타르트론산
Tartronic acid이름 | |
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선호 IUPAC 이름 히드록시프로판데디오산 | |
기타 이름 타르트론산, 2-아트로닉산, 히드록시말론산, 2-옥시말론산 | |
식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
체비 | |
켐스파이더 | |
ECHA InfoCard | 100.001.184 |
EC 번호 |
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케그 | |
펍켐 CID | |
유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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특성. | |
C3H4O5 | |
어금질량 | 120.06 g/190 |
외관 | 백색 고체 |
밀도 | 1.849 g/cm3 |
녹는점 | 159 °C(318 °F; 432 K) (손상) |
위험 | |
NFPA 704(화재 다이아몬드) | |
관련 화합물 | |
관련 카르복실산 | 타르타르산 말산 메옥살산 젖산 3-히드록시프로피온산 말론산 프로피온산 옥살산 |
관련 화합물 | 글리세린산 글리세랄데히드 타르트알데히드 글리세롤 |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
NVERIFI (?란 ? | |
Infobox 참조 자료 | |
타트로닉산 또는 2-히드록시말론산은 HOHC(COH2)의 구조적 공식을 가진 유기 화합물이다.2이 디카르복실산은 말론산과 관련이 있다.[1]
그것의 파생상품인 2-메틸트론산은 이소말산이다.
사용하다
타르트론산은 공기와의 촉매 산화 작용 물질로 가장 잘 알려져 있어 메소살산을 형성하는데, 메소살산은 히드록시디카르복실산의 또 다른 종류의 히드록시디카르복실산을 형성한다.[2]
참조
- ^ . doi:10.1107/S0567740878008596.
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: Cite 저널은 (도움말)을 요구한다.누락 또는 비어 있음(도움말) - ^ Fordham P.; Besson M.; Gallezot P. (1997). "Catalytic oxidation with air of tartronic acid to mesoxalic acid on bismuth-promoted platinum". Catal. Lett. 46 (3–4): 195–199(5). doi:10.1023/A:1019082905366. S2CID 92764231. Retrieved 2007-07-06.
- Hall A. N.; Kulka D.; Walker T. K. (1955). "Formation of arabinose, ribulose and tartronic acid from 2-keto-d-gluconic acid". Biochem. J. 60 (2): 271–274(4). doi:10.1042/bj0600271. PMC 1215693. PMID 14389236.
외부 링크
- US-Patent 4319045: "타르트론산 용액 생산 공정", 다른 디카본산 외에 최대 20% 타르트론산
- US-Patent 5750037:산소 스캐빈저로서 타르트론산 사용
- 통합에 대한 문헌 개요