헬리코니어스 멜포메네

Heliconius melpomene
집배원
콜롬비아, H.melpomene martinae
과학적 분류 Edit this classification
도메인: 진핵생물
킹덤: 애니멀리아
문: 절지동물
클래스: 인곤충
순서: 나비목
가족: 님팔리과
속: 헬리코니우스
종:
H. 멜포메네
이항명
헬리코니어스 멜포메네
아종

많은 사람들이 유전학을 봅니다.

동의어

파필리오 멜포메네 (Linnaeus, 1758)

아마도 H. melpomene malleti와 H. melpomene plesseni-등쪽 사이의 인종간 잡종
H. melpomene melpomene과 레이드 인종 중 하나일 가능성이 있는 다른 잡종 - 복강경

헬리코니우스 멜포메네(Heliconius melpomene), 집배원 나비, 보통의 집배원 또는 간단히 집배원은 중앙 아메리카와 남아메리카 전역에서 발견되는 밝은 색의 지리적으로 가변적인 나비 종입니다.그것은 칼 린네에 의해 1758년 그의 Systema Naturae의 10번째 판에서 처음 묘사되었습니다.그것의 색깔은 포식자들에게 먹을 수 없는 것에 대한 경고로서 헤라토속의 또 다른 종과 함께 진화했습니다. 이것은 뮐러 흉내의 한 예입니다.[1]H. melpomene은 다른 곤충 집단에서는 흔하지만 나비에서는 드문 행동인 꽃가루를 찾기 위해 관찰된 최초의 나비 종들 중 하나였습니다.[2]H. melpomene은 최근 헬리코니어스 속의 빠른 진화 방사선과 그 서식지가 다른 관련 종들과 겹치기 때문에 종분화와 교배에 대한 광범위한 연구의 대상이 되어 왔습니다.이 잡종들은 원래의 종들과 다르게 생겼고 더 이상 뮐러의 흉내를 내지 않기 때문에 체력이 떨어지는 경향이 있습니다.

헬리코니어스 멜포메네는 다른 나비들의 날개에 있는 표시들 사이의 미묘한 차이를 구별하는 능력을 향상시키는 자외선 시력을 가지고 있습니다.[3]이것은 나비가 같은 지리적 범위를 공유하는 다른 종들과의 짝짓기를 피할 수 있게 해줍니다.

묘사

집배원 나비는 대부분 검은색이고 앞날개에 빨간색이나 노란색 띠가 있습니다.집배원 나비는 큰 긴 날개를 가지고 있습니다.그것은 독이 있고, 날개에 있는 빨간 무늬는 포좌제의 한 예입니다.그들은 헤라토와 비슷하게 생겼습니다.뒷날개의 아래쪽에서 발견된 두 가지 특징은 H. erato와 H. melpomene을 구별하는 데 도움이 됩니다. – H. erato는 보통 날개가 가슴에 붙어있는 곳에 네 개의 빨간 점이 있는 반면 H. melpomene은 보통 세 개의 점이 있습니다.멕시코, 중앙 아메리카, 콜롬비아와 에콰도르의 서해안에서, 아래쪽의 황백색 줄무늬는 H. erato에서는 뒷날개의 가장자리에 도달하지만, H. melpomene에서는 가장자리에 도달하기 전에 끝납니다.[4][5]

중앙 아메리카와 남아메리카 전역에는 이 나비의 많은 지리적 인종/아종/형태가 있습니다.[6]패턴의 지리적 변화는 연결 매핑을 사용하여 연구되었으며 패턴은 게놈 "핫스팟"이라고 불리는 소수의 유전적 위치와 관련이 있다는 것이 발견되었습니다.[7][8]H. erato와 H. melpomene 사이에 색 패턴을 위한 핫스팟 장소가 상동적인 것으로 발견되어 형태 패턴에 걸쳐 두 종 사이의 평행한 진화에 대한 증거를 강화했습니다.[9][10]

지리적 범위와 서식지

헬리코니어스 멜포메네는 중앙 아메리카에서 남아메리카까지, 특히 안데스 산맥의 비탈에서 발견됩니다.개활지와 숲 가장자리에서 가장 흔하게 서식하지만, 강과 개울의 가장자리 근처에서도 발견됩니다.[4][5]다른 헬리코니어스 종들과 분포 범위를 공유하며, 보통 다른 종들보다 H. melpomene이 덜 풍부합니다.[5]

오리진스

증폭된 단편 길이 다형성(AFP)과 미토콘드리아 DNA 데이터 세트를 사용한 최근의 연구는 H. melpomene의 기원을 210만년 전으로 추정합니다.[11]H. melpomene은 지리학적으로 AFP의 군집을 보여주며, 이 종은 남미 동부에서 기원했음을 시사합니다.[11]

식량자원

애벌레

헬리코니우스의 애벌레는 단식동물(monophagy)로 알려진 행동을 보이는데,[12] 이는 그들이 단 한 종류의 식물, 특히 파시플로라 속만 먹고 산다는 것을 의미합니다.H. melpomene에서 숙주 식물은 Passiflora oersstedii와 Passiflora menis permifolia에 한정되어 있습니다.파시플로라 속의 종들은 많은 화학적 방어를 진화시켜 왔지만, 헬리코니어스 애벌레들은 그들이 식물을 계속해서 먹고 실제로 독성 화합물을 그들의 체계에 포함시키고 포식자들이 그들을 불쾌하게 만드는 적응을 개발했습니다.이러한 상호작용은 헬리코니어스와 파시플로라를 공진화 연구를 위한 모델 시스템으로 만듭니다.[13]

어른들

다이어트

다른 대부분의 나비들과 달리, 몇몇 헬리코니어스 종들은 꿀뿐만 아니라 꽃가루를 먹는 것이 관찰되었습니다.[2]나비가 꽃가루를 소화시키는 정확한 메커니즘은 확실하지 않습니다; 원래 꽃가루가 섭취 후 꿀에 젖으면 나비에 의해 소화될 수 있을 것으로 생각되었습니다.하지만 최근 나비의 타액에서 단백질 분해 효소가 발견되었는데, 이것은 꽃가루를 분해하는 적응을 의미합니다.[14]이 효소는 암컷 나비의 타액에서 더 높은 농도로 발견되었는데, 이는 번식과 관련된 영양이 더 필요하기 때문인 것으로 보입니다.[14]이러한 적응은 나비들이 꽃가루로부터 중요한 아미노산을 추출할 수 있게 해주는데, 이것은 일반적인 영양상의 이점 외에도 H. melpomene이 꽃가루를 먹지 않는 상대보다 더 밝은 색을 가지고 포식자들에게 더 불쾌감을 줄 수 있게 해줍니다.이러한 수렵 적응과 그에 따른 착색의 강화가 헬리코니어스의 종분화에 기여한 것으로 생각됩니다.[2]

수분

꽃가루는 Lepidoptera 종들에게 드물게 사용되지만 효율적인 단백질 공급원입니다.꽃가루를 찾는 동안, 어른들은 그들의 요골 끝에 꽃가루를 축적하고 알갱이들은 그곳에 오랜 시간 동안 머무릅니다.[15]이 꽃가루 알갱이들은 먹이를 찾는 동안 나비가 방문하는 다른 식물의 수술로 옮겨집니다.H. melpomene의 범위에는 적절한 영양분을 제공하는 많은 식물들이 있지만, 나비가 방문하는 식물은 그 중 몇 가지에 불과합니다.[13]식물이 잘못된 종류의 꽃가루를 받을 가능성이 낮기 때문에 나비가 방문하는 꽃들을 위한 효율적인 꽃가루 매개자가 됩니다.[15]

부모돌봄

암컷 H. melpomene 나비는 알을 키우는 동안 꽃가루를 찾아다니며 귀중한 아미노산과 단백질을 자손에게 제공합니다.이것은 애벌레 단계 동안 자손들이 먹이를 찾는 데 써야 하는 시간을 줄여주고, 따라서 애벌레 포식의 기회를 줄여줍니다.[2]암컷의 이러한 추가적인 먹이 찾기 행동이 먹힐 가능성을 높이는 반면, 암컷의 혐오감을 강조하는 경고 색상은 암컷을 포식자로부터 보호해줍니다.[2]

난포위

암컷 H. melpomene 나비는 앞다리에 위치한 화학수용체를 이용하여 해당 화학화합물을 확인함으로써 숙주 식물을 알아봅니다.식물을 찾을 때, 나비는 식물이 내뿜는 화학적 화합물을 감지하기 위해 다리를 그 식물 위에 내려칠 것입니다.일단 그녀가 올바른 숙주 식물을 발견하면, 그녀는 따로 떨어진 어린 잎에 알을 낳게 될 것입니다.[16]H. melpomene 유충이 특정 Passiflora 식물만을 먹도록 적응되어 있기 때문에 정확한 숙주 식물을 찾는 것은 매우 중요합니다.[12]

생애주기

H. melpomene의 알은 노란색이고 대략 1.5 x 1 mm입니다.[5]그것들은 대부분 단독으로 또는 드물게 패시플로라 식물의 어린 잎 위에 작은 무리를 지어 놓여 있습니다.애벌레는 2~3마리씩 무리를 지어 살며 흰색에 검은 점이 있습니다.[5]번데기는 가시가 있고 어두운 갈색입니다.[5]성체는 날개에 밝은 노란색이나 오렌지색 무늬가 있는 검은 몸을 가지고 있습니다.[17]암컷 H. melpomen은 평생 동안 난모세포를 계속적으로 생산합니다; 이것은 나비가 꽃가루를 먹는 것으로부터 얻는 높은 영양식 때문입니다.[18]밀접하게 관련된 헬리코니어스 종의 최대 수명은 6개월로 보고되었으며, H. melpomene도 비슷한 기간 동안 살 가능성이 있습니다.[19]

보호색 및 거동

흉내내기

헬리코니어스 멜포메네는 자매 종인 H. erato와 함께 진화했으며, 각각 비슷한 밝은 색 패턴을 개발했습니다.[1]H. melpomene 패턴은 27개의 H. erato 아종 중 적어도 20개에 해당합니다.[20][21]이 색깔은 잠재적인 포식자들에게 나비들이 혐오스러워서 피해야 한다는 것을 경고합니다. 이것은 포세미즘의 한 예입니다.두 종 모두 이 매운 맛을 가지고 있기 때문에, 그들은 뮐러 흉내라고 알려진 것을 보여줍니다.쉽게 혼동되는 색상에도 불구하고, 이 두 종은 개체 간의 더 나은 구분을 가능하게 하는 나비의 눈의 적응으로 인해 생식적으로 고립되어 있기 때문에 같은 서식지 범위에서 존재할 수 있습니다.[1]

화학적 방어

수컷과 암컷 모두 포식을 막기 위해 사람에게까지 감지할 수 있는 강한 냄새를 내뿜습니다.또한, H. melpomene 나비는 유충과 성충 단계에서 청색원성 글리코사이드를 생성함으로써 조류와 같은 포식자들이 자신을 불쾌하게 합니다.[22]이 글리코사이드는 초식동물에 대한 방어책으로 화합물을 생산하는 숙주 식물을 먹임으로써 곤충의 체계에 포함됩니다.

공동숙소

헬리코니어스속의 개체들은 큰 공동 보금자리를 형성하고, 먹이를 찾은 후 매일 밤 다시 돌아옵니다.[23]이러한 행동의 이유는 최근 나비들의 큰 무리가 포식자들로부터 보호를 제공한다는 것이 밝혀지기 전까지는 잘 밝혀지지 않았습니다.나비들은 두 가지 이유로 이 그룹에서 더 잘 지냅니다.첫째, 먹이 희석 효과는 그 지역에 있는 많은 다른 개체들 때문에 한 특정 개체가 잡아먹힐 가능성을 낮춥니다.둘째, 밝은 색의 개체들의 모임은 경고색을 더 두드러지게 하여 포식자들을 저지할 가능성이 더 높습니다.[23]

유전학

혼성화

많은 밀접한 관련이 있는 종들과 중복되는 범위 때문에, H. melpomene은 때때로 이에 대응하기 위한 적응에도 불구하고 자연에서 교배합니다.[24]H. melpomene과 H. cydno의 교배로 생긴 암컷은 불임입니다.잡종 수컷들은 불임이 아니지만, 그들은 교배된 종들 사이의 중간적인 패턴을 보이고, 따라서 수컷들은 어느 종에 의해서도 짝짓기로 인정받지 못할 것 같습니다.게다가, 양성의 패턴은 모방하지 않을 것이고, 이것은 그들이 포식자들에게 혐오의 표시로 인식되지 않을 것이라는 것을 의미합니다.그러므로 H. melpomene과 다른 헬리코니어스 종의 교배로 인한 잡종은 적합성이 낮고 지속될 가능성이 없습니다.[24]link는 접근을 제공하지 않습니다.

아종

멜포메네속의 아종은 다음과 같습니다.[25]

  • H. m. aglope (C. & R. Felder, 1862) (에콰도르와 페루의 아마존 기슭)
  • H. m. amandus (그로스 스미스 & 커비, 1892) (볼리비아)
  • H. m. 아마릴리스 (C. & R. Felder, 1862) (타라포토 계곡, 페루)
  • H. m. cythera (Hewitson, 1869) (에콰도르 서부 사면)
  • H.m. euryades (Rifarth, 1900) (페루 남동부)
  • H. m. malleti (Lamas, 1988) (아마존 서부)
  • H. m. melpomene (Linnaeus, 1758) (파나마에서 아마존에 이르는 남아메리카 북부 해안)
  • H. m. meriana (터너, 1967) (기아나)
  • H. m. nanna (Stichel, 1899) (브라질의 대서양 연안 숲)
  • H. m. penelope (Staudinger, 1894) (볼리비아)
  • H. m. plesseni (Riffarth, 1907) (에콰도르 동부의 안데스 산맥 기슭)
  • H. m. 로지나 (Boisduval, 1870) (중미)
  • H. m. thexiope (Hübner, [1806]) (브라질 동부, 아마존 남부)
  • H. m. vicinus (Ménétriés, 1847) (리오 네그로, 브라질과 베네수엘라 남부)
  • H. m. vulcanus (Butler, 1865) (Choco (콜롬비아 서부 경사면)
  • H. M. 크세노클레아 (Hewitsson, [1853]) (리오 페렌.페루 동부)

짝짓기

짝찾기

짝을 찾을 때, H. melpomene의 수컷들은 그 종이 서식하는 범위 주변을 비행하면서 잠재적인 짝을 찾는 것을 포함하는 순찰 행동을 보여줍니다.[24]이것은 나비의 주요 적응인 H. melpomene 암컷을 다른 종의 암컷과 구별하는 능력을 요구합니다.

여성/남성 상호작용

수컷 H. melpomen은 강제 교배를 위해 암컷을 붙잡는 데 사용되는 복부 걸쇠를 가지고 있습니다.[26]짝짓기를 하는 동안 수컷은 정자의 영양분을 전달합니다; 암컷은 이 결혼 선물을 그녀 안에 있는 수정란에 영양을 공급하는 데 사용할 수 있습니다.수컷은 정자 외에도 암컷에게 다른 수컷에게 항증제인 페로몬을 전달하기도 합니다.이것은 암컷이 다른 수컷과 교미하는 것을 막음으로써 수컷의 생식 성공의 가능성을 증가시키고, 이것은 암컷의 난자를 수정하는 데 오직 원래 수컷의 정자만이 사용되도록 보장합니다.페로몬은 수컷만이 만들어내고 다른 수컷들과 동일시하기 위해 분비되기 때문에 항전제는 암컷에게 수컷 냄새가 나게 하는 작용을 합니다.[26]시간이 지나면 페로몬은 사라지고 암컷은 다시 짝짓기를 할 수 있는데, 이는 평생 동안 여러 번 할 것입니다.[17]

생리학

비전.

H. melpomene 개체는 자외선을 감지하기 위한 유전자의 복제로 인해 다른 나비 종보다 더 넓은 범위의 노란색 음영을 구별할 수 있습니다.[3]게다가, 나비들은 짝을 찾을 때 날개의 표시 패턴의 미묘한 변화를 감지함으로써 공종과 잡종과 이종을 구분합니다.이러한 적응은 나비들이 유전적으로 값비싼 짝짓기를 피할 수 있게 해주는데, 교배된 암컷들은 무균 상태이고 이 체계에서 교배된 수컷들은 파괴적인 성적 선택으로 인해 적합성이 떨어지기 때문입니다.[3]

입김/맛보기

H. melpomen의 남녀 모두 뒷다리에 미각수용체를 가지고 있는 반면, 암컷 나비들만 앞다리에 미각수용체를 가지고 있습니다. 이것은 성적인 이형성의 한 예입니다.미각 수용기는 음식과 짝을 찾기 위해 남녀 모두가 사용하지만, 암컷은 알에 알맞은 숙주 식물을 찾기 위해 이 감각을 사용하기도 합니다.[16]이러한 미각 수용체는 파시플로라 식물과의 공진화로 인해 매우 전문화되어 있습니다.

갤러리

  • H. m. penelope, male, dorsal

    수컷 페넬로페, 등뼈

  • H. m. penelope, male, ventral

    페넬로페, 수컷, 복측

  • H. m. penelope female, dorsal

    페넬로페 암컷, 등뼈

  • H. m. penelope female, ventral

    페넬로페 암컷, 복측

참고문헌

  1. ^ a b c Giraldo, Nathalia; Salazar, Camilo; Jiggins, Chris D.; Bermingham, Eldredge; Linares, Mauricio (28 November 2008). "Two sisters in the same dress: Heliconius cryptic species". BMC Evolutionary Biology. 8: 324. doi:10.1186/1471-2148-8-324. ISSN 1471-2148. PMC 2632674. PMID 19040737.
  2. ^ a b c d e Gilbert, Lawrence (September 2017). "Pollen feeding and reproductive biology of Heliconius butterflies". Proceedings of the National Academy of Sciences. 69 (6): 1403–1407. doi:10.1073/pnas.69.6.1403. PMC 426712. PMID 16591992.
  3. ^ a b c Briscoe, Adriana (September 2017). "Positive selection of a duplicated UV-sensitive visual pigment coincides with wing pigment evolution in Heliconius butterflies". Proceedings of the National Academy of Sciences. 107 (8): 3628–3633. doi:10.1073/pnas.0910085107. PMC 2840532. PMID 20133601.
  4. ^ a b Henderson, C.L. (2010). Butterflies, Moths, and Other Invertebrates in Costa Rica. University of Texas Press. p. 47. ISBN 978-0292719668.
  5. ^ a b c d e f "Heliconius melpomene". Tree of Life Web Project. Retrieved 6 October 2017.
  6. ^ Cuthill, J. H.; Charleston, M. (2012). "Phylogenetic codivergence supports coevolution of mimetic Heliconius butterflies". PLOS ONE. 7 (5): e36464. Bibcode:2012PLoSO...736464H. doi:10.1371/journal.pone.0036464. PMC 3346731. PMID 22586474.
  7. ^ Papa, R.; Martin, A.; Reed, R. D. (2008). "Genomic hotspots of adaptation in butterfly wing pattern evolution". Current Opinion in Genetics & Development. 18 (6): 559–564. doi:10.1016/j.gde.2008.11.007. PMID 19135357.
  8. ^ Sheppard, PM; Turner, JRG; Brown, KS; Benson, WW; Singer, MC (1985). "Genetics and the evolution of Muellerian mimicry in Heliconius butterflies". Philosophical Transactions of the Royal Society of London B. 308 (1137): 433–613. Bibcode:1985RSPTB.308..433S. doi:10.1098/rstb.1985.0066.
  9. ^ Baxter, S. W.; Papa, R.; Chamberlain, N.; Humphray, S. J.; Joron, M.; Morrison, C.; McMillan, W. O.; Jiggins, C. D. (2008). "Convergent evolution in the genetic basis of Mullerian mimicry in Heliconius butterflies". Genetics. 180 (3): 1567–1577. doi:10.1534/genetics.107.082982. PMC 2581958. PMID 18791259.
  10. ^ 카운터맨, B. A., F. 아라우호-페레즈, H. M. 하인스, S. W. 백스터, C. M. 모리슨, D. P. 린드스트롬, R. 파파, L. 퍼거슨, M. 조론, R. H. 프렌치-콘스탄트, C. P. 스미스, D. M. 닐슨, R.첸, C. D. 지긴스, R. D. 리드, G. 할더, J. 몰렛, W. O. 맥밀런 (2010)."적응을 위한 게놈 핫스팟:헬리코니우스 에라토의 뮬레리안 모방의 집단 유전학"PLOS Genetics 6.
  11. ^ a b Quek, S.P.; Counterman, B.A.; de Moura, P.A.; Cardoso, M.Z.; Marshall, C.R.; McMillan, W.O.; Kronforst, M.R. (2010). "Dissecting comimetic radiations in Heliconius reveals divergent histories of convergent butterflies". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 107 (16): 7365–7370. Bibcode:2010PNAS..107.7365Q. doi:10.1073/pnas.0911572107. PMC 2867687. PMID 20368448.
  12. ^ a b Smiley, John (September 2017). "Plant chemistry and the evolution of host specificity: new evidence from Heliconius and Passiflora" (PDF). Science. 201 (4357): 745–747. doi:10.1126/science.201.4357.745. PMID 17750235. S2CID 35030853.
  13. ^ a b de Castro, Érika CP (2018). "The arms race between heliconiine butterflies and Passiflora plants–new insights on an ancient subject". Biological Reviews. 93 (1): 555–573. doi:10.1111/brv.12357. PMID 28901723. S2CID 23953807.
  14. ^ a b Eberhard, S.H.; Hrassnigg, N.; Crailsheim, K.; Krenn, H.W. (February 2007). "Evidence of protease in the saliva of the butterfly Heliconius melpomene (L.) (Nymphalidae, Lepidoptera)". Journal of Insect Physiology. 53 (2): 126–131. doi:10.1016/j.jinsphys.2006.11.001. ISSN 0022-1910. PMC 4412925. PMID 17210163.
  15. ^ a b Jiggins, CD (September 2017). "Patterns of pollen feeding and habitat preference among Heliconius species". Ecological Entomology. 27 (4): 448–456. doi:10.1046/j.1365-2311.2002.00434.x. S2CID 84938497.
  16. ^ a b Briscoe, Adriana D.; Macias-Muñoz, Aide; Kozak, Krzysztof M.; Walters, James R.; Yuan, Furong; Jamie, Gabriel A.; Martin, Simon H.; Dasmahapatra, Kanchon K.; Ferguson, Laura C. (11 July 2013). "Female Behaviour Drives Expression and Evolution of Gustatory Receptors in Butterflies". PLOS Genetics. 9 (7): e1003620. doi:10.1371/journal.pgen.1003620. ISSN 1553-7404. PMC 3732137. PMID 23950722.
  17. ^ a b Jiggins, Chris (November 2017). "Heliconius melpomene". The Tree of Life Web Project.
  18. ^ Dunlap-Pianka, Helen; Boggs, Carol L.; Gilbert, Lawrence E. (1977-07-29). "Ovarian Dynamics in Heliconiine Butterflies: Programmed Senescence versus Eternal Youth". Science. 197 (4302): 487–490. Bibcode:1977Sci...197..487D. doi:10.1126/science.197.4302.487. ISSN 0036-8075. PMID 17783249. S2CID 46098536.
  19. ^ Ehrlich, Paul (November 2017). "Population Structure and Dynamics of the Tropical Butterfly Heliconius Ethilla". Biotropica. 5 (2): 69–82. doi:10.2307/2989656. JSTOR 2989656.
  20. ^ Gilbert, Lawrence E. (1972). "Pollen Feeding and Reproductive Biology of Heliconius Butterflies". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 69 (6): 1403–1407. Bibcode:1972PNAS...69.1403G. doi:10.1073/pnas.69.6.1403. JSTOR 61399. PMC 426712. PMID 16591992.
  21. ^ Brower, Andrew V. Z. (1994). "Rapid Morphological Radiation and Convergence Among Races of the Butterfly Heliconius erato Inferred from Patterns of Mitochondrial DNA Evolution". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 91 (14): 6491–6495. Bibcode:1994PNAS...91.6491B. doi:10.1073/pnas.91.14.6491. JSTOR 2364999. PMC 44228. PMID 8022810.
  22. ^ Nahrstedt, A.; Davis, R. H. (1 January 1983). "Occurrence, variation and biosynthesis of the cyanogenic glucosides linamarin and lotaustralin in species of the Heliconiini (Insecta: Lepidoptera)". Comparative Biochemistry and Physiology Part B: Comparative Biochemistry. 75 (1): 65–73. doi:10.1016/0305-0491(83)90041-X.
  23. ^ a b Finkbeiner, Susan D.; Briscoe, Adriana D.; Reed, Robert D. (22 July 2012). "The benefit of being a social butterfly: communal roosting deters predation". Proceedings of the Royal Society of London B: Biological Sciences. 279 (1739): 2769–2776. doi:10.1098/rspb.2012.0203. ISSN 0962-8452. PMC 3367783. PMID 22438492.
  24. ^ a b c "Reproductive isolation caused by colour pattern mimicry". ProQuest. Retrieved 3 October 2017.
  25. ^ 월버그 N. (2006년 8월 26일 마지막 변경).Heliconini 2010년 7월 11일 Wayback Machine Nymphalidae.net 에서 보관.2010년 2월 5일 회수.
  26. ^ a b Schulz, Stefan; Estrada, Catalina; Yildizhan, Selma; Boppré, Michael; Gilbert, Lawrence E. (1 January 2008). "An Antiaphrodisiac in Heliconius melpomene Butterflies". Journal of Chemical Ecology. 34 (1): 82–93. doi:10.1007/s10886-007-9393-z. ISSN 0098-0331. PMID 18080165. S2CID 22090974.

추가열람

외부 링크

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