바라라이트

Bararite
바라라이트
Bararite.jpg
미국 펜실베이니아 주 노섬벌랜드 카운티 샤모킨의 연분홍 황색 바라라이트 수정체
일반
카테고리할라이드 광물
공식
(기존 단위)
(NH4)2SiF6
IMA 기호브르[1]
스트룬츠 분류3.CH.10
크리스털 시스템삼각형
크리스털 클래스육각두상(3m)
H-M 기호: (3 2/m)
스페이스 그룹P3m1
단위세포a = 5.77 å, c = 4.78 å; Z = 1
식별
흰색에서 무색까지
수정습관표 형식, 때로는 {0001}에 길게 표시됨
또한 주로 암호문을 구성하는 불규칙한 모양이나 유방 표면에서도 나타난다.
트윈닝인터네덜레이션 트윈스(패들 휠/다트), {0001}에 평행한 축
클라바주[0001] 완벽하다
모스 눈금 경도2.5
루스터유리성
발데인성투명
비중2.197 (1998년)
광학 특성일색(-)
굴절률nω = 1.406 ± 0.001,
nε = 1.391 ± 0.003
바이레프링스0.015 ± 0.003
용해성물에 녹다
기타 특성짠맛
참조[2][3][4][5][6][7][8]

바라라이트는 천연 암모늄 플루오르오실산염(헥사플루오로실산염 또는 플루오실산염이라고도 한다)의 일종이다.화학 공식 (NH4)2SiF와6 삼각 결정 구조를 가지고 있다.이 광물은 한때 암호문의 일부로 분류되었다.바라라이트는 인도의 바라리(Barariite)라고 처음 묘사한 곳의 이름을 따서 이름 지어졌다.[3]그것은 화산화강암(이탈리아 베수비우스), 석탄 솔기를 태우는 과잉, 그리고 불타는 무연탄 더미(미국 펜실베니아)에서 발견된다.크립토할라이트, 살암모니아액, 고유황으로 이루어진 승화제품이다.[4]

역사

A. Scacchi는 1873년에 처음으로 암호문을 발견했다.[3]그것은 1850년 베수비안 분화에서 승화된 화산에서 나타났다.1926년 W.A.K. Christie는 자신의 화학 연구를 보고했다.현미경을 사용하여 분석을 위한 충분한 물질을 골라냈다.수산화나트륨(NaOH)으로 증류하면 암모니아(NH3)가 생성된다.헥사플루오로실산(HSiF2626) 음이온은 불소실산칼륨으로 침전되었다.황산바륨(Basium sulfate, BaaSO4)이 여과물에 투척된 다음 불소화칼슘(CaF2)이 나왔다.크리스티는 20.43%(NH4),+ 78.87%(SiF6)를 찾았다.2−[5]

바라라이트는 인도지방바라리의 이름을 따서 지어졌다.이곳은 그 종들이 처음으로 완전히 묘사된 곳이었다.앞서 바라라이트는 암호명산염과 혼합물의 일부로 인식되었다.[3]그러나 1951년까지 자체 명칭을 받지 못했다.[3][9]동인도 석탄 회사는 크리스티가 바라라이트를 평가하기 위해 사용했던 샘플을 제공했다.[5]

바라라이트는 자연적인 형태로 정량적 화학분석을 받지 못했다.[4]크리스티는 미세화학으로 질적 분석을 하기에는 너무 적은 양을 받았다.그는 F를 활용했다.모세관 원심분리기를 이용한 에미치의 방법.[5]

구조

바라라이트는 6불화암모늄의 베타, 삼각형(scalenohedral) 형태다.그것의 대칭은 32/m이다.[4]우주 그룹은 P3m1이다.단위 셀의 a축은 5.784 ± 0.005 5(angstroms), c축은 4.796 ± 0.006 å이다.단위 격자는 원시적이다.[6][10] (참고: 우주 그룹에 대한 데이터는 합성 결정에서 나온다.)크립토할라이트는 입방체(등축) 결정 구조를 가지고 있으며 알파 형태에 해당한다.두 광물 모두 화학식(NH4)2SiF6 가지고 있다.ABX형식m6 할로겐화물상형문자말라드라이트의 두 그룹으로 나뉜다.상형문자 집단은 등각형인 반면, 몰라드라이트는 육각형이다.[3]

(SiF6)2−는 각 꼭지점에 하나의 불소 원자인 옥타헤드랄이다.[11]바라라이트에서, 그 (NH4)+삼각적으로 조정된다.모두3v C(3m) 대칭 현장에 나타난다.(NH4)+에는 4개의 삼각형을 이루는 12개의 불소 이웃이 있다.이 삼각형들 중 세 개는 이등변이다.이 삼각형들은 질소 원자가 들어 있는 3배 축을 중심으로 삼각형을 이룬다.하나의 삼각형은 정삼각형이다.그것의 대칭 축은 질소 원자를 통과하는 축과 같다.[12] (구조도는 "참고"에서 단위 셀과[6] 다운로드 가능한 기사를[12][13] 참조하라.)

크립토할라이트의 실리콘 2원자인46 α-(NH)SiF(알파)는 세제곱 클로즈(st) 패킹(CP)을 가지고 있다.(NH4)2SiF의6 세 번째 형태(감마, γ)는 육각 클로즈(st) 패킹(HCP)을 사용한다.바라라이트, β-(NH4)2SiF는6 육각 원시(HP) 패킹을 이용한다.팔면 틈새가 일그러진 층은 음이온과 구분된다.(NH4)+ 이온은 (SiF6)보다 약간 아래 위로 나타난다.2−3상 모두 12개의 불소 원자가 (NH4)에 인접한다.+거리는 약 3.0 ~ 3.2 å이다.[13](NH4)+는 자유 회전이 없다.그것은 적어도 진동으로 흥분할 때 천장만 쓴다.[12]

소금으로서 바라라이트는 이온 화합물이다.물론 이온들은 이온 결합을 가지고 있다.다원자 이온의 원자는 공칭적으로 결합된다.(NH4)+의 방향은 네 개의 세 갈래 수소 결합에 의해 유지된다.이 결합은 12개의 불소 이웃이 들어 있는 삼각형을 가리킨다.H 본드 3개는 동등하다.정삼각형을 가리키는 네 번째 결합은 거리가 더 짧다.[12]

불소 원자 사이의 분자간 거리는 암호석보다 바라라이트(3.19와 3.37 å)에서 더 작다.크립토할라이트에서는 각각의 음이온이 12개의 다른 음이온으로 조정된다.바라라이트는 (2+6)-폴드 조율을 가지고 있다.층 사이의 두 Si-Si 거리(4.796 ± 0.006 6)는 한 층 내의 6 거리(5.784 ± 0.005 5)와 같지 않다.바라라이트는 a축보다 c축을 따라 압축이 잘 된다.[13]

바라라이트는 알려진 용액이나 용액이 없지만, 항상 다른 물질(크립토할라이트, 살암모니아액, 유황)[4]혼합된다.열 운동 때문에 암모늄 염의 원자 행동은 평가하기가 매우 어려울 수 있다.[11]그러나 음이온은 명령되고 열로부터 특이한 움직임이 없다.[6]

(NH4)2SiF의6 세 번째 형태는 2001년에 발견되었고 6mm 대칭(헥사사각형)으로 확인되었다.[13]세 가지 배열에서 모두 (SiF6)2− 옥타헤드라는 겹겹이 나온다.입방형(크립토할라이트)에서 이러한 층은 [111][13]에 수직이다.삼각형(바라라이트)과 육각형(감마, γ) 형태에서 층은 c축에 수직이다.[13](주: 삼각 결정체는 육각형의 일부분이다.그러나 모든 육각형 결정이 삼각형인 것은 아니다.)[14]

비록 바라라이트가 상온에서 전이될 수 있다고 주장되었지만,[11]다형체가 다른 다형체로 변한 것 같지는 않다.[13]그러나, 바라라이트는 분광기용으로 그것을 갈면 약간의 암호문이 생성될 정도로 충분히 연약하다.[12]그럼에도 불구하고, 암모늄 플루오실리케이트는 0.2에서 0.3 기가-파스칼(GPa)의 압력에서 삼각형 형태를 가정한다.그 반응은 되돌릴 수 없다.만약 이 단계가 바라라이트가 아니라면 적어도 매우 밀접하게 관련되어 있다.[13]

(NH4)2SiF의6 수소 결합은 이 소금이 일반 염이 할 수 없는 방식으로 단계를 변화시킬 수 있도록 한다.양이온과 음이온 간의 상호작용은 암모늄 염이 어떻게 국면을 변화시키는지에 있어 특히 중요하다.[13]

물리적 성질

바라라이트는 표결정체를 형성한다.그것들은 {0001}(c에 수직으로)에 평평하게, 때로는 길쭉하게 된다.[3]크리스티는 패들휠과 다트처럼 보이는 아주 작고 투명한 바라라이트 크리스털을 보고했다.각각 90°에서 4개의 막대를 가지고 있었다.크리스탈은 길이 1mm, 막대기는 너비 0.2mm에 달했다.그들은 c축에 수직인 쌍둥이 축인 인터네이션 쌍둥이였다.[5]시각적으로, 크립토할라이트 결정체는 살암모니아액(NHCl4)과 구별하기가 거의 불가능하다.[15]크립토할라이트에 바라라이트를 포함하는 것은 평면 극성 광선으로만 볼 수 있다.[16]

바라라이트는 {0001} 비행기에 완벽한 갈라짐이 있다.경도는 아마2+12.[3] 음이온(이미 표시된 바와 같이)은 층간보다 층 내에서 훨씬 강하게 결합된다.또한 이온 결합은 가장 강한 결합이 아니며, 할로겐화물은 보통 유리판을 긁을 수 없다.[14]

바라라이트는 측정된 밀도가 2.152 g/mL(합성)이지만 계산된 밀도는 2.144 g/mL이다.맛이 짜고, 물에 녹는다. 광택은 유리처럼 유리하다.바라라이트는 흰색에서 무색이다.[3]이러한 속성은 할라이트(NaCl)[14]와 유사하며 할라이드 그룹에 이름을 부여했다.

크립토할라이트는 등방성 광학 등급에 속하는 반면, 바라라이트는 단색 음극이다.[17][3]1.391 ± 0.003에서 c를 통과하는 굴절률은 a(1.406 ± 0.001)보다 작다.[5]바라라이트의 c축은 a 축보다 짧다("구조" 참조).더욱이 이 경로만이 빛이 같은 방향으로 같은 이온만 칠 수 있게 한다(모든 층은 동일한 구조와 방향을[13] 가지고 있다).

바라라이트는 크립토할라이트보다 약 6%의 밀도를 가지고 있다.[13]앞에서 논의했듯이, 그것의 구조는 더 빽빽하다.이 물질은 수용액에서 쉽게 만들 수 있지만 5°[3]C(41°F) 미만이 순수한 바라라이트 형태를 갖는다.[3][18]13°C(55°F) 이상에서는 거의 순수한 크립토할라이트가 출현한다.[3][5]남은 찌꺼기를 남기지 않고 바라라이트 숭고함.[3]

지질학적 발생

자연에서 바라라이트는 크립토할라이트, 살암모니아액, 그리고 천연 유황과 함께 나타난다.[5][15]인도 바라리의 불타는 석탄 솔기 위에서,[5] 이탈리아 베수비오스의 승화제품으로, 훈증기(뜨거운 유황 가스가 나오는 화산 안이나 근처)에서 발견된다.[4][19]그것은 또한 펜실베니아에 있는 미국에서도 발견된다.그것은 태우는 무연탄 더미(탄의 최고 등급)에 나타나는데, 이는 승화제품으로 간주된다.[15]

Christie는 유리 광택이 있는 반투명 형광 결정체를 발견했다.그는 SiO2 (NH4)2SiF6 혼합된 하얗고 불투명한 덩어리를 발견했다.그것들은 불규칙한 모양을 하고 있었지만 대개 유방 표면(수맥 볼록한 표면은 부드럽게 둥글게 둥글게 되어 있다.이것들은 주로 암호화된 성격을 가지고 있지만, 또한 약간의 바라라이트를 가지고 있다.[5]펜실베니아에서 바라라이트는 보통 크립토할라이트 결정에서 아주 작은 혼합물로 나온다.[15][16]첫째, 바라라이트는 직접적인 승화를 통해 형성되는 것으로 보인다.그 후, 그것은 빠르게 암호석으로 바뀐다.[16]

바라리에서, 타는 석탄 가스마이카와 페리도타이트(불가결한 침입)을 거친다.이산화황은 둑에서 아파타이트를 공격해야 하는데, 둑에서는 풍부한 규산염을 공격하는 불산을 생산한다.플루오르화 실리콘이 형성된다.암모니아는 또한 석탄을 태우는 것에서 온다.거기서부터, 불소화 암모늄이 형성될 수 있다.암모니아를 약간 초과하면 실리카크립토할라이트의 하얀 덩어리가 생길 수 있다.순수한 형태의 바라라이트와 암호문은 대부분 이러한 결절에서 자란다.비로부터 재분배하는 것은 아마도 책임이 있을 것이다.[5]

불화수소 미네랄은 토양에서 열역학적으로 불안정하다.[20]여전히 강렬한 열은 레힘의 몇몇 실험에서 보듯이 어느 정도 (NH4)2SiF의6 형성을 촉진시킨다.그러나 이 화합물은 320~335℃에서 분해된다.[21]불타는 석탄[5][15] 화산 모두2 SO4 SiF의 중요한 원천이다.[22]

화학적 특성 및 용도

불소실산과 그 염분은 독성이 있다.[23]그러나 플루오르소실산 암모늄은 자연적으로[15] 매우 희귀하며 분명히 합성하기가 훨씬 쉽다.[3]

참조

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외부 링크