이황화 디메틸
Dimethyl disulfide
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| 이름 | |||
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| 선호 IUPAC 이름 (메틸디설파닐)메탄[1] | |||
| 기타 이름 | |||
| 식별자 | |||
3D 모델(JSmol) | |||
| 약어 | DMDS | ||
| 체비 | |||
| 켐스파이더 | |||
| ECHA InfoCard | 100.009.883  | ||
펍켐 CID | |||
| 유니 | |||
CompTox 대시보드 (EPA) | |||
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| 특성. | |||
| C2H6S2 | |||
| 어금질량 | 94.19 g·19−1. | ||
| 외관 | 무색에서 황색까지 액체[2] | ||
| 밀도 | 1.06 g/cm3[2] | ||
| 녹는점 | -85°C(-121°F, 188K)[2] | ||
| 비등점 | 110°C(230°F, 383K)[2] | ||
| 2.5 g/L(20°C)[2] | |||
| 증기압 | 3.8kPa(25°C) 아크마 데이터 시트 | ||
| 위험 | |||
| 플래시 포인트 | 15°C(59°F, 288K)[2] | ||
| 370°C(698°F, 643K)[2] | |||
| 치사량 또는 농도(LD, LC): | |||
LD50(중간 선량) | 190mg/kg(도덕, 랫드)[3] | ||
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |||
 이버라이시  (?) | |||
| Infobox 참조 자료 | |||
디메틸 이황화물(DMDS)은 분자식 CHSSCH를33 가진 유기화학 화합물로 이황화물 중 가장 단순하다. 그것은 불쾌한 마늘 냄새가 나는 가연성 액체다.
발생
디메틸 이황화물은 박테리아, 곰팡이, 식물, 동물과 같은 많은 원천에서 배출되는 광범위한 천연 악취 화합물이다. 그것은 공기중의 메탄티올의 산화물이다. 디메틸황화물, 디메틸트리황화물과 함께 데드호스 아룸(Helicodiceros muscivorus)으로 알려진 플라이 애착공장에 의해 방출되는 휘발성 화합물로 확인되었다. 이 파리들은 페티드 고기의 냄새에 끌려서 이 식물을 수분시키는데 도움을 준다.[4]
DMDS는 메탄네티올의 산화(예: 요오드)로 생성될 수 있다.
- 2 CH3SH + I2 → CH3SSCH3 + 2 HI
화학반응
중요한 반응으로는 염화메타네술페닐(CHSCl3), 염화메타네술비닐([5]CHS3(O)Cl), 염화메타네술포닐(CHSOCl32)을 투여하는 염소화뿐 아니라 과산화수소나 과아세트산과의 산화 작용으로 티오황산메틸메탄에티오황산(CHS3(O)SCH가3 있다.[6]
사용하다
DMDS는 양파, 마늘, 치즈, 고기, 수프, 고소한 맛, 과일 맛에 식품 첨가물로 사용된다.[7] 산업적으로 DMDS는 정유회사에서 황화제로 사용된다.[8] DMDS는 또한 농업에서 효과적인 토양 훈증제로서, 전세계뿐만 아니라 미국의 많은 주에 등록되어 있다. 이 용량에서 DMDS는 단계적으로 폐지되고 있는 브롬화 메틸을 대체하는 중요한 대안으로 전자에 비해 효과가 떨어진다. 이 농약은 아르케마에 의해 "팔라딘"으로 판매되고 있다.[9][10]
식품사용
DMDS는 알파 대체 물질인 2-메틸푸란-아크로레인을 사용하여 0.02ppm에서 최대 50ppm까지 농도에 사용되는 식품을 생산한다.[clarification needed]
공업용도
DMDS는 황 함량이 높고 분해 온도가 낮기 때문에 황화수분 처리 촉매를 황화시키는 데 효과적인 제품 역할을 하는 안정적인 연황색 액체다. 대부분의 정유소들은 디메틸황화물(DMS)이나 디테틸부틸황화물(TBPS)보다 파운드당 황이 더 많기 때문에 다른 황 스파이킹제 대신 DMDS를 촉매황화제로 사용한다.[11] DMDS는 일단 수력 발전기나 수력 크래커에 주입되면 분해되어 H2S를 형성한다. H2S는 촉매의 금속 산화물과 반응하여 활성 금속 황화 형태로 변환한다.
DMDS는 또한 콜라와 일산화탄소의 형성에 맞서 증기 균열 코일을 보호해야 하는 석유화학 산업 종사자들에게 효과적인 제품으로서 작용한다.
DMDS는 다양한 살충제 생산에 사용되는 4-(메틸티오)페놀 조제에 활용된다. DMDS와 염소는 페노산화 보론트리플루오라이드와 반응하여 4-(메틸티오)페놀을 생성한다. 티오페인과 DMDS는 가연성 탄화수소 연료 가스와 혼합되어 연료 가스에 가스 냄새를 부여한다.
참조
- ^ a b Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 708. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ a b c d e f g 산업안전보건연구소의 게스티스 물질 데이터베이스에 기록
- ^ [1], EPA DMDS 현황표
- ^ Marcus C. Stensmyr; Isabella Urru; Ignazio Collu; Malin Celander; Bill S. Hansson; Anna-Maria Angioy (2002). "Rotting smell of dead-horse arum florets". Nature. 420 (6916): 625–626. doi:10.1038/420625a. PMID 12478279.
- ^ 어윈 B. 더글라스와 리차드 5세 노턴 "Methanesulf Dollidium" 유기 합성물, 콜. 제5권, 페이지 709-712 (1973)
- ^ Block, Eric; O'Connor, John (1974). "Chemistry of alkyl thiosulfinate esters. VI. Preparation and spectral studies". Journal of the American Chemical Society. 96 (12): 3921. doi:10.1021/ja00819a033.
- ^ [2], OSHA
- ^ Dimethyl Disulfide (DMDS) 2011-09-29년 Wayback Machine, Inc.
- ^ "DMDS for agricultural soil fumigation". Arkema. Retrieved 2013-09-06.
- ^ "Registration of Paladin and Paladin EC containing the new active ingredient dimethyl disulfide" (PDF). New York State Department of Environmental Conservation. March 9, 2012.
{{cite journal}}: Cite 저널은 필요로 한다.journal=(도움말) - ^ 디메틸 디설피드(DMDS)
원자로 자원 LLC
