This is a good article. Click here for more information.

시우르콥테루스

Ciurcopterus
시우르콥테루스
시간 범위:늦게 실루리 아기, 423–419 엄마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N↓.
Ciurcopterus transparent background.png
C산왕거미 종의 재현그 발톱과 확대 chelicerae고 더 파생 pterygotids에 따라 투기 있다.
과학적 분류 e
킹덤: 애니멀리아
망울: 절지 동물문
Subphylum: 협각아 문
주문: †Eurypterida
Superfamily: †Pterygotioidea
패밀리: †쥐꼬리과
속: †시우르콥테루스
Tetlie&브리그스, 2009년
모식종
†Ciurcopterus 산왕거미 종
1948년 Kjellesvig-Waering
종
  • †C. sarlei Ciurca &, Tetlie, 2007년.
  • †C. ventricosus Kjellesvig-Waering, 1948년

eurypterid의 Ciurcopterus은 속 해양 절지 동물의 멸종된 그룹이다.Ciurcopterus의 화석은 북 아메리카에서 늦게 실루리 아기의 퇴적물에서 발견되고 있습니다.가족 Pterygotidae의 일환으로 기밀이야, 이 속 두종, Csarlei 피츠, 뉴욕과 코코모:미국 인디애나 주에서 C산왕거미 종에서 포함하고 있다.[1]그 속 SamuelJ.Ciurca, 주니어는 광익류 동물 연구에 광익류 동물 표본의 네개 시편 Ciurcopterus 자체에 포함한 대량을 발견해서 기여했다의 영광에 있다.[2]

그 Pterygotidae의 Ciurcopterus 가장 기초(원시적인) 알려진 멤버, 그리고 가족들은 구성된 집단 Slimonia 같은 가까운 친척의 특징과 더 많은 파생명의 특징이다.(28인치)길이 70센티미터인, Ciurcopterus이 상대적으로 큰 있는데 이상의 많은 사람이 나중에 구성원들의 자기 가족이 자라나가 되기 위해 알려진 가장 큰 절지 동물에 역대 살았습니다.

설명

Cventricosus의 복원

Ciurcopterus 중간 크기의, C산왕거미 종(28일에), Csarlei(20년)50센티미터 측정 약 70센티미터, 어떤 돌 광익류 동물이었다.[3]이러한 가장 현대적인 날 절지 동물에 비해 크면 Ciurcopterus의 패밀리(그 Pterygotidae)의 2.5미터이고, Acutiramus bohemicus 2.1미터(7피트)에서(8피트, 알려진 가장 큰 arthropod)에서 야이켈롭테 루스 레나니아이 rhenaniae 같은 있는 회원들의 많은에 비하면 아주 작은 것.[4]

시우르콥테로스는 원위 톱니 모양의 슬모니아와 비슷한 보행 다리를 가지고 있었다.텔슨(몸의 포스터오르모스트 부분)은 넓적하고 등심중추(등심중추)를 가지고 있었다.A형 성기부속(우울성 생식기 부속의 형태 중 하나, 꼭 붙는 장기를 갖추고 있음)은 편위가 없고 등측 중앙 카리나(등측 중앙을 흘러내리는 칼)가 부족한 프레텔슨(텔슨 바로 앞의 부분)은 횡방향으로 확장된다.[2]

4중(사각형 모양의) 프레텔슨과 좁고 길쭉한 텔슨으로 정의되는 C. 심실리코수스(C. ventricosus)형 외에 다른 한 종이 속, 즉 C. sarlei에 할당되었다.C. sarlei의 텔슨은 C. ventricosus와 비슷하지만 프레텔슨은 짧고 넓다.이 두 종 모두 과거에 더 크고 더 파생된 프테리고토스에 배정되었다.[2]일부 저자들은 시우르코프테루스(Ciurcopterus)의 체세포가 클 경우(현재 속에서는 알 수 없음) 체세포로부터만 알려진 많은 단편적인 세포질 표본과 종을 시우르코프테루스에게 재배정할 수 있다고 추측했다.[2]

Ciurcopterus는 많은 특징에 의해 다른 집단과 다른, 아마도 첼리케레아(첫 번째 한 쌍의 사지)와 텔슨(telson)에서 가장 두드러지게 나타나는 실루리아에서 데본기에 이르는 고도로 파생된 에우리프테리드의 집단인 에우리프테리드의 일부로서 분류된다.프테리곶과(Pterygotae)의 체리세래(chelicerae)[5]는 확장되고 튼튼하며, 활동적인 먹이 포획에 사용되도록 분명히 적응되었으며, 발톱에 잘 발달된 치아를 가진 일부 현대 갑각류의 발톱과 더 유사했다.이 그룹을 다른 에우리페테르 그룹과 구별하는 또 다른 특징은 수영할 때 루더로 사용되었을 가능성이 높은 납작하고 확장된 텔슨이었다.[6]그들의 걷는 다리는 가시가 없이 작고 가늘었으며,[7] 육지에서는 걸을 수 없을 것 같았다.[4]

연구사

키가 1.8m(5.9ft)인 사람과 비교한 C.심실코스의 크기

시우르콥테로스는 처음에 에릭에 의해 프테리코토스, P. 심실코수스의 한 종으로 묘사되었다.1948년 켈레스비그 웨어링.이 종은 인디애나주 코코모 근처에서 발견된 불완전한 화석화 된 한 개인의 등지 인상으로 표현되었다.시료(USNM 88130, 현재 워싱턴의 미국 국립박물관에 소장되어 있음)는 부속물의 일부와 텔슨의 끝을 제외한 대부분의 신체를 보존하고 있다.이 개인은 수명이 약 29cm(11인치)로 측정했을 것이다.켈레스비그-웨어링은 이 종들이 묘사된 다른 북아메리카의 어떤 종인 프테리고투스와는 닮지 않았지만, 영국 P. 성공회와는 약간의 유사성을 공유한다고 언급했는데, 이 종은 캐러피스의 다른 형태, 여섯 번째 첨가물의 차이, P. 벤트리코수스 엑시 등으로 여전히 구별될 수 있다.더 심한 횡포를 물어뜯는 것.[8]

2007년, O. 에릭 테틀리와 데릭 E. G. 브릭스는 코코모로부터 회수된 4개의 새로운 표본을 바탕으로 이 종을 재탈환했다.이 새로운 물질은 그들이 P. 심실세동물이 가장 기초적인 피테리고티드 에우리프테리드를 대표한다는 것을 알아낼 수 있도록 해주었고 연구는 Slimonae (Hugmilleriae가 아니라)가 피테리고티과와 가장 밀접한 관련이 있는 집단이라는 것을 보여주면서 그 가족의 정확한 혈전생학적 위치에 대한 증거를 제공하는 데 도움을 주었다.표본으로는 YPM 208028(개인의 앞쪽 절반), YPM 209622(텔슨), YPM 210975(성기 수술실), YPM 210974(프리스텔슨) 등이 있었다.[2]테틀리와 브릭스(Briggs)는 종의 독특한 특징과 뚜렷한 위생학적 위치 때문에 새로운 속종을 세웠고, 이를 새뮤얼 J. 시우르카(Samuel J. Ciurca, Jr. Ciurca)를 기리기 위해 시우르코프테루스(Ciurcopterus)를 기술하는 데 사용된 4종의 새로운 표본을 발견하여 다량의 에 크게 공헌하였다.그 [2]자체로또 다른 종인 C. 사르레이(이전에 프테리코토스의 종으로 분류되기도 한다)는 프레텔슨(C. ventricosus의 종보다 넓고 짧은 종)과 텔슨(telson)의 유사성으로 인해 속에도 언급되었다.

분류

시우르콥테루스와 관련된 또 다른 기저 세포질인 에레토프테루스 빌로부스의 복원

시우르콥테루스는 슬미모니아와 같은 원시적인 피테리고티오이드와 더 많은 파생된 그룹의 구성원들이 혼합된 특징을 가지고 있는 것으로 알려져 있다.예를 들어, 그것의 부록은 슬모니아와 현저한 유사점을 가지고 있지만, 그것의 카라피스와 더 중요한 것은 그것의 분열되지 않은 생식기 부속물(피테리고티드 에우리프테리드의 특징)이 그것을 프테리고과 안에 둔다는 것이다.[2]발견 장소 후 "고코모 프테리코지드"라고도 불리는 C. 심실코수스는 프레텔손의 등측면을 흘러내리는 켈과 같이 나머지 프테리코토과와에 비해 약간의 작은 차이를 가지고 있다.다른 모든 쥐꼬리풀에 있는 확대된 갈매기와 발톱은 아직 화석 속에 보존되지 않았기 때문에 시우르콥테루스에서는 알려져 있지 않지만, 비록 이것이 그것을 가졌다는 것을 배제하지는 않지만 말이다.시우르코프테루스(Ciurcopterus)의 형상의 조합은 프테리고트과의 모든 진단 특성이 동시에 나타나지 않았음을 증명하며, 이러한 형상의 진화가 점진적이었음을 시사한다.[2]

아래의 클래토그램은 가장 잘 알려진 9종의 피테리고티드와 2종의 아웃그룹 택사(슬리모니아 아큐미나타와 휴밀레리아 사회)를 기반으로 한다.클래도그램은 또한 문제의 종들이 도달한 최대 크기를 포함하는데, 이는 Cope's Rule에 따른 집단의 진화적 특성일 가능성이 있다고 제시되어 왔다.[4][9]

Pterygotioidea

휴밀레리아 사회(20cm)

슬모니아아큐미나타(100cm)

쥐꼬리과

시우르캅테루스 심실(70cm)

에레토프테루스 웨이랜드스미시(60cm)

에레토프테루스오실리엔시스(90cm)

에레토프테루스 세리코다투스(60cm)

에레토프테루스빌로부스(70cm)

프테리고투스 영어회화(160cm)

재켈롭테루스 레나니에(250cm)

아큐티라무스 매크로프탈무스(200cm)

아쿠티라무스 보헤미쿠스(210cm)

고생물학

C. 심실리코스의 알려진 화석을 산출한 후기 실루리아 코코모 석회석은 또한 에리오프테루스 리무로이드, 발암종 뉴리니, 오니옵테렐라 코코모엔시스, 코코모테루스 롱티카우다투스 등 수많은 다른 에우리프테루스 종과 제네들의 화석도 보존하고 있다.[10]녹조 스트로마톨라이트, 산호(할리스이트 등), 작은 두족류(프로토키오노케라스 등), 나페르디티산 배척류 등 다양한 생물의 화석도 복원됐다.코노돈트 스파토그나토도스(S. eostainhornensis, S. snajdri)의 두 종도 형성으로부터 회복되었다.[11]

스트로마톨라이트, 증발된 결정의 곰팡이, 그리고 다른 특징들이 존재한다는 것은 코코모 형성이 주로 매우 얕은 환경으로 이루어졌음을 시사한다.[11]아르길질 석회암과 같은 형성의 지질학적 특징들은 이 지역의 실루리아 환경이 조용하고 석호적이었을 수도 있음을 시사한다.밑바닥의 상태는 아마도 무옥시적이었고 환경은 전반적으로 초자연적이고 과스팔린이었을 것이다.[10]

다른 쥐르코프테루스(Ciurcopterus)의 엷은 생태학적 역할을 재구성하는 것은 다른 쥐르코프테루스(Ciurcopterus)의 고생물학에 대한 연구가 주로 그들이 살아가면서 얼마나 시각적으로 예민했을지는 물론, 알려진 시우르코프테루스(Ciurcopterus) 표본에 부족한 발톱과 첼리케르의 형태학에도 초점을 맞춰왔기 때문에 어려울 수 있다.아큐티라무스, 재켈롭테루스, 프테리고토스와 같은 파생된 피테리고트들은 다양하고 전문화된 생태학적 역할을 가지고 있었지만, 에레토프테루스 같은 더 많은 기저생물은 더 일반화된 포식자였다.[12]

참고 항목

참조

  1. ^ Dunlop, J. A., Penney, D. & Jekel, D. 2015.화석 거미와 그 친척들의 요약 목록.세계 스파이더 카탈로그에서.자연사 박물관 베른, 온라인 http://wsc.nmbe.ch, 버전 16.0 http://www.wsc.nmbe.ch/resources/fossils/Fossils16.0.pdf (PDF).
  2. ^ a b c d e f g h Tetlie, O. Erik; Briggs, Derek E. G. (2009-09-01). "The origin of pterygotid eurypterids (Chelicerata: Eurypterida)". Palaeontology. 52 (5): 1141–1148. doi:10.1111/j.1475-4983.2009.00907.x. ISSN 1475-4983.
  3. ^ Lamsdell, James C.; Braddy, Simon J. (2009). "Cope's rule and Romer's theory: patterns of diversity and gigantism in eurypterids and Palaeozoic vertebrates". Biology Letters. 6 (2): 265–269. doi:10.1098/rsbl.2009.0700. ISSN 1744-9561. PMC 2865068. PMID 19828493. Supplemental material.
  4. ^ a b c Braddy, Simon J.; Poschmann, Markus; Tetlie, O. Erik (2007). "Giant claw reveals the largest ever arthropod". Biology Letters. 4 (1): 106–109. doi:10.1098/rsbl.2007.0491. PMC 2412931. PMID 18029297.
  5. ^ Tetlie, O. Erik (2007). "Distribution and dispersal history of Eurypterida (Chelicerata)" (PDF). Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 252 (3–4): 557–574. doi:10.1016/j.palaeo.2007.05.011. Archived from the original (PDF) on 2011-07-18.
  6. ^ Plotnick, Roy E.; Baumiller, Tomasz K. (1988-01-01). "The pterygotid telson as a biological rudder". Lethaia. 21 (1): 13–27. doi:10.1111/j.1502-3931.1988.tb01746.x.
  7. ^ 1955년 L. Størmer.메로스토마타무척추동물 고생물학, Part P Arthropoda 2, Chelicerata, P: 30–31에 대한 치료.
  8. ^ Kjellesvig-Waering, Erik N. (1948). "Two New Eurypterids from the Silurian of Indiana". Journal of Paleontology. 22 (4): 465–472. JSTOR 1299516.
  9. ^ Gould, Gina C.; MacFadden, Bruce J. (2004-06-01). "Chapter 17: Gigantism, Dwarfism, and Cope's Rule: "Nothing in Evolution Makes Sense without a Phylogeny"". Bulletin of the American Museum of Natural History. 285: 219–237. doi:10.1206/0003-0090(2004)285<0219:C>2.0.CO;2.
  10. ^ a b "인디아나 코코모에 있는 코코모 석회암 유립자 - 고생물학 데이터베이스"고생물학 데이터베이스.
  11. ^ a b "Kokomo Limestone Member". igws.indiana.edu. Retrieved 2018-03-15.
  12. ^ McCoy, Victoria E.; Lamsdell, James C.; Poschmann, Markus; Anderson, Ross P.; Briggs, Derek E. G. (2015-08-01). "All the better to see you with: eyes and claws reveal the evolution of divergent ecological roles in giant pterygotid eurypterids". Biology Letters. 11 (8): 20150564. doi:10.1098/rsbl.2015.0564. PMC 4571687. PMID 26289442.