대초원형 테른

Greater crested tern
대초원형 테른
Crested Tern Tasmania.jpg
번식용 깃털 T. b. christata 표시
과학적 분류 edit
킹덤: 동물계
망울: 척색 동물문.
클래스: 조류
순서: 차라드리오목
패밀리: 라라과
속: 탈라세우스
종:
T. 버기이
이항식 이름
탈라세우스 베르기이
SternaBergiMap2.svg
대략적인 번식 범위
윈터링 레인지
동의어[2]

스테르나베르기 리히텐슈타인, 1823년

볏테른[3](Talasseus bergii)은 볏테른(Thalasseus bergii)이라고도 하며, 열대 및 아열대 구대륙의 해안선과 섬들에 밀집한 군락지에 둥지를 튼 라르과(Larae)과에 속하는 낟알이다.인도양 주변 남아프리카에서 중앙 태평양과 호주까지 5종의 아종이 서식하고 있는데, 모든 개체군은 둥지를 튼 후 번식지에서 넓게 분포한다.이 큰 항아리는 왕실과 덜 마른 항아리와 밀접한 관련이 있지만, 크기와 지폐 색깔로 구별할 수 있다.

큰마루 테른은 회색 윗부분, 흰색 밑부분, 노란색 지폐, 그리고 겨울에 퇴보하는 텁수룩한 검은 볏을 가지고 있다.새끼는 회색, 갈색, 흰색의 무늬가 강한 독특한 외모를 가지고 있으며, 새끼들이 새끼를 낳은 후 몇 달 동안 부모에게 식량을 의존한다.탈라세우스속의 모든 구성원들과 마찬가지로, 더 큰 갈기갈기갈기는 주로 해양환경에서 물고기를 위해 뛰어들어 먹이를 준다; 수컷은 구애 의식의 일환으로 암컷에게 물고기를 제공한다.

어선을 따라 어획물을 버리는 법을 배우고, 건물 지붕과 인공섬 등 특이한 보금자리를 소금 팬과 하수공사에 활용하는 적응형 종이다.알과 새끼는 갈매기와 이비들이 가져가고, 낚시, 사격, 달걀 수확과 같은 인간의 활동은 지역 인구 감소를 야기했다.총 개체수가 50만 마리 이상 안정적인 이 새에 대한 세계적 보존 우려는 없다.

분류학

제비갈매기인 스턴과(Sternae)는 갈매기, 탈지, 스쿠아 등과 밀접한 관련이 있는 소형에서 중형 바다새다.그들은 겉보기에는 갈매기처럼 생겼지만, 전형적으로 더 가벼운 체격과 길고 뾰족한 날개(이 날개들은 그들에게 빠르고 부력 있는 비행을 제공한다), 깊은 갈고리 꼬리와 짧은 다리를 가지고 있다.대부분의 종은 위로는 회색, 아래로는 흰색을 띠며, 겨울에는 흰색을 띠거나 흰색을 띠는 검은 모자를 가지고 있다.[4]

T. 벵갈렌시스

T. maxima

T. 버기이

산비첸시스

엘레강스

탈라세우스[5] 속에서의 관계

더 큰 볏 제비 갈매기는 원래 Sterna로 bergii 독일 박물 학자 마틴 리히텐슈타인에 의해 1823년에 미토콘드리아 DNA연구들은 세개 메인 헤드 패턴 제비 갈매기들에 의해 보여지(어떤 검은 색 모자를 쓰고 검은 모자, 하얀 이마를 가지고 검은 색 모자를 쓰) 뚜렷한 clades에 서신을 확인했다 현재 속, Thalasseus,[6]로 묘사되었다.[7]

그 속 안에서 더 큰 볏단어의 가장 가까운 친척은 덜 볏단어(T. 벵갈렌시스)와 왕단단어(T. maximus)로 보인다.[7]DNA 연구에는 멸종위기에 처한 중국산 볏테른(T. Bernsteini)은 포함되지 않았지만, 그 새가 예전에는 볏테른을 아종인 T. b. Christatus의 동의어로 간주했기 때문에, 아마도 매우 밀접하게 연관되었을 것이다.[8]

더 큰 볏단어의 총칭은 "바다"라는 그리스 탈라사에서 유래했으며, 이 종의 대명사는 케이프타운 근처에서 이 단어의 첫 번째 표본을 수집한 프러시아인 약사 겸 식물학자 칼 하인리히 베르기우스를 기념하는 것이다.[9]

더 큰 볏 테른은 주로 윗부분과 지폐의 색깔에 따라 다른 약 5개의 지리적 인종을 가지고 있다.이것들은 분류 순서대로 아래에 열거되어 있다.유사한 수의 다른 잠재적 아종이 제안되었지만 유효한 것으로 간주되지는 않는다.[10]

아종[11] 번식범위 특색 있는 기능 인구추계
T. b. 버기이[12]
(리히텐슈타인, 1823년)		 남아프리카 공화국의 해안과 나미비아 위에 짙은 회색, 탈라시나보다 약간 크고 머리에[13] 흰색이 거의 없다. 2만 명(남아공에서는 6,336쌍, 나미비아에서는 최대 1,682쌍까지 번식)[14]
티비 에니그마[12][15]
(클랜시, 1979년)		 남아프리카 공화국 더반 남쪽 모잠비크 주 잠베지 삼각주 팔레스트 아종[10] 마다가스카르와 모잠비크에서[14] 8,000–1,000명의 개인들
T. b. christata[13]
(스텝, 1826년)		 동인도양, 오스트레일리아 및 서태평양 버기이처럼 꼬리가 있고, 쿵쾅거리고, 등이 응고된다.호주에 가다. 50만 명 이상의 오스트레일리아[10] 개인
T. B. 탈라시나[13]
(Stresemann, 1914년)		 서인도양 범위 남쪽에서 작고 창백하며, 크고 덜 창백함 동아프리카와 세이셸의[14] 개인 2,550–4,500명
T. b. 벨록스[13]
(크레츠슈마르, 1827년)		 홍해, 페르시아만, 북부 인도양 가장 크고, 가장 무겁고, 가장 어둡고, 가장 긴 빌드 아종 중동에서 3만3000쌍(사우디아라비아 근해 섬에서 오만 4000쌍과 3500쌍 포함)[10]

설명

비행중

더 큰 볏 테른은 긴(5.4–6.5cm 또는 2.1–2.6인치)의 황토, 검은 다리, 그리고 눈에 띄게 뒷부분이 텁수룩한 광택 있는 검은 볏을 가진 큰 볏이다.지명된 아종 T. b. bergii의 번식 성체는 길이가 46–49 cm(18–19.5 in)이고 날개 폭은 125–130 cm(49–51 in)이며, 이 아종은 325–397 g(11.4–14.0 oz)이다.[13]이마와 아랫부분은 희고, 뒷날개와 안쪽 날개는 칙칙한 회색이다.겨울에는 윗부분의 깃털이 더 창백한 회색빛으로 변하고, 뒤쪽의 머리 관이 하얗게 되어, 검은 볏과 마스크로 합쳐진다.[16]

양성의 성인은 외관상 동일하지만, 어린 새들은 독특하며 겨울 성인과 같은 머리 무늬가 있고, 윗부분은 회색, 갈색, 흰색으로 강하게 무늬가 찍혀 있으며, 닫힌 날개는 어두운 막대가 있는 것처럼 보인다.털링 후 새끼제비갈매기는 어른을 닮았지만 안쪽 비행깃털에 어두운 막대가 달린 얼룩덜룩한 날개 무늬가 남아 있다.[13]

첫해 T. b. christata

북부 아종인 T. b. b. velox와 T. b. talassina는 5월부터 9월 또는 10월까지 깃털을 번식하고 있는 반면, 두 남 아프리카 인종의 관련 기간은 12월부터 4월까지이다.T. b. christata의 경우, 물떼새 시기는 위치에 따라 달라진다; 호주와 오세아니아에서 온 새들은 9월부터 4월까지 깃털을 번식하고 있지만, 태국, 중국, 술라웨시의 새들은 2월부터 6월 또는 7월까지 이런 모습을 보인다.[13]

왕실용어는 이 종과 크기가 비슷하지만, 더 무겁고, 더 넓은 날개를 가지고 있고, 더 창백하고, 더 작고, 오렌지색 지폐를 가지고 있다.더 큰 볏은 종종 덜 볏이 있는 테른과 관련이 있지만, 후자보다 25% 더 크며, 비례적으로 긴 볏이 있고, 머리가 길고 무거우며, 몸집이 더 크다.[16]덜 볏 테른은 오렌지 색으로 칠한 지폐를 가지고 있고, 미성숙한 매실에서는 더 큰 볏보다 훨씬 덜 얼룩덜룩하다.[12]

더 큰 갈기갈기갈기갈기는 특히 그 번식지에서는 목소리가 높다.영토 광고 전화는 요란하고 소란스러우며 까마귀와 같은 커락이다.다른 통화로는 불안하거나 흥분한 새들에 의해 둥지에 주어지는 코르코르코르, 그리고 비행 중에 단단한 렙이 있다.[16]

분포 및 서식지

작은 테른을 사용한 보스팅, 노트 크기 차이

더 큰 갈기갈기갈기는 인도양 주변의 남아프리카에서 태평양과 오스트레일리아에 이르는 구대륙의 열대 및 온대 해안 지역에서 발생한다.아종인 T. b. b. bergiii와 T. b. enigma는 나미비아에서 탄자니아까지, 그리고 아마도 마다가스카르 주변의 섬에서 번식한다.그 후 소말리아와 홍해까지 이 종의 번식 분포가 중단되고, 인도 남부의 또 다른 불연속성이 있다.[10]

더 큰 갈기갈기갈기는 세이셸의 알다브라와 에토일, 차고스 군도, 로드리게스를 포함한 인도양의 많은 섬에서 번식한다.[17]키리바시, 피지, 통가, 소사이어티 제도, 투아모투스 등 수많은 태평양 섬에 식민지가 있다.[18]

둥지는 저지대 모래, 바위 또는 산호섬에 위치해 있으며, 때로는 묘하게 부서진 관목들 사이에 위치해 있으며, 종종 전혀 거처가 없다.[16]더 큰 갈기갈기들은 번식하지 않을 때, 보트, 정글, 항구의 건물들 그리고 라곤의 소금 덩어리들 보다 덜 자주, 개방된 해안에서 서식하거나 휴식을 취한다.갯벌이나 내해에서는 거의 볼 수 없다.[14]

비행중

볏단어의 모든 개체군은 번식 후에 흩어진다.남아프리카의 새들이 나미비아와 서부 케이프 지방의 식민지를 떠날 때, 대부분의 성인들은 남아프리카의 인도양 해안선으로 동쪽으로 이동한다.많은 어린 새들도 동쪽으로 이동하는데, 때로는 2,000km(1,200mi) 이상을 달리기도 하지만, 다른 새들은 서해안을 따라 북쪽으로 이동한다.T. b. 탈라시나는 케냐와 소말리아 북쪽의 동아프리카 해안에서 겨울을 나며 더반까지 남쪽으로 이동할 수 있다.페르시아만 동쪽으로부터 온 T. b. 벨록스 번식 인구는 진정한 철새보다는 좌식적이거나 분산적인 것으로 보이지만, 동아프리카 해안을 따라 케냐로 가는 홍해 겨울의 번식력으로 보인다.[14]T. b. christata는 서식지에서 대부분 400km(250mi) 이내에 머무르지만, 어떤 새들은 약 1,000km(620mi)까지 떠돌아다닌다.[19]이 종은 하와이,[20] 뉴질랜드,[21][22] 북한,[21] 요르단,[21] 이스라엘에 부랑자로 발생하였다.[16]

인도에서는 대초원숭이가 PM 세이예드 해양조류 보호구역에서 보호되고 있다.[23]

행동

사육

T. b. christata 표시

더 큰 갈기갈기갈기는 다른 바닷새들과 종종 연관되어 서식지에서 번식한다.일부일처제여서 일 년 내내, 때로는 연속적인 번식기에 쌍체 유대가 유지된다.[24]서식지 크기는 펠릭피쉬 먹잇감의 풍부함과 관련이 있으며,[14] 1만 3천 쌍에서 1만 5천 쌍으로 기록된 가장 큰 서식지는 호주 북부의 카펜타리아 만으로 다른 바닷새들의 주요 서식지를 또한 지원하는 지역이다.이 지역에 둥지를 튼 것은 여름 몬순 홍수 이후에 발생하기 때문에, 이것은 아마도 걸프만에 추가적인 영양분을 제공하는 강 유출 때문에 어획량이 증가한 것에 대한 대응일 것이다.[25]이 항은 부지 충실도를 보여주지 못하며, 해마다 자주 둥지 부지를 바꾸기도 하며,[16] 때로는 200km(120mi) 이상씩 변경하기도 한다.[19]

열대 모래섬은 번식이나 보금자리로 쓰이지만 인간의 활동으로 인해 방해를 받을 수도 있다.

수컷의 볏단어는 둥지를 틀기 위해 군집의 작은 지역을 형성하고, 처음에는 자신의 영토로 들어가는 다른 모든 낟알을 쪼아 먹는다.침입자가 또 다른 수컷일 경우 현물로 보복하며, 일반적으로 현직자에 의해 강력하게 퇴짜를 맞는다.둥지 영역에 들어간 암컷은 수컷의 공격성에 수동적으로 반응하여 수컷이 자신의 성별을 인식하고 머리를 들고 절을 하는 등 표시를 통해 쌍성 형성을 시작할 수 있게 한다. 이러한 행동은 둥지 치는 동안 자주 반복되어 쌍성 사이의 유대감을 강화시킨다.테른은 또한 구애 의식의 일부로 생선을 사용한다.한 마리의 새가 부리에 물고기를 물고 군락을 날아다니며 큰 소리로 부르는데, 파트너도 날 수 있지만, 결국 짝은 정착하여 선물을 교환한다.[26]

뉴사우스웨일스의 깃털 사육

둥지는 열려 있거나 평평하거나 가끔 경사진 땅 위에 있는 모래의 얕은 긁힌 자국이다.그것은 종종 줄이 쳐져 있지 않지만, 때때로 돌이나 오징어 뼈를 포함한다.하나, 때로는 두 개의 알을 부화하기 전에 25일에서 30일 동안 양부모에 의해 낳아 배양한다.[14]달걀은 검은 줄무늬가 있는 크림이다.[27]알을 낳는 것은 사육 집단[28] 내에서, 그리고 하위 집단 내에서 더 단단하게 동기화된다.[29]부모들은 자신의 알이나 갓 부화한 병아리를 알아보지 못하지만, 새끼들이 둥지를 떠돌기 직전인 이틀쯤 되면 새끼들을 구별할 수 있게 된다.[30]검은 반점이 있는 매우 창백한 이 사교성 있는 병아리들은 양친에 의해 브로치를 달고 먹이를 주지만 나이가 들면 크레이지에 모일 수도 있다.새끼제비갈매기는 38일에서 40일 정도 지나면 어버이지만 생후 4개월이 될 때까지 어버이에게 의존하고 있다.[14]

필리핀 투바타하 암초의 둥지 서식지
에그, 수집 박물관 비즈바덴

남아공에서 이 종은 건물 지붕에서 번식하는 데 적응했고, 때로는 하틀라우브의 갈매기와도 교배했는데, 이 갈매기는 지명 경주의 보다 전형적인 보금자리를 공유하기도 한다.2000년에는 이 아종 인구의 7.5%가 지붕에서 번식했다.[31]소금 팬과 하수 공장에 있는 인공 섬들 또한 최근 이 적응 가능한 바닷새에 의해 식민지가 되었다.[10]

다 자란 말벌은 포식자가 거의 없지만 나미비아에서는 철없는 새들이 다시마 갈매기에게 먹이를 빼앗기는 경우가 많고, 하틀라우브의 갈매기, 은갈매기, 신성한 이비들과 함께 그 종들은 특히 식민지가 방해를 받을 때 알이나 둥지를 먹고 사는 것이 관찰되어 왔다.[10][32]주변에 비교적 많은 수의 둥지가 있는 소규모 하위 군락은 더 많은 포식자의 대상이 된다.[29]호주에서는 고양이와 개에 의한 포식, 그리고 자동차, 전선 또는 전등탑과 총격이나 충돌에 의한 가끔의 사망이 기록되어 있다.[9]

남아프리카에서 샌드위치테른과 함께 보금자리 아종 지명

상업 어업은 더 큰 볏단에 긍정적인 영향과 부정적인 영향을 둘 다 줄 수 있다.트롤러 원반이 여분의 식량을 제공하는 곳에서 청소년 생존율이 향상되고, 남동쪽 카펜타리아 만에서 엄청난 개체수가 증가한 것은 대형 새우 트롤 어장이 발달했기 때문인 것으로 생각된다.[33]반대로, 주머니곰잡이는 이용 가능한 식량 공급을 감소시키고, 남아프리카 서아프리카의 서곶에서 큰 볏가리가 번식하는 수의 상당한 변동은 주머니곰잡이에 의해 집중적으로 이용되는 펠릭피쉬의 풍부함 변화와 상당히 관련이 있다.[32]테른은 트롤 왜구와 충돌하거나 트롤이나 버려진 장비에 갇히거나 롱라인 낚시에 걸려 죽거나 다칠 수 있지만 알바트로스나 페트렐과 달리 전체 숫자가 크게 영향을 받는다는 증거는 거의 없다.[14]

흔치 않은 사건은 남아공 로벤섬 앞바다에서 파도 작용, 다시마 점액, 식물성 플랑크톤이 결합해 발생한 해양성 거품에 의해 103테른이 무력화된 사건이다.치료 후, 90%의 새들이 방사될 수 있도록 적합했다.[34]

먹이 주기

부리에 물고기가 있는 큰 갈기갈기

물고기는 더 큰 갈기갈기갈매기의 주요 먹이로, 두족류, 갑각류, 곤충을 포함한 나머지 먹잇감의 거의 90%를 차지한다.[14]특이한 척추동물 먹이로는 아가미드 도마뱀과 초록 거북이 부화 등이 있었다.[33]

대초원은 최대 1m(3.3ft) 깊이까지 잠수하거나 수면에서 담그는 방식으로 바다에서 주로 먹이를 먹으며, 주로 먹이는 공중에서 삼켜진다.새들은 번식기에 육지에서 10km(6.2mi)까지 포획할 수 있다.먹이 크기는 길이 7~138mm(0.28~5.43인치)와 무게 30g(1.1온스)까지 다양하다.멸치, 정어리 등 맹어를 밀매하는 것이 대표적인 먹잇감이지만,[14] 밑바닥 생물 종은 상업적 어업에서 제외된다.이 제어는 야경을 비롯한 트롤어를 적극적으로 따라다니며, 낚시철 트롤 디스크는 식사의 70%를 차지할 수 있다.[33]새우잡이는 보통 새우가 어획량의 10~20%에 불과하고, 나머지는 어획량, 주로 가디날프, 고비 등의 어획량만 차지하기 때문에 특히 여분의 음식을 제공하는 데 생산적이다.[33]

새우낚시의 bycatch는 여분의 음식을 제공할 수 있다.

대보초 지역에 대한 연구에서는 대보초에서 번식할 수 있는 큰갈매기의 수가 10배나 증가했는데, 아마도 어획으로 인한 여분의 음식 때문일 것이다.아마도 작은 갈매기와 얼룩무늬갈매기들은 이동해서 현재 어업이 금지된 암초의 일부에서 번식하고 있다고 한다.볏가리가 크게 늘어난 것은 먹이 경쟁과 보금자리 경쟁을 통해 다른 종에 영향을 미쳤을 가능성이 있다.[35]

항아리는 눈의 망막의 원추 세포에 붉은 기름 방울을 가지고 있다.이것은 특히 흐릿한 조건에서 대비를 개선하고 거리 시력을 날카롭게 한다.[36]제비갈매기와 갈매기 같은 공/수면 접점을 통해 봐야 하는 새들은 다른 조류 종들보다 원뿔 기름 방울에 더 강한 색깔의 카로티노이드 색소를 가지고 있다.[37]향상된 시력은 비록 그들이 물고기가 먹이를 먹는 식물성 플랑크톤을 보고 있는지, 아니면 다른 말들이 먹이를 찾아 다이빙하는 것을 보고 있는지 확실하지 않지만, 말들이 물고기 떼를 찾는데 도움을 준다.[38]Tern의 눈은 특별히 자외선에 민감하지 않으며, 갈매기 같은 육지 공급자에게 더 적합한 적응이다.[39]

상태

더 큰 볏 테른은 광범위한 분포 범위를 가지며, 1천만 평방 킬로미터(0.4–380만 평방 마일)로 추정된다.인구는 정량화되지 않았지만 IUCN 적색목록의 규모 기준(1만 명 이상의 성숙된 개인)이나 인구 감소 기준(10년 또는 3세대에 30% 이상 감소)에 대한 문턱에 접근하지 않는 것으로 생각된다.이러한 이유로, 이 종은 전지구적 차원에서 '최소한의 관심사'에 속하는 것으로 평가된다.[1]하지만, 이 종들이 더 이상 번식하지 않는 태국만과 달걀 수확이 감소하는 인도네시아와 같은 일부 지역에서는 개체수에 대한 우려가 있다.[10]

T. b. christata를 제외한 모든 아종은 아프리카-유라시아 철새 보호에 관한 협정(AEWA)에 따라 다룬다.[40]계약 당사자들은 상세 실행 계획에 기술된 광범위한 보존 전략을 수행해야 한다.이 계획은 종과 서식지 보존, 인간 활동의 관리, 연구, 교육, 실행과 같은 주요 문제들을 다루기 위한 것이다.[41]

참조

  1. ^ a b BirdLife International (2018). "Thalasseus bergii". IUCN Red List of Threatened Species. 2018: e.T22694571A132561035. doi:10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22694571A132561035.en. Retrieved 19 November 2021.
  2. ^ "Greater crested tern". Avibase.
  3. ^ Gill, F; Donsker, D (eds.). "IOC World Bird Names (v 2.11)". International Ornithologists' Union. Archived from the original on 2013-12-05. 2012년 2월 28일 검색됨
  4. ^ 스노우 앤 페린 (1998) 764
  5. ^ Bridge 등으로부터 개조됨(2005).이 연구는 중국어로 된 볏단을 포함하지 않았다.
  6. ^ 이 속은 원래 1822년 하인리히 보이에에 의해 만들어졌으나 브릿지(2005) 연구 결과 볏단어에 대한 별도의 속종의 필요성이 확인될 때까지 버려져 있었다.
  7. ^ a b Bridge, Eli S.; Jones, Andrew W.; Baker, Allan J. (2005). "A phylogenetic framework for the terns (Sternini) inferred from mtDNA sequences: implications for taxonomy and plumage evolution" (PDF). Molecular Phylogenetics and Evolution. 35 (2): 459–469. doi:10.1016/j.ympev.2004.12.010. PMID 15804415.
  8. ^ Mees, G. F. (1975). "Identiteit en status van Sterna bernsteini Schlegel". Ardea (in Dutch). 63: 78–86.
  9. ^ a b 히긴스 & 데이비스(1996) 605–609
  10. ^ a b c d e f g h 델 호요 외 연구진(1996) 648
  11. ^ 괄호는 원래 다른 이름으로 설명됨
  12. ^ a b c 해리슨 (1988) 383
  13. ^ a b c d e f g 올슨 & 라르손(1995) 35-42
  14. ^ a b c d e f g h i j k 쿠퍼(2006) 760-764
  15. ^ Olsen & Larsson에 의해 고려되지 않음(1995)
  16. ^ a b c d e f 스노우 앤 페린(1998) 770–771
  17. ^ Skerrett, Adrian; Bullock, I.; Disley, T. (2001). Birds of Seychelles. London: Christopher Helm. p. 230. ISBN 0-7136-3973-3.
  18. ^ Pratt, H. Douglas; Bruner, P.; Berrett, D. (1987). The Birds of Hawaii and the Tropical Pacific. Princeton: Princeton University Press. p. 178. ISBN 0-691-08402-5.
  19. ^ a b Carrick, R.; Wheeler, W. R.; Murray, M. D. (1957). "Seasonal dispersal and mortality in the Silver Gull, Larus novae-hollandiae Stephens, and Crested tern, Sterna bergii Lichstein, in Australia". Wildlife Research. 2 (2): 116–144. doi:10.1071/CWR9570116.
  20. ^ American Ornithologists' Union (1998). Check-list of North American Birds (PDF extract) (7th ed.). Washington, D.C.: American Ornithologists' Union. p. 198. ISBN 1-891276-00-X.
  21. ^ a b c "Great Crested Tern Sterna bergii". BirdLife Species Factsheet (additional data). BirdLife International. Retrieved 7 July 2008.
  22. ^ Robertson C.J.R.; Medway, D. G. "New Zealand recognized bird names (NZRBN)" (PDF). Ornithological Society of New Zealand. Archived from the original (PDF) on 2008-10-14.
  23. ^ KA Shaji (13 May 2020). "Lakshadweep gets world's first sea cucumber conservation reserve to curb smuggling into China". Scroll. Retrieved 23 July 2020.
  24. ^ 히긴스 & 데이비스(1996) 610–611
  25. ^ Walker, T. A. (1992). "A record Crested Tern Sterna bergii colony and concentrated breeding by seabirds in the Gulf of Carpentaria". Emu. 92 (3): 152–156. doi:10.1071/MU9920152.
  26. ^ Fisher, James; Lockley, R. M. (1989). Sea‑Birds (Collins New Naturalist series). London: Bloomsbury Books. pp. 155–156. ISBN 1-870630-88-2.
  27. ^ "Crested Tern". Fact Sheets. Australian Museum. Archived from the original on 13 November 2008. Retrieved 5 July 2008.
  28. ^ Dunlop, J. N. (1987). "Social-behavior and colony formation in a population of crested terns, Sterna bergii, in southwestern Australia". Australian Wildlife Research. 14 (4): 529–540. doi:10.1071/WR9870529.
  29. ^ a b Langham, N.P.E.; Hulsman, K (1986). "The Breeding Biology of the Crested Tern Sterna bergii". Emu. 86: 23–32. doi:10.1071/MU9860023.
  30. ^ Davies, S. J. J. F.; Carrick, R (1962). "On the ability of crested terns, Sterna bergii, to recognize their own chicks". Australian Journal of Zoology. 10 (2): 171–177. doi:10.1071/ZO9620171.
  31. ^ Crawford, R. J. M.; Dyer B. (2000). "Swift Terns Sterna bergii breeding on roofs and at other new localities in southern Africa" (PDF). Marine Ornithology. 28: 123–124.
  32. ^ a b le Roux, Janine. "Swift Tern Sterna bergii". Avian Demography Unit, University of Cape Town. Archived from the original on 24 December 2012. Retrieved 5 July 2008.
  33. ^ a b c d Blaber, S. J. M.; Milton, D. A.; Smith, G. C.; Farmer, M. J. (November 1995). "Trawl discards in the diets of tropical seabirds of the northern Great Barrier Reef, Australia" (PDF). Marine Ecology Progress Series. 127: 1–13. Bibcode:1995MEPS..127....1B. doi:10.3354/meps127001.
  34. ^ Parsons, Nola J.; Tjørve, Kathy M. C.; Underhill, Les G.; Strauss, Venessa (April 2006). "The rehabilitation of Swift Terns Sterna bergii incapacitated by marine foam on Robben Island, South Africa". Ostrich: Journal of African Ornithology. 77 (1–2): 95–98. doi:10.2989/00306520609485514. S2CID 86179144.
  35. ^ Blaber, S. J. M.; Milton, D. A.; Farmer, M. J.; Smith, G. C. (1998). "Seabird breeding populations on the far northern Great Barrier Reef, Australia: trends and influences". Emu. 98: 44–57. doi:10.1071/MU98006.
  36. ^ Sinclair, Sandra (1985). How Animals See: Other Visions of Our World. Beckenham, Kent: Croom Helm. pp. 93–95. ISBN 0-7099-3336-3.
  37. ^ Varela, F. J.; Palacios, A. G.; Goldsmith T. M. (1993) "Vision, Brain, and Behavior in Birds" in Harris, Philip; Bischof, Hans-Joachim Vision, Brain, and Behavior in Birds: a comparative review Cambridge, Massachusetts: MIT Press 77–94 ISBN 0-262-24036-X
  38. ^ Lythgoe, J. N. (1979). The Ecology of Vision. Oxford: Clarendon Press. pp. 180–183. ISBN 0-19-854529-0.
  39. ^ Håstad, Olle; Ernstdotter, Emma; Ödeen, Anders (September 2005). "Ultraviolet vision and foraging in dip and plunge diving birds". Biology Letters. 1 (3): 306–309. doi:10.1098/rsbl.2005.0320. PMC 1617148. PMID 17148194.
  40. ^ "Annex 2: Waterbird species to which the Agreement applies" (PDF). Agreement on the conservation of African-Eurasian migratory Waterbirds (AEWA). UNEP/ AEWA Secretariat. Archived from the original (PDF) on 28 July 2011. Retrieved 4 July 2008.
  41. ^ "Introduction". African-Eurasian Waterbird Agreement. UNEP/ AEWA Secretariat. Archived from the original on 11 February 2012. Retrieved 4 July 2008.

참고 문헌 목록

외부 링크