2-시아노구아니딘
2-Cyanoguanidine | |||
이름 | |||
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IUPAC 이름 2-시아노구아니딘 | |||
기타 이름 시아노구아니딘, 다이샤노다이아미드, 엔시아노구아닌, 1-시아노구아닌, 구아니딘-1-카보니트릴레, 다이산디아민, 디딘, DCD, 다이시 | |||
식별자 | |||
3D 모델(JSmol) |
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체비 | |||
켐스파이더 | |||
ECHA InfoCard | 100.006.649 | ||
EC 번호 |
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펍켐 CID | |||
RTECS 번호 |
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유니 | |||
CompTox 대시보드 (EPA) | |||
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특성. | |||
C2H4N4 | |||
어금질량 | 84.08 g/192 | ||
외관 | 화이트 크리스털 | ||
밀도 | 1.400 g/cm3 | ||
녹는점 | 209.5°C(409.1°F, 482.6K) | ||
비등점 | 252°C(486°F, 525K) | ||
41.3 g/l | |||
로그 P | −0.52 | ||
헨리의 법률가 (kH) | 2.25×10−10 atm·m3/m/mp | ||
자기 감수성(magnetic susibility) | -44.55×10cm−63/cm | ||
위험 | |||
GHS 라벨 표시: | |||
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경고 | |||
H302, H312, H332 | |||
P261, P264, P270, P271, P280, P301+P312, P302+P352, P304+P312, P304+P340, P312, P322, P330, P363, P501 | |||
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |||
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Infobox 참조 자료 | |||
2-시아노구아니아니딘은 구아니딘에서 유래한 니트릴이다.그것은 시아나미드의 조광기로서, 이로부터 준비될 수 있다. 2-시아노구아니딘은 무색 고체로서 물, 아세톤, 알코올에 용해되지만 비극성 유기 용제는 아니다.[1]
생산 및 사용
2-시아노구아니아니딘은 가이나미드를 베이스로 처리하여 생산된다.그것은 시아나미드의 분해에 의해 토양에서 생산된다.2-시아노구아니딘, 구아니딘, 멜라민으로부터 다양한 유용한 화합물이 생산된다.예를 들어 아세토구아나민과 벤조구아나민은 니트리올과 함께 시아노구아니아니딘의 응축에 의해 준비된다.[2][3]
- (HN2)2C=NCN + RCN → (CNH)(22CR)N3
시아노구아니딘은 느린 비료로도 쓰인다.이전에는 일부 폭발물에 연료로 사용되기도 했다.접착 산업에서 에폭시 수지 경화제로 사용된다.[1]
화학
질소 그룹이 부착된 질소의 양성 및 결합에 차이가 있는 두 개의 태토믹 형식이 존재한다.
2-시아노구아니딘은 니트로겐들 사이의 공식 산-베이스 반응을 통해 zwitterionic 형태로도 존재할 수 있다.
zwitterionic 형태에서 암모니아(NH3)를 상실한 후 나머지 중앙 질소 원자의 감압에 따라 dicyamanide anion [N(CN)]2−이 발생한다.
참조
- ^ a b Thomas Güthner; Bernd Mertschenk (2006). "Cyanamides". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a08_139.pub2.
- ^ H. Deim; G. Matthias; R. A. Wagner (2012). "Amino Resins". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a02_115.pub2.
- ^ J. K. Simons; M. R. Saxton (1953). "Benzoguanamine". Organic Syntheses. 33: 13. doi:10.15227/orgsyn.033.0013.
외부 링크
- 국제 화학 안전 카드 0650
- OECD 문서 웨이백머신에 2017-05-17년 보관
- chemicalland21.com에 등록