메틸파라벤
Methylparaben | |||
이름 | |||
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선호 IUPAC 이름 메틸 4-하이드록시벤조이트 | |||
기타 이름 | |||
식별자 | |||
3D 모델(JSmol) | |||
체비 | |||
켐벨 | |||
켐스파이더 | |||
ECHA InfoCard | 100.002.532 | ||
E 넘버 | E218 (처방) | ||
케그 | |||
펍켐 CID | |||
유니 | |||
CompTox 대시보드 (EPA) | |||
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특성. | |||
C8H8O3 | |||
어금질량 | 152.12 g·messages−1 | ||
외관 | 무색 결정 또는 백색 결정 분말[1] | ||
UV-vis(수동max) | 255nm(파탄올) | ||
자기 감수성(magnetic susibility) | -88.7·10cm−63/192 | ||
위험 | |||
NFPA 704(화재 다이아몬드) | |||
관련 화합물 | |||
관련 파라벤스 | 에틸파라벤 프로필파라벤 부틸파라벤 | ||
관련 화합물 | 살리실산메틸(정형 이소머) | ||
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. |
파라벤 중 하나인 메틸파라벤(Methylparaben)도 화학식 CH3(CH64(OH)COO를 함유한 방부제다.p-hydroxybenzoic acid의 메틸 에스테르 입니다.
자연발생
메틸파라벤은 다양한 곤충의[2] 페로몬 역할을 하며, 여왕 맨디볼라 페로몬의 성분이다.
그것은 다른 수컷이 더위에 암컷을 올라타는 것을 막는 알파 수컷 늑대의 행동과 연관된 에스트러스 동안 생산된[clarification needed] 늑대의 페로몬이다.[3][4]
사용하다
메틸파라벤은 다양한 화장품과 개인 케어 제품에서 자주 사용되는 항균제다.식품 방부제로도 사용되며 E번호는 E218이다.
메틸파라벤은 일반적으로 드로소필라 식품매체에 [5]0.1%로 살균제로 사용된다.드로소필라에게 메틸파라벤은 고농도에서 독성이 있고 에스트로겐 효과(쥐에서 에스트로겐을 분비하고 항안드로겐 활동을 하는 것)가 있으며, 애벌레 및 번데기 성장률을 0.2%[6]로 늦춘다.
안전
메틸파라벤이나 프로필파라벤이 전형적으로 보디케어나 화장품에 쓰이는 농도에서 유해한지에 대한 논란이 일고 있다.메틸파라벤과 프로필파라벤은 미국 식품의약국(USFDA)[7]이 식품과 화장품 항균 보존을 위해 일반적으로 안전한 것으로 인정받고 있다.메틸파라벤은 흔한 토양세균에 의해 쉽게 대사되어 완전히 생분해된다.
메틸파라벤은 위장관이나 피부를 통해 쉽게 흡수된다.[8]p-hydroxybenzoic acid에 가수분해되며 체내에 축적되지 않고 소변으로 빠르게 배설된다.[8]급성 독성 연구에 따르면 메틸파라벤은 동물의 경구 투여와 자궁 투여에 의해 사실상 독성이 없는 것으로 나타났다.[8]정상적인 피부를 가진 인구에서 메틸파라벤은 사실상 비침습적이고 감각적이지 않지만, 섭취된 파라벤에 대한 알레르기 반응이 보고되었다.[8]2008년 한 연구에 따르면 메틸파라벤에 대한 인간 에스트로겐과 안드로겐 수용체에 대해 경쟁적 결합은 발견되지 않았지만, 부틸-과 이소부틸-파라벤의 경쟁 결합 수준은 서로 달랐다.[9]
피부에 바르는 메틸파라벤이 UVB에 반응해 피부 노화 증가와 DNA 손상으로 이어질 수 있다는 연구결과가 나왔다.[10][11]
참조
- ^ "Methylparaben Experimental Properties". PubChem.
- ^ "Semiochemical - me-4-hydroxybenzoate". pherobase.com.
- ^ Mertl-Millhollen, Anne S.; Goodmann, Patricia A.; Klinghammer, Erich (1986). "Wolf scent marking with raised-leg urination". Zoo Biology. 5: 7–20. doi:10.1002/zoo.1430050103.
- ^ Steven R. Lindsay (2013). Handbook of Applied Dog Behavior and Training, Adaptation and Learning. John Wiley and Sons.
- ^ "Bloomington Drosophila Stock Center".
- ^ Gu W, Xie DJ, Hour XW (2009). "Toxicity and Estrogen Effects of Methyl Paraben on Drosophila melanogaster". Food Science. 30 (1): 252–254.
- ^ "Parabens". Food and Drug Administration. 9 September 2020.
- ^ a b c d Soni MG, Taylor SL, Greenberg NA, Burdock GA (October 2002). "Evaluation of the health aspects of methyl paraben: a review of the published literature". Food and Chemical Toxicology. 40 (10): 1335–73. doi:10.1016/S0278-6915(02)00107-2. PMID 12387298.
- ^ Alan AF (2008). "Final amended report on the safety assessment of Methylparaben, Ethylparaben, Propylparaben, Isopropylparaben, Butylparaben, Isobutylparaben, and Benzylparaben as used in cosmetic products". International Journal of Toxicology. 27 Suppl 4 (Suppl 4): 1–82. doi:10.1080/10915810802548359. PMID 19101832.
- ^ Handa O, Kokura S, Adachi S, Takagi T, Naito Y, Tanigawa T, et al. (October 2006). "Methylparaben potentiates UV-induced damage of skin keratinocytes". Toxicology. 227 (1–2): 62–72. doi:10.1016/j.tox.2006.07.018. PMID 16938376.
- ^ Okamoto Y, Hayashi T, Matsunami S, Ueda K, Kojima N (August 2008). "Combined activation of methyl paraben by light irradiation and esterase metabolism toward oxidative DNA damage". Chemical Research in Toxicology. 21 (8): 1594–9. doi:10.1021/tx800066u. PMID 18656963.