베사노 포메이션

Besano Formation
베사노 포메이션
층 문자 범위:
후기 애니시아(Illyrian)
~242 엄마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N↓.
유형양 형성
Underlies산 조르조 Dolomite
Overlies샌 살바토레 Dolomite를 낮추어라
Lithology
초등Dolomite, shale
위치
Coordinates45°54′N 8°54′E / 45.9°N 8.9°E /45.9;8.9Coordinates:45°54′N8°54′E/45.9°N 8.9°E/45.9;8.9.
근사 paleocoordinates7°30′N 21°00′E / 7.5°N 21.0°E /7.5, 21.0
지역롬바르디아, 피에몬테 주,
주도 Bellinzona. 독일명은 Tessin.
나라 이탈리아
스위스
Extent사우스 웨스턴 석회암 알프스
매개 변수 형식 섹션
아픔을베사노
Besano Formation is located in Switzerland
Besano Formation
Besano 형성(스위스)

남부 알프스 북서부 이탈리아 남부와 스위스의 Besano 형성은 지질 형성. 돌로마이트와 검은 셰일의 짧지만 화석화된 계승인 이 형성은 물고기와 수생 파충류를 포함한 미들 트라이아스기 해양생물을 보존한 것으로 유명하다. 몬테 산 조르지오 부근에 노출되어 있으며, 유네스코 세계문화유산으로 지정되는 것을 담당하는 조성물 중 하나이다. 스위스에서는 그렌즈비투멘존으로도 알려져 있다.[1][2][3][4][5][6][7][8]

지질학

일반 지질학

그렌즈비투멘존(Grenzbitumenzone)은 총 두께가 약 5~16m에 달하는 어두운 돌로마이트와 셰일의 비교적 얇은 밴드다. 몬테 산 조르지오 북쪽 가장자리를 따라 동서로 약 10km에 걸쳐 있다.[3][5] 개별적인 아웃크로프에서, 그렌즈비투멘존은 산살바토레 돌로마이트의 아랫부분을 능가한다. 몬테 산 조르지오 북쪽에 노출된 산 살바토레 형성의 후기 부분은 그렌즈비투멘존(동시에 형성된)과 부분적으로 등시적이다. 그렌즈비투멘존은 그렌즈비투멘존이 산조르지오 돌로마이트(San Giorgio Dolomite)로 등급이 매겨져 화석이 적고 유기물질 농도가 낮다. 산조르지오 돌로마이트 자체는 화석이 풍부한 메라이드 석회암에 의해 계승된다.[1][6]

이름에서 알 수 있듯이 그렌즈비투멘존의 퇴적물은 유연성이 뛰어나 쉽게 연소할 정도로 유기물질이 풍부하다. 약 20%의 유기 물질을 함유한 회색 적층(세정층) 돌로마이트가 형성의 대부분을 차지한다. 이러한 돌로마이트 층의 층류 폭은 광물이나 곡물 크기 변동의 함수로서 밀리미터 이하의 저울에 이르기까지 매우 다양하다. 돌로마이트에서는 무척추동물의 화석과 고립된 석영 알갱이가 흔하지만 척추동물과 방사상 곰팡이는 보존빈도가 적다. 유기물이 최대 40%까지 함유된 미세 라미네이트 블랙 셰일(black sheal)이 차지하는 비중이 작다. 방사선과 척추동물 화석은 셰일에서 흔히 볼 수 있다. 그러나 무척추동물은 사실상 존재하지 않으며 돌로마이트와 데트리탈쿼트의 결정체는 드물다. 이러한 주요 돌로마이트나 셰일 층은 생물학적 동요나 교란의 증거를 거의 보여주지 않는다.[1] Pyrite는 존재하지만 흔치 않은 것으로, 낮은 철 가용성의 결과일 가능성이 있다.[1][9] 유기 물질은 탄소-13에서 강하게 고갈되었지만 호판과 포르피린 화합물에서 농축된 타입 II 케로겐으로 특징지어질 수 있다. 이 바이오마커들을 합치면 유기물질의 대부분이 시아노박테리아에서 유래되었다는 것을 알 수 있다.[1][2][10]

다른 퇴적물과 암석형은 형성에 있어서 흔치 않은 것이다. 흰색을 띤 고운 갈색의 적층 돌로마이트의 얇은 층이 넓은 면적에 걸쳐져 있다. 그들은 유기물질이 거의 없고 대신 껍질 조각과 펠로이드를 함유하고 있다. 이 흰 돌로마이트는 주변 탄산염 공급원에서 붕괴된 원위 탁석물 퇴적물을 나타낸다. 다공성 질감과 이질성 곡물 크기를 가진 거대한 (침식되지 않은) 돌로마이트 층에 대해서도 비슷한 기원을 유추한다. 얇은 돌로마이트 층이 물결 모양의 레이어링을 거의 보여주지 않거나 깊은 조류에 의해 쇄설되어 있기 때문에 재작업의 증거가 있다. 검은 셰일 층은 때때로 방사선의 꽃에서 유래된 체르 띠를 보존한다. 수많은 좁은 벤토나이트 층(볼카닉 터프)이 형성 내내 발생한다. 그것들은 대부분 일라이트(Ilite)와 몬모릴로나이트(montmorillonite)로 구성되어 있으며, 때때로 산니딘(sanidine)의 결정체가 있다 남부 알프스에서 온 대부분의 트라이아스기 터프와는 달리 플라기오클라아제 크리스탈은 완전히 존재하지 않는다.[1]

팔래엔비론먼트

이 형성은 얕은 수초와 탄산염 플랫폼 사이에 위치했을 수 있는 깊고 안정적인 해양 환경인 작은 섬 내 분지를 대표한다. 탄산염 플랫폼 자체는 남북으로 더 멀리 산살바토레 돌로마이트, 동쪽으로 더 멀리 에스노 석회암과 같이 두꺼운 서열로 보존되어 있다. 그렌즈비투멘존 유역은 코모 호수 동쪽의 펄레도-바레나 형성도 유역에 속할 경우 폭 20km까지 될 수 있다.[3] 이 탄산염 플랫폼과 분지 시스템은 Tethys Ocean의 서쪽 혀를 따라 발달했는데, 이것은 Middle Triaski 동안 동쪽으로 통과했다.

그렌즈비투멘존에서 돌로마이트와 셰일 사이의 교대는 아마도 해수면 변동의 결과일 것이다. 해수면이 높아지면 탄산염 플랫폼이 물에 잠겼을 것이고, 이로 인해 분지에 돌로마이트 침적이 강화되었을 것이다.[5] 그 대신에, 그것은 분지를 다른 영양분이 풍부한 지역과 연결시켰고, 식물성 플랑크톤 꽃으로 이어져 셰일 침적량이 더 많아졌을 것이다.[10] 돌로마이트 층 내의 층화는 변동하는 탄산염 레벨에 대응하며, 폭풍우 중에 탄산염 플랫폼으로부터의 유출과 관련이 있을 수 있다.[2]

그렌즈비투멘존의 퇴적물은 벤트릭(시브드라이브) 유기체에 의해 방해를 받지 않으며, 잘 보존된 화석, 유기물, 중금속 이온 등이 성행하고 있다. 이 증거는 유역의 해저면이 정체, 산소 부족, 생명력 없는 완전히 산화적이었다고 하는 전통적인 견해를 뒷받침한다.[3] 그러나 네크토닉(수영)과 플랑크토닉(자유유동) 생물의 풍부한 화석은 표면에 가까운 바닷물에 산소가 더 많이 집중되었음을 나타낸다. 산소 함량에서 이 강력한 성층화의 기원이나 강도에 대한 논쟁이 있어왔다. 분지는 비교적 깊었지만 깊은 염류나 강한 온도 구배를 통한 성층화에 너무 얕았을 가능성이 높다. 전통적인 견해는 물기둥의 중간 단계의 플랑크톤 박테리아의 농도를 비난하며, 분지의 난독성 상부와 양극성 하부를 구분한다.[1][2][3] 그렌즈비투멘존 퇴적 중 해저에서 미생물이 활동했다는 증거는 거의 없다.[10]

이후 연구들은 해저의 산소 농도가 낮으면서도 음산성 수역보다 더 큰 저산소성일 수 있다고 주장해왔다.[11][5] 가장 흔한 화석들 중 하나는 서식지 선호도에 대해 강한 논쟁을 벌이는 쌍둥이자리인 다오넬라 화석에 속한다. 초기 연구들은 그것이 유사플랑크톤이거나 양극성 그렌즈비투멘존 해저와 결합하여 얕은 곳에서 씻겨 들어온다고 주장했다. 그러나, 다오넬라는 이제 대부분의 다른 벤트릭 동물들에게 살기 힘든 난독성 환경을 전문으로 하여 분지 바닥에서 제자리에 살았던 것으로 여겨진다.[5][12] Grenzbitumenzone 화석의 분리와 방향 전환은 약하고 산소화된 바닥 전류의 존재를 선호해 왔다.[13][11][14][15] 하류 전류에 대한 초기 증거는 논란의 여지가 있었고 아마도 잘못 그린 삽화에 기초했을 것이다.[11][3][4] 그러나 추가 표본 추출은 동일한 일반적인 결론을 지지한다.[14][15][8]

타포노미

그렌즈비투멘존 화석은 대개 잘 보존되어 있지만 대부분은 퇴적층 사이에 압축되어 있다. 응축은 두꺼운 돌로마이트 층보다 얇은 셰일 층에서 훨씬 더 뚜렷하다. 연조직 보존은 드물지만 전례가 없는 일이다. 석회화된 상어 연골, 인산화된 코롤레이트 및 내장의 내용물, 파충류 비늘의 유기적 잔해물 등이 그것이다. 난독성 환경에서, 보존은 박테리아 매트에 의해 촉진되어 골격을 기질에 부착하고 밀봉했을 수 있다.[5][15] 그러나 박테리아 매트에 대한 직접적인 증거는 없다.[10]

해골의 보존을 정량화하는 두 가지 방법은 완전성(화석에 존재하는 해골의 비율)과 관절(생명의 위치에 보존된 해골의 비율)이다. 세르피아노사우루스 화석의 완전성과 표현력은 평균적으로 상당히 높지만 가변적이다. 이 두 가지 요인은 머리 속에 가장 분명하게 연결되어 있는데, 뼈의 무거운 부분으로서 먼저 가라앉을 가능성이 가장 높은 부분이 나머지 부유체로부터 분리되어 있다. 그렇더라도 머리가 없고 비교적 불완전한 표본은 드물기 때문에 장기간 떠다니면서 시체가 산산조각날 가능성은 낮다. 척추뼈와 갈비뼈는 비록 짧은 거리에 불과하지만 분리되는 경향이 있다. 발가락과 같은 말초적 요소도 분열을 일으키기 쉽다. 이분화는 아마도 해저에서 오랜 기간 동안 서서히 부패하는 동안, 미묘한 심해 흐름의 결과일 것이다. 머리와 꼬리는 같은 방향으로 구부러지는 경향이 있는데, 이것은 전류 흐름의 결과일 수 있다.[13][14]

그렌즈비투멘존의 사우리히치 화석은 메라이드 석회암의 카시나 침상보다 분리되고 꼬인 표본이 더 흔하지만 잘 보존되는 경우가 많다. 이는 메라이드 석회암에 비해 그렌즈비투멘존의 침전율이 낮아 매몰 전 하류의 영향을 받을 수 있는 시간이 더 많기 때문일 수 있다.[15] 카시나 침대는 미생물 매트에 대한 직접적인 증거도 더 많아 썩어가는 사체를 안정시키는 역할을 할 수 있었을 것이다.[10]

반대로 그렌즈비투멘존의 어룡 화석은 유럽의 다른 곳 얼리 쥬라기 형성에 있는 것보다 완성도가 높은 경향이 있다. 화석이 우선적인 청소의 영향을 받지 않았다고 주장하면서, 신체의 특정 부위가 현저하게 완전성이 낮은 것은 없다. 화석의 완전성은 그렌즈비투멘존 유역의 비교적 작고 고립된 성질에 의해 강화되었을 것이며, 강한 해류의 영향으로부터 보호되었을 것이다.[16]

고형균류

그 형성은 매우 화석이 많으며 다음과 같은 화석을 제공했다.

파충류

베사노 형성의 파충류
속 종 메모들 이미지들
아스케프토사우루스[17] A. 이탤리쿠스 아스켈토사우루스 탈라토사우루스
베사노사우루스 Bleptorhynchus 큰 메리아모사우루스 어류공룡
클라라지아[18] 씨신지 클라라지드 탈라토사우루스
키아모도스 C. 힐데가르디스 시아모돈트 플래카드
심보스폰딜루스[19] Cbuchseri 큰 심보스폰딜리드 어룡
에우사우로스파르기스 달사소이 헬리콥터공룡일 가능성이 있음
헬베티코사우루스 H. 졸린기 헬리콥터공룡
헤슐레리아[18] H. 루벨리 클라라지드 탈라토사우루스
매크로크네무스 M. 바사니 타니스트로피드
M. cf. 푸위안엔시스 타니스트로피드
믹사우루스 산호초 일반적인 혼합공룡 어류공룡
노토사우루스 엔기간테우스 큰 노호사우루스, 때로는 파라노토사우루스 암슬러리로 알려져 있다.
N. cf. 주베닐리스 작은 노토사우루스
오도이포로사우루스[20] 오테루치 파키플루로사우루스
파라플라코도스 P. 브로일리 기본 플래카드
세르피아노사우루스[21] S. 미리골렌시스 흔한 파키플루로사우루스
실베스트로사우루스 S. buzzii 작은 라리오사우루스 노호사우루스(Lariosaurine nothorus)로, 때로는 라리오사우루스의[22] 한 종으로
타니스트로페우스 T. 하이드로이드리드 큰 타니스트로피드
T. 롱고바르디쿠스 타니스트로피드
티키노수쿠스 T. 페록스 아쿠아공룡

붕어

베사노 형성의 골격계
속 종 메모들 이미지들
아이테오돈투스[23] A. besanensis 작은 "페를리디드" 네오프테리아
알티솔레피스[23][24] A. 벨리피니스 작은 "페를리디드" 네오프테리아
A. 느릅나무 작은 "페를리디드" 네오프테리아
베사니아?[23] B. 마이크로그나투스 작은 헤일코스토미아 네오프테리지아, 증명가능성이 불확실하다.
버거리아[23][25] B. 스텐시오에이 큰 버거리이드 콘드로스턴
보바사트라니아[23] 세레시엔시스 보바사트라니폼 콘드로스턴
세팔록세누스속[23] C. 마크로프테루스 작은 펠트플레폼 네오프테리지안
C. 스쿼미저라투스 작은 펠트플레폼 네오프테리지안
콜로보두스[23] C. 바사니 큰 콜로보돈티드 네오프테리지안
크레닐피스[23] C. "이혼" 큰 콜로보돈티드 네오프테리지안
크테노그나티히티스[23][26] 벨로티이자리 C. 작은 "영원한" 네오프테리지안
에우그나투스[23][27] E. 메가 에피스 작은 헤일코모형 네오프테리지안
에오세미오노투스[23][28] 세레시엔시스 작은 매크로세미드 골리모디안
그레이실리냐시치스[23] G. 마이크로레피스 작은 두족류 네오프테리아인
자일레피스[23] G. sp. 주로 저울에 기반을 둔 팔래오니시드 액티옵테리지아
하브로이히티스[23] H. 그리피티 작은 펠트플레폼 네오프테리지안
홀로파거스?[23][29] cf. H. 피케누스 큰 실러캔스는 아마도 H.피케누스를 지칭할 수 있다.
루가노이아[23] L. 레피도스테오아데스 작은 루가노이폼 네오프테리지안
메리덴시아[23] M. 경맥 작은 "페를리디드" 네오프테리아
난노레피스[23] N. sp. 작은 펠트플레폼 네오프테리지안
오피옵시스[23] O. sp. 작은 헤일코모형 네오프테리지안
펠토페레이두스속[23][24] P. 두카넨시스 작은 "페를리디드" 네오프테리아
P. 매크로도너스 작은 "페를리디드" 네오프테리아
P. 오브리스티 작은 "페를리디드" 네오프테리아
P. 트라이시리즈 작은 "페를리디드" 네오프테리아
펠토플루루스[23][30] P. Lissoecepalus 작은 펠트플레폼 네오프테리지안
P. nothofalus 작은 펠트플레폼 네오프테리지안
P. 루고소스 작은 펠트플레폼 네오프테리지안
페리펠토플루루스[23] P. 베실리피니스 작은 펠트플레폼 네오프테리지안
포리돌푸루스[23] 피티넨시스 작은 두족류 네오프테리아인
플라스토플루루스[23] P. besanensis 작은 펠트플레폼 네오프테리지안
P. gracilis 작은 펠트플레폼 네오프테리지안
플라티시아굼[23] P. 마이너스 작은 오리너구이드 네오프테리지안
프티콜레피스[23] P. 바르보이 작은 물고기자리.
P. 마그누스 작은 물고기자리.
P. 프리스크 작은 물고기자리.
P. 샤에페리 작은 물고기자리.
사우리히티스 S. breviabdominalis 작은 사우리히티이드 콘드로스테안
S. 코스타스쿠아모수스 큰 사우리히시드 콘드로스테안
S. 파퀴트리히우스 작은 사우리히티이드 콘드로스테안
에스 리펠리 큰 사우리히시드 콘드로스테안
스토파니아[31] S. 오르나타 작은 폴츠베르기드 네오프테리지아(Polzbergiid neopterygian)는 원래 디프테로노토스 종으로 잘못 식별되었다.
티센포미스[32] T. 페예리 작은 라티메리이드 쾰라칸스
티키노레피스[7][23] T. 크라시덴스 작은 기저귀 굴리모디안(Glymodian)은 원래 고로세미오노투스로 잘못 식별되었다.
T. 롱게바 작은 기저귀 굴리모디안(Glymodian)은 원래 고로세미오노투스로 잘못 식별되었다.

장어류

베사노 포메이션의 콘드리히티아인
속 종 메모들 이미지들
아크로도스 A. 게오르기 두족류 하이드보돈트 상어
Acrodus dentition Meride cast.jpg
두문자어[33] 투베르쿨라투스 특이한 유골상어
Acronemus tuberculatus cast.jpg
아스테라칸투스속 A. 레티쿨라투스 두족류 하이드보돈트 상어
Asteracanthus reticulatus fossil cast.jpg
히보두스 H. cf. 플리카틸리스 포식성 하이드보돈트 상어
팔래오바테스 P. 앵거스티시무스 두족류 하이드보돈트 상어
Palaeobates sp.jpg

무척추동물

식물

참조

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  2. ^ a b c d Bernasconi, S.; Riva, A. (1993). "15 - Organic Geochemistry and Depositional Environment of a Hydrocarbon Source Rock: the Middle Triassic Grenzbitumenzone Formation. Southern Alps. Italy/Switzerland.". In Spencer, A.M. (ed.). Generation. Accumulation and Production of Europe's Hydrocarbons III. European Association of Petroleum Geologists. pp. 179–190.
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추가 읽기

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