레피판층

Lefipán Formation
레피판층
층서 범위:마스트리히티아-다니안 (티우팜판 이전)
~ 67~64 Ma D P N
↓
Paleoenvironment Lefipán Formation 2 - earliest Danian.png
유형지질 형성
언더라이즈Barda Colorada Ignimbrite, El Mirador & Colon Cura Formations
오버라이즈Cerro Barcino, Paso del Sapo 및 Lonco Trapial Formations
지역400 km (250 mi)
두께최대 380 m (1,250 피트)
암석학
기본적인머드스톤, 사암
다른.복합체, 실트스톤, 인산염
위치
좌표42°48ºS 69°54°W/42.8°S 69.9°W/ -42.8; -69.9좌표: 42°48[S69°54] 와이드 / 42.8°S 69.9°W / -42.8, -69.9
근사고좌표45°12°S 58°48ºW/45.2°S 58.8°W/ -45.2; -58.8
지역추부트 주
나라아르헨티나
정도카냐돈 아스팔토 분지
유형 섹션
이름:레피판
이름 지정자레스타 & 페렐로
정의된 연도1972
Lefipán Formation is located in Argentina
Lefipán Formation
레피판층(아르헨티나)

레피판 층은 마스트리히트족에서 대니안족으로, 아르헨티나 파타고니아 주 추부트 주에 있는 카냐돈 아스팔토 분지의 백악기와 팔레오겐 경계에 걸쳐 있다.최대 380m(1,250ft) 두께의 지층학 단위는 북파타고니아 마시프에서 공급되고 조수의 영향이 강한 얕은 삼각주에서 해양 환경까지 퇴적된 진흙, 사암, 실트석 및 복합체로 구성됩니다.그 당시 유역은 확대된 남대서양과 연결되었고, 호주 분지와 아마도 태평양과 연결되었을 것이다.

이 지형은 백악기와 고생대까지 거슬러 올라가는 독특한 화석 동식물군을 제공해 왔으며, 공룡 멸종 후 초기 신생대의 특징이다.마스트리히트 시대와 대니안 시대의 연속에서 동일한 분류군의 발생은 백악기-팔레오진 멸종 사건이 최신 마스트리히트 시대와 초기 고생세 사이의 전환 기간 동안 거의 유사한 구조와 구성을 유지한 수생 식물 군집에는 영향을 미치지 않았음을 시사한다.화석 잎에 대한 곤충의 포식은 파타고니아(약 4 Ma)에서 일어난 멸종에서 900만 년으로 추정되는 북미 서부 내륙에서보다 상당히 더 빨리 회복되는 것을 보여준다.

남반구에서 가장 오래된 유대류 또는 세리안 포유동물인 코카테륨의 화석과 물고기; 하이폴로포돈 파타고니엔시스와 상어 이빨이 덴마크 지층에서 발견되었다.계승의 다니안 부분에는 현재 칠레 앞바다 남태평양 후안 페르난데스 군도의 아열대 숲에 제한적으로 분포하는 단형 과인 락토리드과의 화석 식물군이 포함되어 있다.가장 최근의 백악기 하부에는 플레시오사우루스의 화석인 아리스토넥테스 파비덴이 포함되어 있다.Lefipania padillae와 Cocaterium Lefipanum, Araucaria Lefipanensis의 이름은 이 생성에서 따왔다.

묘사

카냐돈 아스팔토 분지 지도(레피판 층의 외곡과 층서 기둥 포함)

레피판 층은 1972년 [1]레스타와 페렐로에 의해 처음 기술되었다.이 지형은 이전에 기초가 되는 파소 델 사포 [2]지층의 일원으로 여겨졌습니다.레피판 층은 마푸체 족의 저명한 일원인 레피판의 이름을 따왔다. 레피판은 이 층이 [3]자라는 지역의 원주민이다.

레피판 층은 안데스 산맥 기슭에서 파타고니아의 대서양 연안까지 뻗어 있는 카냐돈 아스팔토 분지에서 발견되며, 길이는 약 400km(250마일)입니다.최대 두께가 380m(1,250ft)에 달합니다.이 지형은 부분적으로 겹쳐져 있고 부분적으로 파소 델 사포 지층과 동등하며 중추부트강 화산 화쇄 [4]복합체의 일부인 바르다 콜로라다 이그님브라이트에 의해 부적합하게 덮여 있다.레피판 층이 우뚝 솟아 있는 추부트 강 양쪽 둑에는 위트레라 [5]층이 우뚝 솟아 있다.카냐돈 아스팔토 분지의 다른 부분에서는 세로 바르치노 층 위에 지층이 덮여 있으며 콜로뉴란 콜론 퀴라 층 또는 엘 미라도 층의 현무암에 의해 부적합하게 덮여 있다.분지의 서쪽에 있는 레피판 층은 초기 쥐라기 론코 트랩 [6]층에 어울리지 않게 놓여 있다.

코카테리움 화석지에서는 두께가 200m(660ft)로 마스트리히트식 거대한 토석(mastrichtian)과 연체동물군을 보존하는 사암층(intercalalular dested)과 코키나(coquinas)를 연속적으로 포함하고 있다.사암에는 [7]스콜리소스-크루치아나형의 생물 교란이 존재한다.인산 수치는 마스트리히트 [8]산지와 대니 산지에서 모두 발생하며, 사암에는 비오타이트, 지르콘산, 카이아나이트, 양서류, 그리고 피록센 입자가 포함되어 있으며, 이 모든 것은 화성 및 변성 산물의 전형적인 형태이다.사암에는 [9]화산 유리의 흔적도 남아 있다.

유역사

약 85~63 Ma 백악기 후기와 고생대 초기 남아메리카의 고고학적 상황 스케치.남곤드와난 주(회색)의 북파타고니아 마시프 남쪽에 위치한 카냐돈 아스팔토 분지는 남대서양과 연결되어 있었다.
주요 기사:카냐돈 아스팔토 분지 basin 분지의 역사

카냐돈 아스팔토 분지는 페름기 지하 [10]1층 쥐라기 초기에 갈라진 분지로 형성되기 시작했다.쥐라기와 백악기 동안, 그 분지는 천체의 움직임과 함께 확장적인 구조체제를 거쳤다.여러 가지 뚜렷한 구조 재활성화 사이클이 발생하였고, 지역 불일치에 의한 지층학에서 특징지어지는 변형력에 의한 블록 회전이 있었다.백악기 후기 분지의 서쪽은 대서양의 해양 침투를 겪었고, 하류인 파소 델 사포층과 레피판층이 [11]퇴적되었다.

퇴적 환경

지층의 하부는 주로 조수의 영향이 강한 얕은 해안 환경과 인산성 [12]콘크리트가 풍부한 바닥에서 퇴적되었다.이 층의 사암은 아마도 에페리성 [7]바다의 해안가에 있는 막대기 떼를 나타내고 있을 것이다.환경은 수열 중간 부분에서 조류로 [12]진화하여 파도를 지배하는 델타 계로 발전했으며, 최대 침수 표면은 고생세 [7]시작 시 유역의 침식과 깊이를 나타낸다.이것은 카냐돈 아스팔토 [13]분지에서 발생한 남대서양의 첫 해상 침범이었다.

철분 시멘트나 글라우코나이트뿐만 아니라 이 층의 퇴적물에 풍부한 산화철은 운석수가 많은 대륙에서 나온다는 것을 보여준다.이는 마스트리히티아에서 파타고니아에 [14]걸쳐 온대 기후에서 고온 기후와 높은 습도가 존재함을 시사한다.퇴적물의 출토 지역은 아마 카냐돈 아스팔토 [15]분지의 북동쪽에 있는 북파타고니아 마시프였을 것이다.퇴적물 속의 인산 수치와 결합된 강렬한 생체 교란은 [14]퇴적 시점의 매우 유기적인 활동을 나타낸다.

레피판 층의 해양 퇴적물은 카냐돈 아스팔토 [16]분지의 라 콜로니아 층, 북서쪽의 노이켄 분지의 야귀엘 층, 남쪽의 [15]골포 산 호르헤 분지의 살라망카 층과 관련이 있다.레피판 층의 지층은 통사체 [17]퇴적의 증거를 보여준다.

고생물학적 의의

레피판 층은 남반구에서 [19][20]가장 오래된 유대류 또는 어떤 포유동물인 코카테리움 레피파눔뿐만 아니라 층의 중간 부분에 있는 새로 기술된 광선의 종인 하이폴로포돈 파타고니엔시스의 화석 이빨을 제공했다.[18]Polydolopimorphia의 일원인 이 포유류는 아마도 Roberthoffstetia와 [21]밀접한 관련이 있는 기초적인 Polydolopiform을 나타낼 것입니다.이 포유동물의 존재는 남미 육지 포유류 [22]시대보다 앞선다.

백악기-파생대멸종 사건

이 지형은 백악기 후기부터 백악기-팔레오겐 대멸종 이전과 대멸종 이후 덴마크에서 화석 동식물을 보존하는 데 독특하다.K/Pg 경계 충격층은 생물 [23]교란 때문에 형성에서 보존되지 않는다.마스트리히트어 계통의 부분은 수생 Nelumbo 잎과 과일, 침엽수를 포함한 안지오스의 다양한 집합체를 보여준다.형성 상부는 매우 다양한 앤지오스팜(약 70종)과 단조식물, 침엽수,[24] 양치식물로 표현된다.

경계에서 사라진 많은 종들은 더 높은 순서로 돌아오는데, 이는 그들이 피서지 지역에서 생존했음을 나타낸다.전체적인 멸종률은 보다 철저한 연구 없이는 추정하기 어렵지만 아마도 종의 10%를 넘지 않을 것이다.이러한 회복 패턴은 K/Pg 경계를 넘어 갑자기 식생 교란이 발생한 뉴질랜드에서 관찰된 것과 비슷하지만 전반적인 멸종률은 [25]낮다.

마스트리히트 시대와 대니안 시대의 연속에서 동일한 분류군의 발생은 백악기-팔레오진 멸종 사건이 최신 마스트리히트 시대와 가장 이른 [16]고생세 사이의 전환 기간 동안 거의 유사한 구조와 구성을 유지한 수생 식물 군집에는 영향을 미치지 않았음을 시사한다.이매패류 동물의 존재는 이 분지가 호주 분지와 해로를 통해 연결되었고 아마도 [26]태평양과 연결되었다는 것을 강하게 시사한다.레트로필럼 슈퍼스타의 화석은 직경 약 0.1~0.2mm(0.0039~0.0079인치)의 어둡고 둥근 흔적과 연관되어 있으며, 이는 반쪽벌레의 [27]관통 및 흡인 손상을 나타내는 것으로 보인다.서부내륙북미(WINA)와 파타고니아(Patagonia) 사이의 식물 잎과 레피판 층에서 회수된 식물과 남쪽의 골프 산 호르헤 분지의 살라망카 층과 페냐스 콜로다 층을 비교한 결과 백악기 대멸종에서 회복 속도가 상당히 빨랐다.n 북미보다 파타고니아.남반구 식물군의 곤충 피해 다양성 멸종 전 수준으로의 회복은 약 4 Ma에 이루어졌지만, 이 회복은 북미에서 약 9 Ma에 걸쳐 이루어졌으며, 이는 백악기 말기 [28]멸종과 회복에 있어 대규모 지리적 이질성의 가설을 뒷받침한다.

마스트리히트어

마스트리히티아의 재건된 환경

마스트리히트 산맥의 열대 맹그로브 야자나무 Nypa와 관련된 Spinizonocolpite의 존재는 전문화된 해안선 맹그로브 집단을 나타낸다.보프레아, 텔로페아 등과 관련된 프로테아과는 아키폴리아과와 함께 숲이나 삼림 지층의 하층부를 형성했을 수 있다.주로 백합과와 일부 백합과, 클로란스과와 다양한 양치식물들은 해안선 [25]바로 옆 연못, 작은 개울 또는 강물과 연관된 지하층에서 자랐을 수 있다.

가장 오래된 덴마크어

초기 덴마크인의 재구성된 환경

최초의 덴마크 식생은 낮은 다양성으로 특징지어 최신 마스트리히트식물과 그 이후의 덴마크식물과 종 구성과 풍부함에서 상당히 달랐다.다양성의 현저한 감소는 모든 식물 그룹, 특히 양치류와 외떡잎식물, 보프레아 같은 형태를 제외한 대부분의 프로테아과 종과 거의 모든 나체류에 영향을 미쳤다.K/Pg 경계 양쪽에서 한계, 얕은 해양, 다소 스트레스를 받는 고환경 조건이 존재한다는 것은 퇴적 인자의 변화가 화농학적 집합체의 관찰된 구성 변화를 이끄는 데 큰 중요성을 가지지 않았음을 나타낸다.최초의 덴마크 집단은 특히 카수아리나과(Haloragacidites harrisii),[25] 보프레아(Peninsulapollis gillii), 글리체니아과 양치식물 등의 꽃가루 종류인 Classopollis가 풍부하다는 것이 특징이었다.

다니안

후기 다니안의 재건된 환경

후기 덴마크 식물들은 포도카르푸스, 마이크로카크리스, 다크리디움, 라가로스트로보스, 다크리카르푸스와 관련된 다양한 포도카르푸스를 포함한 나체류에 의해 지배되었다.Classopollis는 풍부하게 유지되었지만 젊은 표본에 대한 전반적인 감소를 보여줍니다.Dicksoniaceae의 야자나무와 나무 양치식물 또한 덴마크 식물의 중요한 구성요소였다.다른 요소로는 Nothofagus, 불확실한 친화력의 다양한 유디코트, 그리고 현존하는 호주 숲의 몇몇 전형적인 구성 요소들이 대니안에 의해 자리 잡고 있음을 나타내는 새로운 종의 프로테아과와 에리카과가 있었다.백합과와 온대 기후 과를 포함한 몇 개의 백악기 분류군이 다시 이 순서로 돌아옵니다.아키폴리아과, 말바코이데아과, 아레카과(Nypa형).오늘날 남태평양 칠레 앞바다 후안 페르난데스 군도의 아열대 숲에 제한되는 단형 과인 락토리드과의 존재는 특히 놀랍다.이러한 조합은 매우 다양하지만, 최신 마스트리히트어에서 [25]기록된 다양성에 도달하는 덴마크 표본은 없다.

화석 내용물

지층에서 복원된 화석은 다음과 같다.

나이 그룹. 화석 이미지들 메모들
다니안 포유동물 코카테리움 레피파눔 [3]
물고기. 히포로포돈파타고니엔시스 [18]
카차리아스파치 [19]
복족류 토리텔라말라스피나 [29]
이매패류 메레트릭스칼케도니카 [7]
베네리카르디아페루글리오이 [29]
피크노돈테미라도넨시스 [29]
Pseudolimea sp. [29]
산호 하이메스레이아 컨페르타 [29]
마이크로플로라 Classopollis sp. (I), 할로라가시디테스 harrisi(J), 프로테아시디테스 sp. (K), cf. 시코트리폴라이트(L), 네오리스트리치아(M), 세니파이트 테르크라사타(N), 레트리콜폴라이트(O), 반도의 길리(P), 울모이데피테스 파타고니쿠스(Q), 봄바산라이트(Bombacides cf isolatusic rouse)오토파기다이트퓨지엔시스(X)
Danian microflora - Lefipán Formation, Cañadón Asfalto Basin, Patagonia, Argentina.png
 [30]
마스트리히트어 마이크로플로라 Graffelispora Evansii(A), Arecipite minutiscabratus(B), Lewalanipollis senectus(C), Liliacidites regularis(D), Longapertites aff. vaneendenburgi(E), Profollis mulis mombus(F), Azopsis mulis mulus(Broopsis mulus), Broopsis(Broopsis)
Maastrichtian microflora - Lefipán Formation, Cañadón Asfalto Basin, Patagonia, Argentina.png
 [30]
플레시오사우루스 아리스토넥테스파비덴스
Aristonectes2DB.jpg
 [31]
이매패류 프테로트리고니아풍 하우세니아 [7]
마크로플로라 레피파니아파딜레 [32]
아라우카리아레피판엔시스 [33]
레트로필름 슈퍼스타 [27]
목련목 [32]

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레퍼런스

  1. ^ 피가리 외, 2015, 페이지 150
  2. ^ 레피판 회원(Fossilworks.org)
  3. ^ a b Going et al., 2006, 페이지 505
  4. ^ Figari et al., 2015, 페이지 153
  5. ^ Fazio et al., 2013, 페이지 584
  6. ^ Figari et al., 2015, 페이지 154
  7. ^ a b c d e Going et al., 2006, 페이지 506
  8. ^ Fazio et al., 2013, 페이지 586
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  10. ^ 디 피에트로, 2016, 페이지 28
  11. ^ 에카우렌 곤살레스, 2017, 페이지 94
  12. ^ a b Kiessling 외, 2005, 페이지 234
  13. ^ Figari(알. 2015년까지는 p.137.
  14. ^ a b Fazio(알., 2013년 p.599.
  15. ^ a b Echaurren 곤살레스, 2017년, p.95
  16. ^ a b 쿠네오 외, 2014, 페이지 14
  17. ^ Echaurren 곤살레스, 2017년, p.110
  18. ^ a b 시오네 외, 2013, 페이지 3
  19. ^ a b Going et al., 2006, 페이지 507
  20. ^ Woodburne(알., 2013년 p.59.
  21. ^ Woodburne et al., 2013, 페이지 38
  22. ^ Woodburne et al., 2013, 페이지 7
  23. ^ 도노반 외, 2016, 페이지 4
  24. ^ Woodburne(알., 2013년 p.6.
  25. ^ a b c d Barda et al., 2012, 페이지 6
  26. ^ 올리베로(알., 1990, p.129.
  27. ^ a b Wilf et al., 2017, 페이지 1360
  28. ^ 도노반 외, 2016, 페이지 1
  29. ^ a b c d e Kiessling(알., 2005년, p.235.
  30. ^ a b Barda et al., 2012, 페이지 5
  31. ^ 가스파리니 외, 2003, 페이지 104
  32. ^ a b 마르티네즈 외, 2018년
  33. ^ Andruchow col Columbo et al., 2018

참고 문헌

지질학
고생물학