유사성
PseudorabiesSuid 알파 헤르페스 바이러스 1 | |
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바이러스 분류 | |
(순위 미지정): | 바이러스 |
영역: | 듀플로드나바이러스 |
왕국: | 흥공비래 |
문: | 페플로비리코타 |
클래스: | 헤르비비리케테스 |
주문: | 헤르페스바이랄레스 |
패밀리: | 헤르페스바이러스과 |
속: | 바리셀로바이러스 |
종류: | Suid 알파 헤르페스 바이러스 1 |
동의어[1] | |
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미국에서는 보통 의사병이라고 불리는 아우제스키병은 세계 대부분의 지역에서 유행하고 있는 돼지 바이러스성 질병이다.Suid 헤르페스 바이러스 1(SuHV-1)에 의해 발생합니다.아우제스키병은 전통적인 돼지 콜레라가 [2]근절된 지역에서 경제적으로 가장 중요한 돼지 바이러스 질환으로 여겨진다.소, 양, 염소, 고양이, 개, 너구리와 같은 다른 포유동물들도 감염되기 쉽다.그 질병은 보통 이 동물 종들에게 치명적이다.
돼지의 SuHV-1에 대한 연구는 유전자 변형 백신으로 동물 질병 방제를 선도했다.SuHV-1은 현재 용혈성 헤르페스 바이러스 감염 중 기초 과정의 모델 연구 및 헤르페스 바이러스 신경증 [3][4]분자 메커니즘 해소에 사용됩니다.
역사
1902년 헝가리의 수의사인 Aladarr Aujeszky가 개, 소, 고양이에게 새로운 감염원을 보여줌으로써 돼지, 토끼에게도 같은 병을 유발한다는 것을 보여주었다.이후 수십 년 동안 감염은 몇몇 유럽 국가, 특히 국소적인 심한 가려움증이 특징적인 증상인 소에서 발견되었다.그리고 미국에서는 '광란의 가려움증'이라고 불리는 소의 잘 알려진 질병이 사실은 아우제스키 [5]병으로 결론지어졌습니다.
질환의 개요
이 바이러스는 호흡로에 감염된 돼지의 침과 비강 분비물에서 배출된다.바이러스의 에어로졸화 및 포마이트에 의한 전염도 발생할 수 있습니다.이 바이러스는 습한 공기에서 7시간 동안 잠재적으로 생존할 수 있으며, 우물물에서는 7시간, 푸른 풀, 흙, 대변에서는 최대 2일, 오염된 사료에서는 최대 3일,[6] 짚으로 만든 이불에서는 최대 4일 동안 생존할 수 있다.
진단은 주로 조직 배양 내 바이러스 격리 또는 ELISA 또는 PCR 검사를 통해 이루어집니다.돼지에 대한 백신이 제공되고 있다(ATCvet 코드:QI09AA01(WHO) 비활성화, QI09AD01(WHO) 라이브 및 다양한 조합.[7]그 감염은 많은 유럽 국가에서 근절되었다.미국에서는 2004년 국내 돼지 개체군이 아우제스키병으로부터 구제역 판정을 받았으나 여전히 야생 돼지 [8]개체군에 감염이 남아 있다.
임상적 징후
호흡기 감염은 보통 2개월 이상 된 돼지에서 증상이 나타나지 않지만, 돼지의 경우 낙태, 높은 사망률, 그리고 어린 돼지와 성숙한 돼지의 경우 기침, 재채기, 발열, 변비, 우울증, 발작, 운동실조, 빙글빙글 돌기, 과도한 침 흘리기를 유발할 수 있습니다.생후 1개월 미만 돼지의 사망률은 100%에 가깝지만 생후 1개월에서 6개월 사이 돼지의 사망률은 10% 미만이다.임신한 돼지는 새끼를 다시 흡수하거나 미라로 만들어지거나 사산되거나 약해진 아기 [9]돼지를 낳을 수 있다.소(다음 섹션 참조)에서 증상은 심한 가려움증과 함께 신경학적 징후 및 사망을 포함한다.개의 경우, 증상은 심한 가려움증, 턱과 인두 마비, 울부짖음, 그리고 사망을[2] 포함합니다. 감염된 2차 숙주는 보통 2~3일밖에 [6]살지 못합니다.
생식기 감염은 20세기의 많은 유럽 국가에서 돼지 떼에서 흔한 것으로 보인다. 돼지 떼에서는 멧돼지 센터의 멧돼지가 암퇘지와 길트의 자연적 서비스를 위해 사용되었다.이 질환의 징후는 영향을 받은 돼지에서 항상 증상이 나타나지 않았으며, 농장에서의 감염의 존재는 뒷다리에 가려움증을 보이는 소의 사례에서만 감지되었다(바기날 감염, 아래 [10]참조).
돼지 이외의 민감한 동물에서, 감염은 보통 치명적이며, 영향을 받는 동물들은 대부분 피부 부위에 심한 가려움증을 보인다.아우제스키병의 프리리투스는 바이러스가 발견된 적이 없기 때문에 환영의 감각으로 여겨진다.[11]
SuHV-1의 병원성과 독성
이 섹션은 확인을 위해 추가 인용문이 필요합니다. 2021년 1월 (이 를 에 대해 설명합니다) |
Aujeszky병의 유행은 관련된 바이러스 균주의 병원성 또는 독성에 따라 다르다.이것은 1972년까지 수십 년 동안 돼지 수입이 금지되었던 덴마크에서 돼지 질병의 심각성이 발달함에 따라 가장 잘 드러난다.1964년 이전에는 생식기 변종만 전파되었지만, 그 후 호흡기 변종이 출현하여 주로 동물 교역에 의해 전국적으로 급속히 전파되었다.1970년대 후반에는 더 치명적인 변종이 발달했다.돼지의 질병은 훨씬 더 심각해졌고, 소의 호흡기 질환의 발생은 극적으로 증가했으며, 감염은 공기 중에 다른 돼지 떼로 확산되었다.이러한 바이러스 균주의 높은 독성은 조직 배양에서 합성 세포(세포 융합)를 만드는 특정한 능력과 관련이 있었다.바이러스 DNA에 대한 포괄적인 제한 단편 패턴 분석은 더 치명적인 변종이 외국에서 유입된 것이 아니라 원래 덴마크 변종에서 두 단계로 발전했다는 것을 입증했다.바이러스 균주의 높은 독성과 조직 배양에서의 합성세포 형성의 상관관계는 다른 나라로부터의 분리주 검사를 통해 확인되었다.덴마크에서 질병의 심각성 발달의 이 두 번째 단계가 근절 결정을 초래했다.1985년 말까지 토착 감염이 근절된 후 발생한 새로운 발병은 모두 독일에서 [11]공기로 전염된 외국의 고독성 합성 세포 변종에 의해 야기되었다.
간단히 말해, SuHV-1은 생식 또는 호흡으로 전파된다.생식기 변종은 비세포성인 것으로 밝혀졌다.호흡기 균주는 상대적으로 낮거나 독성이 높을 수 있다.유럽에서는 세포주들이 매우 치명적인 것으로 밝혀졌다.
역학
미국의 멧돼지, 즉 야생 돼지의 개체수는 일반적으로 바이러스에 감염되어 그들의 범위 전체에 퍼진다.어린 돼지의 사망률은 가장 높다.임신한 암퇘지는 감염되면 종종 유산된다.그렇지 않으면 건강한 수컷 성체(boars)는 전형적으로 잠재적 보균자입니다. 즉, 그들은 징후를 [12]보이거나 장애를 경험하지 않고 바이러스를 은닉하고 전염시킵니다.
돼지(가축과 야생 모두)는 다른 종에 영향을 미치지만 이 바이러스의 일반적인 저장고이다.아우제스키병은 불곰, 흑곰, 플로리다 표범, 너구리, 코요테, 흰꼬리사슴을 포함한 다른 포유류에서 보고되었다.대부분의 경우 돼지 또는 돼지 제품과의 접촉이 알려지거나 의심되었다.유럽의 농장 모피 종(밍크와 여우)에서 발생한 유행은 오염된 돼지 제품을 먹이는 것과 관련이 있다.다른 많은 종들은 실험적으로 감염될 수 있다.인간은 잠재적인 [13]숙주가 아니다.
소는 호흡기 또는 질경로에 의해 감염되는 것으로 밝혀졌다(이원성 질환은 무시된다).상기도 점막의 1차 감염은 두부 가려움증과 관련이 있으며, 폐 감염은 흉부 가려움증을 일으킨다.소의 질 감염은, 정기적으로 뒷다리의 가려움증을 나타내는데, 같은 장소에서 돼지의 동시 생식기 감염과 관련이 있는 것으로 밝혀졌으며, 조사 결과 소의 질 감염은 감염된 [citation needed]암퇘지에서 사람에 의해 성병된 것으로 밝혀졌다.돼지 떼의 생식기 감염은 [11]암퇘지의 자연적 서비스를 위해 멧돼지를 사용하는 것과 밀접한 관련이 있다.
전송
아우제스키 병은 전염성이 매우 강하다.바이러스는 주로 코와 구강 부위에 존재하기 때문에 돼지들 사이에서 코와 코의 접촉을 통해 전염되는 것으로 여겨진다.그러나 이러한 개념은 여러 미터 이상의 기류에 의해 군집 내에서 결정적인 확산이 발생하는 역학 연구의 결과와 모순된다.이에 따라 고독성 바이러스 균주가 급성 감염군에서 다른 돼지떼로 공기로 전염될 위험이 매우 높은 것으로 밝혀졌다.그 감염은 수 [11]킬로미터의 거리에 걸쳐 전염되는 것으로 밝혀졌다.그렇지 않으면 급성 또는 간헐적으로 감염된 돼지의 유입에 의해 감염이 집단으로 전염되는 경우가 가장 많다.소에 대한 전염에 대해서는 위 절을 참조한다.
예방
SuHV-1에 의한 급성 감염에 대한 구체적인 치료법은 없지만, 백신 접종은 특정 연령의 돼지의 임상 증상을 완화할 수 있다.일반적으로 농장 내 모든 돼지에 변형된 살아있는 바이러스 백신을 접종하는 것이 권장된다.생후 1~7일 된 암퇘지와 신생아 돼지의 비강내 예방접종을 한 후 구내 다른 모든 돼지의 근육내 예방접종을 하면 바이러스 소실을 줄이고 생존을 향상시킬 수 있다.변형된 살아있는 바이러스는 주사 부위와 국소 림프절에서 복제됩니다.백신 바이러스는 매우 낮은 수준으로 유출되어 다른 동물에 대한 점액 전염은 거의 없다.유전자 결손 백신에서는 티미딘 키나제 유전자도 삭제되어 있어 바이러스는 뉴런에서 감염 및 복제를 할 수 없다.사육하는 가축은 분기별로 예방접종을 하고 완제품 돼지는 모체 항체 수치가 떨어진 후 예방접종을 하는 것이 좋다.정기적인 예방접종은 그 병을 잘 다스리는 결과를 가져온다.이차 세균 병원균을 [14]통제하기 위해서는 사료와 IM 주사를 통한 항생제 치료를 병행하는 것이 좋습니다.
신경과학 분야에서의 응용
SuHV-1은 중추신경계(CNS)의 신경회로를 분석하는 데 사용될 수 있다.이를 위해 감쇠(저독성)된 Bartha SuHV-1 균주가 일반적으로[15] 사용되며[16] 역행 및 항문성[17] 신경 트레이서로 사용됩니다.역행방향으로 SuHV-1-Bartha는 축삭을 통해 신경세포체로 운반되며, 여기서 세포질 및 수지상 수목 전체에 복제되어 분산된다.시냅스에서 방출되는 SuHV-1-Bartha는 시냅스를 넘어 시냅스로 연결된 뉴런의 축삭 말단을 감염시켜 바이러스를 전파할 수 있지만, 비시냅스 경신경전달이 일어날 수 있는 정도는 불확실하다.SuHV-1-Bartha의 시간적 연구 및/또는 유전자 공학적 변종, 2차, 3차 및 고차 뉴런을 관심 신경망에서 식별할 수 있다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
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- ^ a b c d Bitsch, Viggo (2015)
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