티오카르바닐리드
Thiocarbanilide![]() | |
이름 | |
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우선 IUPAC 이름 N,N-디페닐티오요소 | |
기타 이름 1,3-디페닐티오요소 심디페닐티오요소 디페닐티오요소 1,3-디페닐-2-티오요소 간헐적 술포카르바닐리드 | |
식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
첸블 | |
켐스파이더 | |
ECHA 정보 카드 | 100.002.732 |
PubChem CID | |
유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA ) | |
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특성. | |
채널13122 | |
몰 질량 | 228.312 g/140 |
외모 | 화이트 파우더 |
밀도 | 1.32g/cm3 |
녹는점 | 154.5°C(310.1°F, 427.6K) |
비등점 | 분해하다 |
물에 약간 녹다 | |
용해성 | 에탄올, 디에틸에테르, 클로로포름에[1] 매우 용해되는 |
위험 요소 | |
NFPA 704(파이어 다이아몬드) | |
플래시 포인트 | 164.7 °C (328.5 °F, 437.8 K) |
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다. |
티오카르바닐라이드(Tiocarbanilide)는 화학식(CHNH65)2CS의 유기 화합물이다.이 하얀 고체는 티오요소의 유도체이다.아닐린과 이황화탄소의 반응에 의해 제조된다.
사용하다
티오카르바닐라이드는 [2]고무의 가황촉진제, PVC 및 PVDC의 안정제로 일반적으로 사용된다.가황 촉진제로서의 그것의 사용은 BF 굿리치의 화학자 조지 오렌슬래거에 [3]의해 발견되었다.
반응
티오카르바닐라이드는 오염화인 또는 염산과 반응하여 희황산,[citation needed] 아세트산 무수물 또는 요오드와 반응하여 페닐 이소티오시아네이트를 생성한다.
독물학
경구, 쥐: LD50 = 50 mg/kg.
레퍼런스
- ^ Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics (87 ed.), Boca Raton, Florida: CRC Press, pp. 3–242, ISBN 0-8493-0594-2
- ^ Hans-Wilhelm Engels, Herrmann-Josef Weidenhaupt, Manfred Pieroth, Werner Hofmann, Karl-Hans Menting, Thomas Merghagen, Ralf Schmoll, Stefan Uhrlandt "고무르버, 4"Wiley-VCH, Weinheim에 있는 Ulmann의 산업화학 백과사전 2004에 기재되어 있는 화학물질과 첨가물.doi: 10.1002/14356007.a23_pub2
- ^ Trumbull, H. L. (1933). "Accomplishments of the Medalist". Ind. Eng. Chem. 25 (2): 230–232. doi:10.1021/ie50278a030.