2-시아노구아니딘

2-시아노구아니딘
이름
	IUPAC 이름 2-시아노구아니딘
	기타 이름 시아노구아니딘, 다이샤노다이아미드, 엔시아노구아닌, 1-시아노구아닌, 구아니딘-1-카보니트릴레, 다이산디아민, 디딘, DCD, 다이시
식별자
CAS 번호	461-58-5 ;
3D 모델(JSmol)	인터랙티브 이미지; Isomer: 대화형 이미지; zwitterion:인터랙티브 이미지;
체비	CHEBI:147423;
켐스파이더	9611 ;
ECHA InfoCard	100.006.649
EC 번호	207-312-8;
펍켐 CID	10005;
RTECS 번호	ME9950000;
유니	M9B1R0C16h ;
CompTox 대시보드 (EPA)	DTXSID1020354 ;
	인치 InChi=1S/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/h( H4,4,4,5,6) 키: QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N ; InChi=1/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/h(H4,4,4,5,6) 키: QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOY;
	스마일즈 N#CNC(=N)n; 등각체: N#CN=C(N)N; zwitterion: N#CNC(=[N-])[NH3+];
특성.
화학식	C2H4N4
어금질량	84.08 g/192
외관	화이트 크리스털
밀도	1.400 g/cm3
녹는점	209.5°C(409.1°F, 482.6K)
비등점	252°C(486°F, 525K)
용해성(수중)	41.3 g/l
로그 P	−0.52
헨리의 법률가; (kH)	2.25×10−10 atm·m3/m/mp
자기 감수성(magnetic susibility)	-44.55×10cm−63/cm
위험
	GHS 라벨 표시:
픽토그램
신호어	경고
위험 명세서	H302, H312, H332
예방문	P261, P264, P270, P271, P280, P301+P312, P302+P352, P304+P312, P304+P340, P312, P322, P330, P363, P501
	달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
	이버라이시(?)
	Infobox 참조 자료

2-시아노구아니아니딘은 구아니딘에서 유래한 니트릴이다.그것은 시아나미드의 조광기로서, 이로부터 준비될 수 있다. 2-시아노구아니딘은 무색 고체로서 물, 아세톤, 알코올에 용해되지만 비극성 유기 용제는 아니다.^[1]

생산 및 사용

2-시아노구아니아니딘은 가이나미드를 베이스로 처리하여 생산된다.그것은 시아나미드의 분해에 의해 토양에서 생산된다.2-시아노구아니딘, 구아니딘, 멜라민으로부터 다양한 유용한 화합물이 생산된다.예를 들어 아세토구아나민과 벤조구아나민은 니트리올과 함께 시아노구아니아니딘의 응축에 의해 준비된다.^[2]^[3]

(HN₂)₂C=NCN + RCN → (CNH)(₂₂CR)N₃

시아노구아니딘은 느린 비료로도 쓰인다.이전에는 일부 폭발물에 연료로 사용되기도 했다.접착 산업에서 에폭시 수지 경화제로 사용된다.^[1]

화학

질소 그룹이 부착된 질소의 양성 및 결합에 차이가 있는 두 개의 태토믹 형식이 존재한다.

2-시아노구아니딘은 니트로겐들 사이의 공식 산-베이스 반응을 통해 zwitterionic 형태로도 존재할 수 있다.

zwitterionic 형태에서 암모니아(NH₃)를 상실한 후 나머지 중앙 질소 원자의 감압에 따라 dicyamanide anion [N(CN)]₂⁻이 발생한다.

참조

^ ^a ^b Thomas Güthner; Bernd Mertschenk (2006). "Cyanamides". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a08_139.pub2.
^ H. Deim; G. Matthias; R. A. Wagner (2012). "Amino Resins". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a02_115.pub2.
^ J. K. Simons; M. R. Saxton (1953). "Benzoguanamine". Organic Syntheses. 33: 13. doi:10.15227/orgsyn.033.0013.

외부 링크

[Ullmann-1] Thomas Güthner; Bernd Mertschenk (2006). "Cyanamides". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a08_139.pub2.

[2] H. Deim; G. Matthias; R. A. Wagner (2012). "Amino Resins". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a02_115.pub2.

[3] J. K. Simons; M. R. Saxton (1953). "Benzoguanamine". Organic Syntheses. 33: 13. doi:10.15227/orgsyn.033.0013.

[1]

[2]

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외부 링크