인디안

Indane
이 기사는 탄화수소에 관한 것이다.수소와 인듐의 이항 화합물에 대해서는 인듐 삼수화물을 참조한다.다른 용도는 Indane(동음이의)를 참조하십시오.
인디안
Skeletal formula
Ball-and-stick model of the indane molecule
이름
선호 IUPAC 이름
2,3-디하이드로-1H-인덴[2]
기타 이름
인단
벤조시클로펜탄
하이드린덴[1]
2,3-디하이드로인덴[1]
식별자
3D 모델(JSmol)
1904376
체비
켐벨
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.007.105 Edit this at Wikidata
67817
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C9H10/c1-2-5-5-7-3-6-8(9)4-1/h1-2,4-5H,3,6-7H2 checkY
    키: PQNFLJBBBBBOBRQ-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChi=1/C9H10/c1-2-5-5-7-3-6-8(9)4-1/h1-2,4-5H,3,6-7H2
    키: PQNFLJBBBBBOBRQ-UHFFFAOYAW
  • c1ccc2c(c1)CCC2
특성.
C9H10
어금질량 118.168 g/118
외관 무색의 액체
밀도 0.9645 g/cm3
녹는점 -51.4°C(-60.5°F, 221.8K)
비등점 176.5°C(349.7°F, 449.6K)
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.

Indane 또는 Indan은 CH64(CH2)라는 공식을 가진 유기 화합물이다.3무색의 액체 탄화수소다.그것은 석유화학, 자전거 화합물이다.콜타르에서 약 0.1% 수준에서 발생한다.그것은 보통 인덴의 수소화에 의해 생산된다.[3]

반응

인데인은 촉매 원자로에서 자일렌과 같은 다른 방향제로도 변환될 수 있다.

인데인은 술로페누르 합성에 사용된다.[4]

파생상품

파생상품으로는 1메틸린데인과 2메틸린데인(탄소고리 5개에 메틸그룹 1개가 붙어 있는 곳), 4메틸린데인과 5메틸린데인(벤젠 링에 메틸그룹 1개가 붙어 있는 곳), 각종 디메틸린데인이 있다.다른 파생상품은 금속 나트륨과 에탄올을 촉매로 사용하여 에틸 아세테이트와 디에틸 프탈레이트 반응과 같이 간접적으로 얻을 수 있다.그 반응은 소금이 나오는 나트륨 이온과 반응할 수 있는 인다네디온 에틸 에스테르를 산출한다.이것은 염산의 수용액을 첨가하면 되돌릴 수 있다.

인데인 파생상품의 한 집단은 감정이입형 물질이다.그것들은 MDMA와 MDA와 같은 다른 공감-유전물질의 매우 밀접한 파생물질이다. 예를 들어 MDAI와 MDMAI가 있다.[5]니콜스는 암페타민, 2-아미노인단, NM-2-AI, 요오드화 파생 모델 5-IAI의 인데인 이소머도 만들었다.

참고 항목

참조

  1. ^ a b Hawley, Gessner G. (1977). The Condensed Chemical Dictionary. Van Nostrand Reinhold Company. p. 464. ISBN 0-442-23240-3.
  2. ^ International Union of Pure and Applied Chemistry (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. p. 602. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.
  3. ^ Karl Griesbaum, Arno Behr, Dieter Biedenkapp, Heinz-Werner Voges, Dorothea Garbe, Christian Paetz, Gerd Collin, Dieter Mayer, Hartmut Höke "Hydrocarbons" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002 Wiley-VCH, Weinheim.doi:10.1002/14356007.a13_227
  4. ^ Howbert, J. Jeffry; Grossman, C. Sue; Crowell, Thomas A.; Rieder, Brent J.; Harper, Richard W.; Kramer, Kenneth E.; Tao, Eddie V.; Aikins, James; Poore, Gerald A. (1990). "Novel agents effective against solid tumors: the diarylsulfonylureas. Synthesis, activities, and analysis of quantitative structure-activity relationships". Journal of Medicinal Chemistry. 33 (9): 2393–2407. doi:10.1021/jm00171a013. ISSN 0022-2623.
  5. ^ Nichols, D. E; Brewster, W. K; Johnson, M. P; Oberlender, R; Riggs, R. M (1990). "Nonneurotoxic tetralin and indan analogues of 3,4-(methylenedioxy)amphetamine (MDA)". Journal of Medicinal Chemistry. 33 (2): 703–10. doi:10.1021/jm00164a037. PMID 1967651.