비옥트리졸레

Bisoctrizole
비옥트리졸레
Skeletal formula of bisoctrizole
Space-filling model of the bisoctrizole molecule
이름
선호 IUPAC 이름
2,2′-메틸렌비스[6-(2H-1,2,3-벤조트리아졸-2-yl)-4-(2,4-트리메틸펜탄-2-yl)페놀]
기타 이름
UV-360
식별자
3D 모델(JSmol)
켐벨
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.100.550 Edit this at Wikidata
펍켐 CID
유니
  • InChI=1S/C41H50N6O2/c1-38(2,3)24-40(7,8)28-20-26(36(48)34(22-28)46-42-30-15-11-12-16-31(30)43-46)19-27-21 -29(41(9,10)25-39(4,5)6)23-35(37(27)49)47-44-32-17-13-14-18-33(32)45-47/h11-18,20-23,48-49H,19,24-25H2,1-10H3 수표Y
    키: FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N 수표Y
  • InChI=1/C41H50N6O2/c1-38(2,3)24-40(7,8)28-20-26(36(48)34(22-28)46-42-30-15-11-12-16-31(30)43-46)19-27-21- 29(41(9,10)25-39(4,5)6)23-35(37(27)49)47-44-32-17-13-14-18-33(32)45-47/h11-18,20-23,48-49H,19,24-25H2,1-10H3
    키: FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYAP
  • n1c6cccc6nn1c2cc(cc(c2O)cc5cc(cc3nc4cc4n3)c5O(C)C(C)CC(C)C(C)C(C)C(C)C)C(C)C)C(C)C)C(C)C)C(C)C)C(C)C)C.
특성.
C41H50N6O2
어금질량 658.88 g/190
녹는점 195.7°C(384.3°F, 468.8K)
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

Bisoctrizole (INN[1]/USAN,[2] marketed by BASF as Tinosorb M, by DSM Nutritional Products as Parsol Max , by Everlight Chemical as Eversorb M, and by MPI as Milestab 360, INCI methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol) is a phenolic benzotriazole that is added to sunscreens to absorb UV rays.

비옥트리졸은 광폭 자외선 방사 흡수제로 UVA는 물론 UVB를 흡수한다. 그것은 또한 자외선을 반사하고 흩뿌린다. 비옥트리졸은 마이크로파 산화아연, 이산화티타늄처럼 미세한 유기입자(<200nm)[3][4]로 생산되는 유기 UV 필터인 하이브리드 UV 흡수제다. 다른 유기 UV 흡수제를 오일 또는 물 단계에서 용해해야 하는 경우, 비옥트리졸은 둘 다 잘 용해되지 않고 눈에 보이지 않는 입자로 적용된다.

비옥트리졸은 선크림의 수분단계에 50%의 정지로 첨가되는 반면 광물 미세화물은 보통 오일단계에 첨가된다. 비옥트리졸 입자는 계면활성제 데킬 글루코사이드에 의해 안정된다.

비옥트리졸은 광분해가 거의 없고 다른 자외선 흡수제인 옥틸메톡시나메틸(옥티녹산염)에도 안정 효과가 있다.

선크림을 바르면 비옥트리졸은 피부 침투가[5] 최소화되며 체외에서 에스트로겐 효과가 나타나지 않는다.[6]

비옥트리졸은 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받지 못하지만 EU 등 세계 각지에서 승인을 받는다.[7][8][9]

참조

  1. ^ "International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN)". World Health Organization. Archived from the original on October 19, 2009.
  2. ^ "Archived copy". Archived from the original on 2007-09-29. Retrieved 2007-08-19.{{cite web}}: CS1 maint: 타이틀로 보관된 사본(링크)
  3. ^ 시바 TINOSORB M
  4. ^ Herzog, B.; Mongiat, S.; Deshayes, C.; Neuhaus, M.; Sommer, K.; Mantler, A. (2002). "In vivo and in vitro assessment of UVA protection by sunscreen formulations containing either butyl methoxy dibenzoyl methane, methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol, or microfine ZnO". International Journal of Cosmetic Science. 24 (3): 170–85. doi:10.1046/j.1467-2494.2002.00137.x. PMID 18498509. S2CID 37553401.
  5. ^ Mavon A, Miquel C, Lejeune O, Payre B, Moretto P (2007). "In vitro percutaneous absorption and in vivo stratum corneum distribution of an organic and a mineral sunscreen". Skin Pharmacol Physiol. 20 (1): 10–20. doi:10.1159/000096167. PMID 17035717. S2CID 22041398.
  6. ^ Ashby J, Tinwell H, Plautz J, Twomey K, Lefevre PA (December 2001). "Lack of binding to isolated estrogen or androgen receptors, and inactivity in the immature rat uterotrophic assay, of the ultraviolet sunscreen filters Tinosorb M-active and Tinosorb S". Regul Toxicol Pharmacol. 34 (3): 287–91. doi:10.1006/rtph.2001.1511. PMID 11754532.
  7. ^ 계정 관리 - 현대 의학
  8. ^ CL1976L0768EN0150010.0001 1..107
  9. ^ OTC 의약품에 대한 오스트레일리아 규제 지침 - 10장 웨이백 기계에 보관된 2007-08-31

외부 링크