글루타산
Glutaric acid | |
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| 이름 | |
|---|---|
| 선호 IUPAC 이름 펜타네디오산 | |
| 기타 이름 글루타산 프로판-1,3-디카르복실산 1,3-프로판디카르복실산 펜타네디오산 n-피로타르산 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 체비 | |
| 켐벨 | |
| 켐스파이더 | |
| 드러그뱅크 | |
| ECHA InfoCard | 100.003.471 |
| EC 번호 |
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| 케그 | |
펍켐 CID | |
| 유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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| 특성. | |
| C5H8O4 | |
| 어금질량 | 132.12 g/190 |
| 녹는점 | 95 ~ 98 °C(203 ~ 208 °F, 368 ~ 371 K) |
| 비등점 | 200 °C(392 °F; 473 K)/20 mmHg |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
글루타산은 CH36(COOH)2라는 공식을 가진 유기 화합물이다. 관련 "선형" 디카복시산 아디피산 및 숙신산은 상온에서 불과 몇 퍼센트까지만 수용 가능하지만 글루타산의 수용성은 50%(w/w)를 넘는다.
생화학
글루타산은 리신, 트립토판 등 일부 아미노산이 신진대사를 하는 동안 체내에서 자연적으로 생성된다.이 대사 경로의 결함은 글루타산뇨증이라는 질환으로 이어질 수 있는데, 독성 부산물이 쌓여 심한 뇌병증을 일으킬 수 있다.
생산
글루타산은 시안화칼륨을 사용한 부티롤락톤을 링 오프닝하여 혼합 칼륨 카르복실산-니트릴을 디아시드로 가수 분해하여 제조할 수 있다.[1]대신 가수분해, 디히드롭디란의 산화에 따른 글루타산을 제공한다.또한 1,3-디브로모프로판과 나트륨 또는 시안화칼륨을 반응시켜 디니트릴을 얻은 다음 가수분해를 하는 것으로도 대비할 수 있다.
사용하다
- 1,5-펜타네디올, 일반적인 가소제 및 폴리테스터의 전구체는 글루타산 및 그 유도체의 수소화에 의해 제조된다.[2]
- 글루타산 자체는 폴리에스테르 폴리에스테르 폴리아미드 등의 폴리머 생산에 사용되어 왔다.탄소 원자의 홀수(즉, 5)는 폴리머 탄성을 감소시키는 데 유용하다.[3]
- 유비톤산은 글루타산에 암모니아 작용으로 얻어진다.
- Pyrogallol은 글루타 다이버로부터 생산될 수 있다.[4]
안전
글루타산은 피부와 눈에 자극을 일으킬 수 있다.[5]급성 위험은 이 화합물이 섭취, 흡입 또는 피부 흡수에 의해 해로울 수 있다는 사실을 포함한다.[5]
참조
- ^ G. Paris, L. Berlinguet, R. Gaudry, J. English, Jr. and J. E. Dayan (1963). "Glutaric Acid and Glutaramide". Organic Syntheses.
{{cite journal}}: CS1 maint : 복수이름 : 저자목록(링크); - ^ Peter Werle and Marcus Morawietz "Alcolles, Polyhydric" in Ulmann's 산업 화학 백과사전: 2002, Wiley-VCH: Weinheim.DOI 10.1002/14356007.a01_305
- ^ "Glutaric acid, Pentanedioic acid, 99%". Chemkits.eu. Retrieved 2020-09-29.
- ^ US 4046817, Shipchandler, Mohammed T, "피로갈롤의 합성 방법"은 IMC 화학 그룹에 할당된 1977-09-06을 발행했다.
- ^ a b 글루타산, cameochemicals.com
