마이크로폴드 셀

Microfold cell
마이크로폴드 셀
세부 사항
시스템.면역 체계
위치소장과 소화관의 다른 부분의 점막 관련 림프조직(MALT)에 있는 페이어 패치의 내장과 관련된 림프조직(GALT)
기능.항원흡수
식별자
라틴어상피 세포 미세 증식
THH3.04.03.0.00010
FMA62929
미세해부술의 해부학적 용어

미세접힘세포(또는 M세포)는 소장의 파스의 내장과 관련된 림프조직(GALT)과 위장관의 다른 부분의 점막과 관련된 림프조직(MALT)에서 발견된다.이 세포들은 M세포의 꼭대기 막에 점막 면역 반응을 시작하고 면역 세포와의 상호작용이 [1]일어날 수 있는 내강에서 라미나 프로프리아로 상피 세포층을 가로질러 미생물과 입자를 운반할 수 있도록 하는 것으로 알려져 있습니다.

그들의 이웃 세포와 달리, M 세포는 내구증, 식세포증, 또는 전이세포증을 통해 소장의 내강에서 항원을 흡수하는 독특한 능력을 가지고 있다.항원은 수지상 세포와 B림프구와 같은 항원 제시 세포에 전달된다.M 세포는 다른 항원 제시 세포와 유사하게 단백질 분해효소 카테프신 E를 발현한다.이 과정은 그들의 바닥 측면의 독특한 주머니 같은 구조에서 일어난다.항원은 박테리아를 검출하고 특이적으로 결합하는 당단백질-2(GP2)와 같은 세포 표면 수용체의 발현을 통해 인식된다.세포프리온단백질(PrP)은 M세포의 [2]세포표면수용체의 또 다른 예이다.

M세포는 마이크로빌리가 없지만 다른 상피세포와 마찬가지로 강한 세포접합이 특징이다.이것은 내장의 내용물과 숙주의 면역 체계 사이의 중요한 방어선을 구성하는 물리적 장벽을 제공합니다.상피 장벽에도 불구하고, 일부 항원은 M 세포 장벽에 침투하여 근처 상피 세포를 감염시키거나 [3]내장으로 들어갈 수 있다.

구조.

M세포를 다른 장상피 세포로부터 그들의 형태적 차이점으로 구별된다.그들은 자신들의 짧은 microvilli거나 세포 표면에 이러한 돌출부의 부족으로 특징 지어진다.그들이 미세 융모, 그들, 불규칙한, 그리고 이러한 세포들의basolateral 표면의 끝 표면 또는pocket-like 장 중첩증에 짧습니다.그들이 미세 융모가 부족하며, 그들은 microfolds에 의해, 이 때문에 그들의 일반적으로 알려진 이름을 받는 것이 특징이다.이 세포들 훨씬 덜 enterocytes보다 풍부하다.이 세포들 또한 세포외cytoskeletal 행렬 요소들 세포의 가장자리나 액틴, 빌린, 시토 케라틴, 비멘틴과 같은 세포 표면에에서로 알 수 있다.[3]

발전

요인 M세포의 분화 촉진 아직 해명되어 지지만, 그들은 면역 세포 Peyer의 패치 개발에서 발견된 신호에 반응하여 개발하는 것으로 생각된다.[4]이후 그들도follicular-associated 상피(FAE)에 높은 숫자들에서 지역은 B세포는 M세포의 발달에 있었다.FAEM세포의 수가 Peyer의 패치 라이닝에 감소를 B세포군을 결과를 보이지 않는다는 것이다.비슷하게, 인간의 림프종 세포 라인 또한 선암 세포에서 M세포로 전환을 받는 것으로 알려졌다.

비록 많은 연구 다양한 세포 형식 M세포의 분화를 감독하는 보여 주었다, 새로운 연구는 M세포 분화를 인도하는 분자 경로의 특징이다.좀 더 최근에, loss-of-function과rescue-phenotype 연구를 통해, RANKL NF-κB 리간드의receptor 활성기 M세포의 분화에도 역할을 보여 준다.RANKL은 소장에서 발현되며 살모넬라균 등의 병원체 흡수를 촉진하며 M세포 [5]분화에서 가장 중요한 요소이다.장상피에서 발견되는 미생물은 M세포의 발달을 지시하는 것으로 알려져 있다.예를 들어 III형 분비계 이펙터 단백질 SopB는 [6]장구로부터의 M세포 전이를 활성화한다.M세포는 완전히 성숙하기 전에 최대 4일 동안 분화 과정을 거친다.최근의 연구들은 그것들이 림프관과 골수관 [7]계통과 뚜렷이 구별되게 발생한다는 것을 보여 주었다.

병원균은 숙주 세포에 침입하기 위해 세포 분화 경로를 이용할 수 있다.이것은 장상피에서 [1]장세포를 M형 세포로 분화시킴으로써 이루어진다.하나의 경우, 상기 SopB 이펙터 단백질이 분비되어 이들 세포에서 상피에서 간엽으로의 전이가 개시됨으로써 FAE에 국재화된 장세포의 신속한 분화를 유발한다.SopB가 장구 분화를 활성화하면 Wnt/b-catenin 시그널링 경로의 활성화를 통해 작용하고 RANKL과 그 수용체를 트리거하여 세포자멸을 [8]조절한다.

기능.

M세포는 점액이나 소화효소를 분비하지 않고 글리코칼릭스가 얇아 항원의 내장에 쉽게 접근할 수 있다.M세포의 주요 기능은 항원의 선택적 내구증, 그리고 그것들을 상피내 대식세포와 림프구로 운반하는 것이고, 그 후 면역반응이 [9]개시될 수 있는 림프절로 이동한다.

수동 면역

M 세포는 임신 중과 후에 수동 면역, 즉 능동 체액 면역 전달에 역할을 한다.유아는 엄마의 장내 항원에 특유한 항체에 의존하는데, 항원은 엄마의 내장에서 나와 모유로 들어간다.이 항체들은 림프계를 통해 우유 공급으로 이동할 수 있다.이 수송의 메커니즘이 완전히 이해되지 않았지만 수상세포와 대식세포가 수송매체의 역할을 한다는 가설이 있다.수유를 하지 않는 암컷에서, M세포가 내장의 항원을 인식할 때, 그들은 많은 면역글로불린 A(IgA) 항체의 생성을 자극한다.이 항체들은 장 점막, 침샘, 림프절로 방출된다.그러나 수유 중인 암컷에서는 M세포가 항원을 인식하고 IgA는 내장에서 유선까지 유도된다.내장에서 모유 공급으로 이동하는 IgA는 호르몬, 케모카인, 사이토카인에 의해 조절된다.따라서 유선과 모유는 점막 면역계에서 [10]M세포와 함께 중요한 역할을 한다.

임상 의의

M세포는 시겔라 플렉스네리, 살모넬라 티푸스, 예르시니아 의사결핵증 등의 병원성 그램 음성균과 광우병(광우병) 등의 감염성 프리온에 의해 장상피 침투방법으로 이용된다.독성 인자로서의 착취는 M세포에 결합하는 병원체의 능력에 따라 달라지며, M세포가 장내 내용물을 샘플링하기 때문에 그러한 방식으로 침투를 보장한다.대장균 부착인자(EAF) 유전자를 가진 플라스미드를 포함한 EPEC(병원성 대장균 참조)는 M세포에 부착된다.그것들은 또한 전파를 [11]위해 소아마비와 레오바이러스 같은 바이러스에 의해 이용된다.CXCR4 열대성 HIV는 M세포에 결합할 수 있고 M세포에 의해 [12]상피를 가로질러 운반될 수 있는 것으로 알려져 있다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b Mabbott NA, Donaldson DS, Ohno H, Williams IR, Mahajan A (July 2013). "Microfold (M) cells: important immunosurveillance posts in the intestinal epithelium". Mucosal Immunology. 6 (4): 666–677. doi:10.1038/mi.2013.30. PMC 3686595. PMID 23695511.
  2. ^ Miller H, Zhang J, Kuolee R, Patel GB, Chen W (March 2007). "Intestinal M cells: the fallible sentinels?". World Journal of Gastroenterology. 13 (10): 1477–1486. doi:10.3748/wjg.v13.i10.1477. PMC 1876659. PMID 17461437.
  3. ^ a b Kanaya T, Ohno H (2014). "The Mechanisms of M-cell Differentiation". Bioscience of Microbiota, Food and Health. 33 (3): 91–97. doi:10.12938/bmfh.33.91. PMC 4098651. PMID 25032083.
  4. ^ Kraehenbuhl JP, Neutra MR (2000). "Epithelial M cells: differentiation and function". Annual Review of Cell and Developmental Biology. 16: 301–332. doi:10.1146/annurev.cellbio.16.1.301. PMID 11031239. 링크
  5. ^ Knoop KA, Kumar N, Butler BR, Sakthivel SK, Taylor RT, Nochi T, et al. (November 2009). "RANKL is necessary and sufficient to initiate development of antigen-sampling M cells in the intestinal epithelium". Journal of Immunology. 183 (9): 5738–5747. doi:10.4049/jimmunol.0901563. PMC 2922944. PMID 19828638.
  6. ^ Tahoun A, Mahajan S, Paxton E, Malterer G, Donaldson DS, Wang D, et al. (November 2012). "Salmonella transforms follicle-associated epithelial cells into M cells to promote intestinal invasion". Cell Host & Microbe. 12 (5): 645–656. doi:10.1016/j.chom.2012.10.009. PMID 23159054.
  7. ^ Ohno H, Kanaya T, Williams IR (November 2012). "M cell differentiation: distinct lineage or phenotypic transition? Salmonella provides answers". Cell Host & Microbe. 12 (5): 607–609. doi:10.1016/j.chom.2012.11.003. PMID 23159049.
  8. ^ Tahoun A, Mahajan S, Paxton E, Malterer G, Donaldson DS, Wang D, et al. (November 2012). "Salmonella transforms follicle-associated epithelial cells into M cells to promote intestinal invasion". Cell Host & Microbe. 12 (5): 645–656. doi:10.1016/j.chom.2012.10.009. PMID 23159054.
  9. ^ Murphy KM (2012). Janeway's Immunobiology (8th ed.). New York: Garland Science. ISBN 978-0-8153-4243-4.
  10. ^ Milligan L (April 2013). "From Mother's Gut to Milk". International Milk Genomics Consortium. Retrieved 2019-02-20.
  11. ^ Ouzilou L, Caliot E, Pelletier I, Prévost MC, Pringault E, Colbère-Garapin F (September 2002). "Poliovirus transcytosis through M-like cells". The Journal of General Virology. 83 (Pt 9): 2177–2182. doi:10.1099/0022-1317-83-9-2177. PMID 12185271.
  12. ^ Fotopoulos G, Harari A, Michetti P, Trono D, Pantaleo G, Kraehenbuhl JP (July 2002). "Transepithelial transport of HIV-1 by M cells is receptor-mediated". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 99 (14): 9410–9414. Bibcode:2002PNAS...99.9410F. doi:10.1073/pnas.142586899. PMC 123154. PMID 12093918.

외부 링크