니트로구아니딘
Nitroguanidine
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| 이름 | |||
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| IUPAC 이름 1-니트로구아니딘 | |||
| 기타 이름 Picrite | |||
| 식별자 | |||
3D 모델(JSmol) | |||
| 체비 | |||
| 켐스파이더 | |||
| ECHA 정보 카드 | 100.008.313 | ||
PubChem CID | |||
| 유니 | |||
CompTox 대시보드 (EPA ) | |||
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| 특성. | |||
| 채널442 | |||
| 몰 질량 | 104.07g/140 | ||
| 외모 | 무색 결정성 고체 | ||
| 밀도 | 1.77 g/cm3 | ||
| 녹는점 | 257 °C (495 °F, 530 K) | ||
| 3.45 g/kg (25 °C 물속) | |||
| 폭발적인 데이터 | |||
| 충격 감도 | > 50 J | ||
| 마찰 감도 | > 350 N | ||
| RE 계수 | 1.00 | ||
| 위험 요소 | |||
| 산업안전보건(OHS/OSH): | |||
주요 위험 요소 | 폭발. | ||
| 관련 화합물 | |||
관련 화합물 | 구아니딘 질산구아니딘 | ||
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다. | |||
니트로구아니딘(Nitroguanidin)은 257°C에서 녹고 254°C에서 분해되는 무색의 결정성 고체이다.NGU는 매우 둔감하지만 강력한 고폭발물입니다.20 중량 % 이상의 습윤 NGu는 HD 1.1에서 HD 4.1(가연성 고체)[1]까지 물의 감응을 감소시킵니다.NGU는 에너지 물질(증식제, 고폭약), 살충제 및 기타 용도로 사용됩니다.
제조하다
니트로구아니딘은 질산암모늄에 디시안디아미드(DCD)를 반응시켜 염화구아니듐 질산염을 생성하는 것을 시작으로 전 세계적으로 대규모로 생산되며 GN은 [2]저온에서 농축황산으로 처리하여 질화된다.
- [C(NH2)]3NO3 → (NH2)2 CNO22 + HO
니트로구아니딘은 또한 요소를 질산암모늄(BMR-공정)으로 처리함으로써 생성될 수 있다.그러나, 신뢰성과 안전성의 문제로 인해, 이 공정은 매력적인 경제적 특징에도 불구하고 상용화 된 적이 없다.
사용하다
폭발물
니트로구아니딘은 1930년대부터 화염온도, 총구 섬광, 총신 침식을 줄이면서도 질소 함량이 높아 챔버 압력을 유지하는 3연발제 성분으로 사용됐다.NGu의 극도의 무감각성과 저비용성으로 인해 NGu는 무감각한 고폭발제(AFX-453, AFX-760, IMX-101, AL-IMX-101, IMX-103 등)의 인기 성분이 되었습니다.[3]
Nitroguanidine의 폭발적 분해는 HNCO442 (s) → 22 (g) HO + 22 (g) N + C (s) 등식으로 나타낸다.
살충제
니트로구아니딘 유도체는 살충제로 사용되어 니코틴에 필적하는 효과가 있다.유도체는 클로티아니딘, 디노테프란, 이미다클로프리드 및 티아메톡삼을 포함한다.
생화학
니트로소일화 유도체 니트로소구아니딘은 생화학 연구를 위해 세균 세포를 돌연변이시키는 데 종종 사용된다.
구조.
수십 년에 걸친 논쟁 끝에, NMR-스펙트로스코피, X-선, 중성자 회절을 통해 니트로과니딘이 고체 및 [4][5][6]용액 모두에서 니트로이민 호변이체로 독점적으로 존재한다는 것을 확인할 수 있었다.
레퍼런스
- ^ 유엔, 니트로과니딘 수송, 습식, (UN 1336) 유연한 IBC, ST/SC/AC.10/C.3/2006/52, 제네바, 2006년 4월 13일.https://www.unece.org/fileadmin/DAM/trans/doc/2006/ac10c3/ST-SG-AC10-C3-2006-52e.pdf 에서 액세스 할 수 있습니다.
- ^ E.C. 코흐, 무감각 고폭발물: III. 니트로구아니딘 – 합성 – 구조 – 분광학 – 민감도, 추진제 폭발.폭약, 2019년 44년 267-292년[1]
- ^ E.C. 코흐, 무감각 고폭발물: IV.니트로구아니딘 - 시작과 폭발, 방어. 기술, 2019년, 15년, 467-487년[2]
- ^ Bulusu, S.; Dudley, R. L.; Autera, J. R. (1987). "Structure of nitroguanidine: nitroamine or nitroimine? New NMR evidence from nitrogen-15 labeled sample and nitrogen-15 spin coupling constants". Magnetic Resonance in Chemistry. 25 (3): 234–238. doi:10.1002/mrc.1260250311. S2CID 97416890.
- ^ Murmann, R. K.; Glaser, Rainer; Barnes, Charles L. (2005). "Structures of nitroso- and nitroguanidine x - ray crystallography and computational analysis". Journal of Chemical Crystallography. 35 (4): 317–325. doi:10.1007/s10870-005-3252-y. S2CID 96090647.
- ^ S. Choi, 중성자 분말 회절에 의한 2-니트로구아니딘 정제, 액타 크리스털로거. B 1981년, 37년, 1955년-1957년.[3]
