나노스케일

Nanoscopic scale
리보솜은 나노 크기의 단백질 역학을 이용한 생물학적 기계이다.
다양한 생물학적 및 기술적 물체의 척도 비교.

나노스케일(또는 나노스케일)은 보통 나노테크놀로지에 적용할 수 있는 길이 척도를 가진 구조를 말하며, 보통 1-100나노미터[1]언급된다.1나노미터는 10억분의 1미터다.나노스코프 눈금은 (대략적으로) 대부분의 고체에서 메조스코프 눈금의 하한선입니다.

기술적인 목적을 위해 나노스코프 척도는 (개개의 입자의 움직임과 거동에 의해) 평균적인 성질의 변동이 시스템의 동작에 중대한 영향을 미치기 시작하는 크기이며,[citation needed] 분석 시 고려해야 합니다.

나노스코프 눈금은 때때로 물질의 특성이 변화하는 지점으로 표시된다; 이 지점 이상에서는 물질의 특성은 어떤 원자가 존재하는지, 어떻게 결합하는지, 그리고 어떤 비율로 '벌크' 또는 '부피' 효과에 의해 야기된다.이 점 아래에서는 물질의 특성이 변화하고 존재하는 원자의 유형과 상대적인 방향이 여전히 중요하지만, '표면적 효과'(양자 효과라고도 함)가 더욱 뚜렷해진다. 이러한 효과는 물질의 기하학적 형상(두께, 너비 등)에 기인하며, 이 낮은 치수에서는 그 효과가 나타난다.이온은이고 또한 재질의 특성quantized 주에 과감한 영향을 미칠 수 있다

2014년 10월 8일, "나노디멘션에 [2][3][4]광학 현미경을 도입하는 초분해능 형광 현미경의 개발"로 에릭 베치그, 윌리엄 모어너, 스테판 헬에게 노벨 화학상이 수여되었다.초해상도 이미징은 기판 프레젠테이션의 나노스코프 프로세스를 정의하는 데 도움이 되었습니다.

나노스케일 기계

몇몇 생물학적 분자 기계들은

가장 복잡한 나노 크기의 분자 기계는 세포 내에서 발견되는 단백질로, 종종 다단백질 [5]복합체의 형태로 나타난다.어떤 생물학적 기계들은 근육 수축을 담당하는 미오신, 세포 내부의 화물을 미세관을 따라 에서 멀리 이동시키는 키네신, 그리고 세포 내부의 화물을 핵 쪽으로 이동시키고 운동섬모편모의 축삭 박동을 일으키는 다이네인과 같은 운동 단백질이다."사실, 그[자동력 있는 섬모]은 나노 기기 아마도 600여개의 단백질의 분자 단지로 구성되어, 그 중 많은 것 또한 자체적으로 나노 기계로 작용합니다."[6]"Flexible linkers 모바일 단백질 영역 그들에 의해 연결하고 단백질 도메인 역학을 통해류를 장거리 알로스 테릭 효과 그들의 바인딩 파트너들을 채용할 수 있도록 한다."[6][검증 실패한]다른 생물학적 기계들은 에너지 생산을 담당하는데,[7] 예를 들어 세포의 에너지 통화인 ATP를 합성하는데 사용되는 터빈과 같은 운동을 하기 위해 막을 가로질러 양성자 구배로부터 에너지를 이용하는 ATP 합성효소를 담당한다.DNA 복제를 위한 DNA 중합효소, mRNA 생성을 위한 RNA 중합효소, 인트론 제거를 위한 스플라이세오솜 및 단백질 합성을 위한 리보솜포함한 다른 기계들도 유전자 발현을 담당한다.이 기계들과 나노스케일 역학들은 아직 [8]인공적으로 만들어진 어떤 분자 기계들보다 훨씬 더 복잡하다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Hornyak, Gabor L. (2009). Fundamentals of Nanotechnology. Boca Raton, Florida: Taylor & Francis Group.
  2. ^ Ritter, Karl; Rising, Malin (October 8, 2014). "2 Americans, 1 German win chemistry Nobel". AP News. Retrieved October 8, 2014.
  3. ^ Chang, Kenneth (October 8, 2014). "2 Americans and a German Are Awarded Nobel Prize in Chemistry". New York Times. Retrieved October 8, 2014.
  4. ^ Rincon, Paul (8 October 2014). "Microscope work wins Nobel Prize in Chemistry". BBC News. Retrieved November 3, 2014.
  5. ^ Donald, Voet (2011). Biochemistry. Voet, Judith G. (4th ed.). Hoboken, NJ: John Wiley & Sons. ISBN 9780470570951. OCLC 690489261.
  6. ^ a b Satir, Peter; Søren T. Christensen (2008-03-26). "Structure and function of mammalian cilia". Histochemistry and Cell Biology. 129 (6): 687–93. doi:10.1007/s00418-008-0416-9. PMC 2386530. PMID 18365235. 1432-119X.
  7. ^ Kinbara, Kazushi; Aida, Takuzo (2005-04-01). "Toward Intelligent Molecular Machines: Directed Motions of Biological and Artificial Molecules and Assemblies". Chemical Reviews. 105 (4): 1377–1400. doi:10.1021/cr030071r. ISSN 0009-2665. PMID 15826015. S2CID 9483542.
  8. ^ Bu Z, Callaway DJ (2011). "Proteins MOVE! Protein dynamics and long-range allostery in cell signaling". Protein Structure and Diseases. Advances in Protein Chemistry and Structural Biology. Vol. 83. pp. 163–221. doi:10.1016/B978-0-12-381262-9.00005-7. ISBN 9780123812629. PMID 21570668.