에톡사졸레

Etoxazole
에톡사졸레
Etoxazol Grundstruktur V2.svg
이름
IUPAC 이름
2-(2,6-디플루오로페닐)-4-[2-ethoxy-4-4-(2-methyl-2-propanyl)페닐]-4,5-dihydro-1,3-oxazole
기타 이름
(R,S)-5-테르트-부틸-2-[2,6-디플로로페닐]-4,5-디하이드로-1,3-옥사졸-4-yl]페네톨레
식별자
3D 모델(JSmol)
8930214
체비
켐벨
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.107.983 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 604-891-2
케그
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C21H23F2NO2/c1-5-25-18-11-13(21(2,3)9-10-14(18)17-12-26-20(24-17)19-15(22)7-6-8-16(19)23/h6-11,5,12H2,1-4H3
    키: IXSZQYVWNJNRAL-UHFFFAOYSA-N
  • CCOc1cc(ccc1C2)COC(=N2)c3c(cccc3F)F)C(C)C(C)C
특성.
C21H23F2NO2
어금질량 359.417 g·190−1
외관 퀴퀴한 냄새가 나는 무색 결정 가루
밀도 1.238 [1]
녹는점 101.5–102.5°C [1]
HO에서2 불용성, 헥산, n-헵탄에서 약간 용해성, MeOH, EtOH, 아세톤, 사이클로헥사논, THF, MeCn, EtOAc, 자일렌에서 용해성.[1]
로그 P Kow 5.59 [1]
증기압 7mPa @ 25°C
위험
GHS 라벨 표시:
GHS09: Environmental hazard
경고
H410
P273, P391, P501
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.

에톡사졸은 거미 진드기와 싸우는 데 사용되는 좁은 스펙트럼 전신 아세라제다.성체 단계는 아니지만 알, 애벌레, 님프 단계의 다양한 진드기를 대상으로 한다.또한 진딧물, 푸른 벼잎호퍼, 다이아몬드백나방 등에 대한 살충작용을 보여준다.이 작용 방식은 원래 어금니 과정을 억제하는 것으로 의심되었지만, 그 이후로 키틴 합성을 억제하는 것으로 보여지고 있다.[2][3]다른 아카리시드와 함께 사용할 때 높은 효능과 교차저항으로 인한 저항은 모두 이전 세대의 아카리시드의 교차저항의 빠른 발달에서 보았던 것과 유사하다.내성 진드기 변종의 LC는50 취약한 변종의 LC보다 10만 배 이상 더 큰 것으로 관찰되었다.따라서 etoxazole 저항성 진드기 변종의 증가를 제한하기 위해서는 저항성 관리 전략이 중요하다.[3][4]

에톡사졸은 포유류 독성50 LD가 5g/kg, 환경 지속성 DT가50 19일이다.[2]생선에 대한 독성은 잠재적인 관심사다.

에톡사졸레는 1980년대 야시마에 의해 발견되어 1998년 일본에서 상업용으로 발매되었다.미국에서 발렌타인이 테트라산 5 WDG[5], 인디아 등 다양한 농작물 응용을 위한 상업적 준비로 판매되고 있다.

입체체질론

에톡사졸레
(2개의 스테레오 오디오)
(S)-Etoxazol
(S)-구성 		(R)-Etoxazol
(R)-구성

참조

  1. ^ a b c d e f g Müller, Franz; Streibert, Hans Peter; Farooq, Saleem (2009). Acaricides. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. doi:10.1002/14356007.a01_017.pub2. ISBN 978-3527306732.
  2. ^ a b Dekeyser, Mark A (2005-02-01). "Acaricide mode of action". Pest Management Science. 61 (2): 103–110. doi:10.1002/ps.994. ISSN 1526-4998. PMID 15625668.
  3. ^ a b Nauen, Ralf; Smagghe, Guy (2006-05-01). "Mode of action of etoxazole". Pest Management Science. 62 (5): 379–382. doi:10.1002/ps.1192. ISSN 1526-4998. PMID 16555232.
  4. ^ Uesugi, R.; Goka, K.; Osakabe, M. H. (2002-12-01). "Genetic Basis of Resistances to Chlorfenapyr and Etoxazole in the Two-Spotted Spider Mite (Acari: Tetranychidae)". Journal of Economic Entomology. 95 (6): 1267–1274. doi:10.1603/0022-0493-95.6.1267. ISSN 0022-0493. PMID 12539841.
  5. ^ "TetraSan 5 WDG product label" (PDF). Valent. 2011. Archived from the original (PDF) on 2018-04-11. Retrieved 2020-11-10.