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파이어 패치

Peyer's patch
파이어 패치
Peyer's patch가 있는 회장 단면이 원형으로 되어 있습니다.
세부 사항
시스템.림프계
식별자
라틴어결절성 림프구 응집
MeSHD010581
TA98A05.6.01.014
A05.7.02.009
TA22960, 2978
THH3.04.03.0.00020
FMA15054
해부학 용어

파이어판(Peyer's patch)은 조직화된 림프 여포로, 17세기 스위스 해부학자 요한 콘래드 파이어(Johann Conrad Peyer)의 이름을 따서 명명되었습니다.[1] 그들은 소장의 가장 낮은 부분, 주로 공장의 원위부와 회장에서 사람에게서 발견되는 장 관련 림프 조직의 중요한 부분이지만 십이지장에서도 검출될 수 있습니다.[2]

역사

파이어판은 17세기 동안 여러 해부학자들에 의해 관찰되고 기술되었지만,[3] 1677년 스위스 해부학자 요한 콘래드 파이어(Johann Conrad Peyer, 1653–1712)는 패치를 너무 명확하게 기술하여 결국 그의 이름을 따서 붙여졌습니다.[1][4] 그러나 파이어는 그것들을 소화를 촉진하는 어떤 물질인 소장으로 분비하는 분비선으로 여겼습니다. 1850년이 되어서야 스위스의 의사 루돌프 오스카르 지글러(Rudolph Oskar Ziegler, 1828–1881)는 세심한 현미경 검사 후에 파이어의 패치가 사실은 림프샘이라고 제안했습니다.[5]

구조.

파이어판은 길이가 몇 센티미터에 이르는 장점막의 길쭉한 비후로 관찰할 수 있습니다. 약 100마리가 사람에게서 발견됩니다. 현미경으로 보면, Peyer의 패치는 회장의 점막층에 위치한 타원형 또는 둥근 림프 여포(림프절과 유사)로 나타나며 점막하층으로 확장됩니다. 파이어판의 수는 15-25세에 최고조에 이른 후 성인기에 감소합니다.[2] 말단 회장에는 수가 많고 림프 고리를 형성합니다. Peyer's patch의 최소 46%는 인간의 회장 말단 25 cm에 집중되어 있습니다. 주목할 점은 개인마다 파이어판의 크기, 모양, 분포에 큰 차이가 있다는 것입니다.[6] 성인에서 B 림프구는 난포의 생식 중심을 지배하는 것으로 보입니다. T 림프구는 난포 사이의 영역에서 발견됩니다. 단핵세포 중 CD4+/CD25+(10%) 세포와 CD8+/CD25+(5%) 세포는 말초혈액보다 파이어판에 많이 존재합니다.[7]

파이어 패치는 모든 림프 여포를 덮는 여포 관련 상피(FAE)가 특징입니다.[8] FAE는 전형적인 소장 융모 상피와 다릅니다. 잔 세포가[9] 적어 점액층이 더 얇으며,[10] 또한 특수화된 M 세포 또는 마이크로폴드 세포가 존재하는 것이 특징이며, 이는 내강으로부터 항원의 흡수 및 수송을 제공합니다.[8] 더욱이, 난포 관련 상피의 기저층은 장 융모에 비해 다공성입니다.[11] 마지막으로, 난포와 관련된 상피는 이온과 거대분자에 대해 투과성이 떨어지는데, 이는 기본적으로 촘촘한 접합 단백질의 더 높은 발현 때문입니다.[12]

기능.

위장관의 내강은 외부 환경에 노출되어 있기 때문에 많은 부분이 잠재적인 병원성 미생물로 채워집니다. 따라서 파이어판은 장내강의 면역 감시와 점막 내 면역 반응의 생성을 촉진하는 데 중요성을 확립합니다.

병원성 미생물 및 기타 항원은 Peyer의 패치 및 장 관련 림프 조직(GALT)의 다른 부위에서 발견되는 대식세포, 수지상 세포, B-림프구 및 T-림프구와 조우합니다. 따라서 편도선이 호흡기에 작용하여 이물질 입자를 잡아 감시하고 파괴하는 것처럼 파이어판은 위장에 작용합니다. Peyer's patch는 CD122-targeted interleukin-2(IL-2) signaling으로 인한 B세포의 선택적 세포자멸사를 유도하여 적응성 면역 능력을 가지고 있습니다. 또한 B 세포 집단을 복원할 수 있습니다.

파이어의 패치는 마이크로폴드 세포(M cell)라고 불리는 특수 세포를 포함하는 특수 난포 관련 상피로 덮여 있으며, 이 세포는 내강에서 직접 항원을 샘플링하여 항원 제시 세포(기저 측면의 독특한 주머니 모양 구조에 위치함)로 전달합니다. 수지상 세포와 대식세포는 세포간 M 세포 특이적 기공을 통해 수지상체를 확장하여 내강을 직접 샘플링할 수도 있습니다.[14][15] 동시에 난포 관련 상피의 세포주위 경로가 굳게 닫혀 항원의 침투와 면역세포와의 지속적인 접촉을 막습니다.[16] T세포, B세포, 기억세포는 Peyer의 패치에서 항원을 만나면 자극을 받습니다. 그런 다음 이 세포는 면역 반응이 증폭되는 장간막 림프절로 전달됩니다. 활성화된 림프구는 흉관을 통해 혈류로 들어가고 장으로 이동하여 최종 이펙터 기능을 수행합니다. B-림프구의 성숙은 파이어판에서 일어납니다.

임상적 의의

면역 반응에서 중요하지만, 파이어판의 림프 조직의 과도한 성장은 병리학적입니다. 파이어판의 비대는 특발성 장중첩증과 밀접한 관련이 있기 때문입니다.

정상적인 파이어판보다 너무 많거나 더 큰 것은 프리온 질병의 위험 증가와 어린이의 장중첩증과 관련이 있습니다. 바이러스성 질환의 병력은 파이어판이 커지거나 염증이 생기는 위험 요소입니다.[17]

살모넬라 티피와 소아마비 바이러스도 장의 이 부분을 표적으로 합니다.[18]

참고 항목

참고문헌

Wikimedia Commons에는 Peyer의 패치와 관련된 미디어가 있습니다.
  1. ^ a b Peyer, Johann Conrad (1677). Exercitatio Anatomico-Medica de Glandulis Intestinorum, Earumque Usu et Affectionibus [Anatomical-medical essay on the intestinal glands, and their function and diseases] (in Latin). Schaffhausen, Switzerland: Onophrius à Waldkirch.
    • 다음과 같이 재인쇄됨:
    • Peyer는 Peyer의 패치를 plexus 또는 agmina glandularum(샘의 덩어리)이라고 불렀습니다. (Peyer, 1681)에서, p. 7: "Tenui a perfectiorum animalium Integinus perrustranti, crebra hincinde, variis intervalis, corpusculorum glandulosorum Agminasive Plexus se prodund, diversae Magnitis at tque Piguae." (저는 더 발전된 동물인 창자곰에 대한 세심한 연구를 통해 알았습니다 – 종종 여기저기서, 다양한 간격으로 – 다양한 크기와 모양의 선 모양의 작은 몸체 또는 "복합체"의 군집.) 15페이지부터: "(신경총은 선종(Glendularum voco)을 가지고 있습니다." (저는 그들을 "신경총" 또는 "선의 무리"라고 부릅니다.) 그는 그들의 외모를 묘사했습니다. 8쪽부터: "호럼 베로 플렉스툼은 오비 오비 오비에 오비에 오비에 오비에 오비에 오비에 오비에 오비에 오비에 오비에 오비에 오비에 오비에 오비에 오비에 오비에 오비에 오비에 오비에 오비에 오비에 오비에 오비에 오비에 오비에 오비에 오비에 오비에 오비에 오비에 오비에 오비에 오비에 오비에 오비에 오비에 오비에 오비에 오비에 오비에 오비에 오비에 오비에 오비에 오비에 오비에 오비에 오비 달걀[모양] 또는 긴 올리브[모양] 또는 다른 면이 있고 더 불규칙적으로 배열된 모양으로 나타납니다. 파이어의 패치 그림은 22페이지와 24페이지 뒤에 나타납니다.
  2. ^ a b Zijlstra M, Auchincloss H, Loring JM, Chase CM, Russell PS, Jaenisch R (April 1992). "Skin graft rejection by beta 2-microglobulin-deficient mice". The Journal of Experimental Medicine. 175 (4): 885–93. doi:10.1136/gut.6.3.225. PMC 1552287. PMID 18668776.
  3. ^ Haller, Albrecht von (1765). Elementa Physiologiae corporis humani [Elements of the physiology of the human body] (in Latin). Vol. 7. Bern, Switzerland: Societas Typographica. p. 35. 파이어의 패치에 대해 언급한 해부학자들은 다음과 같습니다.
  4. ^ 파이어의 패치에는 다음과 같은 많은 이전 이름이 있었습니다.
  5. ^ 지글러, 루돌프 오스카 (1850) 우에베르 디 솔리테렌 드 페이에르첸 폴리켈 : 첫 번째 - 아반들룽, 데 메디신 퍼털테트 데어 율리우스-막시밀리안 대학교 - 뷔르츠부르크 보르게레트 [단독과 페이에르의 난포에 대하여: 독일 뷔르츠부르크 대학교 율리우스-맥시밀리안-뷔르츠부르크 대학교의 의학부에 제출된 첫 논문: 프리데리히 에른스트 테인. 37쪽부터: "에벤소그로스, 보니치그뢰세리스트가 죽습니다 에엔리히케이트 데어 소게난텐 파이어의 암 드루센 데어 림프뤼센." (그보다 크지는 않지만, 이른바 파이어의 선과 림프선 사이의 유사성은 매우 큽니다.) 38쪽부터: "…ja, mankönte selbst versuchtsein, dieletteren für nür nichtsine Art von Zwischen den Wänden der Darmsschleimhautinge betteen Lymphrüsen zu halten." (… 실제로, 사람들은 후자를 [즉,] 간주하고 싶을 수도 있습니다. Peyer's patchs]는 장점막의 벽 사이에 내장된 어떤 종류의 림프샘에 지나지 않습니다.
  6. ^ Van Kruiningen HJ, West AB, Freda BJ, Holmes KA (May 2002). "Distribution of Peyer's patches in the distal ileum". Inflammatory Bowel Diseases. 8 (3): 180–5. doi:10.1097/00054725-200205000-00004. PMID 11979138. S2CID 22514793.
  7. ^ Jung C, Hugot JP, Barreau F (September 2010). "Peyer's Patches: The Immune Sensors of the Intestine". International Journal of Inflammation. 2010: 823710. doi:10.4061/2010/823710. PMC 3004000. PMID 21188221.
  8. ^ a b Owen RL, Jones AL (February 1974). "Epithelial cell specialization within human Peyer's patches: an ultrastructural study of intestinal lymphoid follicles". Gastroenterology. 66 (2): 189–203. doi:10.1016/s0016-5085(74)80102-2. PMID 4810912.
  9. ^ Onori P, Franchitto A, Sferra R, Vetuschi A, Gaudio E (May 2001). "Peyer's patches epithelium in the rat: a morphological, immunohistochemical, and morphometrical study". Digestive Diseases and Sciences. 46 (5): 1095–104. doi:10.1023/a:1010778532240. PMID 11341655. S2CID 34204173.
  10. ^ Ermund A, Gustafsson JK, Hansson GC, Keita AV (2013). "Mucus properties and goblet cell quantification in mouse, rat and human ileal Peyer's patches". PLOS ONE. 8 (12): e83688. Bibcode:2013PLoSO...883688E. doi:10.1371/journal.pone.0083688. PMC 3865249. PMID 24358305.
  11. ^ Takeuchi T, Gonda T (June 2004). "Distribution of the pores of epithelial basement membrane in the rat small intestine". The Journal of Veterinary Medical Science. 66 (6): 695–700. doi:10.1292/jvms.66.695. PMID 15240945.
  12. ^ Markov AG, Falchuk EL, Kruglova NM, Radloff J, Amasheh S (January 2016). "Claudin expression in follicle-associated epithelium of rat Peyer's patches defines a major restriction of the paracellular pathway". Acta Physiologica. 216 (1): 112–9. doi:10.1111/apha.12559. hdl:11701/6438. PMID 26228735. S2CID 13389571.
  13. ^ Singh, Ayushi; Dhume, Kunal; Tejero, Joanne D.; Strutt, Tara M.; McKinstry, K. Kai (2020-07-29). "CD122-targetted IL-2 signals cause acute and selective apoptosis of B cells in Peyer's Patches". Scientific Reports. 10 (1): 12668. Bibcode:2020NatSR..1012668S. doi:10.1038/s41598-020-69632-5. ISSN 2045-2322. PMC 7391758. PMID 32728053.
  14. ^ Lelouard H, Fallet M, de Bovis B, Méresse S, Gorvel JP (March 2012). "Peyer's patch dendritic cells sample antigens by extending dendrites through M cell-specific transcellular pores". Gastroenterology. 142 (3): 592–601.e3. doi:10.1053/j.gastro.2011.11.039. PMID 22155637.
  15. ^ Bonnardel J, Da Silva C, Henri S, Tamoutounour S, Chasson L, Montañana-Sanchis F, Gorvel JP, Lelouard H (May 2015). "Innate and adaptive immune functions of peyer's patch monocyte-derived cells". Cell Reports. 11 (5): 770–84. doi:10.1016/j.celrep.2015.03.067. PMID 25921539.
  16. ^ Diener M (January 2016). "Roadblock for antigens--take a detour via M cells". Acta Physiologica. 216 (1): 13–4. doi:10.1111/apha.12595. PMID 26335934.
  17. ^ MD, Steven M. Fiser (2022-08-30). The ABSITE Review (7th ed.). LWW. ISBN 978-1-9751-9029-3.
  18. ^ Pascall, C R; Stearn, E J; Mosley, J G (1980-07-05), "Short Reports", British Medical Journal, vol. 281, no. 6232, p. 26, doi:10.1136/bmj.281.6232.26-a, PMC 1713722, PMID 7407483, Unlike S hadar peritonitis, S typhi peritonitis is due to perforation of Peyer's patches.

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이 오디오 파일은 2019년 7월 30일(2019-07-30)자 이 기사의 개정판에서 생성되었으며 이후의 편집 내용은 반영되지 않습니다.
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