네이티브 스테이트
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생화학에서 단백질 또는 핵산의 고유상태는 적절하게 접히거나 조립된 형태이며, 작동 및 기능적인 형태이다.생체분자의 자연상태는 4단계 생체분자 구조를 모두 가질 수 있으며, 2차에서 4차 구조는 공유결합된 골격을 따라 약한 상호작용으로 형성된다.이것은 이러한 약한 상호작용이 방해되어 이러한 형태의 구조를 잃고 생체 분자의 1차 구조만을 유지하는 변성 상태와 대조적이다.
생화학
단백질
모든 단백질 분자는 아미노산의 가지 없는 단순한 사슬에서 시작하지만, 일단 완성되면 매우 특정한 3차원 형태를 취합니다.3차 구조라고 알려진 이 궁극적인 형태는 최소한의 자유 에너지를 가진 접힌 형태입니다.그것은 단백질의 세 번째 접힌 구조이며 생물학적 기능을 수행할 수 있게 한다.사실, 단백질의 형태 변화는 프리온과 아밀로이드(광우병, 쿠루, 크로이츠펠트-야콥병)에 의해 야기되는 여러 신경 퇴행성 질환의 주요 원인이다.
많은 효소와 다른 비구조 단백질은 둘 이상의 고유 상태를 가지고 있으며, 이러한 상태들 사이의 전환에 의해 작동하거나 조절을 거친다.그러나, "원어민 상태"는 전형적으로 적절하게 접힌 단백질과 변성된 단백질을 구별하기 위해 단수에서만 사용된다.다른 맥락에서, 단백질의 접힌 모양은 종종 그것의 고유 "구성" 또는 "구조"로 언급된다.
접혔다 펴졌다 하는 단백질은 많은 단백질이 변성 시 불용성화되기 때문에 수용성 때문에 종종 쉽게 구별된다.자연 상태의 단백질은 2차 구조를 정의하며, 이는 분광학적으로 검출될 수 있으며, 원형 이색성과 핵자기 공명(NMR)에 의해 검출될 수 있다.
단백질의 고유 상태는 녹은 구와 구별될 수 있으며, 무엇보다도 NMR에 의해 측정된 거리입니다. 단백질의 배열에서 넓게 분리된 아미노산은 안정적으로 접힌 단백질 내에서 서로 접촉하거나 매우 가까이 있을 수 있습니다.반면 녹은 구형의 경우 시간 평균 거리가 더 클 수 있습니다.
원어민 상태 단백질이 어떻게 제조될 수 있는지 배우는 것은 중요하다. 왜냐하면 원어민 상태 단백질이 처음부터 만들어지려는 시도가 진정한 원어민 상태 제품이 아닌 녹은 구형을 만들어냈기 때문이다.따라서 단백질 공학에서는 토종 상태에 대한 이해가 중요하다.
핵산
핵산은 염기쌍을 통해 본래의 상태에 도달하고, 더 적은 범위로 동축 적층 같은 다른 상호작용을 통해 도달합니다.생물학적 DNA는 보통 염색질의 단백질에 결합된 긴 선형 이중 나선형으로 존재하며, tRNA와 같은 생물학적 RNA는 종종 접힌 단백질의 복잡성에 접근하는 복잡한 고유 구성을 형성한다.또한 DNA 나노테크놀로지에 사용되는 인공핵산 구조는 여러 개의 핵산 가닥이 하나의 복합체로 조립된 특정 고유 구성을 갖도록 설계되어 있다.어떤 경우에는 생물학적 DNA의 고유 상태가 다른 조절 장치에 의해 제어되지 않고 기능을 수행한다.
