술폰산 폴리스티렌

Polystyrene sulfonate
술폰산 폴리스티렌
Polystyrolsulfonat.svg
임상 데이터
상호나트륨염 : 카엑살레이트, 키오넥스, 레조늄 A
칼슘염 : 칼슘 레조늄, 소르비스테리트, 레시칼리
칼륨 및 나트륨 소금:톨레바머
AHFS/Drugs.com모노그래프
Medline Plusa682108
루트
행정부.		구강으로 유지 관장
ATC 코드
법적 상태
법적 상태
  • 일반 : ( (처방만)
약동학 데이터
바이오 어베이러빌리티없음.
대사없음.
배설물페이스(100%)
식별자
  • 폴리(4-비닐벤젠술폰산)
CAS 번호
PubChem CID
드러그뱅크
켐스파이더
  • 없음.
유니
케그
화학 및 물리 데이터
공식[C8H7SO3−] n
☒NcheckY (이게 뭐죠?) (표준)

폴리스티렌 술폰산염은 혈중 [1]칼륨 치료에 사용되는 약품군이다.효과는 보통 몇 시간에서 [1]며칠이 소요됩니다.또한 기술적인 용도의 용액에서 칼륨, 칼슘 및 나트륨을 제거하는 데도 사용됩니다.

일반적인 부작용으로는 식욕부진, 위장장애, 변비, 저혈중 [1]칼슘 등이 있다.이 중합체들은 술폰산염 관능기를 첨가함으로써 폴리스티렌으로부터 파생된다.

폴리스티렌 술폰산나트륨은 [1]1958년 미국에서 의료용으로 승인되었습니다.

2000년대에 클로스트리듐 디피실 관련 설사를 치료하기 위해 톨레바머라는 [2]이름으로 폴리스티렌 술폰산염이 개발되었지만 시판되지는 않았다.

의료 용도

대장 덩어리의 생검에서 폴리스티렌 술폰산나트륨 결정(보라색 – 이미지 상단)을 보여주는 현미경 사진.H&E 염색.

폴리스티렌 술폰산염은 보통 나트륨 또는 칼슘 형태로 공급됩니다.고칼륨혈증(이상 고혈청 칼륨 수치)[3]이 있는 사람들을 위한 급성 및 만성 신장병에서 칼륨 결합제로 사용됩니다.그러나 그것이 좋은지는 불분명하고 소르비톨과 [4]결합할 때 발생할 수 있는 부작용에 대한 우려가 있다.

폴리스티렌 술폰산염은 식사와 함께 구강 또는 유지 [5]관장에 의해 직장으로 투여된다.

부작용

식욕부진, 메스꺼움, 구토, 변비를 포함한 장장애는 흔하다.드문 경우지만 대장성 [6]괴사와 관련이 있다.저자석혈증, 저칼슘혈증, 저칼륨혈증 등의 전해질 혈중 변화가 나타날 [7]수 있습니다.폴리스티렌 술폰산염은 폐색성 장질환이 있는 사람과 장운동성이 [8]저하된 신생아에게 사용해서는 안 된다.

장손상

2013년 [9]현재 폴리스티렌 술폰산염에 의한 대장 괴사를 포함한 장 손상 사례는 총 58건이다.소르비톨과 병용했을 때 더 많은 사례가 보고되었고 단독으로 [9]사용했을 때 다른 사례가 발생했다.

상호 작용

폴리스티렌 술폰산염은 소화관 내의 다양한 약물과 결합할 수 있으며, 따라서 그들의 흡수력과 효과를 낮출 수 있습니다.일반적인 예로는 리튬, 티록신, 디기탈리스가 있습니다.2017년 9월, FDA는 잠재적인 [10]상호작용을 피하기 위해 폴리스티렌 술폰산염의 투여를 다른 경구약과 최소 3시간 분리할 것을 권고했다.

작용 메커니즘

고칼륨혈증

폴리스티렌 술폰산염은 수소 이온과 교환하여 위에서 나트륨이나 칼슘 이온을 방출합니다.수지가 대장에 도달하면 수소 이온은 유리 칼륨 이온과 교환되고 수지는 대변에서 제거됩니다.순효과는 혈액에 흡수될 수 있는 칼륨의 양을 낮추고 대변을 통해 배출되는 양을 증가시키는 것이다.그 효과는 레진 [8][11]1g당 1mEq의 칼륨 교환 용량으로 체내 칼륨 수치를 감소시키는 것입니다.

생산 및 화학 구조

폴리스틸렌술폰산염이 염인 산인 폴리스틸렌술폰산은 이상식(CHCHCHSOH2643)n을 가진다.소재는 폴리스티렌의 술폰화에 의해 제조됩니다.

(CHCH265)n + n SO3 → (CHCHSOH2643)n

이 변환에는 여러 가지 방법이 있으며, 이로 인해 술폰화의 정도가 달라질 수 있습니다.보통 폴리스티렌은 가교되어 있어 폴리머가 녹는 것을 방지합니다.술폰산기(SOH3)는 강산성이기 때문에 염기를 중화시킨다.이러한 방법으로 고분자의 다양한 염분을 제조할 수 있으며 나트륨, 칼슘 및 기타 염분을 생성할 수 있습니다.

(CHCHCHSOH2643) n+ n NaOH → (CHCHCHSONa2643)n + n HO2

이 이온 함유 폴리머는 아이오노머라고 불립니다.

대체 술폰화 방법

페닐 고리의 이중 치환은 100% 미만의 변환에서도 발생하는 것으로 알려져 있습니다.두 술폰산기의 응축이 술포닐 가교를 생성하는 가교 반응도 발견된다.한편, 황산아세틸과 같은 가벼운 조건의 사용은 불완전한 술폰화를 초래한다.최근 보호되는 스티렌 술폰산염의 원자 전달 래디칼 중합(ATRP)이 [12][13]보고되었으며, 이는 보다 복잡한 [14]분자 구조뿐만 아니라 잘 정의된 선형 중합체로 이어졌다.

화학적 용도

폴리스티렌 술폰산염은 이온 교환 [15]특성 때문에 유용하다.선형 이온 중합체는 일반적으로 수용성인 반면, 가교된 물질(수지라고 함)은 물에 녹지 않습니다.이 폴리머들은 폴리염과 아이오노머로 [15]분류된다.

물의 연화

가교 폴리스티렌 술폰산염 나트륨 형태의 층을 통해 경수를 침투시킴으로써 물의 연화를 실현한다.칼슘(Ca2+)과 마그네슘(Mg2+)과 같은 경질 이온이 술폰산염기에 부착되어 나트륨 이온을 대체한다.결과적으로 발생하는 나트륨 이온 용액은 부드러워집니다.

물 속의 칼슘 이온을 양이온 교환 수지에 의해 기증된 나트륨 이온으로 치환하는 물의 연화 공정의 이상적인 이미지.

기타 용도

폴리스틸렌술폰산나트륨은 시멘트 증착제, 면화용 염료 개량제, 연료전지 응용에서의 양성자 교환막으로 사용된다.수지는 산성 형태에서 유기 [16]합성에 고체산 촉매로 사용된다.

레퍼런스

  1. ^ a b c d "Sodium Polystyrene Sulfonate Monograph for Professionals". Drugs.com. Retrieved 25 October 2019.
  2. ^ Hinkson PL, Dinardo C, DeCiero D, Klinger JD, Barker RH (June 2008). "Tolevamer, an anionic polymer, neutralizes toxins produced by the BI/027 strains of Clostridium difficile". Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 52 (6): 2190–2195. doi:10.1128/AAC.00041-08. PMC 2415796. PMID 18391047.
  3. ^ Medline Plus 백과사전:높은 칼륨 농도
  4. ^ Sterns RH, Rojas M, Bernstein P, Chennupati S (May 2010). "Ion-exchange resins for the treatment of hyperkalemia: are they safe and effective?". Journal of the American Society of Nephrology. 21 (5): 733–735. doi:10.1681/ASN.2010010079. PMID 20167700.
  5. ^ "Polystyrene sulfonate". Martindale: The Complete Drug Reference. Medicines Complete. Retrieved 27 November 2009.
  6. ^ Rogers FB, Li SC (August 2001). "Acute colonic necrosis associated with sodium polystyrene sulfonate (Kayexalate) enemas in a critically ill patient: case report and review of the literature". The Journal of Trauma. 51 (2): 395–397. doi:10.1097/00005373-200108000-00031. PMID 11493807.
  7. ^ KAYEXALATE(폴리스티렌 술폰산나트륨).완전 처방ING INFORMATION 개정2018-10-21
  8. ^ a b Kayexalate에 대한 FDA 프로페셔널 의약품 정보.
  9. ^ a b Harel Z, Harel S, Shah PS, Wald R, Perl J, Bell CM (March 2013). "Gastrointestinal adverse events with sodium polystyrene sulfonate (Kayexalate) use: a systematic review". The American Journal of Medicine. 126 (3): 264.e9-264.24. doi:10.1016/j.amjmed.2012.08.016. PMID 23321430.
  10. ^ Office of the Commissioner. "Safety Alerts for Human Medical Products - Kayexalate (sodium polystyrene sulfonate): Drug Safety Communication - FDA Recommends Separating Dosing". www.fda.gov. Retrieved 2017-09-19.
  11. ^ Chaitman M, Dixit D, Bridgeman MB (January 2016). "Potassium-Binding Agents for the Clinical Management of Hyperkalemia". P & T. 41 (1): 43–50. PMC 4699486. PMID 26765867.
  12. ^ Sikkema FD, Comellas-Aragonès M, Fokkink RG, Verduin BJ, Cornelissen JJ, Nolte RJ (January 2007). "Monodisperse polymer-virus hybrid nanoparticles". Organic & Biomolecular Chemistry. 5 (1): 54–57. doi:10.1039/b613890j. PMID 17164905.
  13. ^ Lienkamp K, Schnell I, Groehn F, Wegner G (2006). "Polymerization of Styrene Sulfonate Ethyl Ester by ATRP: Synthesis and Characterization of Macromonomers for Suzuki Polycondensation". Macromolecular Chemistry and Physics. 207 (22): 2066. doi:10.1002/macp.200600322.
  14. ^ Lienkamp K, Ruthard C, Lieser G, Berger R, Groehn F, Wegner G (2006). "Polymerization of Styrene Sulfonate Ethyl Ester and Styrene Sulfonate Dodecyl Ester by ATRP: Synthesis and Characterization of Polymer Brushes". Macromolecular Chemistry and Physics. 207 (22): 2050. doi:10.1002/macp.200600321. S2CID 98278283.
  15. ^ a b De Dardel F, Arden TV (2008). "Ion Exchangers". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a14_393.pub2.
  16. ^ Gálvez E, Romea P, Urpí F (2009). "Stereoselective Synthesis of anti α-Methyl-β-Methoxy Carboxylic Compounds". Organic Syntheses. 86: 81.