스피츠네부스
Spitz nevus스피츠네부스 | |
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스피츠네부스 | |
전문 | 온콜로지, 피부과 |
예후 | 양성의 |
스피츠 네부스는 양성 피부병변이다.멜라노사이트 네부스의 일종으로 표피와 진피에 영향을 미친다.[1]
상피세포와 스핀들 세포 네부로도 알려져 있으며,[2] 오해의 소지가 있는 것은 양성 청소년 흑색종,[2]: 691 스피츠의 소아 흑색종[3])이다.청소년 흑색종이라는 명칭은 흑색종이 아니며, 어린이들에게만 발생하지 않기 때문에 일반적으로 더 이상 사용되지 않는다.[4]
병리학
스피츠 네비의 원인은 아직 밝혀지지 않았다.햇볕에 탄 것과 연관성이 있지만 인과관계가 성립되지 않는다.[1]스피츠 네비에 대한 유전자 연구는 대부분의 세포가 정상적인 염색체 수를 가지고 있다는 것을 보여주었지만, 소수(25%)의 세포가 11번 염색체의 짧은 팔과 같은 일부 염색체의 추가 복사본을 포함하고 있는 것으로 나타났다.[1]
진단
조직병리학에서 스피츠 네비는 특징적으로 네부스 세포의 둥지를 수직으로 배열하고 있는데, 네부스 세포는 스핀들과 상피성 형태학 둘 다를 가지고 있다.세포핵 세포는 피부 분리기 접합부에서 볼 수 있다.주된 조직적 차등 진단은 색소성 스핀들 세포 네부와 악성 흑색종이다.
치료
수술적 제거는 보통 양성임에도 불구하고 행해진다.[citation needed]
역학
스피츠 네비는 흔치 않다.그들의 연간 발병률은 아열대 퀸즐랜드의 해안 인구에서 인구 10만명당 1.4명으로 추정되었다.비교하자면, 세계 기준으로는[5] 높은 동일 인구에서 연간 흑색종 발병률은 인구 10만명당 25.4건이다.[4]
생후 20년 동안 가장 흔하게 사람들에게서 발견되지만,[1] 스피츠 네비를 가진 사람들의 연령 범위는 6개월에서 71세까지이며, 평균 연령은 22세, 중위 연령은 19세이다.[4]
에포니임
이 병변은 1948년 처음 병리학자인 소피 스피츠(Sophie Spitz)의 이름을 따서 지어졌다.[6]
참고 항목
참조
![]() | 위키미디어 커먼스는 스피츠 네부스와 관련된 미디어를 보유하고 있다. |
- ^ a b c d LeBoit, PE, Burg G, Weadon D, Sarasin A. (Eds) 세계보건기구 종양 분류: 피부 종양의 병리학과 유전학리용: IARCPres. 2006년식
- ^ a b James, William D.; Berger, Timothy G.; et al. (2006). Andrews' Diseases of the Skin: clinical Dermatology. Saunders Elsevier. ISBN 0-7216-2921-0.
- ^ Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. pp. 1728–30. ISBN 978-1-4160-2999-1.
- ^ a b c 크로티, K. 스피츠 내버스:역사학적 특징과 악성 흑색종과의 구별.오스트레일리아 피부과 저널 38 (공급):S49-S53. 1997.
- ^ Ries LAG, et al., eds. SEER Cancer Statistics Review, 1975–2000.베데스다, MD: 국립 암 연구소; 2003: 표 16-1-9
- ^ 스피츠 S.어린 시절의 멜라노마.오전. J. Pathol.1948;24:591-609.