E3 유비퀴틴-단백질리가수분해효소 TRIM21이라고도 불리는 삼상 모티브 함유 단백질 21은 TRIM21[5][6]유전자에 의해 인체 내에서 코드되는 단백질이다.이 유전자에 대한 대체적으로 스플라이스된 전사 변이가 설명되었지만, 단 하나의 전장 성질이 결정되었다.그것은 대부분의 인체 [7]조직에서 발현된다.
TRIM21은 TRIM(Tripartial Motif) 패밀리의 멤버입니다.TRIM 모티브에는 3개의 아연 결합 도메인, RING 핑거 도메인, B박스 유형 1 및 B박스 유형 2 아연 핑거 및 코일 코일 [6]영역이 포함됩니다.
기능.
TRIM21은 세포내 항체 매개 단백질 분해 경로의 세포내 항체 이펙터이다.Fc[8] 도메인을 인식하여 세포를 감염시킨 비포장형 비리온으로 표시된 항체에 면역글로불린 G, 면역글로불린[9] A 및 면역글로불린 M과 결합한다.그리고 자동 비퀴티네이션 또는 보조 인자의 유비퀴티네이션 중 어느 것에 의해서든, 비리온을 프로테아솜으로 유도하는 역할을 한다.TRIM21 자체는 바이러스 캡시드 및 결합 [7]항체와 달리 프로테아솜에서 분해되지 않는다.
TRIM21은 단일 폴리펩타이드와 4개의 작은 RNA 분자 중 하나를 포함하는 RoSA 리보핵단백질의 일부입니다.RoSA 입자는 세포질과 핵 [6]양쪽에 위치하게 됩니다.
임상적 의의
RoSA는 셰그렌 증후군과 전신성 홍반성[6]루푸스 환자의 자가항원과 상호작용한다.또한 낭창에 걸리기 쉬운 대식세포가 리소좀의 면역복합체를 분해할 수 없는 것은 TRIM21에 결합할 수 있는 세포에 자가항체가 누출되어 NF-δB [10]시그널링을 강화한다.
TRIM21은 Trim-Away로 알려진 방법인 해당 항체와 함께 특정 단백질을 녹아웃시키는 데 사용될 수 있습니다.본 어세이에서는 TRIM21과 항체가 일렉트로포레이션을 통해 세포에 전달되어 몇 [11]분 이내에 표적 단백질이 분해된다.
Jones SK (June 1992). "Ultraviolet radiation (UVR) induces cell-surface Ro/SSA antigen expression by human keratinocytes in vitro: a possible mechanism for the UVR induction of cutaneous lupus lesions". The British Journal of Dermatology. 126 (6): 546–53. doi:10.1111/j.1365-2133.1992.tb00098.x. PMID1610705. S2CID24542694.
Tsugu H, Horowitz R, Gibson N, Frank MB (December 1994). "The location of a disease-associated polymorphism and genomic structure of the human 52-kDa Ro/SSA locus (SSA1)". Genomics. 24 (3): 541–8. doi:10.1006/geno.1994.1664. PMID7713506.
Maruyama K, Sugano S (January 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID8125298.
Igarashi T, Itoh Y, Fukunaga Y, Yamamoto M (1996). "Stress-induced cell surface expression and antigenic alteration of the Ro/SSA autoantigen". Autoimmunity. 22 (1): 33–42. doi:10.3109/08916939508995297. PMID8882420.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (October 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID9373149.
Bepler G, O'briant KC, Kim YC, Schreiber G, Pitterle DM (January 1999). "A 1.4-Mb high-resolution physical map and contig of chromosome segment 11p15.5 and genes in the LOH11A metastasis suppressor region". Genomics. 55 (2): 164–75. doi:10.1006/geno.1998.5659. PMID9933563.
Di Donato F, Chan EK, Askanase AD, Miranda-Carus M, Buyon JP (September 2001). "Interaction between 52 kDa SSA/Ro and deubiquitinating enzyme UnpEL: a clue to function". The International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 33 (9): 924–34. doi:10.1016/S1357-2725(01)00055-3. PMID11461834.
Fukuda-Kamitani T, Kamitani T (July 2002). "Ubiquitination of Ro52 autoantigen". Biochemical and Biophysical Research Communications. 295 (4): 774–8. doi:10.1016/S0006-291X(02)00750-7. PMID12127959.