밀레티아 파치카르파

Millettia pachycarpa
밀레티아 파치카르파
Millettia pachycarpa Benth.jpg
과학적 분류 edit
킹덤: 플랜태
클래드: 기관지동물
클래드: 안기오스페름스
클래드: 에우디코츠
클래드: 로시즈
순서: 파발레스
패밀리: 파브과
하위 패밀리: 파부아과
부족: 밀레티아과
속: 밀레티아
종:
M. 파치카르파
이항식 이름
밀레티아 파치카르파

밀레티아 파치카르파(M. 대만아나 하야타)는 밀레티아 속주에 속하는 다년생 등반 관목이다.생선 독살, 농약, 혈액강장제, 암과 불임 치료 등 전통적 관행에 널리 사용되고 있어 밀레티아 150여 종 가운데 가장 잘 알려진 종 중 하나이다.나무껍질 섬유는 튼튼한 밧줄을 만드는데 사용된다.[1][2]

방글라데시, 부탄, 중국, 인도, 미얀마, 네팔, 대만, 태국, 베트남 등 동남아시아 지역에 특화된 지역이다.인도에서는 아루나찰프라데시, 아삼, 메갈라야, 마니푸르, 미조람, 나가란트, 식킴, 트리푸라, 서벵골 등 동부 지역에서만 볼 수 있다.[3][4]

설명

밀레티아 파치카르파는 등반 관목이다.그것은 짙은 갈색의 부풀린 콩알을 가지고 있으며 거칠고 옅은 노란 사마귀로 빽빽하게 덮여 있다.콩팥은 1~5개의 짙은 갈색 신장형 씨앗을 포함하고 있다.잎에는 13~17개의 종이 전단이 있고 꽃은 라일락색이다.라치스는 페티올 7–9cm(3–4인치)를 포함하여 30–50cm(12–20인치)이다.전단지 날개는 타원형-외상-외상-외상-외상-외상-외상-반올림-반올림-반올림-반올림-반올림-정점-급성-흑갈색, 장방형 또는 1씨드 난형일 때 연한 노란색 사마귀가 빽빽하게 덮여 있을 때.새 줄기 아래 2~6개의 가지를 가진 유사점, 15~30cm(6~12인치), 갈색 토멘토스, 1~2~5개의 꽃이 1~3mm(0.039~0.118인치)의 자극으로 군집화된 라키스 노드.[4]

전통적인 용법

생선독

인도 북동부의 부족 원주민들과 대만의 Tsou족들 사이에서, 찌그러진 뿌리와 씨앗의 주스 추출물이 전통 어업에서 어류 독으로 널리 사용되고 있으며, 따라서 '어류독 등반가'[5][6][7][8]라는 통칭이 붙었다.원주민들은 식물의 일부를 바위에 부딪쳐 부수고, 즙 추출물이 물에 흘러 들어가도록 한다.물고기는 쉽게 정신을 잃고 그 후에 마비된다.그리고 나서 그것들은 손이나 그물이나 바구니에 의해 수집된다.

전통의학

한의학에서는 혈액강장제로 쓰이며, 적혈구의[2] 성장을 유도하고, '지슈텡'[9][10]이라는 조제에서 암치료제로 쓰인다.M. Pachycarpa 잎의 으깨진 혼합물은 인도 북동부의 일부 원주민들이 사용하고 있으며, 뿌리 껍질 또한 장 감염 치료용으로 직접 먹는다.

살충제

곱게 갈아놓은 씨앗은 중국 전통의학에서 해충에 대한 살충제로 널리 사용되고 있는 중단 상태로 준비돼 있다.[11]씨앗의 5% 수분정지는 10개의 점포도 잎비늘, 오이데스가 소멸된 포도잎, 피에리스 라패에 사용될 때 0.1% 벤젠 헥사클로로이드 스프레이만큼 효과적이며, 또한 5개의 작은 흰 나비인 피에리스 라패에 페노티아진보다 더 강력하다.[12]뿌리의 말린 가루는 콩 진딧물, 누에, 멕시코 콩 딱정벌레에도 효과가 있다.[13]로테논과 다른 로테노이드들을 뿌리로부터 격리시키는 것은 이 화합물들이 잘 확립된 살충제이기 때문에 그것의 살충제 성질을 의심할 여지가 없다.[14][15]

화학 성분

여러 가지 화학 화합물이 M. 파치카르파로부터 격리되었는데, 그 중에는 여러 가지 혼전성분, 디히드로플라노롤, 씨앗에서 나온 찰코노이드,[16] 로테논, 시스-12a-히드로크레테논, 로트-2--에논산, 루트로부터 시스-12a-히드로크록시로트-2′-에논산,[14][15] 바비거 등의 로테노이드 등이 있다.[17]여러 화학적 분석에서 에리세네갈렌진 E, 에우크레논 b10, 이소세네갈렌진 E, 6,8-디프렌일러로볼, 푸로완닌 A와 B, 밀레와닌 F, G와 H, 와랑갈론, 그리고 잎에서 나오는 오리쿨라빈을 포함한 많은 새로운 태음 이소플라본이 나왔다.[18][19]줄기의 주요 플라보노이드 성분은 오리큘라신(6)으로 밝혀졌다.[20]또 에피페리놀, 프리델린 등의 테르페노이드와 캄플라데오스테롤, β시토스테롤, 스티그마스테롤 등의 스테로이드(피토스테롤)도 줄기와 잎에서 확인된다.[21]

참조

  1. ^ Agarwal VS (2003). Directory of Indian Economic Plants. Dehradun (India): Bishen Singh Mahendra Pal Singh. p. 335. ISBN 9788121102896.
  2. ^ a b Perry LM (1980). Medicinal Plants of East and Southeast Asia: Attributed Properties and Uses. Cambridge, MA: MIT Press. ISBN 978-0-262-16076-6.
  3. ^ ILDS (24 January 2013). "Millettia pachycarpa Benth". ILDIS World Database of Legumes. International Legume Database Information Service (ILDIS). Retrieved 2013-05-06.
  4. ^ a b efloras.org. "Millettia pachycarpa Bentham". Flora of China. Retrieved 2013-05-06.
  5. ^ Tattersfield F, Martin JT, Howes FN (1940). "Some fish-poison plants and their insecticidal properties". Bulletin of Miscellaneous Information (Royal Gardens, Kew). 1940 (5): 169–180. doi:10.2307/4111566. JSTOR 4111566.
  6. ^ Srivastava RC (2010). "Traditional knowledge of Nyishi (Dafla) tribe of Arunachal Pradesh" (PDF). Indian Journal of Traditional Knowledge. 9 (1): 26–37.
  7. ^ 히로시 Y(2000년)세가와 토착 포모산 사람들의 삽화적 민족학: 쯔우.대만 타이페이 SMC 출판사ISBN 957-638-554-7
  8. ^ 랄흐한다마 K(2010).일부 전통 민트 식물의 약리학: 생화학 및 현미경 연구.독일 LAP 램버트 학술 출판사ISBN 978-3-8383-5026-4
  9. ^ Haifan, Zhang (1996). "Observation on curative effect of Huteng Tang (Huzhang and Millettia Combination) in treating side effects caused by cancer chemotherapy". The Practical Journal of Integrated Chinese and Western Medicine. 9 (3): 137.
  10. ^ Dorsher P, Peng Z (2010). "Chinese medicinal herbs use in Managing cancer". In Cho WCS (ed.). Supportive Cancer Care with Chinese Medicine. Netherlands: Springer. pp. 55–75. doi:10.1007/978-90-481-3555-4_3. ISBN 978-90-481-3554-7.
  11. ^ Eisenberg A, Amato J, Dengtao (2009). "Kam local indigenous knowledge and sustainable resource management in Guizhou and Guangxi Provinces". Ethnobotany Research & Applications. 7: 067–113. doi:10.17348/era.7.0.67-113.
  12. ^ Chiu SH (1950). "Effectiveness of chinese insecticidal plants with reference to the comparative toxicity of botanical and synthetic insecticides". Journal of the Science of Food and Agriculture. 1 (9): 276–286. doi:10.1002/jsfa.2740010906. Archived from the original on 2013-01-05.
  13. ^ 프라카시 A, Rao J (1997년).농업의 식물 살충제.CRC-프레스, 페이지 229-230.ISBN 0-87371-825-9
  14. ^ a b Singhal AK, Sharma RP, Baruah JN, Govindan SV, Herz W (1982). "Rotenoids from roots of Millettia pachycarpa". Phytochemistry. 21 (4): 949–951. doi:10.1016/0031-9422(82)80103-9.
  15. ^ a b Ye H, Chen L, Li Y, Peng A, Fu A, Song H, Tang M, Luo H, Luo Y, Xu Y, Shi J, Wei Y (2008). "Preparative isolation and purification of three rotenoids and one isoflavone from the seeds of Millettia pachycarpa Benth by high-speed counter-current chromatography". Journal of Chromatography A. 1178 (1–2): 101–107. doi:10.1016/j.chroma.2007.11.060. PMID 18082754.
  16. ^ Singhal AK, Sharma RP, Thyagarajan G, Herz W, Govindan SV (1980). "New prenylated isoflavones and a prenylated dihydroflavonol from Millettia pachycarpa". Phytochemistry. 19 (5): 929–934. doi:10.1016/0031-9422(80)85140-5.
  17. ^ Ye H, Zhong S, Li Y, Tang M, Peng A, Hu J, Shi J, He S, Wu W, Chen L (2010). "Enrichment and isolation of barbigerone from Millettia pachycarpa Benth. using high-speed counter-current chromatography and preparative HPLC". Journal of Separation Science. 33 (8): 1010–1017. doi:10.1002/jssc.200900641. PMID 20187026. Archived from the original on 2013-01-05.
  18. ^ Okamoto Y, Suzuki A, Ueda K, Ito C, Itoigawa M, Furukawa H, Nishihara T, Kojima N (2006). "Anti-estrogenic activity of prenylated isoflavonoids from Millettia pachycarpa: implications for pharmacophores and unique mechanisms" (PDF). Journal of Health Science. 52 (2): 186–191. doi:10.1248/jhs.52.186.
  19. ^ Ito C, Itoigawa M, Kumagaya M, Okamoto Y, Ueda K, Nishihara T, Kojima N, Furukawa H (2006). "Isoflavonoids with antiestrogenic activity from Millettia pachycarpa". Journal of Natural Products. 69 (1): 138–141. doi:10.1021/np050341w. PMID 16441086.
  20. ^ Ito C, Itoigawa M, Kojima N, Tokuda H, Hirata T, Nishino H, Furukawa H (2004). "Chemical constituents of Millettia taiwaniana: structure elucidation of five new isoflavonoids and their cancer chemopreventive activity". Journal of Natural Products. 67 (7): 1125–1301. doi:10.1021/np030554q. PMID 15270565.
  21. ^ 사우논 IW, 비스비 FA (1994년).레기미노세의 식물화학사전.테일러 & 프랜시스 주식회사, 페이지 485.ISBN 0-412-39770-6

외부 링크

위키피종의 Millettia Pachycarpa 관련 데이터