클로로트리플루오로에틸렌

Chlorotrifluoroethylene
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클로로트리플루오로에틸렌[1]
Structural formula of chlorotrifluoroethylene
Ball-and-stick model of chlorotrifluoroethylene
이름
선호 IUPAC 이름
1-클로로-1,2,2-트리플루오로테온
기타 이름
클로로트리플루오린
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.001.093 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 201-201-8
펍켐 CID
RTECS 번호
  • KV0525000
유니
UN 번호 1082
  • InChi=1S/C2ClF3/c3-1(4)2(5)6 checkY
    키: UUAGAQFQZIPAH-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChi=1/C2ClF3/c3-1(4)2(5)6
    키: UUAGAQFQZIPAH-UHFFFAOYAH
  • F/C(F)=C(/Cl)F
특성.
C2CLF3
어금질량 116.47 g·116−1
외관 무색가스
냄새 희미한 에테르 냄새
밀도 -60°C에서 1.54 g/cm3
녹는점 -158.2°C(-252.8°F, 115.0K)
비등점 -27.8°C(-18.0°F, 245.3K)
4.01 g/100 mL
용해성 벤젠, 클로로포름에 녹는
자기 감수성(magnetic susibility)
 -49.1·10cm−63/190cm
1.38(0°C)
위험
GHS 라벨 표시:
GHS02: FlammableGHS04: Compressed GasGHS06: Toxic
위험
H220, H280, H301, H331
P210, P261, P264, P270, P271, P301+P310, P304+P340, P311, P321, P330, P377, P381, P403, P403+P233, P405, P410+P403, P501
NFPA 704(화재 다이아몬드)
3
4
3
폭발 한계 24-40.3%
관련 화합물
관련 화합물
 테트라플루오로에틸렌
브로모트리플루오로에틸렌
트라이플루오도로에틸렌
디클로로디플루오로에틸렌
트리클로로플루오로에틸렌
테트라클로로에틸렌
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

클로로트리플루오로에틸렌(CTFE)은 화학식 CFCl=CF를2 함유한 클로로플루오로카본이다. 극저온 애플리케이션에서 흔히 냉매로 사용된다. CTFE는 탄소-탄소 이중결합이 있어 폴리염소화리플루오로에틸렌을 형성하거나 복합화하여 플라스틱 ECTFE를 생산할 수 있으며, PCTFE는 일본 다이킨인더스트리즈의 네오플론 PCTFE라는 상표명을 가지고 있으며,[2] 미네소타주 3M사의 켈-F라는 상표명으로 생산되기도 했다.

생산 및 반응

클로로트리플루오로에틸렌은 1,1,2-트리클로로-1,2,2-트리플루오로에탄에 아연을 첨가하여 상업적으로 생산된다.[3]

CFCl-CFCl22 + Zn → CCLF=CF2 + ZnCl2

2012년, 미국에서 약 1천만 파운드가 상업적으로 생산되었다.

클로로트리플루오로에틸렌의 열적 조광은 1,2-디클로로-1,2,3,3,4,4-헥사플루오로클로부탄(hexafluorocyclobutane)을 제공한다.[4] 후자의 이분법은 헥사플루오로클로부텐을 준다.

참조

  1. ^ Lide, David R. (1998). Handbook of Chemistry and Physics (87 ed.). Boca Raton, Florida: CRC Press. pp. 3–126. ISBN 0-8493-0594-2.
  2. ^ Aetna Plastics Corp. - Products. Services ... Solutions, Aetna Plastics Corp., pp. PCTFE / Kel–F® / Neoflon®, retrieved 3 February 2012
  3. ^ Siegemund, Günter; Schwertfeger, Werner; Feiring, Andrew; Smart, Bruce; Behr, Fred; Vogel, Herward; McKusick, Blaine (2002). "Fluorine Compounds, Organic". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a11_349.
  4. ^ Buxton, M. W.; Ingram, D. W.; Smith, F.; Stacey, M.; Tatlow, J. C. (1952). "The High-Temperature Dimerisation of Chlorotrifluoroethylene". Journal of the Chemical Society (Resumed): 3830. doi:10.1039/JR9520003830.


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