포론

Phorone
포론
Phorone.png
이름
선호 IUPAC 이름
2,6-디메틸헵타-2,5-다이엔-4-1
기타 이름
포론
디이소프로필리덴아세톤
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐벨
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.007.261 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 207-986-3
펍켐 CID
RTECS 번호
  • MI5500000
유니
UN 번호 1993
  • InChi=1S/C9H14O/c1-7(2)5-9(10)6-8(3)4/h5-6H,1-4H3 ☒N
    키: MTZWHIREPJPTG-UHFFFAOYSA-N ☒N
  • InChi=1/C9H14O/c1-7(2)5-9(10)6-8(10)4/h5-6H,1-4H3
    키: MTZWHIREPJPTG-UHFFFAOYE
  • O=C(C=C(C)C=C(C)C.
특성.
C9H14O
어금질량 138.20 g/190
밀도 0.885 g/cm3
녹는점 28°C(82°F; 301K)
비등점 198~199°C(388~390°F, 471~472K)
위험
플래시 포인트 79°C(174°F, 352K)
안전 데이터 시트(SDS) 외부 MSDS
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

포론(Phorone, diisopropylidene acetone)은 제라늄 냄새를 가진 황색 결정 물질로, CHO
9

14
또는 ((HC
3
–)
2
C=CH–)
2
C=O
이다.

준비

1837년 프랑스의 화학자 오귀스트 로랑(Auguste Laurent)에 의해 불순한 형태로 처음 입수되었는데, 그는 이를 "캠포릴(camphoryle)'[1]이라고 불렀다. 1849년 프랑스의 화학자 샤를 프레데리크 게르하르트와 그의 제자 장 피에르 리에스 보다르트가 순수한 상태로 준비하여 '포론'[2]이라고 명명하였다. 두 경우 모두 캠포르산 칼슘 염의 건증류를 통해 케톤화하여 생산되었다.[3][4]

지금은 일반적으로 아세톤 분자 3개의 산성 촉매 알돌 응축에 의해 얻어진다. 산화비만은 중간 물질로 얻어서 격리시킬 수 있다.[5]

Phoron formation.svg

조잡한 포론은 용해성이 있는 에탄올이나 에테르에서 반복적으로 재분해하여 정제할 수 있다.

반응

포론은 암모니아로 응축하여 삼아세톤 아민을 형성할 수 있다.

참고 항목

참조

  • 머크 지수, 11판 7307호
  1. ^ Laurent, Auguste (1837). "Sur les acides pinique et sylvique, et sur le camphoryle" [On pinic and sylvic acids, and on camphoryl]. Annales de Chimie et de Physique. 2nd series (in French). 65: 324–332. ; 329-330페이지의 "Camphoryle"을 참조한다.
  2. ^ 참조:
    • 게르하르트, 찰스(1849) 콤프테스 렌두스 트라보치미(프랑스 파리: 1849년), 페이지 385(프랑스어)
    • 게르하르트, Liès-Bodart(1849년)."Trockne Destillation 데 camphorsauren Kalks"[칼슘 장뇌를 넣의 건조한 증류].Annalen하는 Chemie.doi:10.1002/jlac.18490720327 Pharmacie(독일어로). 72(3):293–294 und.페이지의 주 293:"Dieses Oel, 게르하르트 und Lies-Bodartmit dem Namen Phoron bezeichnen.welches"(이름에 의해 게르하르트와 Liès-Bodart 지명자 이 기름,"포론".)부터.
  3. ^ 와트, 헨리, 화학 기타 과학 연합 지부(런던: 영국: Longmans, Green and Co, 1863), 제1권 "캠포론", 페이지 733.
  4. ^ Kekulé, August (1866). Lehrbuch der organischen Chemie [Textbook of organic chemistry] (in German). Vol. 2nd vol. Erlangen, (Germany): Ferdinand Enke. p. 463.
  5. ^ Hardo Siegel, Manfred Eggersdorfer (2005). "Ketones". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a15_077. ISBN 9783527306732.{{cite encyclopedia}}: CS1 maint: 작성자 매개변수 사용(링크)

외부 링크