This is a good article. Click here for more information.

타투이드리스

Tatuidris
타투이드리스
Photograph of an ant
콜롬비아[1] 막달레나 엘 캄파노 출신의 T. 타투시아 노동자
과학적 분류 edit
킹덤: 애니멀리아
망울: 절지동물
클래스: 살충제
순서: 히메놉테라속
패밀리: 포미키과
하위 패밀리: 아그로코미르메치나과
속: 타투이드리스
브라운 & 켐프, 1968년
종:
T. 타투시아속
이항식 이름
타투이드리스타토시아속
브라운 & 켐프, 1968년
동의어

T. 카파시 라카우 & 그로크, 2012

타투이드리스(Tatuidris) 또는 아르마딜로 개미(Armadillo 개미)는 하나의 종인 타투이드리스 타투시아(Tatuidris tatatusia)로 구성된 희귀한 개미 속이다이 개미들은 크기가 작고 멕시코에서 브라질까지 중남미의 네오타열대 숲의 잎사귀에서 서식한다.노동자들은 강약색에서 진한 빨강색에 이르며 독특한 형태론을 제시하는데, 넓은 꼭지점을 가진 방패 모양의 머리, 완전히 닫힐 때 겹치지 않는 복측적으로 변형된 무거운 하악물, 그리고 개미들 사이에서 독특한 - 거꾸로 앉아 있는 안테나 소켓 장비로 구성되어 있다.개미의 생물학에 대해서는 거의 알려져 있지 않지만, 그들은 야행성이고 전문적인 포식자일 것이다.

Tatuidris는 1968년에 처음 설명되었고 처음에 두 개의 화석 생성물과 함께 myrmich 부족인 Agrocomyrmecini에 배치되었다.원래 서술 이후부터 그 부족의 체계적인 지위는 논쟁의 초점이 되어 왔다.

분류 법은

추가 정보:아그로코미르메치나에 § 택소노미

타투이드리스 타투티아(Tatuidris tatatusia)는 타투이드리스에서 유일한 종으로, 단형성속이며 아그로코미르메치나과에 속하는 현존하는 두 종 중 하나이다.[2][3]새로운 종인 T. 카파시는 2012년에 Lacau & Groc에 의해 설명되었지만,[4] 현재 이 넓은 지리적 범위에서 마주치는 형태학적 가변성의 정도에 기초하여 T. tatatusia에 따른 주니어 동의어로 강등되었다.DNA 바코드의 분석은 거리에 의한 유전적 고립의 패턴을 나타냈는데, 이는 전구체 분화를 겪고 있는 단일 종의 존재를 시사했다.[5]

1968년 엘살바도르에서 베를리스의 유머 표본에 수집된 두 명의 노동자를 바탕으로 브라운&켐프가 처음 기술했다.[6][7]형태학적 유사성 때문에, 그들은 그것을 매우 원시적인 개미라고 생각했고, 초기 에오세 발트 엠버(Agrocomyrmex)와 고 에오세 플로리산트 셰일(Eulitomyrmex)에서 알려진 개미들과 함께 당시 미림학 부족이었던 아그로코미르메키니에 두었다.[7]

일부 현존하는 제네랄(스트루미게니즈, 이사키드리스, 필로테로쿠스, 팔라크로미르멕스)과 표면적으로 유사하지만 이러한 유사성은 수렴적 진화에 기인한다고 여겨진다.살충제의 유사성 때문에 브라운&켐프(1968)는 타투이드리스와 다케티니속(현재의 스트루미게니스의 주니어 동의어)과 팔라크로미르멕스를 연결했다.그러나 그들은 다음과 같이 결론지었다: "이러한 유사점의 분석은 그것들이 대부분 수렴성이며 친밀한 유전적 관계에 기초하지 않는다는 것을 나타낸다."[8]추가 작업은 이샤키드리스 (Bolton 1984), 필로테로쿠스 (Brown 1977)와 타투이드리스의 유사점을 탐구했다.이러한 세자는 확장된 머리 꼭지점, 깊은 더듬이 곡예, 그리고 콤팩트한 중수종을 포함한 몇몇 특성을 공유하지만, 유사성은 다시 수렴성으로 간주되었다.[5][9][10]

타투이드리스 홀타입의 머리와 몸통.1961년 엘살바도르 라 리베르타드의 퀘잘테펙에서 수집되었다.[6][11]

원래 서술 이후부터 그 부족의 체계적인 지위는 논쟁의 초점이 되어 왔다.볼턴(2003)은 미르미키나에 내 타투이드리스의 분류학적 불안정성을 가장 먼저 제안하고, 그 속을 새로운 하위 가문인 아그로코미르메치나에 수준으로 끌어올려, 아그로코미르메치나에가 미르미키나에 자매 세손일 수도 있음을 시사했다.[12][13]하위 가족 순위는 2007년 바로니 우르바니&데 안드라데가 재평가한 것으로, 형태학적 피복재 분석에 타투이드리스를 말단 택슨으로 포함시키려는 첫 시도였다.그들의 연구에서, 바로니 우르바니 & 드 앤드리드는 타투이드리스와 데이세틴 사이에 공유된 형태학적 시냅모피들을 확인했고, 미르미치나에 속종의 포함을 정당화했다.[14][15]또한, 두 개의 자포모르피(다른 모양의 페티올라 테르굼과 흉골, 그리고 더듬이 가운의 정점에 가깝거나 가까운 눈)가 타투이드리스와 그들의 연구에 포함된 다른 모든 현존하는 개미 세포를 분리시켰다.[15][16]

형태학적 특성을 바탕으로 한 계통생성 연구와는 달리, 개미의 내부 계통생식에 대한 분자 분석은 아르마딜로 개미가 미르미치나아내와 밀접하게 연관되거나 내포되지 않는다는 강력한 증거를 제공해 왔다.브래디 외(2006), 모로 외(2006) 및 라블링 외(2008) 파라포네리네아에 가까운 '포네로이드' 하위 가족군 안에 아그로코미르메신(agrocomyrmecines)으로 계통생식수를 재구성하고, '포미코이드' 쇄골 안에 위치한 하위 가족인 Myrmicinae에서 속종을 제외할 수 있도록 지원했다.[17]지질학적 기록에 아그로코미르메치나이가 일찍 나타난 것을 볼 때, 아르마딜로 개미와 미르미치나이의 유사성은 플레시오모르프 형태의 수렴 및/또는 보존을 나타내기 위해 가설되었다.[18][19]

타투이드리스라는 이름은 이 종의 공통적인 이름인 "아르마딜로 개미"를 의미하기도 한다.[20] 타투는 투피족과 포르투갈어에서 유래한다. 타투는 "아르마딜로"를 의미하며, 묘사된 단일 종인 타투시아에 대한 구체적인 표현은 아르마딜로의 오래된 총칭이다.[6]

분배

Map of Central and South America
타투이드리스 분포
현재
있음 있음
불확실한
부재중
출처: 앤트위키

Tatuidris는 드물지만 널리 분포되어 있다.[19]이 개미들은 멕시코에서 프랑스령 기아나,[21] 브라질 중부,[22] 아마존 페루까지 중남미 네오타열대 숲의 잎사귀에 서식한다.[5]카리브해, 갈라파고스 또는 다른 섬에서 수집된 것은 알려져 있지 않다.대부분의 표본과 수집품은 현재 안데스 산맥 서쪽 지역에서 발생하는 것으로 알려져 있으며, 중앙 아메리카와 멕시코 쪽으로 더 많은 수집품이 발생할 것으로 보인다.대부분의 수집품은 중간 고도(보통 고도 800~1200m)의 산중턱(몬탄 이전) 지역에서 나온다.저지대 아마존 열대우림의 수집품은 거의 없다.[23]발표된 기록은 거의 없지만, 널리 사용되는 개미 수집 방법으로서 쓰레기 시프팅과 윙클러 추출이 등장하면서, 타투이드리스는 예전처럼 드물지 않다.비록 매우 풍부하지는 않지만, 빈번한 쓰레기 체로 코스타리카의 젖은 숲에서 믿을 수 있다.[7]

설명

타투이드리스의 노동자들은 정점이 넓은 방패 모양의 머리, 완전히 닫힐 때 겹치지 않는 통풍으로 변모한 무거운 하악물, 정점이나 정점에 가깝거나, 콤팩트하고 융접된 중상종, 7-se로 구성된 독특한 형태학을 제시한다.증류 안테나, 첫 번째 위부분이 복측으로 지시되고 개미들 사이에서 독특한 – 확장된 전두엽의 지붕 위에 거꾸로 앉아 있는 안테나 소켓 장치.[5][24]

일꾼의 몸은 짧고 콤팩트하며, 강약색에서 진한 적색에 이르며, 두껍고 단단한 정수(외부 "피부")를 가지고 있다.몸은 털로 덮여 있어 길이와 기울기가 가변적이다.머리는 피리폼(피리모양)이며, 뒤로는 가장 넓고, 눈은 작다.여왕은 일꾼과 비슷하지만 노란색은 더 창백하다.그들의 날개는 전체 몸 길이보다 약 60% 더 길다.또한 일꾼(머리 제외)과 비슷한 수컷은 몸보다 약 50% 긴 날개를 가지고 있다.여왕과 수컷의 눈은 일꾼보다 더 크다.[25]

크기

타투이드리스의 표본은 전체 길이가 약 3.5mm(0.14인치)[a]로 작지만 큰 표본이 작은 표본보다 두 배나 큰 등 크기가 크게 달라질 수 있다.[b]트랩 어획물(아마도 같은 군집) 내의 크기 변동성이 상당할 수 있다.예를 들어, 니카라과의 한 채집 어획물에서 온 노동자들은 크기가 30% 다양했다.체내 크기 변동이 형태학적으로 작업자 체(예: 경미한 및 주요 체적)의 존재에 의한 것인지 또는 연속적인 크기 변동성에 의한 것인지는 여전히 불분명하다.주성분 분석(PCA)은 시료들 간의 변동성이 대부분 크기와 관련이 있으며, 형태는 전체 변동을 거의 설명하지 않는다고 밝혔다.[27]

기공 변동성

Drawings of four ant heads; "Morph A, Long flexuous + short setae, T. Tatusia type; Morph B, Very short setae; Morph C, Abundant, lanose setae; Morph D, Regular spaced, short setae"
Tatuidris pilosity 패턴의 시각적 표현

타투이드리스 컬렉션에서는 네 가지 기모 패턴(모발 같은 세태의 무늬)이 발생하는 것으로 알려져 있다.편도 패턴 A는 긴 굴곡과 짧은 압착 세트의 혼합으로 구성된다.이것은 가장 흔한 기공 패턴이며 엘살바도르에서 온 표본과 에콰도르 오통가치의 견본과 가장 닮은 것이다.필로티 패턴 B는 매우 짧고, 완전하게 표현되며, 일정한 간격으로 균일하게 배열된 세태가 머리, 중수종, 페티오레, 후수, 게스터에 균일하게 배열되어 있는 것이 특징이다.필로시티 패턴 C는 라노스로 보이는 세태가 촘촘하게 생긴 세태가 특징이다.기공성 패턴 D는 몸 전체에 흩어져 있는 짧고 균일한 디컴벤트(강직하게 기울어져 있지만 완전히 압착되지 않은) 세트로 구성된다.[28]

눈

눈의 상대적 위치는 종 내에서 매우 가변적이다.예를 들어, 눈 위치는 더듬이 곡예사료 안에 완전히 있는 것에서부터 곡예사료 바깥에 있는 것까지 다양하다.경우에 따라서는 눈 자체가 더듬이 가운 밖에 위치하기도 하지만, 눈의 fossa는 잘 표시되어 있고 더듬이 가운과 합쳐져 있다.대부분의 표본에서 더듬이 카리나(등쪽 더듬이 영역을 따라 뻗어 있는 다리)는 더듬이 곡예로부터 분리되어 눈 바로 위에 놓여 있다.그러나 니카라과의 표본에는 강한 감명을 받은 더듬이 카리나가 있다.이 표본에서 눈 부위의 약 40%가 더듬이 곡예 안에 있다.회전목마에서는 더듬이 곡예 속에 눈의 6분의 1 정도만이 놓여 있다.우울증은 때때로 프로포드의 측면, 프로포드의 나선 아래, 그리고 메타폴리스샘 위쪽에 형성된다.이 우울증의 깊이는 표본마다 다르며 큰 표본에서 가장 깊은 경향이 있다.[29]

생물학

생물학은 잘 알려져 있지 않다; 2012년에 처음으로 남성과 여성의 생식 카스트가 설명되었다.[19]이 속은 주로 윙클러나 베를리스 표본에서 발견되는 고립된 일꾼으로부터 알려져 있다.[7]타투이드리스 일꾼들은 독특한 하악골 브러시와 강력한 침을 가지고 있는데, 이로 인해 브라운 & 켐프는 타투이드리스가 활동적이거나 미끄러운 절지동물 먹이의 전문적인 포식자일 수도 있다고 추측하게 되었다.[6]2011년까지 살아있는 시료에 대한 관찰은 등록되지 않았다.[30]티보 델신네가 에콰도르 남동부의 중경사 숲에서 처음으로 수집한 작은 살아있는 식민지의 상세한 내용은, 감금되어 있는 식민지가 그들에게 제공되는 어떤 음식도 받아들이지 않았기 때문에, 타투이드리스가 고도로 전문화된 포식자일 수도 있다는 것을 암시한다.Food items rejected by the ants included live and dead termites, millipedes, mites, various insect parts, sugar water, tuna, biscuits, live and dead fruit flies (Drosophila), live springtails, live myriapods (Chilopoda and Diplopoda), live and dead Diplura, small live spiders, small live pseudoscorpions, one small snail, uncooked hen egg (i.e. pie신선한 닭갈비로 적신 면모 ce, 개미 애벌레(Gnamptogenys sp), 살아있는 개미 일꾼(Cyphomyrmex sp, Brachymyrmex sp.타투이드리스의 잠재적인 식품(아스스로포드)은 타투이드리스가 존재하기로 결정된 선험 현장에서 채취한 토양 샘플과 윙클러 샘플에서 채취되었다.[23]

추가적인 관찰은 타투이드리스가 앉아서 기다리는 포식자일 수도 있다는 것을 암시한다.[31][32]델신느는 "노동자와 집네 모두 매우 느리게 움직였고 매우 서툴렀다"고 말했다.그들은 종종 (나의 취급이나 다른 절지동물과의 접촉에 의해) 교란되었을 때 몇 십 초 동안 또는 심지어 몇 분 동안 움직이지 않고 있었다."[33]이러한 관찰은 주로 밤에 수행되었는데, 이는 타투이드리스가 야행성이라는 것을 암시하는 것으로, 수집 패턴에 의해서도 뒷받침되는 가설이기도 하다.예를 들어 에콰도르 타투이드리스의 리오 토아치 숲에서는 윙클러 주머니 대신 함정에 빠지는 경향이 있다.[34]함정은 보통 24시간 작동하지만 윙클러 주머니는 일반적으로 낮에 체에 걸러진 쓰레기를 사용하기 때문에 야행성 습성을 가진 개미들은 윙클러 표본에서 과소표시될 수 있다.타투드리스 종의 작은 눈은 이 가설을 더욱 뒷받침해 준다.[33]

메모들

  1. ^ 정식으로 기술된 견본은 거의 없다.T. 타투시아 홀타입 작업자의 총 길이(하드웨어 포함)는 3.5mm이며, T. 카파시를 설명하는 데 사용한 시료는 3.42mm이다.[21][26]
  2. ^ 도노소(2012년)가 측정한 시료를 기준으로 베버의 평균 길이(측면도에서는 프로포덤의 앞쪽 경사 밑에서부터 프로포덤의 아래쪽 후발각까지)는 0.62mm로 최소 0.45mm, 최대 0.90mm이다.[27]

참조

  1. ^ "Specimen: PSW7891-9 Tatuidris tatusia". antweb.org. AntWeb. Retrieved 3 September 2013.
  2. ^ Bolton, B. (2015). "Tatuidris". AntCat. Retrieved 13 November 2015.
  3. ^ Bolton, B. (2015). "Agroecomyrmecinae". AntCat. Retrieved 13 November 2015.
  4. ^ 라카우 외 2012, 페이지 1-6
  5. ^ a b c d 도노소 2012, 페이지 61
  6. ^ a b c d 브라운 & 켐프 1968, 페이지 189
  7. ^ a b c d "Genus: Tatuidris". antweb.org. AntWeb. Retrieved 29 August 2013.
  8. ^ 브라운 & 켐프 1968, 페이지 183
  9. ^ 볼턴 1984, 페이지 380
  10. ^ 브라운 1977 페이지 222
  11. ^ "Specimen: CASENT0178755 Tatuidris tatusia". antweb.org. AntWeb. Retrieved 2 September 2013.
  12. ^ 볼턴 2003, 페이지 51
  13. ^ 도노소 2012, 페이지 61-62
  14. ^ 바로니 우르바니 & 드 앤드라이드 2007, 페이지 78
  15. ^ a b 도노소 2012, 페이지 62
  16. ^ Baroni Urbani & de Andray 2007, 페이지 80–81
  17. ^ 2007년 병동, 페이지 555–557
  18. ^ 2011년 병동, 페이지 23
  19. ^ a b c 도노소 2012, 페이지 63
  20. ^ 라카우 외 2012, 페이지 1
  21. ^ a b 라카우 외 2012, 페이지 4
  22. ^ 바스콘셀로스 & 빌헤나 2002, 페이지 278
  23. ^ a b 도노소 2012, 페이지 71
  24. ^ 켈러 2011, 페이지 27
  25. ^ 도노소 2012, 페이지 67–68
  26. ^ 브라운 & 켐프 1968, 페이지 187
  27. ^ a b 도노소 2012, 페이지 70
  28. ^ 도노소 2012, 페이지 69
  29. ^ 도노소 2012, 페이지 72-73
  30. ^ Jacquemin et al
  31. ^ Jacquemin et al
  32. ^ 빌런 & 델신 2013, 페이지 63
  33. ^ a b 도노소 2012, 페이지 72
  34. ^ 도노소 & 라몬 2009년 페이지 491

외부 링크