보라지씨유

Borage seed oil

보라지씨 기름은 보라고 오피셜리스(borage)라는 식물의 씨앗에서 유래한다.[1]

보라지씨 기름은 가장 많은 양의 γ리놀렌산(GLA) 종자 기름 중 하나로, 유사하다고 간주되는 블랙커런트 씨 오일 또는 이브닝 프림로스 오일보다 높다. GLA는 일반적으로 오일의 약 24%를 차지한다.

생물학

영향들

GLA는 디호모-스파이-리놀렌산(DGLA)으로 전환되어 1시리즈 프로스타글란딘과 3시리즈 로이코트리아엔의 다양한 전구체다. 류마티스 질환에 대한 치료를 제공하기 위해 백혈구 합성을 억제한다.[1] 그러므로 붕어씨 기름은 항염증 및 항혈전 효과가 있을 수 있다. 염증성 질환, 관절염, 아토피 습진, 호흡기 염증 등을 치료할 수 있는 잠재력으로 연구돼 왔다.[1]

사용하다

한약재에서 붕어씨유는 습진, 지루성피부염, 신경성마염 등의 피부질환에 사용되어 왔으며 류마티스관절염, 스트레스, 월경전증후군, 당뇨병, 주의력결핍과잉행동장애(ADHD), 급성호흡곤란증후군(ARDS), 알코올중독, 통증, 붓기(인플루엔자)에도 사용되어 왔다.그리고 심장 질환과 뇌졸중을 예방하기 위해.[2] 이러한 용도의 대다수를 위한 붕소의 효과를 결정하기 위한 과학적 증거가 불충분하다.[2]

몇몇 임상 연구들은 이 기름이 아토피 습진을 치료하는데 효과적이지 않다는 것을 보여주었다.[3][4] 습진을 치료하는 효능은 구두로 복용할 때 플라시보보다 낫지 않았다.[5]

안전

역효과

붕소 오일은 간독성 물질인 피롤리지딘 알칼로이드 아마빈을 함유할 수 있으며 [6][7][8]간 손상 위험이 있다.[1]

환자는 독성 불포화 피롤리진 알칼로이드(UPA)가 없는 것으로 인증된 붕소 오일을 사용해야 한다.[1] 붕소씨 오일을 매일 1~2g씩 섭취하면 독성이 있는 UPA가 10UG에 육박할 수 있다.[1] 독일연방보건청은 소비량을 매일 UPA의 1 ug로 제한하도록 규정하고 있다.[1]

붕어 기름은 임신 중 안전하지 않을 수 있다. 왜냐하면 예비 연구들은 붕어 기름이 기형 유발 효과를 가지고 있고 그것의 프로스타글란딘 E 작용제 작용이 조기 노동을 유발할 수 있다는 것을 제시하기 때문이다.[1][9]

발작은 붕어 오일의 압류 임계값에 대한 영향을 혼합 검토하면 붕어 오일 품질이 다르다는 것을 알 수 있지만,[10] 붕어 오일을 매일 1,500 ~ 3,000 mg의 선량으로 섭취하는 합병증으로 보고되어 왔다.[11] 특정 추출 공정은 50% 이상의 GLA 함량을 가진 정제 제품을 제공할 수 있다.

붕어씨 기름은 출혈 시간을 연장하고, 멍과 출혈의 위험을 증가시키며, 수술 중과 수술 후 출혈의 위험을 증가시킬 수 있다.[2]

상호작용

붕소오일은 GLA 함량으로 인해 이론적으로 압류 임계값을 낮출 수 있기 때문에 페노티아진이나 삼순환 항우울제 사용자에게 발작을 일으킬 수 있다.[1]

붕소 기름과 함께 NSAID를 사용하면 NSAID가 프로스타글란딘 E의 합성을 방해하기 때문에 이론적으로 붕소 기름의 영향을 감소시킬 수 있다.[1]

참조

  1. ^ a b c d e f g h i j Sloan-Kettering 웹사이트의 보라지
  2. ^ a b c "Borage". WebMD. Retrieved 19 February 2014.
  3. ^ Henz, BM; Jablonska, S; Van De Kerkhof, PC; Stingl, G; Blaszczyk, M; Vandervalk, PG; Veenhuizen, R; Muggli, R; Raederstorff, D (1999). "Double-blind, multicentre analysis of the efficacy of borage oil in patients with atopic eczema". The British Journal of Dermatology. 140 (4): 685–8. doi:10.1046/j.1365-2133.1999.02771.x. PMID 10233322. S2CID 21396418.
  4. ^ Takwale, A; Tan, E; Agarwal, S; Barclay, G; Ahmed, I; Hotchkiss, K; Thompson, JR; Chapman, T; Berth-Jones, J (2003). "Efficacy and tolerability of borage oil in adults and children with atopic eczema: Randomised, double blind, placebo controlled, parallel group trial". BMJ (Clinical Research Ed.). 327 (7428): 1385. doi:10.1136/bmj.327.7428.1385. PMC 292992. PMID 14670885.
  5. ^ Bamford, JT; Ray, S; Musekiwa, A; van Gool, C; Humphreys, R; Ernst, E (Apr 30, 2013). "Oral evening primrose oil and borage oil for eczema". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 4 (4): CD004416. doi:10.1002/14651858.CD004416.pub2. PMC 8105655. PMID 23633319.
  6. ^ Dodson, Craig D.; Stermitz, Frank R. (1986). "Pyrrolizidine alkaloids from borage (Borago officinalis) seeds and flowers". Journal of Natural Products. 49 (4): 727–728. doi:10.1021/np50046a045.
  7. ^ Parvais, O.; Vander Stricht, B.; Vanhaelen-Fastre, R.; Vanhaelen, M. (1994). "TLC detection of pyrrolizidine alkaloids in oil extracted from the seeds of Borago officinalis". Journal of Planar Chromatography--Modern TLC. 7 (1): 80–82.
  8. ^ Wretensjoe, Inger; Karlberg, Bo. (2003). "Pyrrolizidine alkaloid content in crude and processed borage oil from different processing stages". Journal of the American Oil Chemists' Society. 80 (10): 963–970. doi:10.1007/s11746-003-0804-z. S2CID 94575246.
  9. ^ Kast, RE (2001). "Borage oil reduction of rheumatoid arthritis activity may be mediated by increased cAMP that suppresses tumor necrosis factor-alpha". International Immunopharmacology. 1 (12): 2197–9. doi:10.1016/s1567-5769(01)00146-1. PMID 11710548.
  10. ^ Al-Khamees, W. A. A.; Schwartz, M. D.; Alrashdi, S.; Algren, A. D.; Morgan, B. W. (2011). "Status Epilepticus Associated with Borage Oil Ingestion". Journal of Medical Toxicology. 7 (2): 154–157. doi:10.1007/s13181-011-0135-9. PMC 3724443. PMID 21387119.
  11. ^ Spinella, M. (2001). "Herbal Medicines and Epilepsy: The Potential for Benefit and Adverse Effects". Epilepsy & Behavior. 2 (6): 524–532. doi:10.1006/ebeh.2001.0281. PMID 12609386. S2CID 29280247.