클리다스테스

Clidastes
클리다스테스
시간 범위:백악기 후기, 코니악-캄파니아, 85-80 Pre S P N
↓
Clidastes AMNH FR 192.jpg
스켈레톤은 이전에 C. 리오돈투스(AMNH FR 192)로 불렸다.
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
클래스: 파충류
주문: 스쿼마타
슈퍼 패밀리: †모사사우루스상과
패밀리: †모사사우루스과
서브패밀리: †모사사우루스아과
속: †클리다스테스
코프, 1868년
종.
  • C. 프로피톤 Cope, 1869 (타입)
  • 이구아나부스 Cope, 1868(구형종)

클리다스테스는 모사사우르과에 속하는 멸종된 바다 도마뱀속이다.모사사우루스속, 프로그나토돈속과 함께 모사사우루스아과의 일부로 분류된다.Clidastes는 미국 코니아에서 초기 캄파니아에 이르는 연령대의 퇴적물로부터 알려져 있다.

클리다스테스는 "잠긴 척추뼈"를 의미하며, 그리스어 명사 λιδί, 또는 kleid에서 유래했다.이것은 척추 과정이 수영하는 동안 안정성과 힘을 위해 척추의 근위부 머리가 맞물리게 하는 방법을 말한다.

그것은 티로사우루스, 플레이트카르푸스와 [1]같은 다른 초기 수경 재배 속들과 함께 최초의 적절한 해양 포식 형태 중 하나인 최초의 수경 재배[note 1] 모사사우루스 중 하나였다.그것은 아마도 얕은 물에서 두족류, 물고기 그리고 다른 작은 척추동물을 잡아먹는 민첩한 수영선수였을 것이다.

묘사

C. 프로피톤 복원

클리다스테스는 모사사우루스류 중 가장 작은 동물 중 하나였으며, 평균 길이는 2-4미터(6.6-13.1피트)이며, 가장 [2]큰 표본은 6.2미터(20피트)에 달했다.3m(9.8피트) 길이의 성인은 몸무게가 [3]55kg(121파운드)에 달했을 것이다.총칭은 척추 과정이 어떻게 수영하는 동안 안정성과 힘을 위해 척추의 근위부 머리가 맞물리게 하는지를 의미한다.비록 척추뼈가 함께 고정되더라도, 살아있는 동물은 얕은 [4]물에서 수영하기에 충분한 수평면에서의 움직임 범위를 가지고 있었을 것이다.또한 꼬리와 전체 등뼈의 강화는 수영에 도움이 되는 근육 부착을 가능하게 했다.그것은 꼬리 끝 부근에 신경 가시와 쉐브론이 확장되어 섬세하고 날씬한 형태를 가지고 있어서 먹이를 가장 빨리 쫓을 수 있었다.

Samuel Wendell Williston(1925)의 The Osteology of the Paracle에 실린 클리다스테스의 앞다리 그림.

잘 대표되고 잘 연구된 속이기 때문에, 러셀([5]1967)은 다음과 같은 광범위한 모호하지 않은 성격 상태를 열거할 수 있었다: "Premaxilla는 턱 앞니 앞쪽에 작은 기둥이 있든 없든.14개에서 18개의 이빨이 맥실라에 있습니다.전전두엽은 외측두엽의 후외측 테두리의 작은 부분을 형성하며, 넓은 삼각뿔은 안와 위 날개에서 측면으로 돌출된다.전전두엽과 후전두엽은 궤도 위에서 광범위하게 분리되어 있다.전두엽의 외측 가장자리가 거의 일직선으로 전방으로 수렴하고 중앙 등허리가 약하다.후안전두의 후안전두의 후안전두의 넓게 노출된 후면과 합류하는 복측 과정.주갈에는 배 뒤쪽으로 진행되지 않습니다.두정공이 작고, 완전히 두정골 안에 위치해 있습니다.등쪽 두정면의 가장자리는 서로 평행하고, 두정면에서 안쪽의 좁은 직사각형 장을 형성하며, 갈라지는 현수막 라미의 두개골 중앙선에서 뒤쪽 베이스까지 평행하다.스쿼모살은 내측으로 짧은 날개를 보내서 두정골에 닿게 한다.프로오틱 커버의 이피질 볏은 측면으로 두개골 신경 VII로 빠져나갑니다.익상체에는 14개에서 16개의 이빨이 있다.사분지수가 적당히 크고 고막이 매우 두껍다.스테피디얼 피트는 타원형입니다.16~18개의 치아가 있습니다.첫 번째 틀니에 대한 작은 틀니 돌기.안쪽 날개 Irom 각도가 접촉하거나 거의 접촉한 코로나이드.등쪽.상완골의 매우 얇은 Iamina의 가장자리는 앞쪽으로 올라가고 Coronoid의 뒷면에서 높은 위치에 있습니다.굵은 등관절을 가진 윤곽이 있는 삼각관절의 후관절 과정.보통 하악골 치아는 압축되어 있고, 바이카리나텍이며, 매끄러운 에나멜 표면을 가지고 있습니다."러셀은 그의 진단이 전적으로 C. propython과 C. liodontus에 [5]근거하고 있으며 C. sternbergii(나중에 Eonatator로 지칭)나 C. 이구아나부스에는 적용되지 않을 수 있다고 언급했다.

치아 및 치아 교체

Samuel Wendell Williston(1925)의 The Osteology of the Parchetles에 나오는 Clidastes 두개골.

모사사우르 치아는 뼈로 [6]구성된 페디셀 위에 있는 뾰족하고 구부러진 치관을 가진 다소 균일한 형태이다(글로비덴스와 같은 몇몇 예외).에나멜 표면은 매끄럽고 크라운은 혀 표면과 입술 표면으로 세분화되어 있으며, 크라운의 바깥쪽 표면은 에나멜로 되어 있고 안쪽 층은 [6]상아질로 되어 있다.화석 표본은 수직으로 배치된 치아가 대체되고 있다는 증거를 보여준다.뱀은 치아가 교체된 유일한 스쿼메이트로 생각되어 왔다.치아는 수평으로 후방으로 기울어진 위치에서 발달한다.뱀은 치아의 치환의 일반적인 바라노이드 패턴에서 벗어나 치환 치아가 수평으로 발달하고 회전하지만 [6]뱀은 모사사우르스에서 발견되는 흡수 구덩이를 가지고 있지 않기 때문에 모사사우르스와 다르다.

클리다스테스를 포함한 모사사우루스와 뱀은 모두 치아의 임플란트의 특징과 치아의 움푹 패인 위치를 공유한다.그러나 모사사우르스는 기능성 치아의 기초에 있는 흡착구 내에서 회전함으로써 치아를 대체한다.뱀은 수평으로 눕고 필요할 때 기능적인 위치로 회전하는 치아를 가지고 있기 때문에 뱀과는 다릅니다.클리다스테스와 같은 모사사우르스는 일단 기능성 치아를 잃으면 새로운 치아가 발달합니다.그러나 모사사우루스의 경우, 모사사우루스는 포유류와 [7]대룡류에서 주로 발견되는 치주 인대를 통해 섬유질 치아 부착이 아닌 진정한 강직증을 보이기 때문에 그들은 아크로사우루스나 포유류의 치아의 치아의 형태와 다르다.

클리다스테스와 같은 모자사우로이드에서 가장자리에 있는 치아열은 전악골, 상악골, 그리고 치골에서 발견됩니다.치아의 등쪽 표면에는 잇단 치아를 입술로 분리하는 치간 능선이 있다.이러한 치간 융기는 기존의 [6]치아 사이에서 위쪽으로 자라는 후속 치아를 분리하는 역할을 한다.

오카렌즈

클리다스테스는 현재 미국의 해양 퇴적물에서 발견된다.그러나 과거에는 스웨덴,[8] 독일,[9] 러시아, 멕시코,[10] [11]요르단의 마스트리히티아에서 이 속으로 표본이 언급되었다.그러나 Lively(2019)는 이 유골들의 단편적인 성격과 다른 모사사우루스를 제외한 속(속)의 동형성이 부족하기 때문에 Clidastes로 이 유골들을 회부하는 것에 의문을 제기했다.

검출

E. D. Cope는 1869년 앨라배마 주 Lowndes County의 Mooreville Chock에서 Clidastes profython의 첫 표본을 발견했습니다.발굴된 유골은 어린 아이의 것이었지만, 주에서 수집한 가장 잘 보존되고 가장 완전한 모사사우루스 중 하나이며 클리다스테스의 [2]총칭 완모본으로 여겨진다.1918년 찰스 H. 스턴버그와 그의 아들은 캔자스주에서 클리다스테스의 유골을 추가로 발견했다.그들은 그것이 포유류와 비슷한 둥근 머리를 가진 상완골과 대퇴골을 가지고 있는 것을 보고 놀랐다.꼬리가 잘 보존되어 있기 때문에, 스턴버그는 척추를 따라 있는 쉐브론이 중앙에 강직되어 있는 것을 발견했는데, 이것은 다른 모사사우루스류에서는 관찰되지 않았다.이 시나파모피는 척추뼈에서 갈라진 분지에 근위부 머리를 거의 제자리에 고정시키는 데 도움이 된다고 믿어졌습니다.

분류 및 종

클리다스테스의 치아 및 척추 형태학은 다른 어떤 모사사우루스보다 모사사우루스 아과보다 모사사우루스 아군에 더 가깝습니다.크기도 다를 뿐 아니라 캄파니아종 모사사우루스(M. missuriensis, M. conodon)의 이빨은 클리다스테스의 이빨과 다르다.클리다스테스의 경추는 또한 더 [8]길다는 점에서 모사사우루스와 다르다.

클리다스테스는 가장 기초적인 모사사우루스과, 가장 기초적인 수경 재배 모사사우루스속 중 하나로서 가장 자주 회수되며, 플레시오페달 달라사우루스속보다는 더 많이 파생되지만 프로그나토돈속이나 글로비덴스속보다는 덜 파생된다.아래 분해도(cradogram)는 Aaron R. H. Leblanc, Michael W. Caldwell 및 [12]Nathalie Bardet, 2012에서 수정한 것이다.

세 개의 C. 프로피톤 복원
모사사우루스아과

달라사우루스투르니

쿠리다스테스리오돈투스

무레빌렌시스

클리다스테스프로피톤

'프로그나토돈' 키안다

글러비덴스 앨라배마엔시스

다코텐시스

모사사우리니

에레미아사우루스헤테로돈투스

플로토사우루스 베니소니

모사사우루스코노돈

모사사우루스 호프마니

미주리모사사우루스

'프로그나토돈' 유채

플레시오틸로사우루스크라시덴스

프로그나토돈 오버톤

프로그나토돈 포화기

프로그나토돈 와이파라엔시스

프로그나토돈솔베이

프로그나토돈쿠리

C. 프로피톤이라는 이름의 클리다스테스 종만이 유효합니다.Clidastes iguanavus Cope, 1868이 원래 유형종이었지만 ICZN은 진단 유해를 바탕으로 C. propython을 새로운 유형종으로 만들도록 청원했고, 이는 1750년(1993년)[13][14]에 대한 의견을 반영했다.

유효하지 않은 종

현재는 유효하지 않은 C. velox에 할당된 C. propython 표본 크기 비교

앨라배마 주 무어빌 초크 층에서 유래한 설명되지 않은 형태도 있는데, 비공식적으로 "Clidastes moorevillensis"라고 불리며, 치아의 특징에 [8]따라 C. profython 및 C. liodontus와 구별될 수 있다.Clidastes liodontus는 후기 코니아에서 초기 캄파니아 스모키 힐 초크 [10]캔자스 니오브라라 층의 멤버로 묘사되었다.또한 코니악족으로 거슬러 올라가는 이 종의 초기 발견들이 있으며, 따라서 이것은 후기 C. 프로피톤의 [1]조상일 수 있다.C. 리오돈투스는 4-5미터(때로는 더 큰) 길이의 C. 프로피톤에 [1]비해 길이가 약 3~4미터까지 자랐다.캔자스 니오브라라 층의 맥실라, 전악골, 틀니로 구성된 리오돈투스의 모식표본은 Bayerische Staatssamlung für Paléontologie에 보관되어 제2차 세계대전 [5]때 파괴되었을 가능성이 있다.러셀(1967년)[5]은 이 종을 전반적으로 진단했다. "프리맥실라 "V"자 모양은 수평 단면에 있고 작은 기둥이 턱 앞니 앞에 있다.상악골이 있는 봉합 표면에 노출되지 않은 두 번째 전악골 뿌리 후측방부.전악실로-상악봉합은 등쪽에서 4번째, 등쪽에서 6번째 위턱 치아의 위치가 뒤쪽으로 올라가고 두개골의 세로축과 평행합니다.14에서 15개의 이빨이 맥실라에 있어요.두정골이 좁은 중앙 등판두정공은 작고, 전두 봉합에 가깝거나, 전두 봉합과 뚜렷이 분리되어 있습니다.두정공은 넓은 굴착으로 넓어지지 않고 복강으로 열린다.선반의 앞쪽 테두리가 선반을 형성하지 않고 선반의 절개 아래로 내려갑니다.뇌신경 VII를 위한 구멍은 프로오틱의 내벽을 통해 뇌강을 떠난다.쿼드레이트 상에 인프라스트럭처 프로세스가 없습니다.치아 열여섯 개가 틀니.Lively(2019)는 Clidastes liodontus를 nomen dubium으로 선언하면서 "moorevillensis"의 nomen nudum 상태에 주목하고 Clidastes를 C. propython으로 [15]제한할 것을 권고했다.

클리다스테스프로피톤

북미 고대 생명 박물관의 암모나이트 모형 옆에 있는 클리다스테스 프로피톤 골격 화석 주조물.

C. propython은 이 속 중에서 가장 잘 연구된 종으로 ICZN에 의해 C. 이구아나부스를 대체할 모식종으로 선택되었습니다.

C. 프로피톤은 미국(Alabama, Colorado, Texas, Kansas and [8][10]South Dakota)과 스웨덴의 캄파니아에서 알려져 있습니다.이 종의 가장 이른 출현은 캔자스 주의 니오브라 지층에서 발생한 산톤어족 중생대이며, 가장 최근의 것은 캄파니아어족 [8]중생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생대생

러셀(1967)[5]은 종에 대해 다음과 같은 명확한 특징 상태를 열거했다: "Premaxilla "V"자 모양의 수평 단면, 작은. 전악골 치아의 앞쪽에 있는 로스트럼.상악골과 함께 봉합 표면에 노출된 두 번째 혼전 치아의 뿌리의 후천골 부분.전악실로-상악봉합사는 완만한 곡선으로 후방으로 상승하여 7번째 상악치 위의 지점에서 끝납니다.상악전봉합술(상악전봉합술) 및 상악전봉합술IIels 상악골의 세로축.16~18개의 이빨이 맥실라에 있어요두정골의 중앙 등 표면은 적당히 넓다.두정공은 전두부와 봉합에 가깝고, 두정부의 타원형 굴착으로 복부를 열며, 그 길이는 등쪽 개구부의 약 5배 이상이다.프로오틱 형태의 앞 테두리가 프로오틱 절개 아래에 있다가 갑자기 기저부로 내려갑니다.뇌신경 VII를 위한 구멍은 프로오틱의 내벽을 통해 뇌강을 떠난다.쿼드레이트 상에 인프라스트럭처 프로세스가 존재합니다.17~18개의 치아가 있습니다.

이전에 C. velox에 할당된 시료

러셀(1967년)[5]은 또한 두개골 소재가 좋은 것들이 형태학적으로 C. 프로피톤 모식표본과 구별할 수 없다는 것을 근거로 많은 클리다스테스의 단편적인 종들을 C. 프로피톤에 언급하였다.현재 C. prophython의 동의어로 보이는 이 이전 종들 중에는 C.가 있다."cineriarum", C. "dispar", C. "velox", C. "wymani", C. "pumilus", C. "tortor", C. "vymani", C. "stenops", C. "rex", C. "medius" 및 C."westi"

이구아나버스

캄파니안 이구아나부스는 클리다스테스의 원종으로 프로피톤과 리오돈투스에 비해 잘 알려져 있지 않다.모식표본은 전흉부 YPM 1601의 단일 척추로 구성되며 뉴저지주 스웨데스보로 인근의 말 구덩이에 수집된다.척추는 일반적인 비율과 강한 접합자- 접합자 관절에서 다른 종들의 그것과 유사합니다.C. 이구아나부스는 윤곽이 신장 모양이고 척수에 대한 배쪽이 더 강하며 [5]중심부의 비교적 튼튼한 비율로 구별될 수 있다.

레퍼런스

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메모들

  1. ^ 모사사우르스에서, "하이드로페달"과 "플레스시오페달"이라는 용어는 해양 생물에 대한 다양한 사지 상태와 적응 정도를 나타냅니다.달라사우루스나 테티사우루스와 같은 플레시오페달 모사사우루스는 원시적이고 대부분 해안가였고, 후에 수경 재배된 모사사우루스는 능률화되어 해양 생물에 잘 적응되었다.

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