퀸클루키딘
Quinuclidine| | |||
| 이름 | |||
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| 선호 IUPAC 이름 1-아자비시클로[2.2.2]옥탄[2] | |||
| 기타 이름 퀸클루키딘[2] | |||
| 식별자 | |||
3D 모델(JSmol) | |||
| 체비 | |||
| 켐벨 | |||
| 켐스파이더 | |||
| ECHA InfoCard | 100.002.625 | ||
펍켐 CID | |||
| 유니 | |||
CompTox 대시보드 (EPA) | |||
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| 특성. | |||
| C7H13N | |||
| 어금질량 | 111.1987 g·message−1 | ||
| 밀도 | 0.97 g/cm3 | ||
| 녹는점 | 157 ~ 160 °C(315 ~ 320 °F, 430 ~ 433 K) | ||
| 비등점 | 760mmHg에서 149.5°C(301.1°F, 422.6K) | ||
| 산도(pKa) | 11.0(철문산) | ||
| 위험 | |||
| 플래시 포인트 | 36.5°C(97.7°F, 309.6K) | ||
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |||
| Infobox 참조 자료 | |||
퀸클루키딘은 유기 화합물과 자전거 아민으로 촉매와 화학적 건물 블록으로 사용된다. 11.0의 결합산 pK로a 튼튼한 베이스다.[3] 그것은 퀸클루키돈의 감소로 준비될 수 있다.
알카인 용매에서 퀴니클리드인은 다양한 루이스 산으로 인덕트를 형성하는 루이스 베이스다.
이 화합물은 구조적으로 다른 교두보 역시 질소인 DABCO와 탄소 프레임이 약간 다른 트로페인과 관련이 있다.
퀸클루키딘은 퀴닌을 포함한 일부 생체분자의 구조적 구성요소로 발견된다.
참조
- ^ 퀸클루키딘 2007년 10월 15일, 시그마 알드리히의 웨이백 기계에 보관
- ^ a b Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 169. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
The name quinuclidine is retained for general nomenclature only (see Table 2.6).
- ^ Hext, N. M.; Hansen, J.; Blake, A. J.; Hibbs, D. E.; Hursthouse, M. B.; Shishkin, O. V.; Mascal, M. (1998). "Azatriquinanes: Synthesis, Structure, and Reactivity". J. Org. Chem. 63 (17): 6016–6020. doi:10.1021/jo980788s. PMID 11672206.