붕산트리에틸
Triethyl borate | |
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| 이름 | |
|---|---|
| IUPAC 이름 붕산트리에틸 | |
| 기타 이름 삼산화붕소 붕산, 트리에틸에스테르 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 체비 | |
| 켐스파이더 | |
| ECHA 정보 카드 | 100.005.238 |
| EC 번호 |
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PubChem CID | |
| 유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA ) | |
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| 특성. | |
| C6H15BO3 | |
| 몰 질량 | 145.99 g/g−1/g |
| 외모 | 투명한 액체 |
| 밀도 | 0.858 g/cm3 |
| 녹는점 | -85 °C (-121 °F, 188 K) |
| 비등점 | 118 °C (244 °F, 391 K) |
| 위험 요소 | |
| 플래시 포인트 | 11 °C (52 °F, 284 K) |
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다. | |
트리에틸 붕산염은 식 B(OCHCH23)3의 무색 액체이다.붕산과 에탄올의 에스테르입니다.응용 [1]프로그램이 거의 없습니다.
약한 루이스산(구트만-베켓법으로 [2]측정한 AN = 17)이다.녹색 불꽃과 함께 타오르기 때문에 에탄올 용액은 특수 효과와 폭약 기술에 사용됩니다.
붕산과 에탄올의 반응으로 형성되며, 여기서 평형 반응에 따라 형성됩니다.
- B(OH)3 + 3 CHOH25 † (CHO25)3 B + 3 HO2
순방향 반응 속도를 높이기 위해 생성된 물은 공생 증류 또는 흡착을 통해 반응 매체에서 제거되어야 한다.합성 왁스, 수지, 페인트 및 니스 제조 시 용제 및/또는 촉매로 사용됩니다.섬유 산업에서 일부 난연제와 용접 플럭스의 성분으로 사용됩니다.
레퍼런스
- ^ Robert J. Brotherton, C. Joseph Weber, Clarence R. Guibert, John L. Little (2000). "Boron Compounds". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH.
{{cite encyclopedia}}: CS1 maint: 작성자 파라미터 사용(링크) - ^ M.A. 베켓, G.C. Strickland, J.R. Holland 및 K.S. Varma, "붕소 중심에서 루이스 산도를 측정하기 위한 편리한 NMR 방법: 루이스 산 개시 에폭시드 중합과 루이스 산도의 반응 속도 상관 관계, 폴리머, 1996, 37–29 do."
