바르비게론

Barbigerone
바르비게론
Barbigerone.png
이름
IUPAC 이름
2μ, 4μ, 5μ-트리메톡시-6μ, 6μ-디메틸-6μ-H-피라노[2μ, 3μ:7,8] 이소플라본
우선 IUPAC 이름
8,8-디메틸-3-(2,4,5-트리메톡시페닐)-4H,8H-벤조[1,2-b:3,4-b]]디피란-4-온
기타 이름
바루비게론
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
메쉬 C543999
  • InChI=1S/C23H22O6/c1-23(2)9-8-13-17)7-6-14-21(24)16(12-28-22(13)15-10-19(26)20(27-5)11-18(15)H/6-125-12,125H
    키: OBIUGMGQVQMVSK-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI=1/C23H22O6/c1-23(2)9-8-13-17)7-6-14-21(24)16(12-28-22(13)15-10-19(26)20(27-5)11-18)11-18(15)15-13-18
    키: OBIUGMGQVQMVSK-UHFFFAOYAE
  • O=C3C(=C/Oc2c1\C=C/C(Oc1cc23)(C)\c4cc(OC)c(OC)cc4조직
특성.
C23H22O6
몰 질량 394 g/g
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

바르비게론은 이소플라본의 여러 그룹 중 몇 안 되는 피라노이소플라본 중 하나입니다.그것은 처음에 콩과 식물인 테프로시아 바르비게라의 씨앗에서 분리되었고, 그래서 "바비게론"[1]이라는 이름이 붙여졌다.밀레티아속은 현재 M. delsiena,[2] M. perruginea,[3] M. usaramensis,[4] M. pachycarpa를 포함한 [5]바비게론이 풍부한 것으로 알려져 있습니다.그것은 또한 약용식물인 Sarcolobus [6]globosus로부터 분리되었다.S. globosus의 Barbigerone은 상당한 항산화 [7]특성을 가지고 있는 것으로 검증되었습니다.바르비게론은 말라리아 기생충인 플라즈모듐 팔시파룸에 [8]대해 심각한 항플라스모디알 활성을 보인다.또한 쥐 [9]폐암세포의 아포토시스를 일으키므로 항암 잠재력이 있는 것으로 입증되었다.

레퍼런스

  1. ^ Vilain C (1980). "Barbigerone, next term a new pyranoisoflavone from seeds of Tephrosia barbigera". Phytochemistry. 19 (5): 988. doi:10.1016/0031-9422(80)85162-4.
  2. ^ Gong, Ting; Wang, Dong-Xiao; Chen, Ruo-Yun; Liu, Ping; Yu, De-Quan (2009). "Novel benzil and isoflavone derivatives from Millettia dielsiana". Planta Medica. 75 (3): 236–242. doi:10.1055/s-0028-1112203. PMID 19140097.
  3. ^ Dagne E, Bekele A (1990). "C-prenylated isoflavones from Millettia ferruginea". Phytochemistry. 29 (8): 2679–2682. doi:10.1016/0031-9422(90)85212-X.
  4. ^ Yenesew, Abiy; Midiwo, Jacob O.; Waterman, Peter G. (1998). "Rotenoids, isoflavones and chalcones from the stem bark of Millettia usaramensis subspecies usaramensis". Phytochemistry. 47 (2): 295. doi:10.1016/S0031-9422(97)00424-X.
  5. ^ Ye, Haoyu; Zhong, Shijie; Li, Yanfang; Tang, Minghai; Peng, Aihua; Hu, Jia; Shi, Jie; He, Shicao; Wu, Wenshuang; Chen, Lijuan (2010). "Enrichment and isolation of barbigerone from Millettia pachycarpa Benth. using high-speed counter-current chromatography and preparative HPLC". Journal of Separation Science. 33 (8): 1010–7. doi:10.1002/jssc.200900641. PMID 20187026. Archived from the original on 2013-01-05.
  6. ^ Wangensteen, H; Alamgir, M; Rajia, S; Samuelsen, AB; Malterud, KE (2005). "Rotenoids and isoflavones from Sarcolobus globosus". Planta Medica. 71 (8): 754–758. doi:10.1055/s-2005-864182. PMID 16142641.
  7. ^ Wangensteen, H; Miron, A; Alamgir, M; Rajia, S; Samuelsen, AB; Malterud, KE (2006). "Antioxidant and 15-lipoxygenase inhibitory activity of rotenoids, isoflavones and phenolic glycosides from Sarcolobus globosus". Fitoterapia. 77 (4): 290–295. doi:10.1016/j.fitote.2006.03.017. PMID 16701962.
  8. ^ Yenesew, A; Derese, S; Midiwo, JO; Oketch-Rabah, HA; Lisgarten, J; Palmer, R; Heydenreich, M; Peter, MG; Akala, H; Wangui, J; Liyala, P; Waters, NC (2003). "Anti-plasmodial activities and X-ray crystal structures of rotenoids from Millettia usaramensis subspecies usaramensis". Phytochemistry. 64 (3): 773–779. doi:10.1016/S0031-9422(03)00373-X. PMID 13679101.
  9. ^ Li, ZG; Zhao, YL; Wu, X; Ye, HY; Peng, A; Cao, ZX; Mao, YQ; Zheng, YZ; Jiang, PD; Zhao, X; Chen, LJ; Wei, YQ (2009). "Barbigerone, a natural isoflavone, induces apoptosis in murine lung-cancer cells via the mitochondrial apoptotic pathway". Cellular Physiology and Biochemistry. 24 (1–2): 95–104. doi:10.1159/000227817. PMID 19590197.

외부 링크