단편항원결합

Fragment antigen-binding
가볍고 무거운 체인을 가진 팹의 구조.

단편항원결합영역(Fab영역)은 항원과 결합하는 항체상의 영역이다.헤비 체인 및 라이트 체인 각각에 대해 하나의 상수 도메인과 하나의 가변 도메인으로 구성됩니다.가변 도메인은 모노머의 아미노 말단에 상보성 결정 영역 세트를 포함하는 파라토프(항원 결합 부위)를 포함한다.따라서 Y의 각 팔은 항원 위에 에피토프를 결합한다.

준비

실험 환경에서는 실험실에서 Fc 및 Fab fragment를 생성할 수 있습니다.파파인 효소는 면역글로불린 단량체를 두 개의 Fab 조각과 Fc 조각으로 분해하는 데 사용될 수 있다.반대로 효소 펩신은 힌지 영역 아래에서 갈라지기 때문에 그 대신 F(ab')2 단편과 pFc' 단편이 된다.최근 F(ab')2 생성을 위한 또 다른 효소가 시판되고 있다.효소 IdeS(Streptoccus pyogenes로부터의 면역글로불린 분해효소, 상표명 FabRICATOR)는 중성 pH에서 배열 특이적인 방식으로 IgG를 분해한다.F(ab')2 fragment는 완만한 [1]감소로 2개의 Fab' fragment로 분할할 수 있습니다.

  • Heavy and light chains, variable and constant regions of an antibody.

    무겁고 가벼운 사슬, 항체의 가변적이고 일정한 영역.

  • An antibody digested by papain yields three fragments: two Fab fragments and one Fc fragment

    파파인에 의해 소화되는 항체는 3개의 단편을 생성한다: 2개의 Fab 단편과 1개의 Fc 단편

  • An antibody digested by pepsin yields two fragments: a F(ab')2 fragment and a pFc' fragment

    펩신에 의해 소화되는 항체는 F(ab')2 단편과 pFc' 단편이라는 두 개의 단편을 생성한다.

무거운 사슬과 가벼운 사슬의 가변 영역은 함께 융합되어 단일 사슬 가변 단편(scFv)을 형성할 수 있으며, 이것은 Fab 단편의 절반 크기이지만 부모 면역 글로불린의 [2]원래 특이성을 유지합니다.

적용들

팹에서는 응급의학에서 해독제로서 약간의 치료적 사용을 보아왔다.시판되고 있는 어플리케이션에는 디곡신 면역 팹과 방울뱀에 물린 팹의 혼합물인 크로팹이 있습니다.코르히틴과 삼환식 항우울제에 대한 공장도 만들어졌지만 아직 [3][4]승인을 받지 못했다.

팹은 치료용으로 지정된 모노클로널 항체의 일반적인 폼 팩터입니다.혈전을 억제하는 Fabababcximab은 [5]혈소판에서 발견되는 당단백질 IIb/IIa를 비활성화함으로써 작동합니다.황반변성 치료제인 라니비주맵은 혈관 성장에 관여하는 단백질인 혈관내피 성장인자 A를 목표로 한다.Certolizumab pegol은 PEG와 화학적으로 연계된 Fab으로 TNFα를 결합시켜 각종 염증성 질환을 치료합니다.

팹 항체 또한 진단 용도로 사용됩니다.아치투맵은 대장암의 95%에서 과다 발현되는 항원인 카르시노 태아 항원을 인식하는 마우스 항체다.단광자 방출 컴퓨터 단층 촬영으로 볼 때 종양을 나타내는 방사성 원소와 결합됩니다.과립구 표면에 있는 단백질을 인식하는 항원인 술레소맵은 Tc [6]동위원소를 사용하여 감염을 식별하는데 사용된다.

팹 조각은 종종 산란이 낮은 작은 단백질(100kDa 미만)에 융합되어 대조도가 낮은 영상을 생성한다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Larsson, Lars-Inge (September 1988). Immunocytochemistry: Theory and practice. Crc Press. p. 1. ISBN 0-8493-6078-1.
  2. ^ Janeway, CA, Jr.; et al. (2001). Immunobiology (5th ed.). Garland Publishing. ISBN 0-8153-3642-X.
  3. ^ Flanagan RJ, Jones AL (2004). "Fab antibody fragments: some applications in clinical toxicology". Drug Saf. 27 (14): 1115–1133. doi:10.2165/00002018-200427140-00004. PMID 15554746. S2CID 40869324.
  4. ^ Seger D, Kahn S, Krenzelok EP (2005). "Treatment of US crotalidae bites: comparisons of serum and globulin-based polyvalent and antigen-binding fragment antivenins". Toxicol Rev. 24 (4): 217–227. doi:10.2165/00139709-200524040-00002. PMID 16499404. S2CID 44916236.{{cite journal}}: CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크)
  5. ^ 파키노포메이션 루센티스.노바티스 파마15번 스탠드2007년 11월
  6. ^ W. J. Köstler, C. C. Zielinski (November 2000). "Diagnostische und therapeutische Antikörper in der Onkologie — State of the Art". Acta Chirurgica Austriaca. 32 (6): 260–263.


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