레너드 헤이플릭

Leonard Hayflick
레너드 헤이플릭
태어난
레너드 헤이플릭

(1928-05-20) 1928년 5월 20일 (94세)
필라델피아, 펜실베이니아, 미국
모교
로 알려져 있다
과학 경력
필드
기관

레오나드 헤이플릭(Leonard Hayflick, 1928년 5월 20일 ~ )은 UCSF 의과대학 해부학과 교수이며 스탠퍼드 의과대학 의학 미생물학과 교수이다.그는 전 미국 노인학회 회장으로 미국 국립노화연구소(NIA)의 창립 멤버였다.1991년 Sandoz Prize for Gerontology Research를 포함한 다수의 연구상 및 상을 수상한 그는 50년 이상 노화 과정을 연구해 왔다.그는 정상적인 인간 세포가 체외에서 제한된[1] 횟수 동안 분열한다는 것을 발견한 것으로 알려져 있다.이를 헤이플릭 한계라고 합니다.그의 발견은 배양된 모든 세포는 불멸이라는 60년 된 신조를 뒤엎었다.Hayflick은 정상 세포에는 메모리가 있으며, 어느 정도의 두 배 수준에 도달했는지 기억할 수 있다는 것을 증명했다.그는 그의 정상적인 인간 세포 변종이 바이러스를 오염시키지 않았다는 것을 증명했다.그의 세포주 WI-38은 곧 1차 원숭이 신장 세포를 대체했고 전 세계 대부분의 인간 바이러스 백신 생산의 기질이 되었다.Hayflick은 원발성 비정형 폐렴의 병인학적 매개체가 이전에 믿었던 것과 같은 바이러스가 아니라는 것을 발견했다.그는 마이코플라스마라고 불리는 원인 유기체를 최초로 배양했는데, 마이코플라스마는 그의 이름을 딴 독특한 배지에서 분리한 생물이다.그는 그 유기체를 마이코플라스마 폐렴이라고 이름 지었다.

1959년, 헤이플릭은 세포 배양 연구에 사용할 최초의 역 현미경을 개발했다.오늘날까지, 전 세계 세포 배양 실험실에서 사용되는 모든 역 현미경은 이 프로토타입의 후손이다.그의 현미경은 2009년 스미스소니언 협회에 의해 장착되었다.

Hayflick은 1965년에 분말 세포 배양 배지를 만드는 최초의 실용적인 방법을 개발했다.이 방법은 현재 연구소와 상업 생산 시설에서 사용되는 연간 많은 양의 분말 배지를 생산하기 위해 전 세계적으로 사용되고 있습니다.이 기술은 특허를 받지 않았으며 헤이플릭은 이 발명으로부터 어떠한 보상도 받지 못한다.

헤이플릭은 1994년 8월 뉴욕주 발렌타인 북스에서 출판되어 1996년부터 페이퍼백으로 [2]출판된 책 "How and Why We Age"의 저자입니다.이 책은 브라질, 체코, 독일, 헝가리, 이스라엘, 일본, 폴란드, 러시아, 스페인에서 9개 언어로 번역되었다.Book of the Month Club 선정으로 전 세계적으로 50,000부 이상 팔렸다.

헤이플릭과 그의 동료들은 "노화 방지 의학"을 맹렬히 비난하고 미국 안티에이징 [3]의학 아카데미와 같은 단체들을 비난했다.헤이플릭은 인간의 수명 [4][5]연장의 실현 가능성과 바람직성을 비판하는 수많은 기사를 썼고, 이는 그의 [6]견해에 비판적인 반응을 불러일으켰다.

전기

레너드 헤이플릭은 1928년 5월 20일 펜실베니아 필라델피아에서 태어났다.그는 1956년 펜실베니아 대학에서 박사학위를 받았습니다.유명한 세포문화학자 교수의 지도 아래 갤버스턴에 있는 텍사스 대학 의학부에서 박사후 연구 펠로우쉽을 받은 후.찰스 M.포메라트(1905–1964)[7]는 필라델피아로 돌아와 위스타 연구소의 부회원으로 10년 동안, 펜실베니아 대학의 연구 의학 조교수로 2년을 보냈다.

1968년 헤이플릭은 캘리포니아 스탠포드 의과대학 의학 미생물학 교수로 임명되었습니다.헤이플릭은 1976년 스탠포드대 경영자들의 행동에 항의하여 스탠포드대 경영진을 사임했는데, 이들은 나중에 NIH 회계사의 신념을 잘못 받아들인 것으로 드러났다.이들은 자기 복제 생물 시스템에 대한 독특한 소유권 개념을 이해하지 못했다.헤이플릭은 NIH를 고소했고, NIH는 나중에 이 문제가 [8][9]논란이 되고 있다는 것에 동의했다.스탠포드와 NIH의 행동은 나중에 85명의 저명한 생물학자들에 의해 비난받았는데, 그들은 그를 이후의 [10][11]사건들로 인해 "무죄"되었다고 보았다.1982년 게인즈빌 플로리다 대학으로 옮겨 문과대학 동물학과 교수, 의과대학 미생물학과 면역학 교수가 되었습니다.

1988년 헤이플릭은 캘리포니아 대학 샌프란시스코의 교수에 입사하여 현재 해부학 교수로 재직하고 있습니다.Hayflick은 수많은 국내외 과학 및 공공 이사회 및 위원회의 멤버입니다.그는 현재 10개 이상의 전문 저널의 편집 위원회에 소속되어 있습니다.헤이플릭은 13년 동안 국제 학술지 "Experimental Gerontology"의 편집장을 지냈다.

그는 20개의 과학 및 전문 협회의 회원이며 1982년부터 1983년까지 미국 노인학회 회장을 포함하여 여러 고위직을 역임했습니다.NIH 국립고령연구소(National Institute Council)의 창립 멤버이자 집행위원장을 역임했습니다.그는 국립암연구소와 세계보건기구(WHO)의 컨설턴트였으며, 현재 몇몇 과학 자문 위원회의 멤버입니다.그는 미국노화연구연맹의 과학검토위원회 의장을 역임했으며, 부사장 겸 이사회 멤버이기도 했습니다.그는 또한 마이클 D에 의해 영입되었다. Geron(Nasdaq: GERN)의 설립자이자 현재 Bio Time의 CEO인 West는 1991년부터 2000년까지 Geron의 Scientific and Clinical Advisory Board에 참여했습니다.Hayflick은 또한 Genentech 설립 1년 후부터 25년 동안 Genentech의 컨설턴트였습니다.그는 대부분의 제품이 생산되는 발효 탱크에서 동물 세포를 배양하는 기술을 개발했다.

Hayflick은 1995년 과학 다큐멘터리 Death by Design에 등장하는 저명한 생물학자 중 한 명입니다. 인생과 시대와 시대.

조사.

헤이플릭은 세포 생물학, 바이러스 백신 개발, 그리고 균질학 연구로 알려져 있다.1962년 그는 당시 일반적인 믿음과는 달리 배양된 정상적인 인간과 동물의 세포는 복제능력이 제한적이라는 것을 발견했다.헤이플릭 한계로 알려진 이 발견은 정상 세포가 배양에서 지속적으로 증식할 것이라고 주장한 20세기 초 알렉시스 카렐의 연구에 의해 뒷받침된 오랜 믿음을 뒤집었다.Hayflick은 암세포만이 불멸이며 정상세포는 복제 수준을 기억하는 메커니즘을 가지고 있다는 것을 발견했다.그는 정상세포는 사망에 이르기 때문에 세포 수준의 노화를 나타내는 것이라고 해석했다.헤이플릭은 처음으로 인간(정상)과 불멸(악의) 포유류 세포가 존재한다는 것을 증명했다.

Hayflick은 인간의 노화에 대한 연구와 전 세계 연구를 위해 최초의 정상적인 인간 이배체 세포주를 개발했다.그의 중요한 연구 이전에, 모든 배양 세포주는 불멸의 세포주였고 유배체였다.펜실베니아 필라델피아에 있는 위스타 연구소의 Hayflick과 그의 동료 Paul Moorhead에 의해 개발된 WI-38이라고 불리는 이 새로운 세포주들 중 하나는 세계에서 가장 널리 사용되고 매우 특징적인 정상 세포군이 되었다.헤이플릭은 그의 정상적인 세포주 WI-38이 당시 알려진 모든 인간 바이러스를 배양할 수 있다는 것을 발견했다.그는 WI-38이 바이러스를 오염시키지 않았기 때문에, 몇몇 위험한 오염 바이러스를 포함하고 있던 당시 널리 사용되었던 1차 원숭이 신장 세포를 대체할 수 있을 것이라고 가설을 세웠다.실제로 WI-38은 전 세계적으로 인간 바이러스 백신 제조에 사용되어 수십억 [12]명의 사람들에게 혜택을 주고 있다.

Hayflick은 그의 정상적인 인간 세포 변종 WI-38로 만들어진 최초의 경구 소아마비 백신을 생산했다. WI-38은 현재 서반구에서 사용되는 모든 풍진 바이러스 백신의 생산에 사용되고 있다.WI-38 또는 새로운 이배체 세포주는 오늘날 소아마비, 풍진, 루베올라, 수두, 유행성 이하선염, 광견병, 아데노바이러스, A형 간염을 포함한 전 세계에서 생산된 대부분의 인간 바이러스 백신 제조에 사용된다.10억 개 이상의 백신이 WI-38 [12]또는 헤이플릭의 원래 WI-38에서 생산된 백신을 맞았습니다.

헤이플릭은 또한 [13]인간에게서 원발성 비정형 폐렴의 원인을 발견한 것으로 알려져 있다.이 병인 물질은 처음에 바이러스로 생각되었지만, 헤이플릭은 그것이 사실 미생물의 가장 작은 자유 생활 계층의 하나인 마이코플라스마라는 것을 보여주었다.이 병인성 물질은 그가 마이코플라스마 폐렴으로 명명했으며 헤이플릭이 개발한 배지에서 처음 배양했다.그것은 현재 전 세계적으로 마이코플라스마 분리 및 연구에 사용되고 있다.

헤이플릭은 미국 노인학회로부터 2만달러의 브룩데일 상과 클라이미어 상, 서던캘리포니아 대학으로부터 생물의학 및 노화상, 칼 어거스트 아카데미 및 문학상 등 25개 이상의 주요 상을 수상했습니다.독일 마인츠에서, Samuel Roberts Noble Foundation Research Recordition Award, 체외생물학회 평생공로상, 국제노인학회 산도즈상, 국제마이코플라스마학기구 대통령상 등이 수여되었다.헤이플릭은 폴 무어헤드와 함께 2014년에 권위 있는 존 스콧 상을 수상했다.이것은 벤자민 프랭클린을 기리기 위해 1823년에 제정된 미국에서 가장 오래된 과학상입니다.

1990년대 중반, 헤이플릭은 Geron의 설립자 Michael D에 의해 영입되었다. West는 회사의 Scientific Advisory [14]Board에 참여하게 되었습니다.1997년, 헤이플릭은 우크라이나 의학 아카데미의 외국인 회원으로 선출되었다.1998년 그는 프랑스 생물의학회 특파원으로 선출되었다.1999년 그는 유럽동물세포기술협회로부터 반 위젤상을, 영국노화연구협회로부터 버켄헤드 훈장 코헨 경을 받았다.미국고령화협회는 1997년에 연례 헤이플릭 강연회를 설립했습니다.2000년 앨라배마 대학교 버밍엄에 의해 두 번째 연례 헤이플릭 강의가 설립되었습니다.헤이플릭은 2001년 인간 이배체 세포의 유한한 복제 능력을 발견한 공로로 재생의학 사무국으로부터 10,000달러의 수명 연장 상과 수상자 졸업장을 받았습니다.2013년에 Friedrich Schiller University에서 제3회 Hayflick 연차 강연회가 개설되었습니다.

헤이플릭은 미국과학진보협회 펠로우이며 조직문화협회 명예회원이고 과학정보연구소에 따르면 생화학, 생물물리학, 세포생물학, 효소학 및 분자생물학 분야에서 세계에서 가장 많이 인용된 현대 과학자 중 한 명이다.헤이플릭은 275편 이상의 과학논문, 책장, 편집된 책의 저자이다. 이 중 네 편의 논문은 1961년부터 1978년까지 기초 생물의학에서 발표된 2백만 개의 논문 중 가장 많이 인용된 100개의 과학논문 중 하나이다.

헤이플릭이 자신의 조직 배양과 마이코플라스마 작업에 사용하기 위해 수정한 역현미경은 스미스소니언 국립미국사박물관에 인수되었다.

「 」를 참조해 주세요.

외부 비디오
video icon 펜실베니아에서의 어린 시절 레너드 헤이플릭 인터뷰, 1:43 187부 중 1부 웹 오브 [9]스토리

레퍼런스

  1. ^ Hayflick L (1965). "The limited in vitro lifetime of human diploid cell strains". Experimental Cell Research. 37 (3): 614–636. doi:10.1016/0014-4827(65)90211-9. PMID 14315085.
  2. ^ Hayflick, Leonard (January 23, 1996). How and Why We Age (Reprint ed.). Ballantine Books. ISBN 978-0-345-40155-7.
  3. ^ Olshansky SJ, Hayflick L, Carnes BA (2002). "Position statement on human aging". The Journals of Gerontology: Series A. 57 (8): B292–B297. doi:10.1093/gerona/57.8.B292. PMID 12145354.{{cite journal}}: CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크)
  4. ^ Hayflick L (1998). "Aging is not a disease". Aging. 10 (2): 146. PMID 9666198.
  5. ^ Hayflick L (2004). "'Anti-aging' is an oxymoron". The Journals of Gerontology: Series A. 59 (6): B573–B578. CiteSeerX 10.1.1.688.9929. doi:10.1093/gerona/59.6.b573. PMID 15215267.
  6. ^ Rae, MJ (2005). "Anti-aging medicine: fallacies, realities, imperatives". The Journals of Gerontology: Series A. 60 (10): 1223–1227. doi:10.1093/gerona/60.10.1223. PMID 16282551.
  7. ^ 사망.찰스 M.포메라트(1906–1964)" (P.366–367)
  8. ^ Hayflick, Leonard. "Errors in the "Vaccine Race" Book". Retrieved 5 April 2018.
  9. ^ a b "Childhood in Pennsylvania". Web of Stories. 8 August 2012. Retrieved 19 May 2013.
  10. ^ Strehler, B; et al. (15 Jan 1982). "Hayflick-NIH Settlement". Science. 215 (4530): 240–242. Bibcode:1982Sci...215..240S. doi:10.1126/science.215.4530.240-b. PMID 17784330.
  11. ^ Philip M. Boffey, "The Fall and Rise of Leonard Hayflick", 뉴욕타임스(1982년 1월 19일)
  12. ^ a b Olshansky, S.J.; Hayflick, L (2 March 2017). "The Role of the WI-38 Cell Strain in Saving Lives and Reducing Morbidity". AIMS Public Health. 4 (2): 127–138. doi:10.3934/publichealth.2017.2.127. PMC 5689800. PMID 29546209.
  13. ^ Chanock, RM; Hayflick, L; Barile, MF (15 January 1962). "Growth on artificial medium of an agent associated with atypical pneumonia and its identification as a PPLO". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 48 (1): 41–9. Bibcode:1962PNAS...48...41C. doi:10.1073/pnas.48.1.41. PMC 285494. PMID 13878126.
  14. ^ "Geron Corporation 10K 1996".

추가 정보

외부 링크

위키 인용문에는 레오나드 헤이플릭과 관련된 인용문이 있다.