
식별자
3D 모델(JSmol)
첸블
켐스파이더
ECHA 정보 카드 100.002.732 Edit this at Wikidata
유니
  • InChI=1S/C13H12N2S/c16-13(14-11-7-3-1-4-8-11)15-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H(H2,14,15,16) checkY
    키: FCSHMCFRCYZTRQ-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI=1/C13H12N2S/c16-13(14-11-7-3-1-4-8-11)15-12-9-2-6-10-12/h1-10H(H2,14,15,16)
    키: FCSHMCFRCYZTRQ-UHFFFAOYAC
  • S=C(Nc1cc1)Nc2cc2
특성.
채널13122
몰 질량 228.312 g/140
외모 화이트 파우더
밀도 1.32g/cm3
녹는점 154.5°C(310.1°F, 427.6K)
비등점 분해하다
물에 약간 녹다
용해성 에탄올, 디에틸에테르, 클로로포름[1] 매우 용해되는
위험 요소
NFPA 704(파이어 다이아몬드)
2
1
0
플래시 포인트 164.7 °C (328.5 °F, 437.8 K)
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

티오카르바닐라이드(Tiocarbanilide)는 화학식(CHNH65)2CS의 유기 화합물이다.이 하얀 고체는 티오요소의 유도체이다.아닐린과 이황화탄소의 반응에 의해 제조된다.

사용하다

티오카르바닐라이드는 [2]고무가황촉진제, PVC 및 PVDC안정제로 일반적으로 사용된다.가황 촉진제로서의 그것의 사용은 BF 굿리치화학자 조지 오렌슬래거에 [3]의해 발견되었다.

반응

티오카르바닐라이드는 오염화인 또는 염산반응하여 희황산,[citation needed] 아세트산 무수물 또는 요오드와 반응하여 페닐 이소티오시아네이트를 생성한다.

독물학

경구, 쥐: LD50 = 50 mg/kg.

레퍼런스

  1. ^ Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics (87 ed.), Boca Raton, Florida: CRC Press, pp. 3–242, ISBN 0-8493-0594-2
  2. ^ Hans-Wilhelm Engels, Herrmann-Josef Weidenhaupt, Manfred Pieroth, Werner Hofmann, Karl-Hans Menting, Thomas Merghagen, Ralf Schmoll, Stefan Uhrlandt "고무르버, 4"Wiley-VCH, Weinheim에 있는 Ulmann의 산업화학 백과사전 2004에 기재되어 있는 화학물질과 첨가물.doi: 10.1002/14356007.a23_pub2
  3. ^ Trumbull, H. L. (1933). "Accomplishments of the Medalist". Ind. Eng. Chem. 25 (2): 230–232. doi:10.1021/ie50278a030.