피그아이상어

Pigeye shark
피그아이상어
Carcharhinus amboinensis ranong.jpg
과학적 분류 edit
킹덤: 동물계
망울: 코다타
클래스: 연골 어류
슈퍼오더: Selachimorpha
주문: 차르히니폼목
패밀리: 까르카리누스과
속: 카르카리누스
종:
암보이넨시스
이항식 이름
카르카리누스 암부이넨시스
(뮬러&헨레, 1839년)
Carcharhinus amboinensis distmap.png
돼지눈상어의[2] 범위
동의어 해설

카르차리아스암부이넨시스 뮐러&헨레, 1839년
카르차리아스 헨레이 블레커, 1853년
카르차리아스 브라키린초스 블레커, 1859년
트라이애노돈오두스속 1878년 1월 1일

돼지눈상어 또는 자바상어(Carcharhinus Amboinensis)는 동부 대서양과 서부 인도-태평양의 따뜻한 해안에서 발견된 카르차리누스과에 속하는 희귀종 레퀴엠상어이다.바닥이 부드러운 얕고 탁한 환경을 선호하며, 상당히 국지화된 지역 내에서 배회하는 경향이 있다.부피가 큰 회색 몸집에 작은 눈, 짧고 뭉툭한 주둥이를 가진 돼지눈 상어는 더 잘 알려진 황소상어(C. lucas)와 거의 똑같이 생겼다(그리고 종종 혼동된다). 두 종은 척추 수, 등지느러미의 상대적 크기, 그리고 다른 미묘한 특징에 따라 다르다.이 상어는 일반적으로 길이가 1.9–2.5m(6.2–8.2ft)에 이른다.

돼지눈상어는 주로 물기둥에서 낮게 사냥하는 정점 포식자다.그것은 다양한 식단을 가지고 있는데, 주로 뼈와 수족류 물고기로 구성되어 있고 갑각류, 연체동물, 바다뱀, 고래류도 포함되어 있다.이 종은 새끼를 낳으며, 발달된 배아는 어미와의 태반적 연결을 통해 유효하게 유지된다.새끼 3마리에서 13마리의 새끼들은 임신 9개월 또는 12개월 후에 태어난다.어린 상어들은 그들의 움직임이 조수와 계절의 패턴을 따르는 베이와 같은 보호구역에서 그들의 첫 몇 년을 보낸다.돼지 눈 상어의 크기와 틀니 때문에 인간을 공격하는 것은 알려져 있지 않지만 잠재적으로 위험할 수 있다.상어는 해변을 보호하는 상어 그물과 고기와 지느러미로 사용하는 어업에 의해 자주 잡힌다.IUCN은 현재 이 종을 취약하다고 평가하고 있다.

분류학

프란치스코 데이의 영국 인도 파우나(1889년)에서 C. 암보이넨시스의 동의어인 트라이애노돈 오투스를 그린 그림

독일의 생물학자 요하네스 뮐러야코프 헨레는 1839년 Systematische Beschreibung der Plagiostomen에서 돼지눈 상어를 묘사하고 그것을 카르차리아스(Prionodon) 암보이넨시스라고 명명했다.이후 저자들은 그것을 카르차히누스속(Carcharhinus)에 재지정했다.유형 표본은 길이 74cm(29인치)의 박제된 암컷으로, 원래 인도네시아 암본섬에서 잡혔으며, 여기서 구체적인 비명이 유래되었다.[3][4]몇몇 주니어 동의어들은 이 종으로 알려져 있는데, 그 중 트라이애노돈 오투스는 거의 태어난 돼지 눈 상어 태아에 바탕을 두고 있었다.[4]

진화와 진화

돼지눈상어는 황소상어를 매우 강하게 닮았기 때문에 형태학 기반의 족유전학 연구는 두 종을 밀접하게 연관시킨 것으로 간주해 왔다.[5][6]이것이나 다른 배열은 분자 계통생성학적 연구에 의해 강하게 지지되지 않는데, 지금까지 이 상어가 다른 카르차리누스 종과의 진화적 관계에 대해 결론을 내리지 못하고 있다.[7][8]

호주 북부 전역에 걸친 돼지 눈 상어의 유전자 분석은 이 종의 진화 역사가 플레이스토세 시대(260만~1만2000년 전) 동안 해안선의 변화에 의해 영향을 받았음을 시사한다.미토콘드리아 DNA에서 발견되는 다양성의 패턴은 지리적 장벽이 번갈아 형성되고 범람하면서 개체군의 분열과 합병이 반복되고 있는 것과 일치한다.이 장벽들 중 가장 최근의 것은 토레스 해협을 가로지르는 육교였는데, 그 결과 서부 오스트레일리아북부 영토에서 발견된 상어와 퀸즐랜드에서 발견된 상어 사이에 상당한 유전적 분리가 존재한다.[9]

설명

돼지눈상어(위)는 황소상어(아래)와 매우 흡사하다. 두 종 사이의 외적 차이에는 등지느러미의 상대적 크기와 항문지느러미의 노치 각도가 포함된다.

돼지눈상어는 키가 작고, 넓고, 둥근 주둥이를 가진 매우 건장한 체격의 종이다.작고 동그란 눈에는 nicting 막이 달려 있다.콧구멍의 앞쪽 테두리에는 중간 크기의 피부 날개가 있다.입은 넓은 아치를 이루고 있으며, 귀퉁이에는 거의 눈에 띄지 않는다.양옆에는 11-13(보통 12) 위쪽과 10-12(보통 11) 아래쪽 치아 행이 있고, 위쪽과 아래쪽 교향곡(조 중간점)에는 작은 치아가 한 줄로 늘어서 있다.톱니는 넓고 삼각형으로 톱니 모양의 가장자리가 있으며, 아래턱에 있는 톱니는 윗턱에 비해 약간 좁고, 더 곧고, 더 정교하게 톱니 모양으로 되어 있다.다섯 쌍의 아가미 슬릿은 적당한 길이다.[2][4][10]

번째 등지느러미는 크고 삼각형이며, 뾰족한 꼭지점과 오목한 후행 여백을 가지고 있다. 등지느러미는 가슴지느러미의 후면 삽입부에서 대략적으로 발생한다.제2등지느러미는 제1등지느러미보다 3분의 1도 못되고 항문지느러미보다 먼저 발원한다.등지느러미 사이에는 중간선 능선이 없다.긴 가슴지느러미는 넓고 약간 흔들리며(시큰한 모양) 좁아지고 끝이 뾰족해진다.항문 지느러미는 후미진 부분이 날카롭게 있다.까오달 족발까오달 지느러미 기원의 위쪽 표면에 깊은 홈이 있다.까우달 지느러미는 비대칭으로 잘 발달된 하엽과 끝 부근의 후행 여백에 노치가 있는 긴 상엽이 있다.[2][4][10]

피부는 다소 큰 피부 틀니로 덮여 있는데, 이것은 나이가 들면서 더욱 단단하게 채워지고 겹치게 된다; 각각의 틀니에는 3-5개의 수평 능선과 5개의 뒷니가 있다.[2]이 종은 위로는 회색, 아래로는 흰색이며, 옆구리에 희미한 옅은 띠가 있다.두 번째 등지느러미와 아래쪽 등지느러미는 특히 청소년기에서 끝이 어두워진다.[4]1987년 퀸즐랜드에서 알비노 개인이 잡혔는데, 이것은 상어의 알비니즘의 첫 사례였다.[11]다 자란 돼지 눈 상어는 일반적으로 길이가 1.9–2.5m(6.2–8.2ft)인 반면, 가장 큰 개인은 2.8m(9.2ft)에 이른다.[2]

돼지눈 상어는 (카우달 지느러미 이전) 척추뼈의 수로 황소 상어와 가장 신뢰성 있게 구별할 수 있다(C. 암보이넨시스 89–95 대 C. 루카스 101–123).외부적으로는 등지느러미(C. leucas의 1초에서 2초까지의 높이 비율 > 3.1:1 대 ≤3.1:1)의 크기 차이가 크고 항문 지느러미 여백의 노치가 급성 각(C. leucas의 직각 반대)을 형성한다.또한 이 종은 대개 아래턱에 있는 치아 행이 더 적다(각 면의 10–12 대 C. 루카스의 12–13).[2][4]

분포 및 서식지

유라시아, 아프리카, 오세아니아열대·아열대 해역에 광범위하게 분포하고 있지만, 돼지눈 상어는 어디에서도 흔해 보이지 않는다.기존 기록들은 엉망이어서 전체 범위가 황소상어와의 혼란으로 가려질 수 있다.[1]동대서양에서는 케이프 베르데와 세네갈에서, 나이지리아에서 나미비아까지, 이탈리아 크로토네 앞바다에서 지중해 기록이 한 건 있다.[2][12]인도양의 대륙 주변 지역을 따라 남아프리카 동부에서 아라비아 반도(마다가스카르, 세이셸, 모리셔스 포함)에 이르기까지(마다가스카르, 세이셸, 모리셔스 포함), 동남아시아와 오스트레일리아 북부에 걸쳐 발생한다.그것의 범위는 태평양으로 뻗어 있고, 필리핀과 중국 남부까지 북쪽으로 뻗어 있으며, 동쪽으로는 뉴기니와 일부 미크로네시아 섬까지 뻗어 있다.[2]태깅과 유전자 자료를 보면 돼지눈 상어, 특히 청소년은 철새가 강하지 않고 지역에 머무르는 경향이 있다는 것을 알 수 있다.성인이 커버하는 가장 긴 기록은 1,080 km(670 mi)이다.[9][10]

돼지눈상어는 150m(490ft) 깊이까지 해안에서 서식하며 침전물이 미세하고 물이 탁한 환경을 좋아한다.때때로 에 들어가기도 하지만 황소상어와 달리 강을 거슬러 올라가지 않고 고사리 같은 을 피한다.[2][13]퀸즐랜드 북동부의 클리블랜드 베이에서 소년 돼지 눈 상어의 움직임과 서식지 사용은 광범위하게 연구되어 왔다.어린 상어들은 일년 내내 그 만에서 살고 있는데, 주로 세 개의 강으로부터 유입된 물이 강한 해류와 높은 탁도를 내는 동쪽에 머무른다.개별범위는 상대적으로 작아 평균 30km2(12평방미터)에 달하며 연령에 따라 규모가 커진다.이 청소년들은 보통 수심이 40m(130ft)도 안 되는 물에서 머무르고, 가장 어린 상어들은 이 만에서 가장 얕은 곳에서 가장 많은 시간을 보낸다.그들은 밀물과 함께 간살 지역으로 헤엄쳐 들어가 썰물이 빠지면서 출발한다. 이 움직임은 물에 잠긴 갯벌에서 기회를 노리거나 더 큰 상어가 점령한 깊은 물에서 벗어나 포식이나 경쟁을 피하는 것과 관련이 있을 수 있다.또한 그곳엔 청소년과 가까운 강 입 건조한 계절, 그리고 더 멀리 그들과 우기 동안 이동한 연례 이동 주기;그 비가 내리는 계절 신선한 물의 만으로 더 높은 흐름을 가져오면, 상어들이 직접 또는 간접적으로 염분이 여기에서 비롯된 감소와 용존 산소 농도에 응답할 수도 있다.[14][15]

생물생태학

돼지눈 상어는 대체로 외로운 동물이지만, 때때로 같은 장소에서 여러 명의 사람들이 발견되기도 한다.[13]모잠비크 해협에서는 동쪽의 황소상어를 능가하는 반면 서쪽의 황소상어는 그 반대다. 이는 이 비슷한 종들 사이에 경쟁적 배제가 있을지도 모른다는 것을 암시한다.[4]Parasites documented from the pigeye shark include the myxosporean Kudoa carcharhini,[16] the copepods Pandarus smithii and P. cranchii,[17] and the tapeworms Callitetrarhynchus gracilis,[18] Cathetocephalus sp.,[19] Floriceps minacanthus,[20] Heteronybelinia australis,[21] Otobothrium australe, O. crenacolle,[22] and Protogrillotia sp.[18]어린 돼지눈 상어들은 잠재적으로 더 큰 상어의 포식 상태에 취약하다.클리블랜드 베이의 청소년의 자연사망률은 매년 5% 이하로 측정되었다; 이 비율은 청소년의 황소상어와 비슷하고, 청소년흑두상어레몬상어(네거프리온이나 레몬상어(Negaprion brevirostis)보다 훨씬 낮다.[23]

먹이 주기

기타피쉬와 다른 수족관 물고기들은 특히 남아프리카에서 온 돼지눈 상어에 의해 잡아먹힌다.

돼지눈 상어는 물기둥의 어디에서나 먹이를 잡지만, 바다 바닥 가까이에서 사냥하는 경향이 있다.[13]정점 포식자인 이 물고기는 주로 크로커, 평미치, 갈치 등의 텔레스트 어류를 먹고, 수족류, 두족류, 갑각류 등을 덜 먹고 산다.또한 미식가, 바다뱀, 돌고래, 고래 캐리온을 먹는 것으로 기록되어 있다.[4][24]다른 상어와 가오리들은 남아프리카의 돼지눈 상어들의 식단에서 다른 지역보다 훨씬 더 두드러지게 나타난다; 소비되는 종류에는 레퀴엠 상어, 캣샤크, 천사상어, 기타피쉬, 가오리, 독수리 등이 있다.[13]

인생사

돼지눈 상어는 활기가 있다; 다른 진귀한 상어와 마찬가지로, 발달된 배아노른자 주머니에서 형성된 태반 연결을 통해 어미에게 생존할 수 있다.[4]성숙한 암컷은 하나의 기능적 난소와 두 개의 기능적 자궁을 가지고 있다.생식 세부사항은 지역마다 다르다: 남아프리카에서 임신기간은 약 12개월이며, 짝짓기와 출산 모두 늦여름에 일어난다.리터는 새끼 3마리에서 7마리(평균 5마리), 신생아의 길이는 75-79cm(30~31인치) 정도다.[1][13]북부 오스트레일리아에서는 임신 기간이 9개월로 11월과 12월에 출산한다.리터는 6~13마리의 새끼(평균 9마리)이며 신생아의 길이는 59~66cm(23~26인치)이다.[25]

어린 상어들은 적어도 3살까지 베이와 같은 얕은 해안 환경에서 발견될 수 있는데, 이것은 이 종들이 보호받는 서식지를 양묘장으로 사용한다는 것을 암시한다.[26]상어들은 나이가 들면서 점점 더 자주 육지에서 더 깊은 물로 모험을 해서 결국 해산한다.[14][27]이것은 오래 살고 느리게 자라는 종이다; 수컷은 암컷보다 더 빨리 자라고 더 작은 최종 크기에 도달한다.성적 성숙도는 남성의 경우 약 2.1m(6.9ft)의 길이와 12세, 여성의 경우 2.2m(7.2ft)의 길이와 13세로 이루어진다.최대 수명은 남성이 최소 26년, 여성이 30년이다.[25][28]

인간 상호작용

크고 두드러진 발톱을 가진 돼지눈 상어는 비록 그것이 어떠한 공격에 연루되지는 않았지만 인간에게 잠재적으로 위험한 것으로 간주된다.이 종은 긴 길네트에서 드물게 잡히고, 고기와 지느러미에 쓰인다.[10]하지만 포식자로서, 상어는 디노플라겔라테이트에 의해 생성된 시가테라 독소를 조직 내에 축적할 수 있다.1993년 11월, 마다가스카르의 마나카라에서 약 500명의 사람들이 돼지 눈 상어의 고기를 먹은 후, 그 중 98명이 치명적으로 중독되었다.이것은 상어에 의해 발생한 최초의 대량 시가테라 발병 기록이자 사상자 수가 많은 최초의 기록이었다.[29]IUCN은 돼지눈 상어가 희귀한 것으로 인해 남획에 취약할 수 있다는 점을 지적하면서 전체적으로 돼지눈 상어를 취약하다고 발표했다.[1]남아프리카의 콰줄루-나탈에서는 해변을 보호하기 위해 설치한 상어 그물에 소수의 돼지 눈 상어가 잡힌다.1978년과 1998년 사이에 둘 다 잡은 상어의 어획량과 평균 크기는 감소하여, 지역 인구가 고갈될 수 있다는 우려를 낳았다.따라서, IUCN은 이 종에게 인도양 남서부의 근위협박에 대한 지역적 평가를 내렸다.[1]

참조

  1. ^ a b c d e Simpfendorfer, C.; Bin Ali, A.; Derrick, D.; Yuneni, R.R.; Utzurrum, J.A.T.; Seyha, L.; Fernando, D.; Fahmi, Haque, A.B.; Tanay, D.; Vo, V.Q.; , D.; Bineesh, K.K.; Espinoza, M. (2021). "Carcharhinus amboinensis". IUCN Red List of Threatened Species. 2021: e.T39366A173434051. doi:10.2305/IUCN.UK.2021-2.RLTS.T39366A173434051.en. Retrieved 19 November 2021.{{cite journal}}: CS1 maint : 복수이름 : 작성자 목록(링크)
  2. ^ a b c d e f g h i Voigt, M.; Weber, D. (2011). Field Guide for Sharks of the Genus Carcharhinus. Verlag Dr. Friedrich Pfeil. pp. 47–49. ISBN 978-3-89937-132-1.
  3. ^ Müller, J.; Henle, F.G.J. (1839). Systematische Beschreibung der Plagiostomen. Vol. 2. Veit und Comp. p. 40.
  4. ^ a b c d e f g h i Compagno, L.J.V. (1984). Sharks of the World: An Annotated and Illustrated Catalogue of Shark Species Known to Date. Food and Agricultural Organization of the United Nations. pp. 462–463. ISBN 978-92-5-101384-7.
  5. ^ Compagno, L.J.V. (1988). Sharks of the Order Carcharhiniformes. Princeton University Press. pp. 319–320. ISBN 978-0-691-08453-4.
  6. ^ Naylor, G.J.P. (1992). "The phylogenetic relationships among requiem and hammerhead sharks: inferring phylogeny when thousands of equally most parsimonious trees result". Cladistics. 8 (4): 295–318. doi:10.1111/j.1096-0031.1992.tb00073.x. hdl:2027.42/73088. S2CID 39697113.
  7. ^ Vélez-Zuazoa, X.; Agnarsson, I. (February 2011). "Shark tales: A molecular species-level phylogeny of sharks (Selachimorpha, Chondrichthyes)". Molecular Phylogenetics and Evolution. 58 (2): 207–217. doi:10.1016/j.ympev.2010.11.018. PMID 21129490.
  8. ^ Naylor, G.J.; Caira, J.N.; Jensen, K.; Rosana, K.A.; Straube, N.; Lakner, C. (2012). "Elasmobranch phylogeny: A mitochondrial estimate based on 595 species". In Carrier, J.C.; Musick, J.A.; Heithaus, M.R. (eds.). The Biology of Sharks and Their Relatives (second ed.). CRC Press. pp. 31–57. ISBN 978-1-4398-3924-9.
  9. ^ a b Tillett, B.J.; Meekan, M.G.; Broderick, D.; Field, I.C.; Cliff, G.; Ovenden, J.R. (2012). "Pleistocene isolation, secondary introgression and restricted contemporary gene flow in the pig-eye shark, Carcharhinus amboinensis across northern Australia". Conservation Genetics. 13 (1): 99–115. doi:10.1007/s10592-011-0268-z. S2CID 15426537.
  10. ^ a b c d Last, P.R.; Stevens, J.D. (2009). Sharks and Rays of Australia (second ed.). Harvard University Press. pp. 253–254. ISBN 978-0-674-03411-2.
  11. ^ McKay, R.J.; Beinssen, K. (1988). "Albinism in the pigeye whaler shark Carcharhinus amboinensis Mueller and Henle from Queensland Australia". Memoirs of the Queensland Museum. 25 (2): 463–464.
  12. ^ De Maddalena, A.; Della Rovere, G. (2005). "First record of the pigeye shark, Carcharhinus amboinensis (Müller & Henle, 1839), in the Mediterranean Sea" (PDF). Annales Series Historia Naturalis. 15 (2): 209–212.
  13. ^ a b c d e Cliff, G.; Dudley, S.F.J. (1991). "Sharks caught in the protective gill nets off Natal, South Africa. 5. The Java shark Carcharhinus amboinensis (Müller & Henle)". South African Journal of Marine Science. Suppl. 11 (1): 443–453. doi:10.2989/025776191784287817.
  14. ^ a b Knip, D.M.; Heupel, M.R.; Simpfendorfer, C.A.; Tobin, A.J.; Moloney, J. (2011). "Ontogenetic shifts in movement and habitat use of juvenile pigeye sharks Carcharhinus amboinensis in a tropical nearshore region". Marine Ecology Progress Series. 425: 233–246. Bibcode:2011MEPS..425..233K. doi:10.3354/meps09006.
  15. ^ Knip, D.M.; Heupel, M.R.; Simpfendorfer, C.A.; Tobin, A.J.; Moloney, J. (2011). "Wet-season effects on the distribution of juvenile pigeye sharks, Carcharhinus amboinensis, in tropical nearshore waters". Marine and Freshwater Research. 62 (6): 658–667. doi:10.1071/MF10136.
  16. ^ Gleeson, R.J.; Bennett, M.B.; Adlard, R.D. (2010). "First taxonomic description of multivalvulidan myxosporean parasites from elasmobranchs: Kudoa hemiscylli n.sp. and Kudoa carcharhini n.sp. (Myxosporea: Multivalvulidae)". Parasitology. 137 (13): 1885–1898. doi:10.1017/S0031182010000855. PMID 20619061. S2CID 25023218.
  17. ^ Henderson, A.C.; Reeve, A.J.; Tang, D. (2013). "Parasitic copepods from some northern Indian Ocean elasmobranchs". Marine Biodiversity Records. 6: e44. doi:10.1017/S1755267213000195.
  18. ^ a b Olson, P.D.; Caira, J.N.; Jensen, K.; Overstreet, R.M.; Palm, H.W.; Beveridge, I. (2010). "Evolution of the trypanorhynch tapeworms: parasite phylogeny supports independent lineages of sharks and rays". International Journal for Parasitology. 40 (2): 223–242. doi:10.1016/j.ijpara.2009.07.012. PMID 19761769.
  19. ^ Caira, J.N.; Mega, J.; Ruhnke, T.R. (2005). "An unusual blood sequestering tapeworm (Sanguilevator yearsleyi n. gen., n. sp.) from Borneo with description of Cathetocephalus resendezi n. sp from Mexico and molecular support for the recognition of the order Cathetocephalidea (Platyhelminthes: Eucestoda)". International Journal for Parasitology. 35 (10): 1135–1152. doi:10.1016/j.ijpara.2005.03.014. PMID 16019004.
  20. ^ Campbell, R.A.; Beveridge, I. (1987). "Floriceps minacanthus sp. nov. (Cestoda: Trypanorhyncha) from Australian fishes" (PDF). Transactions of the Royal Society of South Australia. 111 (3–4): 189–194. Archived from the original (PDF) on 2014-12-15.
  21. ^ Palm, H.W.; Beveridge, I. (2002). "Tentaculariid cestodes of the order Trypanorhyncha (Platyhelminthes) from the Australian region". Records of the South Australian Museum. 35 (1): 49–78.
  22. ^ Schaeffner, B.C.; Beveridge, I. (2013). "Redescriptions and new records of species of Otobothrium Linton, 1890 (Cestoda: Trypanorhyncha)". Systematic Parasitology. 84 (1): 17–55. doi:10.1007/s11230-012-9388-1. hdl:11343/282767. PMID 23263940. S2CID 18892377.
  23. ^ Knip, D.M.; Heupel, M.R.; Simpfendorfer, C.A. (2012). "Mortality rates for two shark species occupying a shared coastal environment". Fisheries Research. 125–126: 184–189. doi:10.1016/j.fishres.2012.02.023.
  24. ^ Kinney, M.J.; Hussey, N.E.; Fisk, A.T.; Tobin, A.J.; Simpfendorfer, C.A. (2011). "Communal or competitive? Stable isotope analysis provides evidence of resource partitioning within a communal shark nursery". Marine Ecology Progress Series. 439: 263–276. Bibcode:2011MEPS..439..263K. doi:10.3354/meps09327.
  25. ^ a b Stevens, J.D.; McLoughlin, K.J. (1991). "Distribution, size and sex composition, reproductive biology and diet of sharks from northern Australia". Australian Journal of Marine and Freshwater Research. 42 (2): 151–199. doi:10.1071/MF9910151.
  26. ^ Knip, D.M.; Heupel, M.R.; Simpfendorfer, C.A. (2012). "Evaluating marine protected areas for the conservation of tropical coastal sharks". Biological Conservation. 148 (1): 200–209. doi:10.1016/j.biocon.2012.01.008.
  27. ^ Tillett, B.J.; Meekan, M.G.; Parry, D.; Munksgaard, N.; Field, I.C.; Thorburn, D.; Bradshaw, C.J. (2011). "Decoding fingerprints: elemental composition of vertebrae correlates to age-related habitat use in two morphologically similar sharks". Marine Ecology Progress Series. 434: 133–142. Bibcode:2011MEPS..434..133T. doi:10.3354/meps09222.
  28. ^ Tillett, B.J.; Meekan, M.G.; Field, I.C.; Hua, Q.; Bradshaw, C.J.A. (2011). "Similar life history traits in bull (Carcharhinus leucas) and pig-eye (C. amboinensis) sharks". Marine and Freshwater Research. 62 (7): 850–860. doi:10.1071/MF10271.
  29. ^ Habermehl, G.G.; Krebs, H.C.; Rasoanaivo, P.; Ramialiharisoa, A. (1994). "Severe ciguatera poisoning in Madagascar — a case-report". Toxicon. 32 (12): 1539–1542. doi:10.1016/0041-0101(94)90312-3. PMID 7725322.

외부 링크