플라반-4-올

Flavan-4-ol
플라반-4-올
Chemical structure of flavan-4-ol
이름
IUPAC 이름
2-페닐크롬-4-올
선호 IUPAC 이름
2-페닐-3,4-디하이드로-2H-1-벤조피란-4-올
식별자
3D 모델(JSmol)
펍켐 CID
  • C1C(C2=CC=CC=C2OC1C3=CC=CC=C3)o
특성.
C15H14O2
어금질량 226.275 g·190−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

플라반-4-ols (3-deoxyflavonoids)는 플라보온 유래 알코올이며 플라보노이드 계열이다. 플라반-4-ols는 중합하여 적색 글로바핀 색소를 형성하는 무색의 전구 화합물이다.[1] 그것들은 수수에서 찾을 수 있다.[2] 글리코세리드(아바코세린 A, B, C, D와 트리필린 A 및 6,8-디메틸-7-하이드록시-4'-메톡시산토시아니딘-5-O-β-d-글루코피라노사이드)는 아바코테리스페낭아나의 리좀의 메탄올 추출물에서 분리할 수 있다.[3]

알려진 플라반-4-올

신진대사

플라바논 4-감소효소는 (2S)-플라반-4-올과 NADP를+ 사용하여 (2S)플라바논, NADPH, H를+ 생산하는 효소다.

스펙트럼 데이터

이 화합물들은 최대 564 nm의 흡수율을 가지고 있다.[4]

참조

  1. ^ 스타일과 체스카, 1977년[full citation needed]
  2. ^ Jambunathan, Ramamurthi; Kherdekar, Milind S. (1991). "Flavan-4-ol concentration in leaf tissues of grain mold susceptible and resistant sorghum plants at different stages of leaf development" (PDF). Journal of Agricultural and Food Chemistry. 39 (6): 1163–1165. doi:10.1021/jf00006a035.
  3. ^ Zhao, Zhongxiang (2006). "Flavan-4-ol Glycosides from the Rhizomes of Abacopteris p enangiana". Journal of Natural Products. 69 (2): 265–268. doi:10.1021/np050191p.
  4. ^ Sekhon, Rajandeep S.; Chopra, Surinder (2009). "Progressive Loss of DNA Methylation Releases Epigenetic Gene Silencing from a Tandemly Repeated Maize Myb Gene". Genetics. 181: 81–91. doi:10.1534/genetics.108.097170. PMC 2621191.