PAWR

PAWR
PAWR
사용 가능한 구조
PDBOrtholog 검색: PDBe RCSB
식별자
에일리어스PAWR, Pawr, 2310001G03Rik, PAR4, PAR-4, 프로아포토시스 WT1 레귤레이터
외부 IDOMIM: 601936 MGI: 2149961 HomoloGene: 1940 GeneCards: PAWR
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_002583
NM_001354732
NM_001354733

NM_054056

RefSeq(단백질)

NP_002574
NP_001341661
NP_001341662

NP_473397

장소(UCSC)Chr 12: 79.57 ~79.69 MbChr 10: 108.17 ~108.25 Mb
PubMed 검색[3][4]
위키데이터
인간 보기/편집마우스 표시/편집

PRKC, 아포토시스, WT1, 조절기, PAWR 또는 전립선 아포토시스 반응-4(Par-4)라고도 알려진 조절기는 암세포에서 아포토시스를 유도하는 종양억제단백질을 코드하는 인간 유전자이다.

기능.

종양 억제제 WT1은 전사를 억제하고 활성화합니다.이 유전자에 의해 암호화된 단백질은 WT1-상호작용 단백질로, 그 자체가 전사억제제 역할을 한다.WT1의 아연 핑거 DNA 결합 도메인과 상호작용하는 추정 류신 지퍼 도메인을 포함한다.이 단백질은 특히 전립선 [5]세포의 세포사멸 동안 상향 조절된다.Par-4 단백질의 활성 도메인은 정상적인 생존력이나 노화를 저해하지 않고 유전자 변환 생쥐에서 암 내성을 부여하는 것으로 밝혀졌으며 치료적 [6]의미를 가질 수 있다.

상호 작용

PAWR은 다음과 상호작용하는 으로 나타났습니다.

레퍼런스

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000177425 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000035873 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ "Entrez Gene: PAWR PRKC, apoptosis, WT1, regulator".
  6. ^ Zhao Y, Burikhanov R, Qiu S, Lele SM, Jennings CD, Bondada S, Spear B, Rangnekar VM (Oct 2007). "Cancer resistance in transgenic mice expressing the SAC module of Par-4". Cancer Research. 67 (19): 9276–85. doi:10.1158/0008-5472.CAN-07-2124. PMID 17909035.
  7. ^ Guo Q, Xie J (Feb 2004). "AATF inhibits aberrant production of amyloid beta peptide 1-42 by interacting directly with Par-4". The Journal of Biological Chemistry. 279 (6): 4596–603. doi:10.1074/jbc.M309811200. PMID 14627703.
  8. ^ Kawai T, Akira S, Reed JC (Sep 2003). "ZIP kinase triggers apoptosis from nuclear PML oncogenic domains". Molecular and Cellular Biology. 23 (17): 6174–86. doi:10.1128/mcb.23.17.6174-6186.2003. PMC 180930. PMID 12917339.
  9. ^ Díaz-Meco MT, Municio MM, Frutos S, Sanchez P, Lozano J, Sanz L, Moscat J (Sep 1996). "The product of par-4, a gene induced during apoptosis, interacts selectively with the atypical isoforms of protein kinase C". Cell. 86 (5): 777–86. doi:10.1016/s0092-8674(00)80152-x. PMID 8797824. S2CID 15675524.
  10. ^ Xie J, Guo Q (Jul 2004). "Par-4 inhibits choline uptake by interacting with CHT1 and reducing its incorporation on the plasma membrane". The Journal of Biological Chemistry. 279 (27): 28266–75. doi:10.1074/jbc.M401495200. PMID 15090548.
  11. ^ Roussigne M, Cayrol C, Clouaire T, Amalric F, Girard JP (Apr 2003). "THAP1 is a nuclear proapoptotic factor that links prostate-apoptosis-response-4 (Par-4) to PML nuclear bodies". Oncogene. 22 (16): 2432–42. doi:10.1038/sj.onc.1206271. PMID 12717420.
  12. ^ Johnstone RW, See RH, Sells SF, Wang J, Muthukkumar S, Englert C, Haber DA, Licht JD, Sugrue SP, Roberts T, Rangnekar VM, Shi Y (Dec 1996). "A novel repressor, par-4, modulates transcription and growth suppression functions of the Wilms' tumor suppressor WT1". Molecular and Cellular Biology. 16 (12): 6945–56. doi:10.1128/mcb.16.12.6945. PMC 231698. PMID 8943350.

추가 정보