아로마덴드린

Aromadendrin
아로마디드린
Aromadedrin.svg
이름
IUPAC 이름
(2R,3R)-3,4′,5,7-테트라하이드록시플라반-4-1
선호 IUPAC 이름
(2R,3R)-3,5,7-트리히드록시-2-(4-히드록시페닐)-2,3-디하이드로-4H-1-벤조피란-4-1
기타 이름
아로마디드린
디히드로카엠페롤
아로마덴트롤
(+--아로마덴드린)
(+---디하이드로카엠페롤
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐벨
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.213.374 Edit this at Wikidata
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C15H12O6/c16-8-3-7(2-4-8)15-14-14(20)13(19)12-10(19)5-9(17)6-11(12)21-15/h1-6,14-18,20H/t14-,15+/m0/s1 checkY
    키: PADQINQHPQKXNL-LSDHAIUSA-N checkY
  • InChi=1/C15H12O6/c16-8-3-7(2-4-8)15-14(20)13(19)12-10(19)5-9-17(17)6-11(12)21-15-15/h1-6,14-18,20H/t14+/m0/s1
    키: PADQINQHPQKXNL-LSDHAI보
  • C1=CC(=CC=C1C2C(=O)C3=C(C=C3O2)O)O)O)o
특성.
C15H12O6
어금질량 288.168 g·messages−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

아로마덴드린(Aroomadendrin 또는 dihydrokaempferol)은 플라보노이드의 일종인 플라바노놀이다. 그것은 피누스 시비리카의 숲에서 발견될 수 있다.[1]

신진대사

디히드로카엠페롤 4-저감효소 효소는 cis-3,4-루코펠라곤이딘과 NADP+ 사용하여 (+------aromadendrin, NADPH, H+)를 생성한다.

글리코사이드

(2R,3R)-트랜스 아로마덴드린느-7-O-Beta-D-글루코피라노사이드-6′′-(4′′-hydroxy-2′′′-methylene-butanoate)는 아프젤리아벨라벨라[2](Fabae)의 줄기 껍질에서 격리된 아로마덴드린 아킬화 글루코사이다.

Phellamurin아로마덴드린8-프레닐 7-글루코사이드 파생물이다.

화학

(+---Leucopelargonidin, (2R,3S,4R)-3,4'-펜타하이드록시플라반은 (+----)아로하이드록시플라반에서 합성할 수 있다.[3]

참조

  1. ^ V. I. Lutskii, A. S. Gromova and N. A. Tyukavkina (1971). "Aromadendrin, apigenin, and kaempferol from the wood of Pinus sibirica". Chemistry of Natural Compounds. 7 (2): 197–198. doi:10.1007/BF00568701.
  2. ^ Binutu, OA; Cordell, GA (2001). "Constituents of Afzelia bella stem bark". Phytochemistry. 56 (8): 827–30. doi:10.1016/S0031-9422(01)00006-1. PMID 11324912.
  3. ^ Heller, Werner; Britsch, Lothar; Forkmann, Gert; Grisebach, Hans (1985). "Leucoanthocyanidins as intermediates in anthocyanidin biosynthesis in flowers of Matthiola incana R. Br". Planta. 163 (2): 191–196. doi:10.1007/BF00393505. PMID 24249337.