로테노이드

Rotenoid
로테노네

로테노이드는 시스 융합 테트라히드로크로메노[[1]3,4-b]크로멘 핵을 포함하는 자연적으로 발생하는 물질이다.많은 것들이 살충작용을 합니다. 예를 들어, 가족의 원형인 로테논 같은 것들이죠.로테노이드는 이소플라본과 관련이 있다.

자연발생

Faboideae 아과의 많은 식물들은 로테노이드를 포함하고 있다.로테노이드는 Lonchocarpus sp.에서 찾을 수 있다.데겔린과 테프로신은 테프로시아 보겔리에서 [2]찾을 수 있다.6'-O-β-D-글루코피라노실-12a-히드록시달파놀은 아몰파 프락토사 [3]열매에서 찾을 수 있다.엘립톨, 12-데옥소-12alpha-메톡시엘립톤, 6-메톡시-6a, 12a-데히드로데겔린, 6-히드록시-6a, 12a-데히드로데겔린, 6-옥소-6a, 12a-데히드로데겔린 및 12-헥시엘리로부터 분리된 12-헥시엘린데겔린,[5] 데히드로데겔린, 로테놀, 로테논, 테프로신 및 수마트롤은 인디고페라 틴토리아에서 발견된다.6aα, 12aα-12a-히드록시엘립톤은 Derris tripoliata [6]줄기에서 찾을 수 있다.로테노이드 바이오사이드인 아모르폴은 [7]아모르파속 식물에서 분리될 수 있다.데겔린, 로테논, 엘립톤 및 α-톡시카롤은 Lonchocarpus salvadorensis의 [8]씨앗에서 발견됩니다.Clitoria fairchildiana에서 Clitoriacetal, stemonacetal, 6-deoxyclitoriacetal,[9] 11-deoxyclitoriacetal, 9-demethyclitoriacetal 및 stemonal을 분리할 수 있습니다.

로테노이드는 또한 녹나무과 식물에서 발견될 수 있다.미라비잘론 A,[10] B, C, D, 9-O-메틸-4-히드록시보에라비논 B, 보에라비논 C, F 및 1,2,3,4-테트라히드로-1-메틸이소퀴놀린 7,8-디올)을 미라빌리스잘라파 뿌리로부터 분리할 수 있다.Boeravinoes G와 H는 Boerhavia [11]diffusa에서 분리된 두 개의 로테노이드이다.아브로니온과 보아비논 C는 사막의 한해살이 아브로니아 [12]빌로사에서 발견된다.2015년에는 Iris crocea의 [13]뿌리줄기에서 crocetenone이라는 새로운 로테노이드가 추출되었다.

레퍼런스

  1. ^ www.chemicool.com의 로테노이드
  2. ^ Lambert, Nadine; Trouslot, Marie-France; Nef-Campa, Claudine; Chrestin, Hervé (1993). "Production of rotenoids by heterotrophic and photomixotrophic cell cultures of tephrosia vogelii". Phytochemistry. 34 (6): 1515–1520. doi:10.1016/S0031-9422(00)90838-0.
  3. ^ Lee, Hak Ju; Kang, Ha Young; Kim, Cheol Hee; Kim, Hyo Sung; Kwon, Min Chul; Kim, Sang Moo; Shin, Il Shik; Lee, Hyeon Yong (2007). "Effect of new rotenoid glycoside from the fruits of Amorpha fruticosa LINNE on the growth of human immune cells". Cytotechnology. 52 (3): 219–26. doi:10.1007/s10616-006-9040-5. PMC 3449409. PMID 19002880.
  4. ^ Ngandeu, François; Bezabih, Merhatibeb; Ngamga, Dieudonne; Tchinda, Alembert T.; Ngadjui, Bonaventure T.; Abegaz, Berhanu M.; Dufat, Hanh; Tillequin, François (2008). "Rotenoid derivatives and other constituents of the twigs of Millettia duchesnei". Phytochemistry. 69 (1): 258–63. doi:10.1016/j.phytochem.2007.05.038. PMID 17640692.
  5. ^ Kamal, R.; Mangla, M. (1993). "In vivo and in vitro investigations on rotenoids from Indigofera tinctoria and their bioefficacy against the larvae of Anopheles stephensi and adults of Calmlosobruchus chinensis". Journal of Biosciences. 18: 93–101. doi:10.1007/BF02703041. S2CID 28058102.
  6. ^ Ito, C; Itoigawa, M; Kojima, N; Tan, HT; Takayasu, J; Tokuda, H; Nishino, H; Furukawa, H (2004). "Cancer chemopreventive activity of rotenoids from Derris trifoliata". Planta Medica. 70 (6): 585–8. doi:10.1055/s-2004-815447. PMID 15229812.
  7. ^ Kasymov, A. U.; Kondratenko, E. S.; Abubakirov, N. K. (1974). "Structure of amorphol — A rotenoid bioside from plants of the genus Amorpha". Chemistry of Natural Compounds. 10 (4): 470–473. doi:10.1007/BF00563810. S2CID 4821283.
  8. ^ Birch, Nicholas; Crombie, Leslie; Crombie, W.Mary (1985). "Rotenoids of Lonchocarpus salvadorensis: Their effectiveness in protecting seeds against bruchid predation". Phytochemistry. 24 (12): 2881–2883. doi:10.1016/0031-9422(85)80019-4.
  9. ^ Pereira Da Silva, Bernadete; Paz Parente, José (2002). "Antiinflammatory activity of rotenoids from Clitoria fairchildiana". Phytotherapy Research. 16: 87–88. doi:10.1002/ptr.807. PMID 11933150.
  10. ^ Yi-Fen, Wang; Ji-Jun, Chen; Yan, Yang; Yong-Tang, Zheng; Shao-Zong, Tang; Shi-De, Luo (2002). "New Rotenoids from Roots of Mirabilis jalapa". Helvetica Chimica Acta. 85 (8): 2342–2348. doi:10.1002/1522-2675(200208)85:8<2342::AID-HLCA2342>3.0.CO;2-S.
  11. ^ Ahmed-Belkacem, A; MacAlou, S; Borrelli, F; Capasso, R; Fattorusso, E; Taglialatela-Scafati, O; Di Pietro, A (2007). "Nonprenylated rotenoids, a new class of potent breast cancer resistance protein inhibitors". Journal of Medicinal Chemistry. 50 (8): 1933–8. doi:10.1021/jm061450q. PMID 17341062.
  12. ^ Starks, CM; Williams, RB; Norman, VL; Lawrence, JA; Goering, MG; O'Neil-Johnson, M; Hu, JF; Rice, SM; Eldridge, GR (2011). "Abronione, a rotenoid from the desert annual Abronia villosa". Phytochemistry Letters. 4 (2): 72–74. doi:10.1016/j.phytol.2010.08.004. PMC 3099468. PMID 21617767.
  13. ^ Bhat, G.A.; Mir, F.; Shawl, A.S.; Ganai, B.A.; Kamili, A.N.; Masood, A.; Tantry, M.A. (March 2015). "Crocetenone, a new rotenoid with an unusual trans-fused ring system from Iris crocea". Nat Prod Commun. 10 (3): 503–4. PMID 25924539.