고로노사우루스속
Goronyosaurus| 고로노사우루스속 시간 범위: | |
|---|---|
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| BMNH R14153 [1][2]고로노사우루스의 완모식표본으로 알려진 유골의 도표. | |
과학적 분류  | |
| 왕국: | 애니멀리아 |
| 문: | 챠다타 |
| 클래스: | 파충류 |
| 주문: | 스쿼마타 |
| 슈퍼 패밀리: | †모사사우루스상과 |
| 패밀리: | †모사사우루스과 |
| 속: | †고로노사우루스속 아자롤리 외, 1972년[2] |
| 종류: | ∙ G. nigeriensis |
| 이항명 | |
| †고로노사우루스 니제리엔시스 (Swinton et al., 1930) | |
| 동의어 | |
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고로노사우루스는 모사사우루스과에 속하는 멸종된 바다 도마뱀속이다.고로노사우루스의 화석은 니제르와 나이지리아의 두카마제 층과 나이지리아의 리마 층에서만 알려져 있으며 나이가 모두 마스트리히트족이다.이 완모형은 1930년 모사사우루스 [1]니제리엔시스로 처음 기술되었지만, 이후 발굴된 유물은 1972년 [2]이 종이 새로운 고로노사우루스속의 유일한 종으로 재분류되도록 만든 매우 독특한 적응 과정을 보여주었다.이러한 독특한 적응은 고로노사우루스를 모사사우루스과로 분류하는 것을 어렵게 만들었고, 대부분의 저자들이 고로노사우루스가 모사사우루스과에 속했다는 [3]것에 동의하지만, 종종 계통학 분석에서 제외된다.
고로노사우루스는 다른 모사사우루스의 치아와는 다른 독특한 이빨을 가지고 있다.모사사우르스의 일반적인 이빨 대신, 고로노사우루스는 먹이를 부수는 데 적합한 둥근 첨단을 가진 곧은 이빨을 가지고 있다.
검출 및 명명
고로노사우루스의 완모식표본인 BMNH R14153은 나이지리아 북서부에서 발견돼 1925년 프란츠 폰 노프사에 의해 기록됐지만 그는 종명이나 [4]속명을 밝히지 않았고 1930년 [1]스윈턴 등에 의해 더 자세히 기술됐다.완모식표본 재료는 분리된 척추뼈, 단일 대퇴골, 하악골 파편, 그리고 새로운 종인 Mosasaurus [1]nigeriensis로 명명된 치아만을 포함하고 있다.1970년대 후반, 이탈리아 플로렌스 출신의 연구자들이 두카마제 지층을 탐험했다.이 지질 형성이 노출된 여러 지역을 조사했다.추가로 발견된 자료에는 더 많은 척추뼈, 부분 상완골, 부분 골반, 두개골 뒤쪽과 하악골의 일부가 결여된 거의 완전한 두개골이 포함되었다.나이지리아 같은 지역에서 같은 지평선에서 발견된 물질과 크기 및 해부학적 유사성 때문에, 이 새로운 표본들은 아우구스토 아자롤리와 [2]그의 동료들에 의해 M. nigeriensis로 언급되었다.1991년 링햄 솔리아&테아가르텐에 의해 두 번째 이름 없는 종족이 보고되었다.[3]그것은 니제르 이그다만 지역에서 발견되었고, Gsp.는 [3][5]니제르에서 알려진 유일한 고료노사우루스 종이다.고립된 물질은 나이지리아 리마층에서도 알려져 있다.[6]
신소재를 기술하는 동안, 진짜 모사사우루스와 상당한 차이가 있다는 것을 깨달았다.이와 같이, 아자롤리 외 연구진은 유골을 위해 새로운 속인 고로노사우루스를 명명했다.총칭은 이 물질이 발견된 나이지리아 고로니오 지역을 나타낸다.새롭게 발견된 물질인 나이지리아 지질조사(N.G.) 1의 두개골은 분류군의 신형을 나타내기 위해 선택되었다.참고 표본에는 상당히 큰 척추뼈 3개를 제외한 이전에 발견된 모든 모사사우르 유골이 포함되어 있다.모든 재료의 주형은 [2]피렌체 대학의 지질학 및 고생물학 박물관에 있다.
묘사
고로노사우루스는 몸길이가 5.14m(16.9피트)로 솔리아(1988)에 의해 재구성된 더 작은 모사사우루스다.이전까지 시신은 7.8m(26ft)로 추정되었지만, 솔리아르는 이 길이가 잘못된 머리: 신체 비율에 기초하고 있음을 확인했다.이 비율은 9.1:100으로 머리가 [6]몸길이의 13.8%인 틸로사우루스과의 비율과는 확연히 다르다.
해골
고로노사우루스의 두개골 대부분은 심하게 찌그러지고 일그러져 있지만 이 물질에 보존되어 있다.전체적으로 두개골은 다른 모사사우루스과 동물에 비해 길고 좁으며, 전체 길이는 71cm(28인치)이고 너비는 11.2cm(4.4인치)에 불과하다.이 비율(6.31:1)은 다른 모사사우루스 중 티로사우루스 네페올리쿠스(6.18:1), 플레시오틸로사우루스(5.64:1), 티로사우루스 프로리거(5.3:1)[6] 순이다.
전상악골, 상악골, 비강의 주둥이 뼈는 옆으로 일그러지고 평평해진다.전악골은 강한 이빨을 가지고 있으며, 대부분의 앞니는 코의 시작 바로 뒤에 있습니다.큰 신경공은 쌍으로 이루어진 전악실라의 등쪽 표면 가까이에 배치된다.상악골은 모사사우루스과 동물로서는 흔치 않은 것으로, 안와 전방으로 뻗은 이빨을 가지고 있기 때문입니다.상악골에 치아가 몇 개 있었는지 정확히 알 수 없지만, 아마 11개 정도 있을 것이다.외부 네어 사이에 돌출된 코뼈는 매우 튼튼합니다.그들은 전체 길이에서 거의 같은 폭이며, 티로사우루스와 비슷한 울퉁불퉁한 표면을 가지고 있다.코구멍 자체는 상대적으로 작고 [6]고로노사우루스의 뒷부분이다.
주갈골에 대한 논의는 알려진 모사사우르스의 형태학과는 완전히 다른 추정된 형태학 때문에 솔리아(1988)에서 유의미하게 제시되었다.아자롤리 외 연구진(1972)은 고로노사우루스가 매우 길고 키가 큰 주갈을 가지고 있다고 주장했는데, 이는 다른 레피도사우루스의 가늘고 가느다란 뼈와 직접적으로 대조된다.Azzaroli가 제안한 기능적 의미는 그러한 기계적 적응에 대한 전례가 없었기 때문에 1988년에 Soliar에 의해 무시되었다.Halstead & Middleton(1982)은 주갈의 정체를 의심했고, Soliar(1988)는 대신 Azzaroli 등의 "주갈"이 하악골의 주갈과 코로나이드 과정의 타포노믹스 결합이라고 제안했다.따라서 진짜 주갈의 두께는 대부분의 구조에서 19mm(0.75인치)에 불과하며, 이는 Liodon과 [6]해부학적으로 유사합니다.
후두골의 상당 부분이 부숴졌거나 완모식표본에서 떨어져 나갔습니다.튼튼하게 만들어진 두정골은 매우 좁고, 비록 전두골과의 관절이 매우 복잡했을지라도, 부러져 있습니다.전면은 삼각형이며, 내부 막대와 강하게 연결되어 있습니다.전전두엽은 원래의 관절에서 매우 찌그러지고 뒤틀려있지만, 생명체의 티로사우루스처럼 위치해 있었다.전두엽은 전두엽이 [6]궤도에 참여하는 것을 제외한다.
입천장의 익상골은 보존되어 있어 다른 모사사우르스와 마찬가지로 이빨을 가지고 있다.익룡의 두 가지 주요 과정은 길고 가느다란 모양 때문에 부서졌지만, 관련 분류군과 비슷해 보였다.익테리고이드와 관절이 연결되는 익테리고이드 과정은 티로사우루스와 비슷하며 수직으로 평평하고 강하게 갈라져 [6]있다.
일반적으로 고로노사우루스의 후두부는 보존 상태가 좋지 않다.그 단위는 좁고, 티로사우루스의 특징과 함께 후두골 상부의 독특한 형태학을 가지고 있다.상후두부가 납작한 다른 분류군과 달리, 고로노사우루스는 중앙선을 가로질러 뚜렷한 홈을 가지고 있다.기저부의 측면은 비정상적으로 가파르고, 비디안 관이 드러나 있는데, 아마도 보통 그것을 덮고 있는 얇은 뼈 판이 부러졌기 때문일 것이다.이러한 특징들은 플리오플라테카르푸스의 특징들과 호의적으로 비교되고 있는 반면, 연신이나 슬렌더스는 [6]티로사우루스와 더 유사하다.
치약
나이지리아 백악기 전역에서 발견된 많은 고립된 이빨들은 독특한 치아 구조 때문에 고로노사우루스에 속할 수 있다.이와 같이 분리된 치아는 유사한 다형성 테이퍼를 나타내며, 치아열 뒤쪽을 향해 흐릿해지는 크라운을 가지고 있다.이러한 것들은 고로노사우루스의 형태학이 다른 모든 모사사우루스를 제외한 것과 일치하지만, 그러한 분리된 이빨에는 고로노사우루스의 움푹 패인 홈이 없다는 사실을 제외한다.치아 앞쪽의 치아는 뒤쪽의 치아보다 약간 더 튼튼하지만, 여전히 부드럽게 뒤로 구부러져 있습니다.중앙 이빨은 매우 무딘 칼날을 가지고 있으며, 에나멜은 150-250 ym(5.9×10−21–9) 사이입니다.두께가 다양하면서도 [7]얕은 8×10인치−21).
축골격
처음 두 개의 경추는 알려지지 않았지만, 목덜미를 따라 나온 다른 몇 개는 보존되었다.신경가시가 튼튼하고 지가파시가 잘 발달되어 있지만 척추 사이의 신경궁 관절은 존재하지 않는다.목 뒤쪽을 향해 경추 늑골과 관절하는 과정이 강해진다.등을 따라 여러 개의 척추뼈가 알려져 있다.그들의 중심은 원통형으로 시작하지만 골반에 가깝게 평평해진다.등뼈에는 신경 아치가 보존되어 있지 않습니다.지가파시는 경추와 달리 약하게 존재하지만 아치간 관절은 여전히 존재하지 않는다.횡돌기는 약간 전방과 후방으로 향하며 [8]골반 쪽으로 덜 뚜렷해진다.
분류
고로노사우루스는 독특한 특징과 특징 때문에 분류하기가 어렵기로 악명 높으며 대부분의 계통학 분석에서 제외된다.고로노사우루스는 원래 자신의 아과인 고로노사우루스아과에서 이름이 붙여졌다.그러나 이것은 현재 잘못된 것으로 알려진 주갈의 성격에 바탕을 두고 있었다.솔리아르는 1988년 두개골에만 존재하는 성질을 바탕으로 고로노사우루스가 티로사우루스아과 내에 있다는 것을 발견했다.Mosasaurinae는 하나의 단위로 분해되었기 때문에 [6]그 안에 있는 Goronyosaurus의 관계는 실험되지 않았다.그러나 2010년 앵귀몰파에 대한 포괄적인 분석에서 이 속은 프로그나토돈속, 플레시오틸로사우루스속, 엑테노사우루스속과 함께 분지군을 형성하고 있는 것으로 밝혀졌기 때문에 티로사우루스아과의 위치가 반드시 맞는 것은 아니다.멸종 및 현존 분류군의 형태학 전용 문자에 대한 분석 결과는 아래와 같으며, Mosasauridae만 표시된다.[9]Prognathodontini와 Mosasaurini의 위치는 Russell(1967)[10] 다음에 있다.
| 모사사우루스과 |
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고로니오사우루스와 프로그나토돈의 분지군과 모사사우루니의 다른 가지들은 두 가지 독특한 특징, 즉 코 구멍에 인접한 전두골의 결여와 관절강 [9]뒤에 갈고리 모양의 과정이 있는 상완골에 의해 분류된 것으로 밝혀졌다.2010년 분석의 초기 버전은 모사사우루스의 전형적인 계통 발생을 발견했는데, 고로노사우루스는 모사사우루스아과에서 플로토사우루스와 가장 가까운 곳에 있으며, 엑테노사우루스와 프로그나토돈(이후 전형적으로 모사사우루스)[11][9]을 포함한 플리오플라테카르피네 분지군이 분해되었다.고로노사우루스와 플로토사우루스의 분지군은 상악골의 가장 앞부분, 아래 및 뒤쪽으로 치열이 확장되어 두개골 지붕과 상완골 사이의 접촉의 앞부분인 상악골과 접촉하는 것으로 진단되었으며, 뒤로 이동된 비디안 관의 위치, 복근, 복근으로 진단되었다.척추뼈에 지갑상선 관절이 있고 상완골에 [11]있는 삼각근 융기부가 완전히 분리된다.
고생물학
다이어트
고로노사우루스는 모사사우루스류 중에서 독특한 치아 형태를 가지고 있다.날카로운 이빨을 가진 대부분의 모사사우루스와 달리, 고로노사우루스는 먹이를 부수는 데 더 많이 고안된 둥근 꼭대기와 함께 곧은 이빨을 가지고 있다.이는 이빨을 깎는 모사사우루스뿐만 아니라 대형 포식성 악어,[12] 플레시오사우루스와도 경쟁했을 수 있다는 것을 의미한다.
레퍼런스
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