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약 대벌레목

Snakefly
약 대벌레목
시간 범위:LowerJurassic–Recent PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N.
Raphidia notata beentree.jpg
여성 Dichrostigma flavipes
과학적 분류 e
킹덤: 애니멀리아
망울: 절지동물
클래스: 살충제
(unranked): Neuropterida
순서: Raphidioptera
Handlirsch, 1908년
Suborders

Raphidiomorpha
†Priscaenigmatomorpha

동의어
  • Raphidiodea

포식성 곤충의 Snakeflies 그룹은 2현존하는 가족들과 그 주문 Raphidioptera 구성.Raphidiidae과 Inocelliidae면 약 260종으로 구성된 단체다.과거에, 그룹, snakeflies 온대 지역에서 탁월하지만 열대와 남반구에서 결석을 하고 있는 훨씬 더 넓은 유통은 지금보다 했다.그들은 잔류 그룹과 가능성이 높은 쥐라기에서 종 잘 닮음. 오늘날의 종(140만년 전), 살아 있는 화석으로 간주되어 왔다.

어른 snakefly지만, 함께 모바일 머리와 함께, 그 그룹들의 이름을 주는 특히 가늘고 기다란 건물 흉붔다 외모에 풀 잠자리를 닮았다.육체와 날씬하고 긴, 막을 형성하는 날개의 두 쌍 있게 가는 줄무늬가 있는 길다.암컷들은 일부 은닉 장소에 알을 쌓기 위해 사용되고 견고한 큰 산란관을 가지고 있다.1차 수명 주기 달걀로 구성된 애벌레, 번데기와 어른들에게 그들은 완전 변태의 곤충이다.대부분의 동물 종에 있어서는 유충 나무의 껍질만으로 발전한 것.전에 그들은 형태가 변화하다. 그들은 몇년 전에 번데기가 되기 열린다 저온의 기간을 요구하는 걸릴 수도 있다.몸이 딱딱하지 않은 절지 동물의 두분 다 성인이신가, 애벌레 육식 동물이다.

설명

Raphidia의 날개 ophiopsis의 채색 pterostigmas를 보여 준다.

다 자란 뱀파리는 긴 원흉을 가지고 있기 때문에 유사한 곤충과 쉽게 구별되지만 사마귀의 변형된 앞다리는 아니다.대부분의 종은 길이가 15~30mm(0.6~1.2인치)이다.머리는 길고 납작하며, 매우 경직되어 있다. 뒤로는 넓거나 가늘지만, 매우 이동적이다.마우스 파트는 강하고 비교적 전문적이지 않으며, 물기 위해 변형된다.커다란 복합 눈은 머리 옆쪽에 있다.이노셀리과(Inocelliae)의 구성원들은 단순한 눈이 아니다. 라피디과(Raphidiae)의 구성원들은 그러한 눈을 가지고 있지만 대부분 이노셀리이드에서 발견되는 특성이 결여되어 제거에 의해 구별된다.원흉은 특히 길쭉하고 이동성이 뛰어나서 이 집단에 뱀파리라는 통칭이 붙었다.세 쌍의 다리는 크기와 모양이 비슷하다.두 쌍의 잠자리와 같은 날개는 크기가 비슷하며 원시 정맥 무늬와 굵어진 앞날개, 색색의 날개 냄비인 프테로스티그마가 있다.이노셀리이드는 라피디드에 존재하는 프테로스티그마에 교차정맥이 부족하다.양가의 암컷은 전형적으로 긴 난자(난자)를 가지고 있는데, 난자는 틈새나 나무껍질 밑에 넣기 위해 사용한다.[1][2][3][4]

분포 및 서식지

뱀파리는 보통 온대 침엽수림에서 발견된다.그들은 전 세계에 널리 분포하고 있는데, 대부분의 종은 유럽과 아시아에서 발생하지만, 아프리카, 북아메리카 서부, 중앙 아메리카의 특정 지역에서도 발견된다.아프리카에서는 사하라 사막 북쪽의 산에서만 발견된다.북아메리카에서는 로키 산맥의 서쪽에서 발견되며, 캐나다 남서부에서 멕시코-과테말라 국경까지 걸쳐 서반구에서 발견된 가장 먼 남쪽 지역이다.동반구에서는 스페인에서 일본까지 볼 수 있다.많은 종들이 타이 북부와 인도 북부에서 그들의 범위의 남쪽 가장자리를 가진 유럽과 아시아 전역에서 발견된다.[5]뱀잠자리들은 유물의 분포가 있는데, 과거에 더 널리 퍼져있었고 더 다양했다; 중앙아시아에는 다른 어느 곳보다 더 많은 종들이 있다.[3]이 산맥의 남쪽 지역에서는, 그들은 대체로 약 3,000 미터(10,000 피트)까지 높은 고도로 제한된다.[4]이러한 곤충질서가 널리 분포되어 있음에도 불구하고 개별종류의 범위가 매우 제한되어 있는 경우가 많고, 어떤 종은 단일 산군에만 국한되어 있다.[6]

라이프 사이클

라바

뱀파리는 알, 애벌레, 번데기, 성충이 있는 4단계의 생명주기를 가진 홀로메타볼성 곤충이다.짝짓기에 앞서 어른들은 다리와 더듬이를 포함하는 그루밍 행동을 포함한 정교한 구애 의식을 치른다.라피디드에서 짝짓기는 "끌어가는 위치"에서 일어나는 반면, 이노셀리이드에서는 수컷이 암컷 밑에서 탠덤 자세를 취한다. 교미작용은 일부 비천체종에서 최대 3시간까지 지속될 수 있다.알들은 적절한 장소로 난자되고 며칠에서 3주 정도까지 부화한다.[4]

그 유충들은 머리 부분이 크고 하악물이 돌출되어 있다.머리와 흉부의 첫 번째 부분은 경련을 일으키지만, 몸의 나머지 부분은 부드럽고 살집이 있다.그들은 세 쌍의 진짜 다리를 가지고 있지만, 프로레그는 없다.그러나 그들은 복부에 접착식 장기를 가지고 있는데, 이 장기는 스스로 수직 표면에 고정시키는 데 사용할 수 있다.[1]

유충이 겪게 될 염기서열 개수는 정해져 있지 않고, 어떤 종은 열 개나 열 한 개까지 가질 수 있다.애벌레 단계는 보통 2년에서 3년 정도 지속되지만, 어떤 종에서는 6년 정도 연장될 수 있다.[5]마지막 애벌레, 즉 전단계는 곤충이 번데기하는 세포를 만든다.번데기는 방해될 때 물 수 있으며, 성인이 나타나기 직전에 걷는 능력을 얻으며 종종 다른 장소로 감방을 떠난다.[7]모든 뱀파리는 번데기를 유발하기 위해 차가운 온도(아마도 0°C(32°F)의 기간을 필요로 한다.[5]번데기 단계의 길이는 가변적이다.대부분의 종은 봄이나 초여름에 번데기하며, 에크딜 때까지 며칠에서 3주가 걸린다.유충이 늦여름이나 초가을에 번식을 시작하면 성충이 출현하기까지 최대 10개월이 걸릴 수 있다.[5]실험실에서 일정한 온도에서 사육되는 곤충은 번데기의 복합 눈과 날개 패드를 발달시키면서 "전염성"이 될 수 있지만, 변태를 완료하지 않고 몇 년 동안 살아간다.[4]

생태학

다 자란 뱀파리는 영역적이고 육식성 유기체다.그들은 야행성이며 진딧물과 진드기의 중요한 포식자다.꽃가루는 또한 이 유기체의 내장에서 발견되었고 그들이 그들의 수명주기의 일부에 꽃가루를 필요로 하는지 아니면 그것이 선호하는 식재료인지 불분명하다.[5][4]많은 유충의 유충들은 나무의 껍질 바로 아래에 살고 있지만, 다른 유충들은 나무 보울 주위에 살고 있고, 바위틈에 있고, 잎사귀 사이에 있고, 잎사귀와 같은 유충들은 나무 껍질 바로 아래에 살고 있다.여기서 그들은 진드기, 스프링테일, 거미, 바클라이스, 준건조류, 오케노린치드와 같은 다른 절지동물의 알과 유충을 먹고 산다.[3]유충의 실제 식단은 서식지에 따라 다르지만 유충과 성인은 모두 효율적인 포식자다.[4]

뱀파리의 포식자는 새를 포함한다. 유럽에서는 이 종들은 나무갈매기, 점박이 딱따구리, 나무갈매기, 누타치, 둔록과 같은 목초지 종과 함께, 일반주의 곤충을 잡아먹는 종이다.[8]뱀파리 유충의 5~15%는 주로 파라시토이드 말벌에 의해 기생하지만, 일부 종에서는 50%에 달하는 높은 비율이 관찰되었다.[5]

진화

중생대(252~66mya)에는 세계 각지에서 발견된 풍부한 화석이 그 예로서 라피디옵테라의 크고 다양한 동식물이 있었다.이는 백악기 말기에 갑작스럽게 끝나게 되었는데, 거대한 소행성이 지구에 충돌한 것으로 여겨지는 백악기-팔레오세종 멸종 사건(66 mya)의 결과일 가능성이 높다.이것은 가장 냉온한 뱀파리 종을 제외한 모든 종을 멸종시킨 것으로 보이며, 그 결과 모든 열대종과 아열대종을 포함한 대다수의 집단이 멸종한 것으로 보인다.오늘날 라피디옵테라의 두 가문은 이전에 널리 퍼져 있던 이 집단의 유물이었습니다.[4]그들은 살아있는 화석으로 여겨져 왔는데, 현대의 종은 쥬라기 초기(140 mya)의 종과 매우 흡사하기 때문이다.[6]현존하는 종은 약 260종이다.[5]

화석 역사

몇몇 멸종된 가문은 로어 쥬라기부터 미오세네까지의 화석으로만 알려져 있는데,[9] 이들 중 대부분은 하위질서인 라피디아오모르파에 속한다.[9]과도기적인 미들쥬라기 쥬로라피디과는 라피디오모르파와의 밀실을 형성한다.[10]

필로제니

미토콘드리아 RNA와 미토겐오메를 이용한 분자 분석은 클래도그램에 나타난 바와 같이 신경테라다 내 그룹의 혈전생성을 명확히 했다.[11][12]

Neuropterida

라피디옵테라 (잠자리)

신경테라속

메갈로프테라(파리와 아군)

오슬리과 (거인 레이스윙)

헤메로비균류(레이스윙즈)

미르멜레온티페리아(항아리와 아군)

분류 법은

라피디옵테라(Raphidioptera)라는 이름은 바늘을 뜻하는 그리스어 ῥαφς(raphis)와 날개를 의미하는 πτερ ((pteron)에서 형성된다.[13]

메갈롭테라(Megaloptera), 신경테라(현대적 의미에서), 라피디옵테라(Raphidioptera)[14]는 매우 밀접하게 연관되어 있어 신경테리다라는 그룹을 형성하고 있다.이것은 슈퍼오더 순위에 놓이게 되는데, 그 중 일부인 엔도프테리고타는 그 위에 서열이 없는 쇄도가 되거나, 아니면 그 위에 서열이 없는 신경테리다가 속해 있는 슈퍼오더로 유지된다.내과성 내에서는 신경테리다의 가장 가까운 살아 있는 친척들이 딱정벌레들이다.[15]

Raphidioptera와 그 가족의 두 하위 주문은 Bechly와 Wolf-Schwenninger(2011) 및 Ricardo Pérez-de la Fuente 외(2012)에 따라 엥겔(2002)에 따라 아래에 그룹화된다.일반 목록은 개별 패밀리에 대한 문서를 참조하십시오.[9][16][17]

†프리스케니그마토모르파

권한:2002년 엥겔

라피디오모르파

가능한 생물학적 해충 억제력이다.

추가 정보:생물학적 해충 방제

뱀파리는 해충의 생물학적 방제를 위한 실행 가능한 옵션으로 여겨져 왔다.주된 장점은 포식자가 적고, 성충과 유충 모두 포식적이라는 점이다.단점은 뱀파리는 애벌레 기간이 길어서 개체 수가 느리게 증가하는 데 그쳐 농작물 해충을 제거하는 데 오랜 시간이 걸릴 수 있다는 점이다. 또 다른 문제는 그들이 제한된 범위의 해충 종을 잡아먹는다는 것이다.[6]이 목적으로 20세기 초 호주와 뉴질랜드에 정체불명의 북아메리카 종이 유입되었으나 성립되지 못했다.[4]

참조

  1. ^ a b Hoell, H. V.; Doyen, J. T.; Purcell, A. H. (1998). Introduction to Insect Biology and Diversity (2nd ed.). Oxford University Press. pp. 445–446. ISBN 0-19-510033-6.
  2. ^ Gillot, C. (1995). "Raphiodioptera". Entomology (2nd ed.). Springer. pp. 293–295. ISBN 978-0-306-44967-3.
  3. ^ a b c Grimaldi, David; Engel, Michael S. (2005). Evolution of the Insects. Cambridge University Press. pp. 336–339. ISBN 978-0-521-82149-0.
  4. ^ a b c d e f g h Resh, Vincent H.; Cardé, Ring T. (2009). Encyclopedia of Insects. Academic Press. pp. 864–865. ISBN 978-0-08-092090-0.
  5. ^ a b c d e f g Aspöck, Horst (2002). "The Biology of Raphidioptera: A Review of Present Knowledge" (PDF). Acta Zoologica Academiae Scientiarum Hungaricae. 48 (Supplement 2): 35–50.
  6. ^ a b c Harring, E.; Aspöck, Horst (2002). "Molecular phylogeny of the Raphidiidae". Systematic Entomology. 36: 16–30. doi:10.1111/j.1365-3113.2010.00542.x. S2CID 84998818.
  7. ^ 코바릭, P. 외 연구진(1991) 뱀파리의 발달과 행동, 라피디아 바이콜러 알바다(Neuroptera: Raphidiae)
  8. ^ Szentkiralyi, F.; Kristin, A. (2002). "Lacewings and Snakeflies as Prey for Bird Nestlings in Slovakian Forest Habitats". Acta Zoologica Academiae Scientiarum Hungaricae. 48.
  9. ^ a b c Engel, M. S. (2002). "The Smallest Snakefly (Raphidioptera: Mesoraphidiidae): A New Species in Cretaceous Amber from Myanmar, with a Catalog of Fossil Snakeflies" (PDF). American Museum Novitates (3363): 1–22. doi:10.1206/0003-0082(2002)363<0001:TSSRMA>2.0.CO;2. hdl:2246/2852.
  10. ^ a b Liu, Xingyue; Ren, Dong; Yang, Ding (2014). "New transitional fossil snakeflies from China illuminate the early evolution of Raphidioptera". BMC Evolutionary Biology. 14 (1): 84. doi:10.1186/1471-2148-14-84. ISSN 1471-2148. PMC 4021051. PMID 24742030.
  11. ^ Yue, Bi-Song; Song, Nan; Lin, Aili; Zhao, Xincheng (2018). "Insight into higher-level phylogeny of Neuropterida: Evidence from secondary structures of mitochondrial rRNA genes and mitogenomic data". PLOS ONE. 13 (1): e0191826. Bibcode:2018PLoSO..1391826S. doi:10.1371/journal.pone.0191826. ISSN 1932-6203. PMC 5790268. PMID 29381758.
  12. ^ Yan, Y.; Wang Y; Liu, X.; Winterton, S. L.; Yang, D. (2014). "The First Mitochondrial Genomes of Antlion (Neuroptera: Myrmeleontidae) and Split-footed Lacewing (Neuroptera: Nymphidae), with Phylogenetic Implications of Myrmeleontiformia". International Journal of Biological Sciences. 10 (8): 895–908. doi:10.7150/ijbs.9454. PMC 4147223. PMID 25170303.
  13. ^ Agassiz, Louis; Corti, Elio. "Nomenclator zoologicus". Summa Gallicana. Retrieved 13 September 2019.
  14. ^ Oswald, John D.; Machado, Renato J. P. (2018). "21: Biodiversity of the Neuropterida (Insecta: Neuroptera, Megaloptera, and Raphidioptera)". In Foottit Robert G.; Adler, Peter H. (eds.). Insect Biodiversity: Science and Society, II. John Wiley & Sons Ltd. pp. 627–672. doi:10.1002/9781118945582.ch21. ISBN 9781118945582.
  15. ^ Beutel, Rolf G.; Pohl, Hans (2006). "Endopterygote systematics – where do we stand and what is the goal (Hexapoda, Arthropoda)?". Systematic Entomology. 31 (2): 202–219. doi:10.1111/j.1365-3113.2006.00341.x. S2CID 83714402.
  16. ^ Pérez-de la Fuente, R.; Peñalver, E.; Delclòs, X.; Engel, M.S. (2012). "Snakefly diversity in Early Cretaceous amber from Spain (Neuropterida, Raphidioptera)". ZooKeys (204): 1–40. doi:10.3897/zookeys.204.2740. PMC 3391719. PMID 22787417.
  17. ^ Bechly, G.; Wolf-Schwenninger, K. (2011). "A new fossil genus and species of snakefly (Raphidioptera: Mesoraphidiidae) from Lower Cretaceous Lebanese amber, with a discussion of snakefly phylogeny and fossil history" (PDF). Insect Systematics and Evolution. 42 (2): 221–236. doi:10.1163/187631211X568164. Archived from the original (PDF) on 5 March 2014.
  18. ^ Perkovsky, Evgeny E.; Makarkin, Vladimir N. (2019). "A new species of Succinoraphidia Aspöck & Aspöck, 2004 (Raphidioptera: Raphidiidae) from the late Eocene Rovno amber, with venation characteristics of the genus". Zootaxa. 4576 (3): 570–580. doi:10.11646/zootaxa.4576.3.9. PMID 31715754.
  19. ^ Makarkin, Vladimir N.; Archibald, S. Bruce; Jepson, James E. (2019). "The oldest Inocelliidae (Raphidioptera) from the Eocene of western North America". The Canadian Entomologist. 151 (4): 521–530. doi:10.4039/tce.2019.26.

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