핑양마이신
Pingyangmycin| 임상자료 | |
|---|---|
| 기타 이름 | 블러마이신 A5 |
| 임신 범주 |
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| 경로: 행정 | 정맥내, 동맥내, 근육내, 구강내 |
| 법적현황 | |
| 법적현황 |
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| 약동학 데이터 | |
| 신진대사 | 미드레아제 |
| 제거 반감기 | 1.3시간 |
| 배설 | 신장(25-50%) |
| 식별자 | |
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| CAS 번호 |
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| 펍켐 CID | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| ECHA InfoCard | 100.031.221 |
| 화학 및 물리적 데이터 | |
| 공식 | C57H89N19O21S2 |
| 어금질량 | 1440.56126 g·190−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
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핑양마이신(Pingyangmycin A로도5 알려져 있음)은 블레오마이신 계열에 속하는 항균 글리코펩타이드 항생제로, 다양한 스트렙토미시스 var. 핑양엔시스 n.sp가 생산한다.1969년 중국 저장 성 핑양 현에서 발견되었으며, 1978년 임상용으로 들여왔다.[1]
중국에서 핑양마이신은 블러마이신 A2(일반적으로 "블로마이신"으로 알려져 있다)를 대체했는데, 이는 중국 출처에 따르면 효과가 더 높고, 비용이 덜 들고, 더 쉽게 얻을 수 있으며, 더 다양한 암(유방암, 간암 등)을 치료할 수 있고, 폐 손상을 덜 일으키기 때문이다.[2][3]핑양마이신과 블로마이신은 각각 폐섬유화증을 유발할 수 있지만, 블로마이신과 공유하지 않는 핑양마이신의 가장 심각한 부작용은 아나필락틱 쇼크인데, 이는 드물지만 적은 용량으로도 발생할 수 있어 치명적일 수 있다.[4]게다가, 그것은 블로마이신보다 더 높은 발열 발생률을 유발한다; 이 합병증의 환자 발생률은 20-50%이다.
참조
- ^ Lin FT, Li DD, Yang XP, Li Q, Xue YC, Zhen YS (1979). "[Antitumor activity and preclinical pharmacologic evaluation of pingyangmycin (author's transl)]". Zhonghua Zhong Liu Za Zhi [Chinese Journal of Oncology]. 1 (3): 161–6. PMID 95444.
- ^ Zheng JW, Yang XJ, Wang YA, He Y, Ye WM, Zhang ZY (October 2009). "Intralesional injection of Pingyangmycin for vascular malformations in oral and maxillofacial regions: an evaluation of 297 consecutive patients". Oral Oncology. 45 (10): 872–6. doi:10.1016/j.oraloncology.2009.02.011. PMID 19628423.
- ^ Xu HZ, Zhang HY (October 1980). "[The isolation and identification of pingyangmycin (author's transl)]". Yao Xue Xue Bao = Acta Pharmaceutica Sinica. 15 (10): 609–14. PMID 6167140.
- ^ Shou BQ, Mao Z, Zhang SL, Yang Z (October 2009). "[Allergy caused by minidose and low concentration Pingyangmycin: a case report]". Hua Xi Kou Qiang Yi Xue Za Zhi = Huaxi Kouqiang Yixue Zazhi = West China Journal of Stomatology. 27 (5): 572–3. PMID 19927737.
