빨간 매듭

Red knot
빨간 매듭
Calidris canutus rufa, 번식용 깃털
비육종매실
과학적 분류 Edit this classification
도메인: 진핵생물
킹덤: 애니멀리아
문: 초르다타
클래스: 에이브스
순서: 샤라드리폼스과
가족: 스콜로파치과
속: 칼리드리스
종:
C. 커누투스
이항명
칼리드리스카누투스
붉은매듭 6개 아종의 분포 및 이동경로
동의어

붉은 매듭 또는 저스트 매듭(Calidris canutus)은 캐나다, 유럽, 러시아의 최북단의 툰드라와 북극 코르디예라에서 번식하는 중간 크기의 호안새입니다.그것은 거대한 매듭 다음으로 큰 칼리드리스 샌드파이프의 큰 일원입니다.[2]6종의 아종이 알려져 있습니다.

절지동물과 유충은 번식지에서 선호되는 먹이이고, 껍질이 딱딱한 다양한 연체동물은 다른 시기에 다른 먹이를 먹는 장소에서 소비됩니다.북아메리카의 사육사들은 유럽과 남아메리카의 해안 지역으로 이동하는 반면, 유라시아의 개체수는 아프리카, 파푸아 뉴기니, 호주, 그리고 뉴질랜드에서 겨울을 보냅니다.이 종은 번식하지 않을 때 거대한 무리를 형성합니다.

분류학, 체계학, 진화론

붉은 매듭은 칼 린네(Carl Linnaeus)에 의해 그의 획기적인 1758년 시스테마 자연판 10판에서 트링가 카누투스(Tringa canutus)로 처음 묘사되었습니다.[3]한 이론은 그 이름과 종의 별칭이 크누트 왕으로부터 유래했다는 것입니다. 그 이름은 매듭이 조수선을 따라 물을 찾아 다니는 것과 크누트와 조수에 대한 이야기를 지칭하는 것입니다.[4]이 어원에 대한 역사적 토대는 없는 것 같습니다.[5]또 다른 어원은 그 이름이 이 새의 투덜거리는 울음소리를 바탕으로 한 의성어라는 것입니다.[6]

캐누투스

로젤라리

루파

섬식의

교각매

로저스시

인구관련성과 발산성.다양화 현상은 18,000년에서 22,000년 전의 위스콘신 빙하, 12,000년에서 14,000년 전의 북미 무빙 회랑, 그리고 7,000년에서 9,000년 전의 홀로세 기후 최적화와 관련이 있을 수 있습니다.[7]

붉은 매듭과 큰 매듭은 원래 칼리드리스 속에 속하는 유일한 두 종이었지만, 이후 많은 다른 종의 샌드피어가 추가되었습니다.[8]2004년의 연구는 이 속이 다계통군이며 두 매듭 종의 가장 가까운 친척은 파도새(현재 아프리자 비르가타)라는 것을 발견했습니다.[9]

크기순으로 [10]6종의 아종이 있습니다.

  • C. c. 로셀라리 (Tomkovich, 1990) – (최대)
  • C. c. rufa (윌슨, 1813)
  • 개코원숭이 (린네우스, 1758)
  • 섬도마뱀붙이 (린네우스, 1767)
  • 로저스시 (매슈스, 1913)
  • C. c. piersmai (Tomkovich, 2001) – (가장 작은)

미토콘드리아 서열 차이와 빙하 주기 동안의 고생대 변화 모델에 기초한 연구에 따르면 개코원숭이는 가장 기초적인 개체군으로 약 20,000년 전(95% 신뢰 구간: 60,000~4,000년 전)에 분리되었으며, 미국과 시베리아 번식자의 두 개의 뚜렷한 계통이 약 12,000년 전에 출현했습니다.95% 신뢰 구간: 45,000-3,500년 전).[7][11]

배포 및 마이그레이션

C. c. islandica의 큰 무리들은 다른 방랑자들과 함께 영국의 해안가 습지에서 겨울을 나요.더 워시, 노퍽

붉은매듭은 번식기에 북극의 고지대에 원극성으로 분포한 후, 북극 50°에서 남극 58°까지 전 세계 해안으로 이동합니다.빨간 매듭은 어떤 새들보다도 가장 긴 이동 중 하나입니다.매년 북극에서 남미의 남단까지 9,000마일(14,000km) 이상을 여행하고 반대로 여행을 반복합니다.[12]개별 아종의 정확한 이동 경로와 월동지는 아직 다소 불확실합니다.지명된 종족 C. c. canutus는 Taymyr 반도와 아마도 Yakutia에서 번식하고 서유럽으로 이주한 후 서부와 남부 아프리카로 이주합니다.C. c. rogersi는 동부 시베리아의 Chukchi 반도에서 번식하고 호주 동부와 뉴질랜드에서 겨울을 나요.[8]만나르 만과 인도 동부 해안의[14] 갯벌에서 작은 수와 감소하는 수(아마도[13] 나중에 기술된 피어스마이)가 겨울을 납니다.[15]최근에 갈라진 경주 C. c. piersmai는 뉴시베리아 제도에서 번식하고 호주 북서부에서 겨울을 나요.[16]C. c. roselaari는 시베리아의 Wangel섬과 알래스카 북서쪽에서 번식하고 플로리다, 파나마, 베네수엘라에서 겨울을 나는 것으로 보입니다.C. c. rufa는 캐나다 저북극에서 번식하고 남미에서 겨울을 나고, C. c. islandica는 그린란드 뿐만 아니라 캐나다 고북극에서 번식하고 서유럽에서 겨울을 납니다.

서아프리카에서 겨울을 나고 있는 새들은 조간대의 2-16 km2 (0.77–6.18 평방미터) 범위에서 하루 동안 먹이를 찾는 것을 제한하는 것으로 밝혀졌고 몇 달 동안 한 곳에 둥지를 틀었습니다.와든해와 같은 온대 지역에서 그들은 매주 보금자리를 바꾸는 것으로 밝혀졌고 먹이 범위는 일주일 동안 800 km2 (310 평방 마일)에 달할지도 모릅니다.[17]

문버드(Moonbird)라고도 불리는 B95는 C. c. rufa 아종의 유명한 개체입니다.남성인 그는 극심한 장수로 환경보호론자들 사이에서 유명해졌습니다. 2014년 5월 마지막 목격 당시 그의 나이는 최소 20살이었습니다.[18]

기술 및 해부학

비육종성체

다 자란 붉은 매듭은 날개 길이 47-53cm (19-21인치)에 23-26cm (9.1-10.2인치)로 두 번째로 큰 칼리드리스 샌드파이퍼입니다.몸의 형태는 전형적인 속으로, 작은 머리와 눈, 짧은 목, 그리고 머리보다 길지 않은 약간 가늘어진 부리를 가지고 있습니다.[19]그것은 짧고 어두운 다리와 중간 정도의 얇은 검은 부리를 가지고 있습니다.겨울, 즉 기본적으로 깃털은 균일하게 옅은 회색이 되며, 성별은 비슷합니다.대체적으로 번식하는 깃털은 윗면이 얼룩덜룩한 회색이며, 얼굴과 목구멍 그리고 가슴은 연한 색을 띠며 배 뒤쪽은 연한 색을 띤다.암컷의 교대 깃털은 수컷의 깃털과 비슷하지만 약간 더 가볍고 눈의 선이 덜 뚜렷합니다.카누투스와 아일랜드리카 그리고 피어스마이는 "더 어두운" 아종입니다.아종 로저스시는 로셀라리나 피어스마이보다 배가 가볍고, 루파는 전체 깃털에서 가장 가볍습니다.대체 깃털에서 기본 깃털로의 전환은 번식지에서 시작되지만 남쪽으로 이동하는 동안 가장 두드러집니다.털갈이는 번식지로 북쪽으로 이동하기 직전에 시작되지만 대부분 이동 기간에 있습니다.[19]

커다란 크기에 흰색 날개 바와 회색의 엉덩이와 꼬리는 비행 중에 쉽게 식별할 수 있습니다.짧은 암녹색 다리에 먹이를 주면 '낮은 슬렁' 모양이 됩니다.단독으로 먹이를 찾을 때는 거의 부르지 않지만, 무리를 지어 날 때는 낮은 단음절을 만들고, 이동할 때는 이음절을 말합니다.그들은 6월부터 8월까지 습한 툰드라에서 번식합니다.남자의 디스플레잉 송은 플루트 푸어미입니다.디스플레이에는 떨리는 날개 비트로 높이 선회하는 것과 위쪽으로 날개를 잡은 채 땅으로 굴러가는 것이 포함됩니다.암수 모두 알을 품지만, 암컷은 알이 부화하면 수컷에게 부모의 보살핌을 맡깁니다.[2]

어린 새들은 첫 해 동안 독특한 잠수함 선과 갈색 덮개를 가지고 있습니다.번식기에 수컷은 배 뒤쪽으로 뻗어나가는 붉은 배 부분의 더 고른 음영을 바탕으로 어렵게 (분자법에[20] 비해 80% 정확도) 분리할 수 있습니다.[2]

몸무게는 아종에 따라 다르지만, 100에서 200g (3.5에서 7.1oz) 사이입니다.붉은 매듭은 이주 전에 몸무게를 두 배로 늘릴 수 있습니다.많은 철새들처럼 그들도 이동하기 전에 소화기관의 크기를 줄입니다.붉은 매듭을 위해 이동하는 동안 먹이를 먹을 수 있는 기회가 더 많기 때문에, 그 위축의 정도는 바꼬리 갓윗과 같은 종만큼 뚜렷하지 않습니다.[21]붉은 매듭은 또한 계절에 따라 소화 기관의 크기를 바꿀 수 있습니다.전어의 크기는 월동지에서 단단한 먹이를 먹을 때 굵기가 커지고 번식지에서 부드러운 먹이를 먹을 때 크기가 줄어듭니다.이러한 변화는 6일 이내에 일어날 수 있을 정도로 매우 빠릅니다.[22][23]

행동

식사와 식사

번식지에서는 주로 거미, 절지동물, 유충, 일부 식물성 물질 등을 먹고, 월동지와 철새도래지에서는 이벌류(홍합 포함),[24] 복족류, 작은 게 등 껍질이 딱딱한 다양한 먹이를 먹으며 통째로 섭취해 근육질의 위에 짓눌립니다.[19]

겨울 동안 갯벌에서 먹이를 먹고 이동하는 동안 붉은 매듭은 진흙 속에서 보이지 않는 먹이를 찾는 촉각적인 먹이통입니다.그들의 먹이를 주는 기술은 해안을 따라 서성이면서 진흙 속으로 얕은 탐침을 사용하는 것입니다.조류가 썰물 때, 그들은 표면을 쪼아 먹는 경향이 있고 부드러운 진흙 속에서 그들은 약 1cm 깊이로 지폐를 집어넣고 앞으로 파고들어 갈 수 있습니다.유럽 해안에서 이족류 연체동물인 마카마는 그들이 가장 선호하는 먹이로, 그들을 통째로 삼키고 그들의 전어에서 분해합니다.[25][26]델라웨어 만에서, 그들은 풍부하고 쉽게 소화될 수 있는 음식 공급원인 투구 게의 알을 대량으로 먹고 삽니다. 투구 게는 봄에 새들이 도착하자마자 산란합니다.[27][28]그들은 청구서에 있는 Herbst 미립자를 사용하여 그들이 감지하는 물의 압력 변화로부터 젖은 모래 밑에 묻혀있는 연체동물을 감지할 수 있습니다.[29]많은 촉각적인 먹이통들과는 달리, 그들의 시야는 파노라마식이 아닙니다. 짧은 번식기 동안에는 먹이를 쪼아먹는, 숨기지 않은 이동성 있는 먹이의 시각적 사냥꾼으로 바뀝니다.[30]펙킹은 또한 투구 게의 알과 같은 월동지와 철새 먹이장의 일부 표면 음식을 얻기 위해 사용됩니다.[19]

번식

칼리드리스 카누투스 알, 툴루즈 박물관
번식기의 붉은 매듭

빨간 매듭은 영토적이고 계절적으로 일부일처제입니다; 계절마다 짝이 함께 있는지는 알 수 없습니다.러시아에서 번식하는 암수들은 해마다 번식지를 향해 지역충실도를 보이는 것으로 나타났지만, 그들이 영토충실도를 나타내는지에 대한 증거는 없습니다.수컷은 이주 후 암컷보다 먼저 도착하여 영역을 방어하기 시작합니다.수컷들은 도착하자마자 다른 수컷들로부터 자신들의 영역을 공격적으로 방어하기 시작합니다.[19]

붉은 매듭은 땅 위, 물 근처 그리고 보통 내륙에 둥지를 짓습니다.둥지는 잎, 지의류, 이끼가 늘어서 있는 얕은 긁힌 곳입니다.[12]수컷은 암컷이 오기 전에 자신의 영역에 3~5개의 둥지를 짓습니다.암컷은 보통 3개 혹은 그 이상의 알을 낳는데, 6일 동안 알을 낳는 것으로 보입니다.달걀의 크기는 43 mm x 30 mm (1.7 in x 1.2 in)이며, 갈은 색, 연한 올리브색에서 진한 올리브색으로 약간 광택이 나는 색입니다.부모 모두 알을 품으며 공평하게 임무를 분담합니다.비번인 부모는 같은 종의 다른 개체들과 떼지어 먹이를 먹습니다.잠복기는 약 22일 정도입니다.부화 초기에 성체들은 둥지 근처에 사람들이 있는 것에 의해 둥지에서 쉽게 씻겨지고, 씻겨진 후 몇 시간 동안 돌아오지 않을 수도 있습니다.하지만, 부화의 후기 단계에서는 알에서 빠르게 머물게 됩니다.클러치의 해칭은 일반적으로 동기화됩니다.병아리들은 알을 낳는 데 있어서 조숙하고, 솜털 같은 비밀스러운 깃털로 덮여 있습니다.병아리들과 부모들은 부화한 지 하루 만에 둥지를 떠나 부모들과 함께 먹이를 찾기 시작합니다.수컷들이 남아 있는 동안 암컷들은 어린 아기들보다 먼저 떠납니다.어린 것이 싹을 틔운 후, 수컷은 남쪽으로 이주를 시작하고 어린 것들은 스스로 첫 번째 이주를 합니다.[19]

투구게와의 관계

경유지 및 식품이용가능 여부

"동물계에서 가장 먼 거리의 이주자들" 중의 하나로서, 붉은 매듭은 번식지로 이동을 완료하기 위해 그들의 몸에 연료를 공급하기 위해 매년 같은 이동 경로를 따라 이동하는 같은 장소에 크게 의존합니다.[31]붉은 매듭은 "대부분의 호안새들보다 더 큰 무리로" 봄마다 남에서 북으로 9300마일을 날아가고 가을마다 반대로 여행을 반복합니다."[31]북반구의 겨울은 남아메리카의 티에라 델 푸에고에서 보내며, 짧은 북극 여름 동안에는 북극권 위의 섬과 본토에서 번식하는 경로로 이어집니다.[31]이 긴 탐험대는 매년 방문하는 준비 지역에서 끝나는 각각 약 1500마일의 다양한 분절로 나뉩니다.특히 델라웨어 만은 이주 기간 동안 투구 게알의 풍부한 양을 주요 식량원으로 소비함으로써 생리적 수요의 상당 부분이 충족되기 때문에 붉은 매듭에 가장 중요한 철새 휴식처입니다.붉은 매듭과 투구 게의 관계는 진화적으로 "그들의 도착이 델라웨어 만에서 매년 산란하는 투구 게와 일치한다"는 것과 관련이 있습니다.[31]데이터는 델라웨어 만과 같은 해변에 투구 게 알이 풍부할 경우 붉은 매듭의 이동과 분포가 촉진되고 델라웨어 만에 있는 투구 게의 수가 이동 경로와의 중요성/관련성을 특징짓는다는 가설을 뒷받침합니다.[32]미국의 다른 경유지로는 매사추세츠, 버지니아, 사우스 캐롤라이나, 조지아 등이 있습니다.붉은 매듭의 감소는 육로 이동 경로를 거치고 걸프 해안에서 겨울을 나는 것입니다.이 경로의 경유지는 미시시피 강 배수로, 미국 북부의 염수 호수, 캐나다 남부의 평원에서 발견됩니다.[33]

편게알의 먹이원으로서의 의존도

붉은 매듭은 긴 탐험의 물리적 수요를 설명하기 위해 이동하기 전에 다양한 생리적 변화를 겪습니다: "비행 근육량은 증가하는 반면 다리 근육량은 감소합니다.위와 전어의 질량은 감소하는 반면 지방의 질량은 50% 이상 증가합니다."그들은 경유지에 매우 희박하게 도착합니다.[31]전어는 여행을 위해 줄어들기 때문에 딱딱한 음식은 적게 먹고 대신 부드럽고 영양가가 높은 투구 게알이 원하는 식량원입니다.[31]이동이 달걀의 방출과 시기를 맞추기 때문에, 그들은 특정 경유지에서 널리 이용할 수 있고, 그 자원이 위치를 찾고 소화하기 쉽도록 하여 새들의 에너지를 절약할 수 있습니다.[31]따라서 이러한 특정 장소에서 투구 게알의 풍부함과 접근성은 그들의 얽히고설킨 관계를 정당화합니다.여행의 나머지를 계속할 수 있을 만큼 충분한 체지방을 증가시키기 위해 지속적인 음식 섭취로부터 약 10-14일간의 스톱오버 스테이 동안 체중은 최대 두 배가 될 수 있습니다.[31]델라웨어 만에 서식하는 말발굽 게 개체수가 풍부하기 때문에 "매년 모든 이동하는 러파 레드노트의 약 50~80%를 지원하는" 레드노트 이주에서 가장 중요한 경유지로 간주됩니다.[33]

투구게 알의 풍부함과 붉은 매듭 생존력 사이의 상호 관련성 때문에 투구게 개체수의 건강성은 붉은 매듭 개체수의 변동과 성공에 대한 논의에서 점점 더 중요해지고 있습니다.투구 게는 20세기 초 비료와 동물 먹이용으로 수확됐고, 현재는 미국 어업회사들이 미끼용으로 수확하고 있습니다.[34]투구 게의 개체수는 타격을 입었고, 붉은 매듭 개체수는 "1980년대부터 2000년대까지 티에라 델 푸에고(겨울)와 델라웨어 만(봄)의 개체수는 약 75% 감소했습니다."[33]1990년대에 게의 과잉 수확은 대서양 해양수산위원회에 의해 "국가별 의무 수확 할당량을 설정하고 1,500 평방 마일의 칼 N을 만들기 위한 개체 수 관리 조치를 유발했습니다.슈스터 주니어델라웨어 만 어귀에서 떨어진 말발굽 게 보호구역."[34] 그 후, 개체수 관리와 혁신적인 미끼 보존 기술에 의해 상업적인 투구 게 미끼 사용이 감소되었고, 매듭 개체수의 상관 안정화도 기록되었습니다.[34]

상황

붉은 매듭은 100,000-100,000 km2 (39,000-386,000 평방 마일)로 추정되는 광범위한 범위를 가지고 있고 약 110만 마리의 많은 개체가 살고 있습니다.이 종은 IUCN 적색 목록의 개체수 감소 기준(즉, 10년 또는 3세대 만에 30% 이상 감소)의 문턱에 근접하지 않는 것으로 여겨지며, 따라서 가장 우려가 적은 것으로 평가됩니다.[1]그러나 네덜란드 와덴 해의 아일랜드카의 월동을 감소시키기 위해 식용 꼬막을 위한 조간대의 준설과 같은 많은 지역적 감소가 주목되었습니다.[35]철새도래지의 먹이의 질은 이주 전략의 중요한 요소입니다.[36]

이것은 아프리카-유라시아 철새 보호 협약(AEWA)이 적용되는 종 중 하나입니다.[37]이것은 서명자들이 목록에 있는 종들 또는 그들의 알을 채취하는 것을 규제하고, 목록에 있는 종들의 서식지를 보존하기 위해 보호 구역을 설정하고, 사냥을 규제하고, 관련된 새들의 개체수를 감시하기 위해 약속합니다.[38]

매듭의 개체수는 비록 낮은 수준이지만 최근 몇 년 동안 안정화된 것으로 보입니다.[28]

위협

붉은 매듭의 개체수는 번식을 위해 중간과 높은 북극 서식지가 필요하기 때문에 기후 변화에 크게 영향을 받습니다.[31]높은 위도와 붉은 매듭이 번식하고 겨울이 나는 해안 지역은 기후 변화의 영향을 가장 많이 받습니다.둥지를 짓는 장소들은 일반적으로 물 근처의 툰드라의 공터에 있습니다.[39]수컷 매듭은 "보통 육지 지역의 건조하고 돌이 많은 툰드라 지역, 종종 능선 근처에 있고 습지에서 멀지 않은 곳"에 둥지를 짓기 위해 3-5개의 장소를 마련합니다.[40]따라서 지구온난화로 인한 해수면 상승, 연안침식, 일반적인 온난화 온도는 이러한 북극 연안 지역에서 붉은 매듭의 이상적인 번식 서식지를 파괴합니다.철새들은 본래 다양한 환경에 적응해 왔습니다.이에 따라 기후변화에 대한 신속하고 복잡한 대응이 두드러지고 있으며, 최근 변화하는 기후 속에서 레드 매듭의 경우 진화적으로 피해를 주고 있습니다.북극 번식지가 계속 따뜻해지면서 붉은 매듭 몸 크기가 줄었고, 따뜻한 해에 태어난 새들의 생존 성공도 적어진 것으로 전해졌습니다.더욱 중요한 것은, 열대지방의 겨울 지역이 더 안정화되어 더 짧은 부리새를 낳게 되었다는 것입니다. (안정된 조건이 더 큰 생태학적 성공을 낳고 종 내에서 더 적은 변동성을 낳기 때문일 가능성이 있습니다.)따라서, 매듭은 깊게 파묻힌 연체동물을 포함한 주요 먹이원에 도달하는 데 어려움을 겪으며, 먹이에 대한 접근성이 떨어지고 먹이를 얻기 위해 더 많은 에너지를 소비하게 됩니다.[32]

투구 게의 수확과 기후 변화를 포함한 간접적인 위협은 붉은 매듭 개체수를 크게 위협합니다.기후 변화와 같은 문제는 즉각적/직접적으로 변경하기 어려울 수 있지만, 매듭 식량원과 철새/사육지를 보호하기 위해 투구 게의 수확을 제한하고 인간의 방해를 제한하는 것이 레드 매듭의 효과적인 보존 방법입니다.[31]

보존노력

2003년, 과학자들은 현재의 감소 속도로 미국의 아종인 루파가 이르면 2010년에 멸종될 수도 있다고 예측했지만, 2011년 4월 현재 그 아종은 여전히 존재합니다.뉴저지 주의 주와 지역 기관들은 투구 게의 수확을 제한하고 해변 접근을 제한함으로써 이 새들을 보호하기 위한 조치를 취하고 있습니다.델라웨어 주에서는 투구 게의 수확을 2년간 금지하는 법안이 제정되었지만, 어업에 지장을 줄 수 있는 충분한 증거가 부족하다고 한 판사에 의해 기각되었지만, 최근 몇 년 동안은 수컷만 수확이 이루어지고 있습니다.[41]

2014년 가을 말, 붉은 매듭 루파는 미국 멸종위기종법에[33][42] 따라 연방정부가 위협하는 종으로 등재되었는데, 이는 아종에게 수여될 수 있는 두 번째로 중요한 지위입니다.이는 환경단체들이 10여 년간 집중적으로 청원한 데 이어 내무부를 상대로 평가와 등재 실패를 통한 멸종위기종 보호 소홀에 대한 소송이 이어졌습니다.레드매듭 루파의 등재 이유는 다양하였는데, 기후변화와 해수면 상승으로 인한 서식지 악화, 주요 식량 공급 감소, 위협 요인 등이 레드매듭 루파의 등재 시 고려된 사항으로 제시되었습니다.[33]

참고문헌

  1. ^ a b BirdLife International (2018). "Calidris canutus". IUCN Red List of Threatened Species. 2018: e.T22693363A132285482. doi:10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22693363A132285482.en. Retrieved 13 November 2021.
  2. ^ a b c Marchant, John; Hayman, Peter; Prater, Tony (1986). Shorebirds: an identification guide to the waders of the world. Boston: Houghton Mifflin. pp. 363–364. ISBN 0-395-37903-2.
  3. ^ Linnaeus, Carl (1758). Systema naturae per regna tria naturae, secundum classes, ordines, genera, species, cum characteribus, differentiis, synonymis, locis. Tomus I. Editio decima, reformata (in Latin). Holmiae. (Laurentii Salvii). p. 149. T. roftro laevi, pedibus cinerascentibus, remigibus primoribus ferratis.
  4. ^ Holloway, Joel Ellis (2003). Dictionary of Birds of the United States: Scientific and Common Names. Portland, Oregon: Timber Press. p. 50. ISBN 0-88192-600-0.
  5. ^ "Knot". Oxford English Dictionary (Online ed.). Oxford University Press. (가입 또는 참여기관 회원가입 필요)
  6. ^ Higgins, Peter J.; Davies, S.J.J.F., eds. (1996). Handbook of Australian, New Zealand and Antarctic Birds Vol. 3: Snipe to Pigeons. Melbourne, Victoria: Oxford University Press. pp. 224–232. ISBN 0-19-553070-5.
  7. ^ a b Buehler, Deborah M.; Baker, Allan J.; Piersma, Theunis (2006). "Reconstructing palaeoflyways of the late Pleistocene and early Holocene Red Knot Calidris canutus" (PDF). Ardea. 94 (3): 485–498.
  8. ^ a b Piersma, T.; van Gils, J.; Wiersma, P. (1996). "Scolopacidae (Sandpipers and Allies)". In Josep, del Hoyo; Andrew, Sargatal; Jordi, Christie (eds.). Handbook of the Birds of the World Volume 3, Hoatzin to Auks. Barcelona: Lynx Edicions. p. 519. ISBN 84-87334-20-2.
  9. ^ Thomas, Gavin H.; Wills, Matthew A.; Székely, Tamás (2004). "A supertree approach to shorebird phylogeny". BMC Evolutionary Biology. 4 (28): 1–18. doi:10.1186/1471-2148-4-28. PMC 515296. PMID 15329156.
  10. ^ Gill, F.; Donsker, D., eds. (2014). "IOC World Bird List 4.2". IOC World Bird List. doi:10.14344/IOC.ML.4.2.
  11. ^ Buehler, Deborah M.; Baker, Allan J. (2005). "Population divergence times and historical demography in red knots and dunlins" (PDF). The Condor. 107 (3): 497–513. doi:10.1650/0010-5422(2005)107[0497:PDTAHD]2.0.CO;2. hdl:11370/49d5a0f0-de3d-4b3f-801c-4627f769bb00. S2CID 34914405. Archived from the original (PDF) on 2011-05-26.
  12. ^ a b "Red Knot Fact Sheet". www.lpzoo.org]. Lincoln Park Zoo.
  13. ^ Boere, G.C.; Galbraith, C.A.; Stroud, D.A., eds. (2006). "Waterbirds around the world" (PDF). Edinburgh, UK: The Stationery Office.
  14. ^ Rao, P.; Mohapatra, K.K. (1993). "Occurrence of the Knot (Calidris canutus) in Andhra Pradesh in India". Journal of the Bombay Natural History Society. 90 (3): 509.
  15. ^ Balachandran, S. (1998). "Population, status, moult, measurements, and subspecies of Knot Calidris canutus wintering in south India" (PDF). Wader Study Group Bulletin. 86: 44–47.
  16. ^ Tomkovich, P.S. (2001). "A new subspecies of Red Knot Calidris canutus from the New Siberian Islands". Bulletin of the British Ornithologists' Club. 121: 257–263.
  17. ^ Leyrer, Jutta; Spaans, Bernard; Camara, Mohamed; Piersma, Theunis (2006). "Small home ranges and high site fidelity in red knots (Calidris c. canutus) wintering on the Banc d'Arguin, Mauritania" (PDF). Journal of Ornithology. 147 (2): 376–384. doi:10.1007/s10336-005-0030-8. S2CID 8361259.
  18. ^ Bauers, Sandy. "Globe-spanning bird B95 is back for another year". The Philadelphia Inquirer. Retrieved 2 June 2014.
  19. ^ a b c d e f Baker, Allan; Gonzalez, Patricia; Morrison, R.I.G.; Harrington, Brian A. (2013). Poole, A. (ed.). "Red Knot (Calidris canutus)". The Birds of North America Online. Ithaca: Cornell Lab of Ornithology. doi:10.2173/bna.563. Retrieved 27 April 2009.
  20. ^ Baker, A.J.; Piersma, T.; Greenslade, A.D. (1999). "Molecular vs. phenotypic sexing in red knots" (PDF). The Condor. Cooper Ornithological Society. 101 (4): 887–893. doi:10.2307/1370083. hdl:11370/35e84bea-180f-402a-9875-ddceb3ee086f. JSTOR 1370083.
  21. ^ Piersma, Theunis (1998). "Phenotypic Flexibility during Migration: Optimization of Organ Size Contingent on the Risks and Rewards of Fueling and Flight?". Journal of Avian Biology. Blackwell Publishing. 29 (4): 511–520. doi:10.2307/3677170. hdl:11370/910b3b48-babf-45ec-aeaf-d62399e5662f. JSTOR 3677170.
  22. ^ Dekinga, A.; Dietz, M.W.; Koolhaas, A.; Piersma, T. (2001). "Time course and reversibility of changes in the gizzards of red knots alternately eating hard and soft food" (PDF). Journal of Experimental Biology. 204 (12): 2167–2173. doi:10.1242/jeb.204.12.2167. PMID 11441058.
  23. ^ Piersma, Theunis; Dietz, M.W.; Dekinga, A.; Nebel, S.; van Gils, J.A.; Battley, P.F.; Spaans, B. (1999). "Reversible size-changes in stomachs of shorebirds: when, to what extent, and why?" (PDF). Acta Ornithologica. 34: 175–181. Archived from the original (PDF) on 2011-06-10.
  24. ^ 에이버리, J. (2011)Calidris canutus rufa, 동물 다양성 웹
  25. ^ Prater, A.J. (1972). "The Ecology of Morecambe Bay. III. The Food and Feeding Habits of Knot (Calidris canutus L.) in Morecambe Bay". Journal of Applied Ecology. British Ecological Society. 9 (1): 179–194. doi:10.2307/2402055. JSTOR 2402055.
  26. ^ Zwarts, L.; Blomert, A-M. (1992). "Why knot Calidris canutus take medium-sized Macoma balthica when six prey species are available" (PDF). Marine Ecology Progress Series. 83 (2–3): 113–128. Bibcode:1992MEPS...83..113Z. doi:10.3354/meps083113.
  27. ^ "Petition to List the Red Knot (Caladris canutus rufa) as Endangered and Request for Emergency Listing under the Endangered Species Act" (PDF). Federal Wildlife Service. 2 August 2005. Retrieved 27 March 2009.
  28. ^ a b "Northeast Region, U.S. Fish and Wildlife Service". fws.gov. Retrieved 2020-03-03.
  29. ^ Piersma, Theunis; van Aelst, Renee; Kurk, Karin; Berkhoudt, Herman; Maas, Leo R.M. (1998). "A new pressure sensory mechanism for prey detection in birds: the use of principles of seabed dynamics?" (PDF). Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 265 (1404): 1377–1383. doi:10.1098/rspb.1998.0445. PMC 1689215. Archived from the original (PDF) on 2004-06-23.
  30. ^ Martin, Graham R.; Piersma, Theunis (2009). "Vision and touch in relation to foraging and predator detection: insightful contrasts between a plover and a sandpiper". Proceedings of the Royal Society B. 276 (1656): 437–445. doi:10.1098/rspb.2008.1110. PMC 2664340. PMID 18842546.
  31. ^ a b c d e f g h i j 붉은 매듭 (Calidris canutus).미국 어류 및 야생동물국.
  32. ^ a b Van Gils, Jan A.; Lisovski, Simeon; Lok, Tamar; Meissner, Włodzimierz; Ożarowska, Agnieszka; De Fouw, Jimmy; Rakhimberdiev, Eldar; Soloviev, Mikhail Y.; Piersma, Theunis; Klaassen, Marcel (2016). "Body shrinkage due to Arctic warming reduces red knot fitness in tropical wintering range" (PDF). Science. 352 (6287): 819–821. Bibcode:2016Sci...352..819V. doi:10.1126/science.aad6351. PMID 27174985. S2CID 206644249.
  33. ^ a b c d e 루파 빨간 매듭.USFWS 북동부 지역 대외 담당 부서.북동부 지역, 미국 어류 및 야생동물국
  34. ^ a b c 투구 게 리물루스 폴리페무스 살아있는 화석.미국 어류 및 야생 동물국.2004년2월
  35. ^ van Gils, Jan A.; Piersma, Theunis; Dekinga, Anne; Spaans, Bernard; Kraan, Casper (2006). "Shellfish Dredging Pushes a Flexible Avian Top Predator out of a Marine Protected Area". PLOS Biology. 4 (12): e376. doi:10.1371/journal.pbio.0040376. PMC 1635749. PMID 17105350.
  36. ^ van Gils, Jan A.; Battley, Phil F.; Piersma, Theunis; Drent, Rudi (2005). "Reinterpretation of gizzard sizes of red knots world-wide emphasises overriding importance of prey quality at migratory stopover sites". Proceedings of the Royal Society B. 272 (1581): 2609–2618. doi:10.1098/rspb.2005.3245. PMC 1559986. PMID 16321783.
  37. ^ "Annex 2: Waterbird species to which the Agreement applies" (PDF). Agreement on the conservation of African-Eurasian migratory Waterbirds (AEWA). AEWA. Retrieved 22 April 2008.
  38. ^ "Annex 3: Waterbird species to which the Agreement applies" (PDF). Agreement on the conservation of African-Eurasian migratory Waterbirds (AEWA). AEWA. Archived from the original (PDF) on 10 August 2011. Retrieved 22 April 2008.
  39. ^ "빨간 매듭"오듀본.
  40. ^ 빨간 매듭 인생사.새에 관한 모든 것, 코넬 조류학 연구소.
  41. ^ "ASMFC Horseshoe Crab and Delaware Bay Ecosystem Technical Committees Meeting" (PDF). Atlantic States Marine Fisheries Commission. Atlantic States Marine Fisheries Commission. Retrieved 25 June 2019.
  42. ^ "Species Profile for Red Knot (Calidris canutus ssp. rufa)". ecos.fws.gov. Archived from the original on 2011-10-19.

외부 링크

위키미디어 커먼즈에는 칼리드리스 카누투스와 관련된 미디어가 있습니다.
위키종에는 칼리드리스 카누투스와 관련된 정보가 있습니다.