뼈 리모델링

Bone remodeling
골세포에 의해 골조직이 제거되고 골세포에 의해 새로운 골조직이 형성된다.두 프로세스 모두 사이토카인(TGF-β, IGF) 시그널링을 이용한다.

뼈 리모델링(또는대사)은 골격에서 성숙한 뼈 조직을 제거하고 새로운조직을 형성하는 평생 과정이다.이러한 과정은 또한 골절과 같은 손상에 따른 뼈의 재형성이나 대체를 통제하며, 또한 정상적인 활동 중에 발생하는 미세 손상도 통제한다.리모델링은 기계적 하중의 기능적 요구에도 대응합니다.

생후 1년이 되면 골격의 거의 100%가 교체된다.성인의 경우 리모델링은 [1]연 10% 정도 진행됩니다.

뼈 리모델링의 두 가지 하위 과정인 뼈 흡수와 뼈 형성 조절의 불균형은 골다공증[2]같은 많은 대사성 골질환을 초래한다.

생리학

뼈의 항상성은 세포와 분자의 여러 가지 사건을 [3]동반한다.두 가지 유형의 세포는 뼈 대사를 담당합니다: 골아세포골아세포입니다. 골아세포는 뼈를 분해합니다.뼈의 구조와 칼슘의 적절한 공급은 이 두 가지 세포 유형과 뼈 리모델링 현장에 존재하는 다른 세포 집단(예: 면역 세포)[4] 사이의 긴밀한 협력이 필요하다.뼈의 신진대사는 성장과 분화의 적절한 속도를 달성하기 위해 복잡한 신호 경로와 제어 메커니즘에 의존합니다.이러한 통제에는 부갑상선 호르몬(PTH), 비타민 D, 성장 호르몬, 스테로이드칼시토닌을 포함한 여러 호르몬의 작용뿐만 아니라 골수 유래 막, 가용성 사이토카인성장 인자(예: M-CSF, RANKL, VEGFIL-6 패밀리)가 포함됩니다.이렇게 해서 신체는 생리적 과정에 필요한 칼슘의 적절한 수준을 유지할 수 있다.따라서 뼈의 리모델링은 단순히 "뼈 손상의 복구"가 아니라 건강한 신체에서 항상 일어나는 활발하고 지속적인 과정입니다.

적절한 신호 전달에 이어 골아세포는 뼈의 표면을 다시 흡수하기 위해 이동하고 골아세포에 의한 뼈의 퇴적물이 뒤따른다.함께 뼈 리모델링을 담당하는 세포를 기본 다세포 단위(BMU)라고 하며, BMU의 시간적 지속 시간(수명)을 뼈 리모델링 기간이라고 [5]한다.

갤러리

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레퍼런스

  1. ^ 휠리스 교재
  2. ^ 온라인 의학 사전
  3. ^ Raggatt, L. J.; et al. (May 25, 2010). "Cellular and Molecular Mechanisms of Bone Remodeling". The Journal of Biological Chemistry. 285 (33): 25103–25108. doi:10.1074/jbc.R109.041087. PMC 2919071. PMID 20501658.
  4. ^ Sims, N. A.; et al. (8 January 2014). "Coupling the activities of bone formation and resorption: a multitude of signals within the basic multicellular unit". BoneKEy Reports. 3: 481. doi:10.1038/bonekey.2013.215. PMC 3899560. PMID 24466412.
  5. ^ Pietrzak, WS. 근골격계 조직 재생: 생물학적 재료와 방법, Humana Press, 2008.ISBN 1-58829-909-0 48페이지