주변 제오디나스의 총 활동량

Sum activity of peripheral deiodinases
주변 제오디나스의 총 활동량
동의어SPINA-GD, GD, 탈지효소 용량, 총 탈지효소 활동
기준 범위20–40nmol/s
테스트주변 제오디나제에 의해 T4에서 생성된 T3의 최대 양
메슈D013960
로인크82367-4

말초 제오디나제의 활성도(GD, 탈지오디나제 용량, 총 탈지오디나제 활성도 또는 SPINA-GD로서 갑상선 호르몬의 수준에서 계산된 경우)는 기질 포화 조건 하에서 시간 단위당 생산되는 삼디오도시로닌의 최대량이다.[1]중추신경계 및 기타 격리된 구획 외부의 제오디나제 활동을 반영하는 것으로 가정한다.따라서 GD는 제1종 디오디나제의 활동을 주로 반영할 것으로 예상된다.

G를D 결정하는 방법

GD T4의 포화 농도에 세포 배양 시스템을 노출시키고 T3 생산을 측정함으로써 실험적으로 결정할 수 있다.전신 제오디케이션 활성은 티록신이 표시된 유기체에 하중을 가한 후 방사성 요오드의 생산을 측정하여 평가할 수 있다.[2]

그러나 두 가지 접근방식은 모두 단점에 직면해 있다.세포 배양에서 제오디케이션 측정은 총 제오디케이션 활동에 대한 정보를 거의 제공하지 않는다.표시된 티록신을 사용하면 신체가 흉선독성과 방사능에 노출된다.또한, T3 생산에 따른 단계적 반응과 T3 생산에 따른 단계적 반응을 역 T3 생산을 매개하는 타입 3 제오디제이션에 의해 촉매된 단계적 반응과 구별할 수 없다.그러나, 구별되는 제iodinase의 기여도를 제iodinase 고유의 차단제를 사용한 순차적 접근방법에 의해 구별할 수 있지만, 이러한 접근방식은 번거롭고 시간이 많이 소요된다.[2]

따라서 체내에서는 T4와 T3의 평형 수준에서 GD 추정하는 것이 유익할 수 있다.로 얻는다.

또는

: T3에 대한 희석 계수(외관 분포 부피 회수, 0.026 L−1)
: T3(8e-6초−1)의 간극 지수
KM1: 타입 1-다이오드나아제 결합 상수(5e-7 mol/L)
K30: 바인딩 상수 T3-TBG(2e9 L/mol)[3]

이 방법은 갑상선 동종 원상회복의 수학적 모델을 기초로 한다.[1][3]이 방정식들 중 하나로 제오디나아제 활성을 계산하는 것은 역문제다.따라서 신뢰할 수 있는 결과를 전달하려면 특정 조건(예: 역점성)을 충족해야 한다.

기준 범위

하한 상한 구성 단위
20[3] 40[3] nmol/s

방정식과 그 매개변수는 체중이 70 kg이고 혈장 부피가 2.5 L인 성인 인간을 위해 교정된다.[3]

임상적 유의성

유효성

SPINA-GD는 건강한 자원 봉사자의 동위원소 기반 측정으로 결정된 느린 조직 풀의 T4-T3 변환률과 상관관계가 있다.[1]또한 GD는 인간의 휴식 에너지 지출,[4] 체질량 지수[3][5][6], 티로트로핀 수치와 상관관계가 있으며,[7][8] 비혈성 항진성 질환에서 저선조증으로 감소하는 것으로 나타났다.[5][9][10][11][12]여러 연구는 Selenium으로 대체요법을 시작한 후 SPINA-GD가 상승한다는 것을 입증했다. 셀레늄은 디오디나아제 합성에 필수적인 추적 요소다.[13][14][15][16]

임상 효용

건강한 자원봉사자와 갑상선기능저하증, 갑상선기능저하증 환자 모두와 비교하면 아급성 갑상선염에서 SPINA-GD가 줄어든다.이 조건에서는 혈청 농도의 티로트로핀, 자유 T4 또는 자유 T3보다 높은 특이성, , 음의 우도비를 가진다.[3]이러한 진단 효용 측정은 또한 SPINA-GD가 상승하는 결절형 고트레에서도 높다.[3]부임상 흉선암독성을 가진 대상자들 중에서 계산된 치오디나아제 활성은 진정한 갑상선항진증(유독성 선종, 독성 다항성 괴선종 또는 그레이브스병에서 오는 억제)보다 외생성 흉선독성증(레보시록신 요법에서 오는 결과)에서 현저히 낮다.[17]따라서 SPINA-GD는 흉선독성의 차등 진단에 효과적인 생체마커가 될 수 있다.[18]

건강한 피험자와 비교했을 때, SPINA-GD는 어우트로이드병 증후군이 현저하게 감소한다.[19]

병리학적 및 치료적 함의

최근의 연구는 갑상선 조직이 존재하는 한 치료되지 않은 갑상선 기능 부전증 환자에게서 총 탈지효소 활성이 더 높다는 것을 밝혀냈다.[8]이 효과는 효과적인 TSH-다이오드화효소 축 또는 TSH-T3 분로의 존재로부터 발생할 수 있다.총 갑상선 절제술 또는 고선량 방사성요오드 치료(예: 치료된 갑상선암에서)와 함께 레보시록신 대체요법을 시작한 후 단계적 제오디나제 활성이 감소하고 SPINA-GD와 티로트로핀 농도의 상관관계가 상실된다.[20]

포메라니아 SPINA-GD의 건강 연구 내 두 개의 대규모 모집단 기반 코호트에서 체질량 지수(BMI), 허리 둘레, 무지방 질량 및 체세포 질량을 포함한 신체 구성의 일부 표지와 양적으로 상관되어 NHANES 데이터 집합의 초기 관찰 결과를 확인하였다.[21][22]이러한 긍정적인 연관성은 연령에 의존하고 젊은 피험자에게만 중요한 BMI에 관한 것이었지만, 노인들에게서 더 강한 체세포 질량에 관한 것이었다.[21]

SPINA-GD는 만성피로증후군,[24] 만성신장질환,[25][26] 단장증후군[27], 노인천식저T3 증후군[23] 특정 만성질환에서 감소한다.[28]그레이브스병에서 SPINA-GD는 처음에는 상승하지만 TSH 수용체 자동항산화 티트르 감소와 병행하여 항응고 치료와 함께 감소한다.[4]TTS(Takotsubo Syndrome)는 대부분의 경우 심리사회적 스트레스 요인으로 인해 발생하며, 이에 따라 타입 2의 전위 부하를 반영하지만, SPINA-GD는 TTS에서 감소하는 것으로 설명되어 왔다.[29]이는 동반성 비시강성 질환 증후군으로 인해 발생할 수 있으므로 임상 표현형은 1형과 2형의 항정반응이 중복되는 것을 나타낸다.

갑상선[30] 기능 항진 남성에서 SPINA-GT와 SPINA-GD는 모두 발기 기능, 성교 만족도, 오르가즘 기능성욕과 부정적으로 상관관계가 있다.셀레노메티오닌으로 대체하면 자가면역 갑상선염이 있는 대상자의 SPINA-GD가 증가한다.[13][14][15][16]

당뇨병 환자에서 SPINA-GD는 골초칼신 및 프로콜라겐 타입 I N-단자 프로펠러피드(P1NP)의 N-미드 파편을 포함한 여러 뼈 재흡수 마커와 양적으로 상관관계가 있지만, 남성에서만 β-C-단자 교차연계 텔로피드(β-CTX)가 있다.[31]

300명 이상의 환자를 대상으로 한 실험에서, 레보시록신 대체 치료에서 탈지 용량이 치환 선량의 독립적 예측 변수임이 입증되었다.[32]

아마도 비시강성 질환 증후군의 결과로, SPINA-GD는 심장 수술을 받는 환자[19] 외상 및 수술심방세동에서의 사망률을 예측한다.[11]상관관계는 또한 노화, 총 심방전도 시간, 3,5-다이오도티로닌과 B형 나트륨 펩타이드의 농도로 나타났다.[11]발열성 간 종기를 앓고 있는 인구에서는 영양실조, 염증, 간 기능부전의 표지와 상관관계가 있는 SPINA-GD가 발생한다.[23]파킨슨병 환자를 대상으로 한 연구에서는 SPINA-GD가 동종강체형에 비해 떨림성 우민성 및 혼합 아형에서 현저히 감소하는 것으로 나타났다.[33]

내분비 교란물은 카드뮴프탈레이트 대사물의[34][35][36] 소변 농도에 대한 SPIA-GD의 양의 상관관계와 수은비스페놀 A 농도에 대한 음의 상관관계에서 제시된 바와 같이 단계적 제오디나아제스에 뚜렷한 영향을 미칠 수 있다.[34][35]

참고 항목

참조

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